ABQ

Para que la gluconeogénesis funcione y se pueda obtener glucosa a partir de alanina y láctico, por ejemplo, ¿qué tres metabolitos imprescindibles necesita la célula hepática en su citoplasma?. ATP, AcCoA, NADPH. NAD+, NADPH, CA2+. ATP, GMP, AMP. ATP, GTP, NADH. AcCoA, ATP NAD+.

La activación energética de muchos metabolitos es una singularidad del metabolismo, la glucosa por ejemplo se activa por fosforilación para entrar en la glucolisis. Para activar los ácidos grasos y posibilitar su metabolismo a la AcetilCoA sintetasa, ¿qué metabolito se produce a la vez que el AcetilCoA resultante?. ADP. AMP. GTP. GMP. UDP.

El principal producto de la digestión intestinal de los triglicéridos es: Ácido fosfatídoco. 1, 3 diacilglicerol. Glicerol fosfato. 2-monoacilglicerol. 3-monoacilglicerol.

El ácido hialurónico está constituido por la repetición de dos azúcares o monosacáridos: (A-B)- concretamente el par (A) glucurónico y (B) N-acetil galactosamina, esta es la estructura repetitiva: Qué tipo de enlaces se establecen, respectivamente, entre los monosacáridos (A-B) entre sí y entre los pares (A-B)-(A-B) entre sí?: Alfa 1-3 y alfa 1-4. Beta 1-3 y alfa 1-4. Alfa 1-3 y beta 1-4. Beta 1-3 y beta 1-4. Beta 1-4 y beta 1-3.

Qué enzima tiene la particularidad de permanecer activa tanto en ayuno como tras la ingesta?. Glucokinasa. AcetilCoA carboxilasa. HMG CoA sintetasa. Piruvato carboxilasa. Ninguna.

En alguna ocasión el organismo es capaz de producir acetona, ¿a partir de qué metabolito?. Acetato. Lactato. Malato. Acetoacetato. AcetilCoA.

¿Qué dos rutas metabólicas activa el glucagón?. Gulucolisis y gluconeogénesis. Gluconeogénesis y vía de las pentosas. Cetogénesis y vía de las pentosas. Cetogénesis y gluconeogénesis. Cetogénesis y gluconeogénesis.

Para que el hígado transforme el exceso de energía de los carbohidratos en triglicéridos necesita contar con AcetilCoA en el citoplasma, pero ¿qué enzima participa en la obtención de este precursor citoplasmático de la síntesis de triglicéridos?. Citrato oxidasa. AcetilCoA sintetasa. Citrato liasa. AcetilCoA translocasa. cetilCoA descarboxilasa.

Durante la síntesis de ácidos grasos se requieren algunos pequeños metabolitos,cuál no puede faltar?. GTP. Pirofosfato. O2. Mevalonato. CO2.

La esfingosina, es un componente de la esfingomielina que puede actuar, además, como un regulador celular tras la rotura secuencial de la esfingomielina. ¿Qué dos actividades enzimáticas se requieren para la liberación intracelular de esfingosina?. Fosfolipasa y ceramidasa. sfingomielnasa y ceraminidasa. Ceraminidasa y gangliosidasa. Esfingomielinasa y glucosidasa. Lipoproteína lipasa y esfingosintetasa.

La síntesis de ácidos grasos en el complejo ácido graso sintasa supone varias reacciones secuenciales, tres de ellas podemos resumirlas en: Acil-reductasa----acil- reductasa----acil-hidratasa. Acil-reductasa----acil-deshidratasa-----acil-reductasa. A. A. A.

La glucosa de la dieta se transporta desde el lumen intestinal al enterocito (célula epitelial intestinal) principalmente por medio de: Transporte pasivo a favor de gradiente. Transporte activo ATP dependiente. Cotransporte con protones. Cotransporte con Calcio. Cotransporte con SODIO.

SREBP es un factor de transcripción importante en el metabolismo de lípidos, sobretodo en el hígado, ¿Cuándo se produce su activación?. Cuando incrementa la insulina plasmática. Cuando disminuyen los TG intracelulares. Cuando incrementan las LDL plasmáticas. Cuando disminuye el colesterol citoplasmático. Cuando incrementa el AcetilCoA citoplasmático.

La rafinosa es un carbohidrato que participa como... Intermediario de la vía de las pentosas. Componente de las glucoproteínas. Componente de la fibra alimentaria. Intermediario de la síntesis de proteoglicanos. Componente de los gangliósidos.

- ¿Además de la ACTH, ¿qué favorece la liberación de glucocorticoides en la corteza adrenal?. Las LDL oxidasas. Determinadas citoquinas. Determinados eicosanoides. La insulina. Determinados ácidos grasos.

1MET equivale a 0,0175Kcal/min. ¿Cuántas Kcal gastará un deportista de 50 Kg desarrollando una actividad física catalogada en 10 METs durante 2h?. 525. 595. 1095. 1050. 3,5.

durante los 5-10 primeros días de ayuno, el organismo reacciona de muchas formas, ¿Cuál por ejemplo?. Aumenta la concentración plasmática de glucosa. Aumenta la excreción de urea en orina. Aumenta la liberación de insulina. Aumenta la secreción de VLDL. Aumenta la producción de colesterol en el hígado.

Qué cofactor interviene en ña reacción de la GAPDH (gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa)?. NADP y fosfato. NAD y ATP. NAD y fosfato. NAD, ATP y Mg2+. NAD y pirofosfato.

Tu profe de BQ mide 165 cm de altura, pesa 85 Kg de pesa, dirías que está... En un peso adecuado. Desnutrido. En el umbral de sobrepeso. Con sobrepeso. Obeso.

¿Cuál de estos compuestos no puede sintetizar el ser humano y por tanto es esencial en nuestra dieta?. Cisteina. Araquidónico. Palmitoleico. Carnitina. Linoléico.

La decisión de Enrique y Meghan de dejar la fam ha afectado a la salud de Meghan, que pesa 53 Kg. Debe engordar 4Kg en 3 semanas. ¿Qué ingesta diaria debe hacer Meghan en esos 21 días? Va a hacer una vida sedentaria, que supone un gasto adicional del 30% TBM y la grasa, constituye el 85% del peso del tejido adiposo. 3.370 Kcal. 3.110 Kcal. 3.019 Kcal. 2.890 Kcal. 2.550 Kcal.

durante los 5-10 primeros días de ayuno, el organismo reacciona de muchas formas, ¿Cuál por ejemplo?. durante los 5-10 primeros días de ayuno, el organismo reacciona de muchas formas, ¿Cuál por ejemplo?. b. Aumenta la excreción de urea en orina. a. Aumenta la concentración plasmática de glucosa. d. Aumenta la secreción de VLDL. e. Aumenta la producción de colesterol en el hígado.

25.- ¿Qué cofactor interviene en ña reacción de la GAPDH (gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa)?. a. NADP y fosfato. b. NAD y ATP. c. NAD y fosfato. d. NAD, ATP y Mg2+. e. NAD y pirofosfato.

26.- Tu profe de BQ mide 165 cm de altura, pesa 85 Kg de pesa, dirías que está... a. En un peso adecuado. b. Desnutrido. c. En el umbral de sobrepeso. d. Con sobrepeso. e. Obeso.

¿Cuál de estos compuestos no puede sintetizar el ser humano y por tanto es esencial en nuestra dieta?. a. Cisteina. b. Araquidónico. c. Palmitoleico. d. Carnitina. e. Linoléico.

a decisión de Enrique y Meghan de dejar la fam ha afectado a la salud de Meghan, que pesa 53 Kg. Debe engordar 4Kg en 3 semanas. ¿Qué ingesta diaria debe hacer Meghan en esos 21 días? Va a hacer una vida sedentaria, que supone un gasto adicional del 30% TBM y la grasa, constituye el 85% del peso del tejido adiposo. a. 3.370 Kcal. b. 3.110 Kcal. c. 3.019 Kcal. d. 2.890 Kcal. e. 2.550 Kcal.

29.- ¿Cuántos ATP se originarán directamente en la mitocondria por la oxidación del ácido esteárico (20:0), abundante por ejemplo en la mantequilla?. a. 185. b. 194. c. 165. d. 173. e. 152.

30.- La cafeína es un potente inhibidor de la enzima AMPc fosfodiesterasa que transforma el AMPcíclico en AMP. ¿Qué consecuencias esperarías que tuvieran lugar un el hígado tras beber dos tazas de café bien cargado?. a. Una respuesta prolongada de insulina. b. Una respuesta prolongada de glucagón. c. Una inhibición de la proteína Kinasa A dependiente de AMP. d. Una potenciación de la actividad glucolítica. e. Una reducción de la velocidad de la exportación de glucosa de la circulación.

31.- Los ciclos fundamentales de la vida son los asociados con. agua y oxigeno. b. Carbono y nitrógeno. c. Oxígeno y carbono. d. Agua y sales. e. Carbono e hidrógeno.

32.- Además de los compuestos fosforilados de alta energía, que otro tipo de compuesto tiene importancia para posibilitar otras reacciones bioquímicas. a. Las purinas oxidadas. b. El ATP. c. El piruvato. d. Los tioésteres. e. La fosfocreatina.

33.- Detrás del acoplamiento de la hidrólisis de compuestos fosforilados para posibilitar otras reacciones está el hecho de que realmente de producen... eacciones de transferencia del grupo fosfato. b. Reacciones de sustitución del grupo tiol. c. Reacciones de fosforilación de residuos de serina. d. Conversiones metabólicas implicando grupos. e. Reacciones de sustitución de grupo hidroxilo.

34.- En las oxido-reducciones biológicas no siempre es evidente la adquisición o pérdida de electrones de los compuestos que reaccionan, pues muchas veces observamos la combinación directa con... a. Oxígeno y nitrógeno. b. Oxígeno e hidrógeno. c. Nitrógeno y carbono. e. Carbono e hidrógeno. d. Carbono y agua.

35.- en el NADH la capacidad de transporte de electrones reside en: a. En iones carbonilo del nucleótido de adenina. b. En el grupo tiol del esqueleto de carbono. c. En iones hidruro del nucleótido de nicotina. d. En el grupo hidroxilo del azúcar de adenina. e. En grupos aminos del nucleótido de nicotina.

36.- El potencial de reducción estándar del FADH2 unido a las flavoproteínas: a. Es fijo e independiente de las flavoproteínas. b. Es fijo por su unión tan estable a estas. c. Es característico de cada flavoproteína por su unión de carácter temporal. d. Es característico de cada flavoproteína por su unión covalente. e. Es independiente de la carga energética celular.

37.- Complejos proteicos capaces de bombear protones durante el transporte electrónico son: a. I, III, IV. b. I, II, IV. c. II, III, IV. d. I,IV. e. Ninguna de las anteriores.

38.- Los compuestos ferrosulfurados de Fe están unidos a las proteínas a través de residuos de. a. Arginina. b. Tirosina. c. Alanina. d. Metionina. e. Cisteína.

39.- El dominio Fo de la ATP sintasa... a. Está formado por 4 subunidades idénticas que unen oligomicina. b. Une oligomicina y está formado por subunidades a, b y c. c. Posee los centros de unión ATP, ADP y P1. d. Está formado por dos tipos diferentes de subunidades. e. No posee fragmentos transmembrana.

40.- El modelo de síntesis rotacional de ATP se fundamenta en... a. Que el dominio Fo de la ATP sintasa posee tres centros de unión para. b. Que el dominio F1 de la ATP sintasa es un canal de protones. c. Que el dominio F1 posee tres centros de unión para ADP y ATP en cada subunidad beta con alternancia de subunidades. d. Que el dominio Fo es un canal para protones y posee tres centros de unión para ATP. e. Que se sintetiza ATP por el flujo de protones desde el interior mitocondrial hacia el exterior.

41.- ¿Qué proteína citoesqueletal filamentosa se utilizó para observar la rotación de la ATP?. a. Actina. b. Beta-tubulina. c. Miosina. d. Colágneo. e. Vimentina.

42.- Los principales mecanismos de regulación de la fosforilaciñon oxidativa... a. Se deben a la inhibición por ADP y Pi. b. Son el control por el aceptor y la modulación de la actividad de las vías catabólicas. c. Se deben a la actividad por NADH y la inhibición por ATP y Pi. d. Se ejercen a nivel del ciclo de los ácidos carboxílicos. e. Se ejercen sobre el transporte electrónico mitocondrial.

43.- La proteína termogenina... a. Está presente en las mitocondrias de los vertebrados. b. Está presente en organismos que viven en lugares muy fríos. c. Produce calor en ciertos tejidos por disipar el gradiente protónico mitocondrial. d. Da calor a la mitocondria de la grasa marrón. e. Influye negativamente en la síntesis de ATP de muchos organismos.

44.- En el ciclo de Krebs las principales etapas son: a. La condensación C2 + C4, las descarboxilaciones oxidativas y la regeneración del alfa-cetoglutarato. b. La formación de piruvato, las reducciones del citrato, y la regeneración del oxalacetato. c. La condensación C2+ C6, las descarboxilaciones reductoras y la regeneración del alfa-cetoglutarato. d. La condensación C3 + C4, las descarboxilaciones oxidativas y la regeneración del oxalacetato. e. Ninguna.

45.- En el ciclo de Krebs se obtiene energéticamente: a. 3NADH, 1FADH2 y 1GTP. b. 2NADH, 1FADH2 Y 2GTP. c. 2NADH, 2FADH2 Y 1GTP. d. 3NADH, 2GTP Y 1 ATP. e. 2NADH, 1GTP Y 1ATP.

46.- ¿Cuál es la causa de que una dieta basada en arroz genere la enfermedad de Beri- Beri?. Deficiencia en las vitaminas A y E como cofactores enzimáticos. b. Deficiencia en el NADH como cofactor enzimático. c. Deficiencias energéticas en el arroz como fuente nutricional. d. Deficiencias en el piridoxal fosfato como cofactor enzimático. Deficiencia en la tiamina (vitamina B1) como cofactor enzimático.

48.- en relación con la digestión de proteínas, los sistemas de transporte de las microvellosidades del intestino toman: a. Exclusivamente aminoácidos. b. Péptidos de menos de 20 aa. c.Tripéptidos, dipéptidos y aminoácidos. d. Proteínas desnaturalizadas. e. Dipéptidos y aminoácidos.

.- A diferencia de los adultos, los bebés humanos pueden absorber los productos de la digestión de las proteínas por el proceso de: a. Exocitosis. b. Transporte pasivo por membrana. c. Difusión pasiva por membrana. d. Endocitosis. e. Disolución de membrana.

50.- las vías fundamentales para la incorporación de NH3 en forma de compuesto orgánico son la formación de: a. Glutamato y glutamina. b. C. c. C. d. A. e. A.

1.- La principal forma de transporte del amoniaco producto de degradación de aminoácidos de los diferentes tejidos del hígado es : a. En forma de asparragina. b. En forma de arginina. c. En forma de purina oxidada. d. En forma de glutamato. e. En forma de glutamina.

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En el ciclo de la urea la citrulina y el aspartato de condensan formando: Malato. Succinato. Ornitina. Argininosuccionato. Oxalacetato.

qué compuesto es esencial para que tras la producción de urea por rotura de la arginina haya continuidad en el ciclo de la urea?. Ornitina. Arginato-succinato. Malato. Putrescina. Amoniaco.

qué aminoácido es esencial en humanos para completar la síntesis de todos kos aminoácidos que contienen S?. Histidina. S-adenosil-metionina. Metionina. Serina. . Cisteína.

¿Cuál es el único aminoácido aromático sintetizado en animales?. Tirosina. Histidina. Triptófano. Melanina. Valina.

¿Por qué son inhibidores de la síntesis de purinas la azaserian o el DON?. Porque son análogos estructurales del IMP. Porque son análogos estructurales de la glutamina. Porque inhiben la IMP sintasa. Porque son análogos de la glicina. Porque imitan a las sulfamidas.

las rutas de reutilización de bases púricas y pirimidinicas utilizan como compuesto. AMP. UTP. F-fosfo-d-ribosil-pirofosfato (PRPP). S-adenosil metionina. GMP.

La síntesis de desoxirribonucleótidos se realiza utilizando una enzima denominada: rNMP reductasa. rNDP reductasa. Rntp oxidasa. PRPP fosforilasa. Rnmp oxidasa.

Cuál es la última enzima participante en la síntesis del grupo hemo?. Protoporfirina I sintasa. Porfobilinogeni sintasa. ALA sintetasa. Ferroquelatasa. Protoporfiringeni III cosintasa.

Las enfermedades propias de los fallos en la eliminación de los productos de degradación del grupo hemo se denominan: Porfirias. Enfermedades del jarabe de arc. Hematopatías. Eritropoyesis. Ictericias.