GRUPO 9 - 16

¿Cuál es el signo o síntoma que se presenta con mayor frecuencia en el Hepatoblastoma?. Hiperbilirrubinemia. Dificultad respiratoria. Masa abdominal indolora. Heces acólicas.

En algunos casos se evidencian tabiques fibrosos que le dan una apariencia específica al hígado en ecografía. ¿Cómo se denomina este signo?. Signo de rueda de carro. Signo de queso suizo. Signo de la vena porta intraluminal. Signo del cordón triangular.

¿En qué patología se presenta el signo radiológico conocido como “queso suizo”?. Enfermedad de Caroli. Atresia Biliar. Hamartoma Mesenquimatoso. Hepatoblastoma.

¿Cuáles son las características macroscópicas que presenta un Hamartoma Mesenquimatoso?. Se visualiza tejido mesenquimatoso laxo con conductos biliares, vasos sanguíneos y hepatocitos. Se presentan como quistes múltiples no encapsulados, llenos de material transparente mucoide. Existe ausencia de los conductos extrahepáticos acompañada de cirrosis. Se visualizan los conductos biliares intrahepáticos dilatados y ectásicos.

¿Cuál de los siguientes signos radiológicos es característico hallar ante la presencia de una Atresia Biliar?. Signo del cordón triangular. Signo de rueda de carro. Signo de queso suizo. Signo de la vena porta intraluminal.

¿Cuáles son las características de los quistes del colédoco de tipo II según la clasificación realizada por Todani en 1977?. Representan un coledococele que ocurre dentro de la pared duodenal. Es la dilatación quística de los conductos biliares intrahepáticos. Se caracterizan por una dilatación fusiforme segmentaria o difusa del colédoco. Representan un divertículo del conducto que protruye de la pared lateral.

¿Cuáles son los signos y síntomas más frecuentes que presentan los pacientes pediátricos con Quiste del Colédoco?. Dolor abdominal en el hipocondrio derecho, hepatoesplenomegalia, hematemesis. Dolor en el hipocondrio izquierdo, masa palpable, esplenomegalia. Colestasis neonatal prolongada, ictericia, heces acólicas, hepatomegalia y masa abdominal palpable. Masa abdominal indolora, hepatomegalia, elevación de la -fetoproteína.

¿Cuál es la característica microscópica que corresponde a la Enfermedad de Caroli?. En los lactantes el epitelio biliar que tapiza al quiste suele estar intacto. Se ve una dilatación segmentaria de los conductos biliares intrahepáticos con proliferación a los conductillos biliares. Ausencia de los conductos biliares extrahepáticos con proliferación a los conductos pequeños intrahepáticos. Se ven quistes múltiples no encapsulados y llenos de material mucoide.

¿Cuáles son los hallazgos tomográficos que pertenecen a la Enfermedad de Caroli?. Se visualiza la vesícula biliar, pero no los conductos dilatados. De aspecto moteado, mal definida e hipodensa. Realce en la radícula portal dentro los conductos intrahepáticos dilatados. Masa bien definida, sin realce.

¿Cuál es la clasificación etiológica que corresponde al Infarto Esplénico?. Enfermedad de Gaucher, hipertensión portal, embolia, enfermedades vasculares de colágeno y hematológica. Hematológicas, infarto agudo o crónico, quiste adquirido, embolia y enfermedades vasculares. Arritmia cardiaca, dolor intenso que se irradia hacia el hombro, hipertensión portal, enfermedad de Gaucher y febrícula. Enfermedades vasculares de colágeno, artefacto de la perfusión esplénica, hematológica, embolia, enfermedad de Gaucher, hipertensión portal y pseudoquiste pancreático intraesplénico.

¿Cuáles son los hallazgos en tomografía computada del Infarto Esplénico según su estadio?. Estadio temprano: Región periférica, bien delimitada, con disminución heterogénea y esplenomegalia. Estadio tardío: Área periférica bien delimitada, cuneiforme de mayor realce. Estadio temprano: Área periférica cuneiforme sin realce. Estadio tardío: Presencia de líquido periesplénico y alteraciones inflamatorias, esplenomegalia. Estadio temprano: Área moteado, mal definida, de hipoatenuación con respecto al bazo normal. Estadio tardío: Área periférica bien delimitada, cuneiforme, de menor atenuación o realce.

¿Cuáles son los hallazgos que pertenecen a los Quistes Esplénicos en el estudio de resonancia magnética?. Masa redondeada, hipointensa en T1 y no tiene ningún realce. Punto central de realce y dilataciones saculares pequeñas. Los componentes del estroma tiene realce. Tiene una señal alta en T2, pero puede ser variable debido a hemorragias.

¿Cuáles son los signos o síntomas más frecuentes que pueden presentarse en un paciente con Complejo de Hipoperfusión?. Hemorragia en hígado, bazo o riñones, lesión intestinal, extravasación activa de órganos y vasoespasmo. Shock compensado, normotensos, taquicardia, estado hemodinámico débil, presencia de hematoma a nivel abdominal. Hiperactividad simpática, alteraciones del flujo arterial y dilatación intestinal. Traumatismo intestinal, invaginación transitorita del intestino delgado, Purpura de Henoch-Schönlein, y la enfermedad de injerto contra huésped.

¿Cuál es el principal signo tomográfico que se presenta dentro del Complejo de Hipoperfusión?. Signo en tortita de la vena cava inferior. Signo de la vena porta intraluminal. Signo de la banda brillante. Signo del punto central.

¿Qué signos tomográficos del Complejo de Hipoperfusión que se visualizan dentro del grupo de realce anómalo e intenso?. Realce de la vena cava inferior, engrosamiento y dilatación de la pared intestinal, ascitis, realce de las glándulas suprarrenales. Presencia de líquido peritoneal, dilatación difusa del intestino lleno de líquido, engrosamiento de la pared intestinal. Realce difuso de la pared intestinal, realce estriado del mesenterio, glándulas suprarrenales, hígado, riñones y páncreas. Áreas de intestino delgado con anillos alternantes de atenuación alta o baja, invaginación del intestino delgado, realce del interior de la grasa mesentérica.

¿A qué anomalía pancreática hace referencia “ Es una rara entidad de bajo poder de malignidad que afecta fundamentalmente a mujeres jóvenes”?. Tumor pancreático sólido - quístico. Páncreas anular. Pancreatoblastoma. Pancreatitis aguda.

¿Cuáles son los hallazgos en tomografía computarizada contrastada que indica la presencia de tumor pancreático sólido - quístico ?. Masa habitualmente bien circunscrita con borde liso. Masa pancreática sólida grande, bien definida, con componentes quísticos variables, Puede haber calcificaciones en cáscara de huevo. Las áreas de menor intensidad de la señal corresponden a necrosis. Las estructuras quísticas son hipoecoicas, con tabiques hiperecoicos.

¿Cuáles son los hallazgos en tomografía computarizada contrastada que indica la presencia de pancreatoblastoma?. Multilobulado con tabiques realzados, masa bien circunscrita con borde liso de atenuación heterogénea. Masa hiperintensa heterogénea. Masa bien circunscrita con ecogenicidad heterogénea. Aumento de tamaño focal o difuso del páncreas.

¿A qué anomalía pancreática hace referencia “Es una enfermedad gastroenterológica neoplásica poco frecuente, habitualmente hallada en niños”?. Tumor pancreático sólido - quístico. Páncreas anular. Pancreatoblastoma. Pancreatitis aguda.

¿Cuáles son los hallazgos en resonancia magnetica que indica la presencia de pancreatoblastoma?. Masa bien circunscrita con ecogenicidad heterogénea. Gran masa pancreática. Gran masa pancreática con cápsula gruesa. Masa hipointensa bien circunscrita, áreas de menor intensidad de la señal corresponden a necrosis.

¿Qué porción del duodeno se encuentra rodeada de tejido pancreático en el páncreas anular?. Primera porción del duodeno. Tercera porción del duodeno. Segunda porción del duodeno. Todo el duodeno.

¿Cuál es el signo en una radiografía abdominal característico de páncreas anular?. Signo del anillo alrededor de la arteria. Signo de vela de globo. Signo de la V de naclerio. Signo de la doble burbuja.

¿Cuál es la definición correcta de la pancreatitis aguda?. Inflamación del páncreas, caracterizada por un dolor abdominal de comienzo repentino con elevación en las enzimas digestivas. Enfermedad inflamatoria recidivante o continua del páncreas, se caracteriza por alteraciones morfológicas irreversibles. Es una anomalía congénita rara y poco frecuente la cual está constituida por la formación de un borde delgado de tejido pancreático que se localiza generalmente en la porción descendente del duodeno. Inflamación de los ganglios linfáticos mesentéricos.

¿Cuál es una de las principales características de una pancreatitis crónica?. Páncreas edematoso. Páncreas aumento de tamaño focal o difuso. Ascitis. Calcificaciones pancreáticas.

De acuerdo con los diferentes estudios de imagen existe una localización especial de la adenitis mesentérica. ¿En qué parte del abdomen se presenta comúnmente esta patología?. Hipocondrio izquierdo. Hipocondrio derecho. Fosa iliaca izquierda. Fosa iliaca derecha.

La adenitis mesentérica es: Inflamación benigna y autolimitada de ganglios linfáticos en el mesenterio. Inflamación aguda del páncreas. Neoplasia maligna primaria del páncreas. Obstrucción congénita de la luz yeyunal o ileal.

¿Qué estudio de imagen deberíamos utilizar para el diagnóstico de una malformación linfática mesentérica?. Ultrasonido. Tomografía computada contrastada. Esofagograma. Resonancia magnética simple.

La malformación linfática mesentérica es: Es la proliferación anormal del tejido linfático y que nace en el mesenterio o se asocia a la pared intestinal. Inflamación aguda del páncreas y su entorno. Neoplasia maligna primaria del páncreas. Obstrucción congénita de la luz yeyunal o ileal.

¿Cuáles son los signos y síntomas que presenta un paciente que tiene una malformación linfática mesentérica?. Gran masa abdominal palpable, distensión abdominal y dolor. Fiebre, malestar corporal y estreñimiento. Dolor articular, dificultad respiratoria y epistaxis. Hipotensión progresiva, episodios recidivantes de diarrea, rectorragia y fatiga.

¿Cómo se visualiza la adenitis linfática en una TC?. Se visualizan los ganglios linfáticos mesentéricos aumentados de tamaño. Se visualizan ganglios linfáticos mesentéricos con una leve disminución en el tamaño. Se visualizan ganglios linfáticos mesentéricos hiperecogénicos. Se visualizan a las vías linfáticas con una gran dilatación, creando quistes benignos.

¿Qué es el Reflujo Vesicoureteral (RVU)?. Dilatación quística congénita de la porción de la submucosa distal de uno o ambos uréteres. Obstrucción ureteral crónica variable por fusión y prominencia de los plicae colliculi. Presencia de dos sistemas pielocaliciales diferentes en un riñón.. Flujo retrógrado de la orina de la vejiga hacia uno o ambos riñones.

¿Cuál es el aspecto de las vías urinarias de grado II?. Uréter sin dilatación. Calices y uréteres con dilatación progresiva. Sistema colector dilatado y tortuoso. Pelvis renal con alcance de reflujo.

¿Cuáles son los signos y síntomas que muestra el ureterocele en los niños?. Infección urinaria y altos grados de reflujo. Oligohidramnios y chorro urinario escaso. Dolor abdominal y hematuria. Infección urinaria febril y hematuria.

¿A que hace referencia el tipo de ureterocele extravesical?. Ocurre en el cuello de la vejiga y la uretra. Ocurre dentro de la vejiga. Desarrollo de un sistema colector y un uréter. Defecto de llenado de la vejiga.

¿Cuál es el hallazgo radioscópico característico de las Válvulas Uretrales Posteriores?. El cambio brusco en el calibre uretral a la altura valvular. Existe un reflujo que fluye más al polo inferior que al polo superior. El cambio brusco en la unión ureteropelvica. El aspecto en ojo de cerradura de la vejiga.

¿El signo radiológico “silla de montar o yoyó” pertenece a?. Duplicaciones ureteropélvica. Ureterocele. Megauréter primario. Obstrucción de la unión ureteropélvica.

¿El signo radiológico del “lirio caído” pertenece a?. Duplicaciones ureteropélvica. Ectopia y fusión renales. Megauréter primario. Anomalías del uraco.

¿Qué es el megauréter primario?. Obstrucción ureteral crónica por fusión de los plicae colliculi. Obstrucción funcional del segmento yuxtavesical del uréter por ausencia de peristaltismo. Persistencia de la comunicación entre la cúpula vesical y el ombligo. Tejido renal normal en posición anómala.

¿Cuál es el mejor indicio clínico para el diagnóstico de megauréter primario en un estudio de Pielografía Intravenosa?. Identificación de dos pelvis renales. Lactante o niño con hidroureteronefrosis unilateral. Engrosamiento de la pared vesical acompañado con una obstrucción. Defecto de llenado de la vejiga de contraste.

¿Cuál es la causa del aperistaltismo en el megauréter primario?. Engrosamiento de los pliegues circulares normales de la mucosa uretral. Canalización diferida de la membrana de Chwalla durante le embriogenia. Se debe a la combinación de depósito excesivo de colágeno y atrofia de la capa interna. Ramificación temprana del esbozo uretral o de 2 esbozos ureterales que nacen del conducto de Wolff.

¿Qué es la Obstrucción de la Unión Ureteropelvica?. Una persistencia de la comunicación íntegra o parcial entre la cúpula vesical y el ombligo. Se define como el paso retrógrado no fisiológico de la orina desde la vejiga al uréter, probablemente debido a una disfunción de la unión ureterovesical. Dilatación quística congénita de la porción distal de ambos uréteres. Grado variable de bloqueo de flujo de la orina a la altura de la unión ureteropelvica.

¿Cuálesson lossignos y síntomas más frecuentes de la Obstrucción de la unión ureteropelvica?. Lactantes: Infecciones urinarias, dolor abdominal intermitente, hematuria Niños mayores: Asintomática presentan cruce vascular en 50% como causa. Se manifiesta por dolor en la región periumbilical, ombligo húmedo o tejido de granulación que no cicatrice la base del ombligo. Infección, cálculos, esclerosis, hematuria, dolor en el flanco, y retención urinaria. Infección urinaria febril, hematuria, enuresis, hidronefrosis.

¿Cuáles son los hallazgos radiográficos de la Ectopia Renal?. Puede darse un efecto compresivo por el aumento de tamaño del riñón hidronefrótico y la inmovilización. Puedes simular una masa en línea media o en la pelvis, Gas intestinal, Puede ocupar también la fosa renal habitualmente se recolocan las flexuras esplénica y hepática del colon. Efecto compresivo si aumenta de tamaño el sistema colector. Seudomasa vesical en la pelvis constituye un signo indirecto.

¿Qué son las Anomalías del uraco?. Grado variable de bloqueo de flujo de la orina a la altura de la unión ureteropelvica. Se define como el paso retrógrado no fisiológico de la orina desde la vejiga al uréter. Se debe a una anomalía en el ascenso y rotación del riñón fetal. Una persistencia de la comunicación íntegra o parcial entre la cúpula vesical y el ombligo.

¿Cuáles son los signos y síntomas más frecuentes de las Anomalías del uraco (Seno Uracal)?. Lactantes: Infecciones urinarias, dolor abdominal intermitente, hematuria Niños mayores: Asintomática presentan cruce vascular en 50% como causa. Se manifiesta por dolor en la región periumbilical, ombligo húmedo o tejido de granulación que no cicatrice la base del ombligo. Infección, cálculos, esclerosis, hematuria, dolor en el flanco, y retención urinaria. Infección urinaria febril, hematuria, enuresis, hidronefrosis.

De las estructuras pertenecientes al sistema genitourinario, ¿Cuál se adhiere estrechamente al peritoneo parietal y están ubicados detrás del peritoneo a lo largo de su trayecto?. Riñones. Vejiga. Glándulas Suprarrenales. Uréteres.

¿En qué porciones se divide la uretra del hombre? Escoja el literal incorrecto: Porción intramural, conocida también como uretra preprostática. Porción prostática, uretra prostática. Porción intermedular, uretra medular. Porción esponjosa, uretra peniana.

Según los hallazgos por estudios de imagen ¿Qué estudio radiológico permite visualizar y delimitar al tumor de Wilms de manera más notoria?. Hallazgos en radiología. Hallazgos en ecografía en escala de grises. Hallazgos en Doppler color. Hallazgos en tomografía contrastada.

¿Qué es la Nefroma quístico multilocular (NQML)?. Trastorno hereditario caracterizado por afectación multiqusitica orgánica. La presencia difusa o multifocal de restos nefrogénicos hiperplásicos. Tumor maligno del blastema metanéfrico primitivo, frecuente en niños de 1 a 8 años. Masa renal quística grande y multilocular, que puede herniarse dentro del hilio renal.

¿Cuáles son los signos y síntomas más frecuentes del Nefroma quístico multilocular (NQML)?. Se presenta como una masa abdominal, indolora, que puede provocar o no una hernia en la pelvis renal – infección del tracto urinario. Masa abdominal en el flanco, hematuria, vomito, retraso del crecimiento, fiebre por necrosis tumoral, anemia. Dolor abdominal, náuseas, vómitos, masa abdominal palpable, obstrucción intestinal. Dolor abdominal en el flanco -Microhematuria -Infección urinaria.

¿Cuáles son los hallazgos radiográficos definitivos de la Nefroma quístico multilocular (NQML)?. En TC Masa grande que remplaza al riñón, con MC realce escaso. metástasis pulmonar. Masa quística grande y multilocular con características al liquido – puede herniarse dentro del hilio renal. En RM en T1 tendrá una intensidad de baja señal, en T2 tendrá una señal alta aunque heterogénea y a menudo con productos de la sangre. Densidad calcificada.

¿Cómo se observa el Nefroma quístico multilocular en RM?. Los tabiques tienen una intensidad de señal agua en T1 se verá hipointensa. Los quistes tienen una intensidad de señal de líquido en T1 se verá, hiperintenso en T2 hipointensa. Los quistes tienen una intensidad de señal de líquido en T1 se verá hipointensa, en T2 hiperintenso. Se utilizarán secuencias con DP con contraste para ver el realce los tabiques.

¿Cuáles son los signos de obstrucción urinaria pediátrico?. Hidronefrosis. Hidrouréter. Aumento del tamaño del riñón. Todas son correctas.

Seleccione correctamente la demografía en la que se presenta el Nefroma Mesoblástico. < 5 años de vida. 1er trimestre de vida. 3 meses y 2 años de vida. Cualquier edad.

¿A qué patología corresponde el siguiente enunciado? Es la neoplasia maligna renal pediátrica más común y su incidencia máxima se da a los 3,6 años de vida. Nefroma Mesoblástico. Trombosis Venosa Renal. Cálculos renales. Tumor de Wilms.

Seleccione correctamente la mejor herramienta de imagen para el diagnóstico del nefroma mesoblástico en fetos y recién nacidos. Ecografía. Rayos X. Tomografía Computarizada. Resonancia Magnética.

¿Cuáles son las características generales que se presentan en el nefroma mesoblástico?. Gran masa heterogénea, localización en el flanco, tamaño normalmente muy grande. Riñón agrandado, ecógeno, perdida de la diferenciación corticomedular. Masa renal unilateral, localización Intrarrenal, tamaño variable. Densidad calcificada, de 1 a 3 localizaciones, tamaño variable de 1mm a 1cm.

¿Cuáles son los signos y síntomas que se presentan en el nefroma mesoblástico?. Masa asintomática, neumaturia, vómitos, retraso del crecimiento, hipertensión, fiebre. Masa palpable en el flanco, polihidramnios frecuente, hipercalcemia. Masa indolora en el flanco, infecciones urinarias y hematuria. Masa palpable en flanco, hematuria y trombocitopenia.

En el caso de pacientes pediátricos, ¿En qué venas es más frecuente inicie la trombosis renal?. Vena cava inferior. Venas vesicales. Vena renal. Venas intrarrenales.

¿Cuál es la característica general más representativa de la trombosis renal en estudios de imagen?. Se observará densidad calcificada e irregular en la región de los riñones, uréteres o vejiga. Se presenta con más frecuencia unilateralmente que bilateralmente; en mayor porcentaje izquierda que derecha. Un riñón agrandado, ecógeno, con pérdida de la diferenciación corticomedular; la visualización de un trombo en la vena renal. Tenemos una evaluación anatómica detallada y de la función renal ya que facilita el análisis de la perfusión.

¿Cuál de las siguientes patologías del aparato genitourinario NO pertenece a las anomalías suprarrenales que afectan a la población pediátrica?. Hidrometrocolpos. Feocromocitoma. Carcinoma de la corteza suprarrenal. Hiperplasia suprarrenal congénita.

¿Cuál de los siguientes signos corresponde a la clínica de un paciente pediátrico que presenta feocromocitoma?. Síndrome de Cushing. Cefalea. Ictericia. Sepsis.

¿En qué edad se presenta con mayor frecuencia el carcinoma de la corteza suprarrenal en la población pediátrica?. Menores de 18 años. 11 años. Menores de 6 años. 5 años.

¿Elija la opción correcta que corresponda a la definición de “Feocromocitoma’’?. Formación de células malignas (cancerosas) en la capa exterior de la glándula suprarrenal. Dilatación de la vagina o de la vagina y el útero secundaria a estenosis distal, atresia, tabiques vaginales transversos o himen imperforado. Desarrollo anómalo, fusión inadecuada o falta de reabsorción de las estructuras ductales de Muller. Tumor poco frecuente que se forma en la médula suprarrenal (el centro de la glándula suprarrenal) y causa una secreción excesiva de catecolaminas.

El carcinoma suprarrenal es una enfermedad poco común en la que se forma células cancerosas.¿En qué parte de la glándula suprarrenal se origina las células cancerosas?. Corteza. Médula. Utero. Estructuras ductales de Muller.

¿Qué estudio de imagen se utiliza para diagnosticar la hemorragia suprarrenal neonatal?. Ecografía. Radiografía. Resonancia Magnética. Tomografía.

¿A que patología hace referencia la carencia de hormonas cortisol y aldosterona?. Hemorragia suprarrenal neonatal. Hiperplasia Suprarrenal Congénita. Carcinoma de corteza suprarrenal. Nefroblastomatosis.

¿Cuáles son los factores que aumentan el riesgo de tener hiperplasia suprarrenal congénita?. Asfixia al nacer, como sepsis, trastornos de la coagulación, parto traumático y lesiones perinatales. Ambos padres son portadores del cambio genético del trastorno. Persistencia del blastema metanéfrico. Cefalea, palpitaciones y diaforesis, además de hipertensión resistente al tratamiento,rubefacción.

¿A que patología hace referencia lassiguientes manifestaciones clínicas:anemia,ictericia,masa abdominal, tumefacción y cambio de color en la piel del escroto?. Nefroblastomatosis. Hiperplasia neonatal. Hemorragia suprarrenal neonatal. Carcinoma de la corteza suparrenal neonatal.

¿Cuáles es uno de los síntomas más frecuentes de la hiperplasia suprarrenal congénita?. Pérdida salina. Masa en el flanco. Producción excesiva de andrógenos en el 95% -carcinoma. Hemorragia.

¿Cuál es la causa más común de hidrometrocolpos y cómo se manifiesta clínicamente en lactantes y adolescentes?. Atresia cervical; malformación pélvica y sepsis en lactantes, menarquia tardía y dolor pélvico en adolescentes. Himen perforado; dolor abdominal agudo en lactantes, amenorrea primaria y dismenorrea en adolescentes. Ausencia de un tabique vaginal transversal; infección urinaria en lactantes, masa interlabial y prolapso en adolescentes. Anomalías de los conductos de Müller; sepsis en lactantes, amenorrea primaria y dismenorrea en adolescentes.

¿Cuál es la incidencia de las anomalías de los conductos de Müller y cuáles son los síntomas más comunes que se presentan en la menarquia?. Incidencia del 5%; amenorrea secundaria, dolor abdominal agudo y sangrado uterino anómalo. Incidencia del 10%; menarquia tardía, dolor pélvico cíclico y masa interlabial. Incidencia del 1%; amenorrea primaria, dismenorrea y dolor abdominal cíclico. Incidencia del 3%; amenorrea primaria, síntomas urinarios y molestias gastrointestinales.

¿Cómo suele presentarse el teratoma ovárico y cuál es la herramienta de diagnóstico preferida, especialmente en casos complejos?. Síntomas urinarios y molestias gastrointestinales; radiografía como herramienta preferida, reservando la tomografía computarizada para casos complejos. Frecuentemente asintomático; ecografía como herramienta preferida, reservando la resonancia magnética para casos complejos. Dolor abdominal agudo y sangrado uterino anómalo; resonancia magnética como herramienta preferida, reservando la ecografía para casos complejos. Masas interlabiales y prolapso; ecografía como herramienta preferida, reservando la resonancia magnética para casos complejos.

¿Cuál es la modalidad de exploración por imagen preferida para confirmar el diagnóstico de hidrometrocolpos, y en qué situaciones se considera la resonancia magnética?. Radiografía; resonancia magnética en casos donde los hallazgos no son específicos o después del drenaje de detritos y líquidos. Tomografía computarizada; resonancia magnética en casos de masa interlabial. Resonancia magnética; ecografía en casos de sepsis en lactantes. Ecografía; resonancia magnética en casos donde los hallazgos no son específicos o después del drenaje de detritos y líquidos.

¿Cuáles son las herramientas de diagnóstico más eficaces para evaluar las anomalías de los conductos de Müller, y cuándo se considera la resonancia magnética como diagnóstico definitivo?. Tomografía computarizada como exploración inicial; resonancia magnética como diagnóstico definitivo, especialmente para definir la morfología uterina. Ecografía como exploración inicial; radiografía como diagnóstico definitivo en casos complejos. Ecografía como exploración inicial; resonancia magnética como diagnóstico definitivo, especialmente para definir la morfología uterina. Resonancia magnética como exploración inicial; ecografía como diagnóstico definitivo en casos complejos.

¿Cuál de los siguientes tumores testiculares prepuberales tiene mayor incidencia en lactantes?. Carcinoma embrionario. Tumor del saco vitelino (TSV). Seminoma. Tumores de las células de Leydig.

¿Qué ocurre en un estadio III de los tumores testiculares?. El tumor es limitado al testículo, resección completa. Existe metástasis a distancia. Los ganglios linfáticos retroperitoneales son mayores o iguales a 2 cm, ninguna metástasis visceral o extra abdominal. Hay invasión del escroto o del cordón espermático, marcadores bioquímicos elevados de forma persistente.

¿Cuáles son los signos/síntomas que se pueden presentar en los tumores de las células de Leydig?. Elevación de la alfa proteína en el 90%; sirve como marcador tumoral. La mayoría cursa con elevación de B- HCG. Niños de 5-10 años pueden elaborar testosterona o tener niveles elevados de estrógenos y estradiol. Masa indolora del lactante, puede haber ginecomastia.

¿Qué característica o clínica corresponde a la disfunción vesical de tipo acontráctil?. Contracción desinhibida del detrusor. Las lesiones solapan las vías neurales. Incontinencia esfinteriana por debilidad. Obstrucción funcional.

¿Qué característica o clínica corresponde a la disfunción vesical de tipo contráctil?. Contracción desinhibida del detrusor. Las lesiones solapan las vías neurales. Incontinencia esfinteriana por debilidad. No hay contracciones detectables del detrusor.

¿Cuáles son los signos y/o síntomas más frecuentes correspondientes a la torsión testicular?. Dolor escrotal y/o inguinal agudo, hemiescroto eritematoso e inflamado sin traumatismo conocido. Asintomáticos, molestia ligera o dolor en el abdomen ingle o testículos. Equimosis, inflamación, abrasiones de la piel. Saco escrotal vacío y masa palpable en el perineo.

¿Cuál es el principal hallazgo ecográfico para identificar la torsión testicular?. Flujo sanguíneo testicular ausente o disminuido. Liquido anecoico alrededor del testículo. Engrosamiento ecógeno de la pared escrotal, a veces con áreas localizadas de líquido complejo. Banda hipoecoica lineal a través del testículo o rotura de la arquitectura normal.

¿Cuál es la definición que corresponde a hidrocele?. Productos de la sangre entre las capas de la túnica. Liquido anecoico entre las capas de la túnica vaginal. Desplazamiento del testículo por el conducto inguinal, cavidad abdominal o perineo. Rotura del parénquima testicular.

¿Cuál es el concepto correspondiente a una fractura testicular?. Inflamación del epidídimo secundaria a traumatismo. Rotura de la túnica albugínea, con extensión del parénquima testicular; no recuperable. Rotura del parénquima testicular. Desplazamiento del testículo por el conducto inguinal, cavidad abdominal o perineo.

¿Cuál es el signo ecográfico característico del hematoma escrotal?. Engrosamiento ecógeno de la pared escrotal, áreas localizadas de líquido complejo. Masa no vascular de ecogenicidad mixta. Epidídimo agrandado, heterogéneo e hiperémico. Heterogeneidad parenquimatosa, falta de continuidad de la túnica albugínea.

¿Cuál es la mejor herramienta de imagen para detectar una orquiepididimitis?. Radiografía. Ecografía con Doppler color. Cistouretrografía Miccional (CUGM). Resonancia Magnética.

¿Qué es el signo de Prehn?. Consiste en la elevación del hemiescroto afectado aliviando el dolor de la epididimitis y exacerba el dolor de la torsión. Consiste en una lesión en el escroto, redonda de 2 a 3 mm, indurada, sumamente dolorosa y localizada en el polo superior del testículo. Es una anomalía es bilateral y existe una inserción alta de la túnica vaginal en el cordón espermático. Consiste en la aparición de una depresión, “umbilicación u hoyuelo” en el escroto ipsilateral a la torsión testicular.

¿Cuál es la etiología de la Cloaca?. Fracaso en la división por el tabique urorrectal. Siembra bacteriana directa en casos de anomalías genitourinarias. Se deben a un aumento crónico en la presión vesical. Se originan en las células musculares primitivas.

¿Cuál de las siguientes definiciones hace referencia al Síndrome de Menkes?. Es una afección genética que afecta a muchas partes del cuerpo. La enfermedad es causada por la falta de genes en el cromosoma n.° 7. Se caracteriza por laxitud de la piel, que cuelga formando pliegues flojos. Dificulta al cuerpo distribuir apropiadamente el cobre por todo el cuerpo acumulando así en el intestino delgado y en los riñones. Es un grupo de trastornos hereditarios caracterizado por articulaciones extremadamente sueltas o laxas, piel muy elástica (hiperelástica).

¿Cuál es una característica ecográfica de la cloaca?. Estructura anecoica redonda, adyacente a la vejiga. . Hiperemia de los tejidos afectados. Vejiga pequeña y contraída/grande y atónica. Meconio calcificado en un intestino o vejiga dilatados.

Seleccione a que diagnóstico corresponde el siguiente enunciado producido por malos tratos a menores: “Deshilachamiento, acopamiento, ensanchamiento de metáfisis pueden incluir o no fracturas”. Displasia espondilometafisaria. Síndrome de Menkes. Mielomelingocele. Raquitismo.

Seleccione el literal que describe correctamente una fractura de antebrazo tipo Monteggia. Consiste en la fractura del tercio proximal del cúbito asociada con la luxación anterior de la articulación radiocubital proximal. Es una rotura en el hueso de inmaduro que atraviesa una placa de crecimiento. Consiste en la fractura de la diáfisis radial con luxación del cúbito a nivel de la articulación radiocubital distal. Es una fractura ósea donde el hueso se quiebra solo por un lado, aunque la rotura no atraviesa todo el hueso.

Seleccione el literal que describe correctamente una fijación de fractura rígida: Reducción cerrada para recuperar la alineación ósea. Utiliza técnicas de compresión para aportar estabilidad y minimizar el movimiento, lo que permite la consolidación primaria sin formación de callo. Menor afección de tejidos blandos, la irrigación sanguínea ósea y el periostio. Posibilidad de recuperación rápidos y completa con rehabilitación interna.

Seleccione en que clasificación de Salter-Harris está la fractura de Tillaux juvenil. Salter Harris II. Salter Harris III. Salter Harris V. Salter Harris I.

A que complicación de fractura hace referencia: “Alineación anatómica incorrecta de fragmentos de un hueso fracturado”. Mala Unión. Retraso de la unión. No unión. Cierre fisario prematuro.

A que literal pertenece la respuesta correcta. ¿Cuál es la bacteria gram positiva causante de la osteomielitis?. Staphylococcus. Treponema pallidum. Morganella morganii. Streptococcus spp.

Según la clasificación, ¿cuál resulta de la inoculación directa de bacterias en el hueso posterior a un traumatismo o intervención quirúrgica?. Osteomielitis hematógena. Osteomielitis exógena. Osteomielitis secundaria a un foco contiguo. Osteomielitis por inoculación directa.

A que literal pertenece la respuesta correcta. Según la clasificación de Cierny-Mader ¿en qué estadío tiene una afectación superficial?. Estadio 1. Estadio 2. Estadio 3. Estadio 4.

¿Cuál es la bacteria que provoca la sífilis?. Treponema pallidum. Clostridium botulinum. Vibrio cholerae. Escherichia coli.

¿En qué etapa de la sífilis se da poco después del periodo de incubación y aparece una pápula que rápidamente se erosiona dando lugar al chancro?. Sífilis latente. Sífilis secundaria. Sífilis primaria. Sífilis congénita.

En los procesos de infección de la sífilis, ¿cuál es la sección de la tibia que es afecta en el signo de Wimberger?. Supermedial. Metáfisis. Epífisis. Diáfisis.

¿Cuáles son los factores de riesgo por los que un paciente pediátrico puede desarrollar una masa de tejido blando denominado hemangioma del lactante?. Proceso infeccioso del hueso y sexo femenino. Prematuro, piel clara y sexo femenino. Etnia afroamericana, hispano y asiático. Formación de fisuras, ulceras, hemorragias del alto riesgo de vida.

¿Cómo se visualiza el hemangioma del lactante en un estudio de Resonancia Magnética?. Presentación frecuente de masas lobuladas discretas. Masa lobulada bien definida a menudo confinados a los tejidos subcutáneos. Masas bien circunscritas. Estriación de la grasa.

¿Cómo se define el hemangioma del lactante?. Masas de células endoteliales hiperplásicas proliferativas. Masa lobulada bien definida a menudo confinados a los tejidos subcutáneos. Remisión espontánea y completa hacia los 14 meses. Se encuentran principalmente dentro de la dermis profunda y el tejido subcutáneo.

¿Cómo se visualiza la malformación linfática en un estudio de Tomografía Computarizada?. Masa de tejido blando. El contraste llena los quistes aislados o múltiples quistes comunicantes. Masa multiquística multilocular con contenido de los quistes. Masa multilocular de baja atenuación.

¿Cómo se define a la malformación linfática?. Ocurre durante el desarrollo del saco linfático yugular. Se manifiesta como tumoraciones no palpables. Masa multiquística multilocular con contenido de los quistes. Acumulación displásica de estructuras quísticas que contienen linfa revestidas por endotelio.

¿Cómo se visualiza la malformación arteriovenosa en un estudio de Resonancia Magnética?. Maraña de vasos anómalos con vacío de flujo. Densidad más o menos similar al de la masa. Masa de tejido blando no definida. Opacificación venosa temprana por derivación arteriovenosa.

¿Cuál es la etiología más importante por la que se da una fibromatosis?. Staphylococcus aureus, bacteria gram positiva. Treponema pallidum. Mutaciones del gen homólogo de fosfatasa y tensina (PTEN). Activación de la vía de señalización de la β-catenina.

¿A qué edad típicamente se da la fibromatosis infantil?. Edad < 2 años, rara vez > 5 años. Puede presentar en cualquier momento de la infancia y, en ocasiones, en la edad adulta. 2 máximos de edad: 2-6 y 4-18 años. 1/2 de los casos se produce antes de los 5 años de edad.

¿Cómo se define la fibromatosis?. Grupo de trastornos benignos con proliferación fibrosa. Activación de la vía de señalización de la β-catenina. Masa firme, mal circunscrita, decrecimiento lento. Proliferación de tejido fibroso.