Yo?

1.- ¿Cuál es el principal estímulo para la producción de oritropoyatina?. Hipotermia. Hemorragia. Hipotension. Anemia.

2.- ¿Cuál es el sitio donde se produce la eritropoyetina?. Endotelio renal. Macrofagos tisulares. Médula ósea. Hepatocitos.

3.- Mujer de 35 años, raza negra. Tres emburazos, sus tres hijos amamantados, sufre caída de peto. Tiene artritis reumatoide desde hace 3 años. Ingiero alnes de manera crónica. En su biometría hemética: Hb7.o, VCM 68 fL CMHC 28 gr/dl. ADE 18. Reticulocitos 1%. La causa más probable de anemia de este paciento ss: Anemia por deficiencia de hierro. Drepanocitosis. Anemia megaloblastica. Anemia de las enfermedades crónicas.

4.- ¿Cuál es la principal causa de anemia microcítica hipocrómica no ferropénica?. Deficiencia de vitamina b12 y ácido fólico. Anemia de la insuficiencia renal. Anemias de las enfermedades crónicas. Talasemia.

Proceso por el cual las células hematopoyéticas de una línea van perdiendo ylo adquiriendo estructuras que las vuelven funcionales, es decir, especializadas. Proliferación. Apoptosis. Maduracion. Liberación.

Es una anomalía del apetito caracterizada por la ingestión de manera habitual de sustancias tales: gises, tierra, mezcla de cal, hielos y constituye una manifestación de deficiencia de hierro. Geofagia. Pica. Queratitis angular. Pagofagia.

¿En qué sitio se absorbe principalmente el hierro?. Estómago. Duodeno. Yeyuno. Colon.

¿Cuál de las siguientes favorece la absorción de hierro?. Café y té. Suplementos de calcio. Antiácidos. Vitamina C.

8. Mujer de 18 años, acude por dolor súbito en la pierna izquierda, ha presentado episodios de dolar y edema de manos y de manera intermitente y crónico. Sus laboratorios Hb 9.0, VCM es fL. Reticulositosis corregidos 7%. En el frotis, eritrocitos en forma de hoz, la causa de esta enfermedad se encuentra en: Aminoácidos cambiados en las cadenas de las hemoglobinas. Ausencia de cadenas de hemoglobinas. Persistencia hereditaria de hemoglobina fetal. Defectos congénitos en el citoesqueleto del eritrocito.

¿Cual es el tipo de Hb más frecuente que se encuentre en esta entermedad?. HbS. Hba2. HbH. HbF.

¿Cuál es el tratamiento definitivo de la esferocitosis hereditaria?. Esplenectomia. Hierro oral. Hidroxiurea. Transfusiones.

¿Cuál es una de las causas más frecuente de morbilidad en los pacientes con anemias homoliticas congénitas?. Infecciones. Infartos. Deficiencia de hierro. Colelitiasis.

Hombre de 50 años. Acude por disestesias en plantes. Alcoholismo desde hace 20 años, a la exploracion pérdida de la propiocepción y de la vibración. Tiene Hb de 10, VCM 112, ADE 20, reticulocitos 1%, Bilirrubinas totales de 5.0mg, Indirecta de 4.0mg. DHL alta. La causa más probable de la anemia es: Ferropenica por sangrado. Megaloblastica. De las enfermedades crónicas. Hemolisis intravascular.

La elevación de las bilirrubinas puede explicarse por: Obstrucción de la vía biliar. Hemólisis por eritropoyesis ineficaz. Síndrome de Gilbert. Daño hepatico.

Mujer de 24 años. Acude por disnea de medianos esfuerzos, fiebre y artralgias. H 8%, DHL muy elevada, bilis indirecta 5.6, la prueba de Coombs directa positiva. El fr ¿Cuál es el diagnóstico de la paciente?. Anemia megaloblastica. Anemia hemolitica por anticuerpos calientes. Esferocitosis hereditaria. Anemia por falta de hierro.

¿Cuál es la fisiopatología de la anemia de esta paciente?. Anticuerpos tipo IgG contra la membrana de los eritrocitos. Deficiencia de vitamina b12. Deficiencia de ankirina o espectrina. Secuestro del hierro por los macrofagos tisulares.