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¿De que depende el valor de Rf en un cromatograma?. De la distancia recorrida por el soluto entre la distancia recorrida por la fase móvil. Del los tiempos de retención. El tiempo que tarda en salir una muestra entre el tiempo que tarda en recorrer la fase móvil. No depende ni de los recorridos ni de la fase estacionaria.

¿Qué nos indica el tamaño de las manchas en una cromatografía de capa fina?. Son manchas, no nos indica nada. Nos indican la anchura de los picos. Nos indica el valor de Rf. Ninguna es correcta.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa para la tinción química?. Es un método destructivo. Es un método que produce un cambio iónico. Para que se dé, la placa se sumerge en reactivo. Para que se tiña se debe elegir el reactivo en función de la estructura de los compuestos que se desea visualizar.

Señala cual de todas estas características corresponde a una cromatografía en capa fina TLC: Dependiendo de la naturaleza del sólido extendido sobre la placa distinguimos: TLC de adsorción, TLC de partición, TLC de cambio iónico y TLC de exclusión. La fase estacionaria está depositada, en forma de capa delgada, sobre un material de soporte, como una placa de vidrio, aluminio o plástico. Todas son correctas. La fase móvil progresa a lo largo de la fase estacionaria.

El factor de retardo es una característica de eficiencia en TLC y aumenta cuando: La distancia desde el punto de aplicación hasta la mancha es muy pequeña y la distancia desde el punto de aplicación hasta el frente del disolvente es muy grande. Aumenta cuando tenemos un número mayor de plato teóricos. El factor de retardo no existe en TLC. La distancia desde el punto de aplicación hasta la mancha es muy grande y la distancia desde el punto de aplicación hasta el frente del disolvente es muy pequeña.

En cromatografía de capa fina se emplea una modalidad llamada HPTLC para muestras que presentan tamaños de partículas inferiores o iguales a 5µm, sin embargo, esta técnica presenta una desventaja, indique la respuesta verdadera: El número de platos teóricos es muy inferior frente a la cromatografía en capa fina convencional. Requiere de instrumentación particular por lo delicado de la fase estacionaria. Tiene un tiempo de desarrollo de más de 2h. Es mentira el enunciado el HPTLC no presenta ninguna desventaja.

Según la clasificación con la forma del lecho cromatográfico, en la cromatografía plana (o de lecho abierto), existen: Columna empaquetada y columna tubular abierta. Cromatografía en papel y columna tubular abierta. Cromatografía en papel y cromatografía en capa fina. Columna empaquetada y cromatografía en capa fina.

Según la clasificación con el estado física de la fase móvil, ¿cuál de las siguientes opciones no es un estado físico de la fase móvil?. Es una técnica de separación en la que la fase móvil es un líquido. Es una técnica de separación en la que la fase móvil es un gas. Es una técnica de separación en la que la fase móvil es un fluido. Es una técnica de separación en la que la fase móvil es un sólido.

Dependiendo de la naturaleza del sólido extendido sobre la placa, ¿qué se utiliza para el tipo de cromatografía de TLC de partición?. Utiliza gel de sílice, celulosa o tierra de diatomeas como soporte sólido inerte de la fase estacionaria líquida. El sólido absorbente que se utiliza es generalmente sílice o alúmina. Utiliza una resina intercambiadora de iones sobre la placa. Se utiliza un material muy poroso pulverizado que origina fenómenos de exclusión.

En la cromatografía de una muestra de pigmentos vegetales el disolvente, al ascender por capilaridad, …. … arrastrará los pigmentos que se separarán, dependiendo de su electronegatividad. … arrastrará los pigmentos que se separarán, dependiendo de su afinidad. … arrastrará los pigmentos que se separarán, dependiendo de su tamaño. … arrastrará los pigmentos que se separarán, dependiendo del número de platos teóricos.

En la TLC (cromatografía en capa fina), ¿cuál será el disolvente utilizado en la fase móvil?. Agua. Un disolvente inorgánico. Un disolvente orgánico. Todas las anteriores podrán usarse como fase móvil.

Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es la correcta con respecto a la cromatografía en capa fina de doble desarrollo: Si un compuesto tiene la misma velocidad en cualquier dirección empleando el mismo eluyente, se considera estable. Es llevada a cabo para disminuir la resolución. La eficacia del proceso vendrá dada únicamente por la altura del plato teórico. Si se observa una menor velocidad al volver a eluir el sistema, se puede considerar que los compuestos no reaccionan con la fase estacionaria.

En la cromatografía en capa fina de alta resolución: La altura equivalente de plato teorico disminuye al reducir el tamaño de la partícula. El tamaño medio de partícula es de 50 µm. La altura de un plato teórico disminuye un factor de 8. No se necesitan microjeringuillas.

Dentro de la cromatografía en capa fina: Éter de petróleo, tolueno o dietil-éter son usados como fases móviles polares. Etanol, metanol y acetona son buenas fases móviles apolares. Los disolventes polares harán que los analitos se muevan más deprisa en capa fina. Los disolventes polares harán que los analitos se muevan más despacio en capa fina.

¿Qué caracteriza mejor a la cromatografía plana o de lecho abierto?. Utiliza una columna vertical para separar los componentes de la muestra. Emplea una fase móvil que fluye sobre una fase estacionaria plana. Requiere una alta presión para la elución de los analitos. Se basa en la adsorción selectiva de los analitos en una matriz sólida.

Dependiendo de la naturaleza del sólido extendido sobre la placa, ¿Cuál de las siguientes opciones son tipos de cromatografía en capa fina (TLC)?. TLC de partición, TLC de absorción, TLC de afinidad iónica, TLC de desplazamiento. TLC de Adsorción, TLC de absorción, TLC de exclusión, TLC de inclusión. TLC de Adsorción, TLC de partición, TLC de cambio iónico, TLC de exclusión. Ninguna es correcta.

¿Por cuáles características viene dada la eficiencia de la cromatografía en capa fina (TLC)?. Número de platos teóricos (N) y altura de plato teórico (H). Espesor de la fase estacionaria. Cantidad de analito empleada. Temperatura del entorno.

¿Cuáles de los siguientes son métodos de revelación de manchas de analitos no visibles para el ojo humano?. Utilización de una lámpara UV. Exposición de la placa a vapores de yodo (I2). Tinción química. Todas son correctas.

En la cromatografía en papel : Los analitos con una afinidad alta por la fase estacionaria se mueven más rápido. Los analitos con una afinidad baja por la fase estacionaria se mueven más lento. Los analitos con una afinidad alta por la fase estacionaria se mueven más lento. Los analitos con una afinidad baja por la fase estacionaria no se desplazan.

Marca la opción correcta respecto a los eluyentes de la cromatografía en capa fina. La polaridad del eluyente afecta a las velocidades relativas con las que los diferentes componentes de la mezcla migran en la placa. Con un disolvente muy polar, la elución será muy rápida y los componentes de la mezcla estarán muy separados. Con un disolvente muy apolar, los compuestos migran muy rápidamente a través de la placa. La elección del eluyente no interfiere en el éxito de la cromatografía.

¿Cuál de estos enunciados no es el correcto?. En la fase estacionarias los analitos más apolares quedan más retenidos que los polares. Cuánto más polaridad tengan, más retenidos van a estar. Están formados por poliamidas. Los disolventes polares se asocian de forma más eficaz con las moléculas polares.

¿Cuáles son las técnicas cromatográficas?. TSC, MLC y GSZ. LLC, LSC, GLC y GSC. GSC, GCL y GLS. CLL, CSL, CLG y CSG.

¿Cuáles de estas opciones son las más frecuentes en las fases estacionarias?. Todas son correctas. Gel de sílice, alúmina y tierras silíceas. Gel de sílice, alúmina, silicato de magnesio, tierras silíceas y poliamidas. Gel de sílice, alúmina, silicato de manganeso, tierras silíceas y poliamidas.

la fase móvil de la cromatografía en papel es: un disolvente orgánico polar. el agua que retiene la celulosa. el absorbente sólido polar. un disolvente orgánico no polar.

La cromatografía de Capa Fina tiene distintas modalidades, donde encontramos la TLC y la HPLTC, la diferencia de la TLC con respecto a la HTPLC es: el espesor de la fase estacionaria es menor. el tamaño de partícula es mayor. el número de platos teóricos es mayor y en menos cm. el tiempo de desarrollo es mayor.

¿Qué hay que tener en cuenta para elegir un absorbente en la cromatografía de capa fina? Marque la opción incorrecta: Debe estar constituido por partículas pequeñas para favorecer la homogeneidad. Debe ser soluble en el disolvente. No debe llevar a cabo relaciones ni con el eluyente ni con la mezcla de compuestos. Todas son incorrectas.

En cromatografía de capa fina..... La fase estacionaria se deposita formando una capa sobre un soporte. No es necesario el uso de la fase móvil. Siempre se de usar el disolvente más polar que se tenga a disposición para tener un correcto análisis. La fase estacionaria se desplaza por la móvil.

¿Cuál es el tamaño medio de partícula en HPLC?. 1 μm. 3 μm. 7 μm. 5 μm.

En la cromatografía en capa fina de alta resolución: No se necesitan microjeringuillas. La altura equivalente de plato teórico disminuye al reducir el tamaño de la partícula. La altura de un plato teórico disminuye un factor de 8. El tamaño medio de partícula es de 50 μm.

Señale entre todas las afirmaciones presente cuál de ellas es la incorrecta. La cromatografía de capa fina se utiliza para para la identificación cualitativa de un componente. En el revelado de placa se puede utilizar luz uv para visualizar la posición de compuestos aromáticos ya que los compuestos aromáticos absorben la uv, pero daña el compuesto. En la tinción química se considera un método destructivo ya que el compuesto se convierte en algo nuevo después del proceso. La cromatografía en dos dimensiones se utiliza para aumentar la resolución del análisis.

¿Cuál es una propiedad de la cromatografía en papel?. Tamaño de partícula. Solubilidad. Viscosidad. Densidad.

¿Qué factor de retención se utiliza para calcular el número de platos en cromatografía de capa fina?. Factor de elución. Factor de distribución. Factor de retardo. Factor de eficiencia.

¿Qué tipo de moléculas se retienen más lentamente en la cromatografía en papel?. Moléculas hidrofílicas. Moléculas hidrofóbicas. Moléculas polares. Moléculas apolares.

En cromatografía de capa fina, ¿cuál de estas afirmaciones es incorrecta en cuanto a revelado de la placa con luz UV?. Es un método rápido y fácil. Es muy útil para visualizar compuestos aromáticos y sistemas altamente conjugados. La luz UV daña los compuestos tras la exposición. La mayoría de las placas TLC comerciales contienen un material fluorescente en la sílice o la alúmina, por lo que el fondo de la placa aparecerá verde cuando se vea con la luz UV de onda corta.

¿De qué color queda la placa de TLC una vez reacciona permanganato con los compuestos de esta y se consume?. Naranja. Amarillo. Verde. Cobrizo.

¿Qué tinción química es más utilizada para visualizar fenoles?. Tinción de cloruro de hierro (III). Tinción de permanganato. Tinción de ácido fosfomolíbdico. Ninguna es correcta.

En la cromatografía de capa fina: La fase estacionaria está dentro de una columna cromatográfica. La fase móvil transcurre por una columna cromatográfica. La fase estacionaria está depositada, en forma de capa delgada, sobre un material de soporte, como una placa de vidrio, aluminio o plástico. A y B son correctas.

En la HPTLC (high performance thin layer cromatography): Tiene como ventaja que no requiere instrumentación especial para su desarrollo. El tamaño medio de partícula es de 5 µm. El número de platos teóricos en las respectivas cromatoplacas sea de 167 platos·cm-1 (HPTLC) frente a los 1334platos.cm-1 (TLC convencional). Se observan separaciones mayores con menores distancias de migración.

La cromatografía en capa fina se usa para: Identificar cuantitativamente de una mezcla o componente. Medir el grado de absorbancia en el ultravioleta visible de uun analito. Identificación cualitativa de un componente en una mezcla por su comparación con un patrón de dicho componente puro. Determinar La polaridad de disolventes para utilizarlos en reacciones con motivos sintéticos.

¿Dentro de la cromatografía liquida en cual de ellas se utiliza como fase estacionaria material solido poroso?. Intercambio iónico. Líquido solido. Liquido liquido. Exclusion por tamaño.

¿Que propiedad debe cumplir la fase móvil liquida de la cromatografía en papel?. Disolvente orgánico polar. Disolvente inoganico polar. Disolvonte organio apolar. Disolvente inorganico apolar.

Dentro de HPTLC ¿ Qué es son los vapores de yodo?. Una fase estacionaria. Un método de revelación semi destructivo. Un disolvente. Un método de mantenimiento.

La propiedad predominante en la cromatografía en capa fina es : La solubilidad entre el analito y la fase estacionaria. Interacciones intermoleculares iónicas entre el analito y la fase estacionaria. Interacciones intermoleculares de tipo dipolo-dipolo o PH entre soluto y adsorbente. Ninguna de las anteriores.

Para la localización de analitos tras una cromatografía en placa fina : Se expone la placa a vapores de I2. Se utiliza el método llamado tinción química. Se expone la placa a luz ultravioleta. Todas las respuestas son correctas.

Un soluto tiene un Rf de 0,75, otro soluto Rf de 0,25 y otro soluto Rf de 0,5 ¿Cuál es el menos polar?. Todos son iguales. El de 0,25. El de 0,5. El de 0,75.

¿A que riesgo nos enfrentamos si utilizamos como técnica de revelado de placa. la exposición de la placa a vapores de yodo (I2)?. Riesgo de inhalación, al calentar el yodo para producir vapores, existe el riesgo de inhalar estos vapores, lo que puede causar irritación respiratoria. Riesgo de la posible evaporación del propio compuesto a analizar. Riesgo de contaminación, existe el riesgo de contaminar la muestra con yodo o con otros microorganismos presentes en el entorno. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes factores afecta a la resolución de un pico cromatográfico?. La temperatura ambiente. La velocidad del flujo de la fase móvil. El pH de la muestra. La cantidad de muestra inyectada.

¿Cuál es uno de los principales pasos en la preparación de una placa de cromatografía en capa fina antes de aplicar la muestra?. Secar la muestra con aire caliente. Marcar la línea de inicio en la placa. Calentar la placa en un horno. Mezclar la muestra con un solvente adecuado.

¿En qué consiste la cromatografía en capa fina en modalidad descendente?. Es un tipo de cromatografía en capa fina en el que el disolvente pasa por capilaridad a la placa y baja a través de ella por gravedad. La fase móvil se desplaza hacia arriba por la placa por capilaridad y los componentes de la muestra migran distancias variables en función de sus afinidades diferenciales por las fases estacionaria y móvil. Es un tipo de cromatografía en capa fina en el que el disolvente pasa por capilaridad a la placa y sube a través de ella por gravedad arrastrando así los analitos según sus grupos funcionales. Ninguna de las opciones anteriores son correctas.

¿En que consiste la TLC en dos dimensiones?. Es un procedimiento en el cual el flujo cambia de forma sistemática durante parte o todo el proceso de separación. Es un procedimiento de elución, en el cual la fase estacionaria es más polar que la fase móvil. Es un procedimiento de elución utilizado en cromatografía de líquidos, en el cual la fase móvil es significativamente más polar que la fase estacionaria. Es el proceso por el que se obliga a los componentes a emigrar primero en una dirección, y seguidamente en otra, en ángulo recto con la primera.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera sobre los tipos de cromatografía en capa fina (TLC)?. En TLC de adsorción, se utiliza una resina intercambiadora de iones sobre la placa. En TLC de partición, el sólido adsorbente es generalmente sílice o alúmina. Tb la D. En TLC de cambio iónico, se utiliza gel de sílice, celulosa o tierra de diatomeas como soporte sólido inerte de la fase estacionaria líquida. En TLC de exclusión, se utiliza un material muy poroso pulverizado que origina fenómenos de exclusión según el tamaño molecular de los solutos.

¿Qué proceso es análogo a la elución en columna cromatográfica en cromatografía en capa delgada (TLC)?. Precipitación. Sublimación. Cromatografía de exclusión. Cromatografía ascendente.

¿Qué técnica de cromatografía utiliza un tubo estrecho donde la fase estacionaria se encuentra en su interior y se hace pasar la fase móvil a través de él?. Cromatografía en papel. Cromatografía en capa fina. Cromatografía en columna. Cromatografía de exclusión.

Aún siendo mejor la HPLTC al TLC convencional, ¿cuál de estas razones es un motivo principal por el que no está en desuso la TLC?. Porque es difícil de obtener la fase móvil para el HPLTC. La placa es demasiado selectiva. Requiere instrumentación muy particular. No hay tanta diferencia de calidad entre HPLTC al TLC.

¿Qué compuesto cubre el soporte en la cromatografía de papel y de la cuál consta la fase estacionaria?. Metanol. Amoniáco. Agua. Etanol.

Si pongo mi placa tras la elución en una cámara, y acto seguido, en la placa empiezan a aparecer manchas amarillo-marrón, estoy sometiendo a mi placa a un proceso de: Tinción química. Exposición a gases de yodo. Luz UV. Tinción química por gas.

A la hora de hacer una cromatografía en capa fina, lo único que nos interesa que los analitos suban lo máximo posible. ¿Verdadero o falso?. Verdadero porque esto da un menor tiempo de retención. Falso, cómo de grandes son la manchas es la cuestión más importante. Verdadero porque significa que el método de separación es más eficaz. Falso, como de separadas están la manchan es la cuestión más importante.

¿En cromatografía de capa fina, qué representa el frente del eluyente?. La distancia que separa hasta donde ha llegado el disolvente y hasta donde ha llegado el analito más alto. La distancia que separa hasta donde ha llegado el disolvente desde la línea de aplicación. La distancia que separa hasta donde ha llegado el disolvente y hasta donde ha llegado el analito más bajo. La distancia que separa la línea de aplicación y la parte de abajo de la placa.

De los siguientes métodos de revelado de placa, ¿Cuál se considera destructivo?. Tinción química. Exponer la placa a vapores de yodo (I2). Luz UV. Ninguna de las anteriores.

¿cuál es la fórmula del Rf?. distancia recorrida por el analito/(longitud de la cromatoplaca -longitud del origen- longitud frente del disolvente). distancia recorrida por el analito/(longitud de la cromatoplaca +longitud del origen- longitud frente del disolvente). distancia recorrida por el analito/(longitud de la cromatoplaca -longitud del origen+longitud frente del disolvente). distancia recorrida por el analito/(longitud de la cromatoplaca+longitud del origen+ longitud frente del disolvente).

Si colocamos el mismo analito en una cromatoplaca pero multiplicando su volumen (muestra 1:1 ml, muestra2: 2ml, muestra 3: 4ml) la distancia recorrida por los analitos será: 1>2>3. 1>3>2. 3>2>1. La misma, la distancia no depende del volumen.

Responde verdadero o falso: En el caso de una cromatografía en capa fina en modalidad descendente, el ángulo debe ser necesariamente de 45º: verdadero. Falso.

Tras realizar una cromatografía de capa fina queremos hacer un revelado de la placa; el método que hemos elegido es la tinción de permanganato, ¿Qué grupos funcionales podremos visualizar de nuestros compuestos?. Alquenos y alquilos. Fenoles y algunos compuestos carbonilos. Alcoholes, aminas, aldehídos y cetonas. Ninguna es correcta.

Tras realizar una cromatografía en capa fina hemos calculado su Rf y nos ha salido 0,61, ¿Qué significa?. Que la muestra es de baja polaridad. Que la muestra es de polaridad ideal. Que la muestra es de alta polaridad. No tiene nada que ver con la polaridad.

¿Qué eluyente, en cromatografía en capa fina, se usaría menos según su polaridad?. Tolueno. Ácido acético. Metanol. Etanol.

¿Qué tipo de tinción se considera universal por su capacidad de visualizar una amplia variedad de compuestos?. Tinción de vainilina. tinción de permanganato. tinción de ácido fosfomolíbdico. Tinción de cloruro de hierro (III).

¿Qué compuestos se pueden visualizar con la tinción de cloruro de hierro (III)?. Alquinos. Compuestos carbonilos con alto contenido de enol. Ésteres. Alanos.

¿Qué compuestos podemos visualizar con la tinción ácido fosfomolibdíco. Solo compuestos aromáticos. Solo aldehídos y cetonas. Una amplia variedad: alcoholes, alqquenos, yoduros de alquilo y muchos compuestos de carbonilo. Solo fenoles.

¿Qué metodo de revelado de placa no se considera destructivo?. Exposición a vapores de yodo. Tinción química. Luz ultravioleta. Todas son correctas.

¿Cuál es la principal diferencia entre TLC y HPTLC?. El tamaño de la placa. La velocidad de desarrollo. El tipo de fase móvil utilizada. El tamaño de las partículas de la fase estacionaria.

¿Qué detector es comúnmente utilizado en HPTLC para visualizar los compuestos separados?. Detector UV. Detector de masa. Detector de llama ionizada. Detector de fluorescencia.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la curva de calibración?. Debe ser una línea curva para asegurar la precisión. Debe incluir una serie de estándares con concentraciones conocidas. Se usa solo en espectroscopía UV-Vis. No es necesaria si se usa un estándar interno.

¿Cómo puede ser la columna en la cromatográfia en columna?. Columna empaquetada y tubular abierta. Columna empaquetada y tubular cerrada. Columna empaquetada y de adsorción. Columna de adsorción y de exclusión por tamaño.

La cromatografía líquida se puede realizar... Sólo en columna. Sólo en capa fina. En columna y en plano. No se puede realizar.

En cromatografía líquido-líquido o reparto... La fase estacionaria es un sólido. Ambos líquidos tienen que ser apolares. Se realiza en capa fina. Se basa en las diferencias de solubilidad entre fases.