TEST 4

La activación de los linfocitos T vírgenes requiere una señal de coestimulación clave mediada por: La unión de CD40 con CD40L. La unión de CD28 en el linfocito T con CD80/CD86 en la APC. La secreción de IL-4. El reconocimiento del MHC sin péptido.

Las selectinas tienen una función fundamental en: La unión fuerte del linfocito T a la célula B. La unión débil de los leucocitos a los endotelios. La activación del complemento.

Los linfocitos T, a diferencia de los B, no pueden reconocer: Antígenos de origen extracelular. Antígenos conformacionales o solubles directamente. Péptidos lineales.

La molécula CD8 expresada en los linfocitos T citotóxicos se une específicamente a: El dominio α3 de las moléculas de MHC de clase I. El dominio β2 de las moléculas de MHC de clase II. La molécula CD3.

¿Cuál de las siguientes células destruye células infectadas por virus mediante la liberación de granzimas?. Linfocito B. Macrófago. Linfocito T CD8+. Neutrófilo.

La principal citocina responsable de la activación de los macrófagos es: IL-4. IFN-γ. IL-10. TGF-β.

Los linfocitos T cooperadores reconocen antígenos asociados a moléculas de: MHC de clase I. MHC de clase II. CD1. Inmunoglobulinas de superficie.

La función de los linfocitos T reguladores es: Potenciar la respuesta inflamatoria local. Destruir directamente células tumorales. Mantener la tolerancia periférica y suprimir respuestas inmunes excesivas.

La molécula coestimuladora CTLA-4 tiene como función: Activar de forma potente al linfocito T. Enviar señales inhibitorias al linfocito T para frenar la respuesta inmune. Inducir el cambio de isotipo a IgG.

¿De qué célula derivan los macrófagos?. Neutrófilo. Mastocito. Monocito. Linfocito T.

¿Cuál de las siguientes células es celular tisular residente?. Basófilo. Eosinófilo. Neutrófilo. Mastocito.

¿Qué son las citocinas?. Macrófagos. Pequeñas células inmunes. Pequeñas proteínas. Un complejo.

¿Qué proteína se encarga de transmitir al interior celular la señal de reconocimiento de antígeno en la célula B?. CD28. CD79. CD40. CD3.

La función del complejo CD3 es: Reconocer el antígeno. Transmitir la señal de reconocimiento de antígeno al interior celular del linfocito T. Enviar señales al linfocito B.

¿En qué células se expresa la molécula CD40L tras la activación?. Células B. Células T. Macrófagos.

¿Qué molécula actúa como correceptor para la activación del linfocito T cooperador?. CD8. CD28. CD4. CD3.

Las moléculas de MHC de clase I presentan péptidos que provienen de: Proteínas citosólicas/intracelulares degradadas por el proteasoma. Proteínas extracelulares endocitadas. Glúcidos de la pared bacteriana.

La función de la cadena invariante en el procesamiento de antígenos es: Transportar péptidos al retículo endoplasmático. Ocupar el sitio de unión al péptido del MHC-II en el retículo impidiendo la unión de péptidos endógenos/propios. Estabilizar la estructura del MHC-I en la superficie celular.

¿Para qué sirven las moléculas MHC?. Para presentar antígenos. Para inducir a la apoptosis. Para liberar histamina.

Las moléculas MHC se caracterizan por: Son idénticas en todos los miembros de una especie. Son idénticas a las de nuestra familia entera. Son específicas para cada individuo.

En las moléculas MHC de clase I, ¿cuál es el dominio transmembranal?. α1. α2. α3. β2 microglobulina.

¿Qué célula tendrá menos moléculas de histocompatibilidad?. Linfocito T. Macrófago. Eritrocito. Hepatocito.

En cuanto a la genética del MHC, ¿cuál NO es una característica?. Codominante. Poligénico. Polimórfico. Recesivo.

Ante un patógeno intracelular, ¿cuál es el primer paso para poder presentar el antígeno?. La célula rompe las proteínas del patógeno gracias a unas enzimas llamadas proteasomas. La célula dendrítica debe fagocitar al patógeno. Los péptidos entran en el retículo endoplásmico por TAP1 y TAP2.

Las moléculas de MHC de clase II se expresan de forma constitutiva en: Todas las células nucleadas del organismo. Células dendríticas, macrófagos y linfocitos B. Eritrocitos y plaquetas únicamente.

¿Qué molécula estabiliza la estructura del MHC de clase I en la membrana celular?. La cadena invariante. La β2-microglobulina. Las proteínas TAP. La tapasina.

La calreticulina tiene como función: Participar en la degradación del patógeno. Mantener estable a la molécula MHC-I parcialmente plegada hasta que carga el péptido. Iniciar señales de activación.

El mecanismo de restricción asegura: Que el linfocito T no pueda reconocer antígenos solubles. Que los linfocitos T solo puedan reconocer antígenos si están alojados en moléculas MHC propias.

Las regiones CDR de un anticuerpo se localizan en: La región constante de las cadenas pesadas. Las regiones variables tanto de cadenas pesadas como ligeras. La región de la bisagra. El fragmento Fc.

El fragmento cristalizable de las inmunoglobulinas determina: La especificidad de unión al antígeno. Las funciones efectoras biológicas, como la unión a receptores celulares y activación del complemento. La tasa de mutación somática del linfocito B.

La enzima implicada en la recombinación somática de los genes de los receptores de antígenos es: RAG-1 y RAG-2. AID. Caspasa-3.

El cambio de isotipo en los linfocitos B ocurre en: La médula ósea durante la fase de maduración. Los centros germinales de los órganos linfoides secundarios tras la cooperación con linfocitos T helpers. El torrente sanguíneo.

La inmunoglobulina mayoritaria en el suero humano normal es: IgM. IgG. IgA. IgE.

La diversidad del repertorio de anticuerpos se genera por todos los siguientes mecanismos EXCEPTO: Recombinación somática de segmentos génicos V, D y J. Imprecisión en las uniones de los segmentos génicos. Combinación de diferentes cadenas pesadas y ligeras. Recombinación meiótica durante la gametogénesis.