DPF

Los puntos de entrada así como a los caminos que se utilizan para que un medicamento ingrese en el organismo y alcance los lugares de acción ( órganos dianas) se denominan : Vías de administración. Vías indirectas o mediatas. Vías directas, inmediatas o parentérales. Vía oral.

La acción de las vías de administración pueden ser: Locales, en el sitio de su aplicación o Sistemáticas, después de su absorción. Rápidas. Lentas. Muy rapidas.

Antes de administrar un medicamento es necesario hacer una serie de comprobaciones que se conocen como los 5 correctos: A- Paciente y Medicamento correcto. B- Dosis, Hora y Vía de administración correcta. A y B son correctas. Ninguna es cierta.

Existen 2 grupos de vías de administración: A- Vías indirectas y mediatas. B- Vías directas, Inmediatas o Parenterales. A y B son correctas. Via topica.

En las vías Indirectas o mediatas: A- El fármaco o el principio activo se absorbe a través de la piel o de las mucosas para ingresar en el organismo. B- El fármaco se administra por punción con aguja hueca a través de la piel o las mucosas y se deposita en un vaso sanguíneo o en los tejidos adyacentes. Ninguna es cierta. A y B son correctas.

Algunos medicamentos actúan: A- En el lugar de la aplicación ( Acción local o tópica ). B- Otros se absorben y llegan al torrente circulatorio a través del cual se distribuyen y así alcanzar órganos dianas lejanas del punto de aplicación ( Acción sistémica ). A y B son correctas. Ninguna es cierta.

En las Vías Directas, Inmediatas o Parenterales. A- El fármaco se administra por punción con aguja hueca a través de la piel o las mucosas y se deposita en un vaso sanguíneo o en los tejidos adyacentes. B- Los fármacos se administran en solución y llegan rápidamente al torrente circulatorio donde ejercen una acción sistémica. A y B son correctas. Ninguna es cierta.

Las vías Directas, Inmediatas o Parenterales, presentan riesgos de: Infección y toxicidad. Reacciones adversas por contaminantes pírogenos. Imposibilidad de extracción del fármaco en caso de sobredosis. Todas son ciertas.

Los medicamentos administrados por vía Directa, inmediata o Parenterales deben cumplir ciertas condiciones ( Señala la incorrecta ). Ser estériles y estables. No contener pírogenos. Si se administran por vías intravasculares estar libres de partículas en suspensión. Ser inestables y contener pírogenos.

Cuando el fármaco se deposita directamente en el interior del sistema vascular, y no hay fase de absorción y todo el fármaco alcanza el torrente sanguíneo. Vías intravasculares. Vías extravasculares. Via epidural. Via intratecal.

La absorción se produce en los capilares sanguíneos y la velocidad de absorción depende del grado de irrigación de la zona, nos referimos a: Vías extravasculares. Vías intravasculares. Via intravenosa. Via intraerterial.

Disposición a las que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento, se denominan. Formas farmacéuticas. Forma de presentación. Materia prima. Ninguna es cierta.

Las formas farmacéuticas sólidas. Son la de uso más frecuentes entre sus ventajas están su facilidad de uso y su gran estabilidad. Son aquellas preparaciones compuestas por uno o más principios activos disueltos o dispersos en un líquido. Son aquellas que presentan una consistencia entre sólida y líquida y su finalidad es la liberación local transdermica de los principios activos o una acción emoliente o protectora. Son aquellas que están compuestas por uno o varios gases, en los que se dispersa un líquido o un sólido.

Las formas farmacéuticas gaseosas. Son aquellas que están compuestas por uno o varios gases, en los que se dispersa un líquido o un sólido. Son aquellas que presentan una consistencia entre sólida y líquida y su finalidad es la liberación local transdermica de los principios activos o una acción emoliente o protectora. Son aquellas preparaciones compuestas por uno o más principios activos disueltos o dispersos en un líquido. Son la de uso más frecuentes entre sus ventajas están su facilidad de uso y su gran estabilidad.

Las formas farmacéuticas semi-solidas. Son aquellas que presentan una consistencia entre sólida y líquida y su finalidad es la liberación local transdermica de los principios activos o una acción emoliente o protectora. Son aquellas que están compuestas por uno o varios gases, en los que se dispersa un líquido o un sólido. Son aquellas preparaciones compuestas por uno o más principios activos disueltos o dispersos en un líquido. Son la de uso más frecuentes entre sus ventajas están su facilidad de uso y su gran estabilidad.

Las formas farmacéuticas líquidas. Son aquellas preparaciones compuestas por uno o más principios activos disueltos o dispersos en un líquido. Son aquellas que presentan una consistencia entre sólida y líquida y su finalidad es la liberación local transdermica de los principios activos o una acción emoliente o protectora. Son aquellas que están compuestas por uno o varios gases, en los que se dispersa un líquido o un sólido. Son la de uso más frecuentes entre sus ventajas están su facilidad de uso y su gran estabilidad.

Los aerosoles por vía inhalatoria o respiratoria. A- Contienen soluciones o dispersiones de un principio activo en un envase a presión. B- La liberación de este se produce gracias a la acción de un agente impulsor que puede ser un gas comprimido o licuado. A y B son correctas. Ninguna es cierta.

Los nebulizadores por vía inhalatoria o respiratoria. El principio activo, disperso o disuelto en un gas, es convertido en partículas uniformes y muy finas al ser atravesado por una corriente de aire, lo que permite una penetracion más profunda en las vías respiratorias. El principio activo, disperso o disuelto en un liquido, es convertido en partículas uniformes y muy finas al ser atravesado por una corriente de aire, lo que permite una penetracion más profunda en las vías respiratorias. Ninguna es cierta. El principio activo, disperso o disuelto en un liquido, es convertido en partículas uniformes y muy gruesas al ser atravesado por una corriente de aire, lo que permite una penetracion más profunda en las vías respiratorias.

Las formas farmacéuticas, se clasifican en función de: Modo de liberación Via de administración Estado físico. Precio Número de envases Estado físico. Ninguna es correcta. Financiación Paciente Aportación.

Son vías intravasculares. Via intravenosa. Via intraarterial. Via intracardiaca. Todas son vías intravasculares.

En el sistema de goteo 1 ml equivalen a: 20 gotas. 10 gotas. 60 gotas. 30 gotas.

En el sistema de goteo 20 gotas equivalen a : 60 microgotas. 20 gotas. 60 macrogotas. 30 gotas.

La farmacología. Es la ciencia que estudia las propiedades de la drogas o fármacos, su mecanismo de acción y los efectos que producen en los organismos vivos. Es la rama de la farmacología que estudia el mecanismo de acción de los fármacos y sus efectos en el organismo. Ninguna es correcta. Es la rama de la farmacología que estudia los procesos y las modificaciones que sufre un fármaco durante su paso por el organismo desde que es administrado hasta su completa eliminación.

La farmacocinetica. Es la rama de la farmacología que estudia los procesos y las modificaciones que sufre un fármaco durante su paso por el organismo desde que es administrado hasta su completa eliminación. Es la ciencia que estudia las propiedades de la drogas o fármacos, su mecanismo de acción y los efectos que producen en los organismos vivos. Es la rama de la farmacología que estudia el mecanismo de acción de los fármacos y sus efectos en el organismo. Ninguna es correcta.

La farmacodinamica. Es la rama de la farmacología que estudia el mecanismo de acción de los fármacos y sus efectos en el organismo. Ninguna es correcta. Es la rama de la farmacología que estudia los procesos y las modificaciones que sufre un fármaco durante su paso por el organismo desde que es administrado hasta su completa eliminación. Es la ciencia que estudia las propiedades de la drogas o fármacos, su mecanismo de acción y los efectos que producen en los organismos vivos.

En el proceso LADME, La L significa. LIBERACIÓN. LIOFILIZADOS.

En el proceso LADME, La A significa. ABSORCIÓN. AGONISTA.

En el proceso LADME La D significa. DISTRIBUCIÓN. DISPONIBLE.

En el proceso LADME La M significa. METABOLISMO. MODIFICACIONES.

En el proceso LADME La E significa. EXCRECIÓN. ESTUPEFACIENTES.

La acción de un fármaco. Es el proceso que se produce por la unión del fármaco a su diana, un receptor determinado o al centro activo de una enzima concreta. El efecto placebo. Efecto indeseable. Ninguna es correcta.

El efecto farmacológico. Es el cambio fisiológico que se produce como consecuencia de la acción farmacologíca. Es la respuesta del organismo a la accion del fármaco. Ninguna es correcta. Puede producir la muerte. No existe efecto farmacologico.

La formación del complejo-receptor puede producir 2 tipos de respuestas. Estimulación y inhibición. Estimulación y incremento. Acción y inhibición. Ninguna es correcta.

Un fármaco AGONISTA. A- Es un fármaco al que al unirse a un receptor lo activa generando una respuesta. Tiene afinidad y eficacia y hay incremento de la actividad celular. B- Es aquel fármaco que al unirse a un receptor NO genera una respuesta. Inhibe el receptor y evita la unión de otras moléculas agonistas y hay inhibición de la actividad celular. A y B son correctas. Ninguna es correcta.

EL EFECTO TERAPÉUTICO. Es el efecto primario, el deseado para ese farmaco. Son los efectos colaterales, efectos adversos. Es un efecto que no guarda relación con la acción farmacologíca. Todas son ciertas.

EL EFECTO INDESEABLE. Son los efectos colaterales, efectos adversos. Es el efecto primario, el deseado para ese farmaco. Es un efecto que no guarda relación con la acción farmacologíca. Ninguna es correcta.

EL EFECTO PLACEBO. Es un efecto que no guarda relación con la acción farmacologíca. Es el efecto primario, el deseado para ese farmaco. Son los efectos colaterales, efectos adversos. Ninguna es correcta.

En la LIBERACION de medicamentos sólidos por vía oral, se producen 2 estapas. Desintegración: División de las formas sólidas en gránulos y disgregación en partículas o fragmentos más pequeños. Disolución: Los fragmentos más pequeños se disuelven en los fluidos orgánicos. DESINTEGRACIÓN y DISOLUCION. Todas son correctas.

En la LIBERACION de las formas farmacéuticas líquidas. No necesitan ser liberadas ya que se disuelven directamente en los fluidos orgánicos y están disponibles para su absorción. No existen formas farmacéuticas líquidas. Todas son ciertas.

EL METABOLISMO. Se lleva a cabo principalmente en el HÍGADO y en menor medida en los riñones y en otros tejidos. Se lleva a cabo principalmente en el LA ORINA y en menor medida en los riñones y en otros tejidos. No existe metabolizacion del fármaco. Ninguna es correcta.

Un fármaco ANTAGONISTA. B- Es aquel fármaco que al unirse a un receptor NO genera una respuesta. Inhibe el receptor y evita la unión de otras moléculas agonistas y hay inhibición de la actividad celular. A- Es un fármaco al que al unirse a un receptor lo activa generando una respuesta. Tiene afinidad y eficacia y hay incremento de la actividad celular. A y B son correctas. Ninguna es correcta.

La concentración mínima eficaz CME. Es la concentración a partir de la cual suele observarse efecto terapéutico. Es la concentración por encima de la cual suelen aparecer efectos toxicos. Margen de seguridad del fármaco. Definido por el cociente CMT/CME. Ninguna es correcta.

Se encargan de la vigilancia de medicamentos para uso humano. Sistema Español de Farmacovigilancia S.E.F.V - H. Sistema Español de Farmacovigilancia S.E.F.V - V.

Se encargan de la vigilancia de medicamentos para uso veterinario. Sistema Español de Farmacovigilancia S.E.F.V - H. Sistema Español de Farmacovigilancia S.E.F.V - V.

Las interacciones. Son modificaciones del efecto de un medicamento debido a la administración simultánea de otro fármaco, planta medicinal , alimento o bebida. En los fármacos no se producen interacciones. Todas son correctas. Solo se producen en los medios hospitalarios.

La farmacovigilancia S.E.F.V. Permite el segumiento de los posibles efectos adversos de los medicamentos. Es la actividad de la salud pública destinada a identificar, cuantificar y evaluar y prevenir los riesgos asociados a los medicamentos una vez comercializados. Su objetivo es Recoger, Evaluar y Registrar las sospechas de reacciones adversas notificadas. Todas son correctas.

EL SISTEMA ESPAÑOL DE FARMACOVIGILANCIA (S.E.F.V) está integrado por. A- LA AEMPS LOS ÓRGANOS COMPETENTES EN MATERIA DE FARMACOVIGILANCIA DE LAS CCAA LOS PROFESIONALES SANITARIOS Y LOS CIUDADANOS. No existe un S.E.F.V. B- EL ORGANISMO ENCARGADO DE SU COORDINACIÓN ES EL MINISTERIO DE SANIDAD. A y B son correctas.

Que son las Reacciones Adversas a los Medicamentos ( RAM ). A- Es cualquier respuesta nociva y no intencionada a un medicamento que ha sido administrado en dosis consideradas normales para la prevención, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades, o para la restauración, la corrección o la modificación de funciones fisiológicas. B- Es cualquier respuesta normal y intencionada a un medicamento que ha sido administrado en dosis consideradas normales para la prevención, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades, o para la restauración, la corrección o la modificación de funciones fisiológicas. No existen Reaccciones Adversas a los Medicamentos. La B es correcta.

Como se puede notificar una RAM. No se deben notificar. Por internet o Mediante correo postal utilizando la tarjeta amarilla.

Donde queda constancia de las notificaciones de las RAM. En la base de datos central denominada FEDRA: FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOLA DE DATOS DE REACCIONES ADVERSAS. En ninguna lado.

Las alertas farmacéuticas. A- Las emite la AEMPS. B- Mediante notas de seguridad, cuando detecta un defecto que altera el perfil de seguridad de la autorización de la comercialización, y notas informativas para advertir sobre la venta de productos que no disponen de la autorización para su comercialización. A y B son correctas. Ninguna es correcta.

LA POSOLOGÍA. Es la rama de la farmacología que estudia la dosificación de los medicamentos. Es la cántidad prescrita de fármaco que se administra una sola vez. Expresada en peso o volumen. Ninguna es correcta.

LA DOSIS. Es la cántidad prescrita de fármaco que se administra una sola vez. Expresada en peso o volumen. Es la rama de la farmacología que estudia la dosificación de los medicamentos. Ninguna es correcta.

En los Problemas Relacionados con los medicamentos (PRM) Los Asociados al paciente incluyen : Edad, sexo, embarazo. Prescripción incorrecta Prescripción no adecuada a la patología para la que se prescribe el medicamento, a las características del paciente ni la duración del tratamiento. Interacciones entre medicamentos, consumo de medicamentos de estrecho margen terapéuticos. Todas son ciertas.

En los Problemas Relacionados con los medicamentos (PRM) Los Asociados a la prescripción incluyen : Prescripción incorrecta Prescripción no adecuada a la patología para la que se prescribe el medicamento, a las características del paciente ni la duración del tratamiento. Todas son ciertas. Interacciones entre medicamentos, consumo de medicamentos de estrecho margen terapéuticos. Edad, sexo, embarazo.

En los Problemas Relacionados con los medicamentos (PRM) Los Asociados a los medicamentos incluyen : Edad, sexo, embarazo. Interacciones entre medicamentos, consumo de medicamentos de estrecho margen terapéuticos. Todas son ciertas. Prescripción incorrecta Prescripción no adecuada a la patología para la que se prescribe el medicamento, a las características del paciente ni la duración del tratamiento.

En el proceso LADME , LA LIBERACIÓN. El principio activo se separa de la forma farmacéutica que lo contiene y queda disponible para su absorción. El principio activo sufre reacciones bioquímicas que lo transforman en diferentes metabolitos activos o inactivos, lo que facilita su eliminación. El principio activo es transportado hasta la circulación sanguínea sistémica a través de diferentes membranas. La zona de absorción depende de la vía de administracion. El principio activo disuelto en la sangre es transportado hasta los órganos o tejidos en los que ejerce su acción.

En el proceso LADME, EL METABOLISMO. El principio activo sufre reacciones bioquímicas que lo transforman en diferentes metabolitos activos o inactivos, lo que facilita su eliminación. El principio activo se separa de la forma farmacéutica que lo contiene y queda disponible para su absorción. El principio activo es transportado hasta la circulación sanguínea sistémica a través de diferentes membranas. La zona de absorción depende de la vía de administracion. El principio activo disuelto en la sangre es transportado hasta los órganos o tejidos en los que ejerce su acción.

En el proceso LADME, LA ABSORCIÓN. El principio activo es transportado hasta la circulación sanguínea sistémica a través de diferentes membranas. La zona de absorción depende de la vía de administracion. El principio activo sufre reacciones bioquímicas que lo transforman en diferentes metabolitos activos o inactivos, lo que facilita su eliminación. El principio activo se separa de la forma farmacéutica que lo contiene y queda disponible para su absorción. El principio activo disuelto en la sangre es transportado hasta los órganos o tejidos en los que ejerce su acción.

En el proceso LADME, LA DISTRIBUCIÓN. El principio activo disuelto en la sangre es transportado hasta los órganos o tejidos en los que ejerce su acción. El principio activo es transportado hasta la circulación sanguínea sistémica a través de diferentes membranas. La zona de absorción depende de la vía de administracion. El principio activo sufre reacciones bioquímicas que lo transforman en diferentes metabolitos activos o inactivos, lo que facilita su eliminación. El principio activo se separa de la forma farmacéutica que lo contiene y queda disponible para su absorción.

En el proceso LADME , LA EXCRECIÓN. Los residuos del fármaco se expulsan del organismo a través de distintas vías. Orina , Sudor, Bilis, Heces, Respiración, Saliva, Semen. La leche materna , solo fármacos liposolubles. Todas son correctas.

El efecto del primer paso. Los fármacos se absorben en el aparato digestivo, y son metabólizados en el hígado, de modo que parte del fármaco es eliminado o inactivas o, reduciendo su biodisponibilidad. Los fármacos se absorben en el aparato digestivo, y son metabólizados en el hígado, de modo que parte del fármaco es eliminado o inactivas o, aumentando su biodisponibilidad. Ninguna es correcta.

Por cual vía de administración : El medicamento se deposita debajo de la lengua, donde se disuelve y absorbe, pasa así directamente a la circulación sistémica evitando el paso hepatico, consiguiendo acción y efectos más rápidos. Via sublingual. Via oral. Vía inhalatoria o respiratoria. Rectal.

A nivel sublingual existen muchos vasos sanguíneos y la mucosa bucal tiene gran capacidad de absorcion. Verdadero. Falso.

Por cual vía de administración: El medicamento se introduce en el recto a través del ano y puede actuar a nivel local o absorberse para actuar a nivel sistemático, con la ventaja que evita el efecto del primer paso. Via rectal. Via vaginal. Via intravenosa. Vía oral.

Por cual vía de administración: El medicamento o el fármaco se introduce en la boca, se traga y alcanza el aparato digestivo, allí se libera el principio activo, que es absorbido por la mucosa digestiva del estómago o del intestino delgado ( a menudo en el duodeno). Via oral. Via sublingual. Vía rectal. Vía inhalatoria o respiratoria.

Por cual vía de administración : El medicamento se administra a través de la nariz, de la boca o de ambas, y entra en contacto con el aire inspirado alcanzando las vías respiratorias. Vía inhalatoria o respiratoria. Vía tópica. Vía oral. Vía sublingual.

Respecto a las vías inhalatorias o respiratorias , cuando el fármaco se administra. A- Por la nariz : Alcanza las vías respiratorias altas. B- Por la boca : Alcanzan los pulmones. A y B son correctas. A y B son falsas.

Por cual vía de administración : El medicamento se aplica sobre la piel o mucosas y tienen efectos locales, excepto la vía transdermica o percútanea cuyo efecto es sistemático. Vías tópicas. Vía oral. Vía inhalatoria o respiratoria. Vía rectal.

Indica cual de las siguientes vías de administracion de fármacos produce un efecto más rápido. Vía oral. Vía sublingual. Vía rectal. Vía inhalatoria o respiratoria.

Son formas de administracion de fármacos por vía intravenosa. Inyección directa ( bolo) : Se administra una dosis única del fármaco directamente en la zona de punción. Perfusion intravenosa: El fármaco se diluye en un volumen de suero y se administra gota a gota continuo o intermitente. Todas son correctas.

Para administrar la medicación intravenosa mediante el sistema de goteo, es necesario calcular la velocidad de perfusion : Gotas por minuto. Gotas por segundo.

Por cual vía de administración: El medicamento se inyecta en la circulación sistémica a través de una vena. Vía intevenosa. Vía intramuscular. Vía subcutánea o hipodermica. Vía intradermica.

Por cual vía de administración: El medicamento se inyecta en el tejido de los músculos como el glúteo , deltoides y vasto externo. Vía intramuscular. Via subcutánea o hipodeemica. Vía intravenosa. Vía intradermica.

Por cual vía de administración : Se toma un pliegue para separar el tejido subcutáneo y la aguja forma un ángulo de 45 grados con la superficie de la piel. Vía subcutánea o hipódermica. Vía intradermica. Vía intramuscular. Vía intravenosa.

Por cual vía de administración: Mediante una aguja fina, el fármaco se inyecta en la dermis formando una vesícula y la aguja debe formar un ángulo de 15 grados con las superficie de la piel. Vía intradermica. Vía subcutánea o hipodermica. Vía intravenosa. Vía intramuscular.

Por cual vía de administración: El medicamento se aplica sobre la piel para por penetración conseguir un efecto local sobre la epidermis o sobre los tejidos adyacentes, además el medicamento debe aplicarse sobre la piel limpia y se extiende sin friccionar. Vía cutánea o dermatológica. Vía oftalmica. Vía otica. Vía transdermica o percutanea.

Por cual vía de administración: El fármaco se administra mediante la instilacion de colirios o aplicando pomadas, ademas el fármaco debe ser estéril. Vía oftalmica. Vía otica. Vía cutánea o dermatologica. Vía transdermica o percutanea.

Por cual vía de administración: El medicamento se deposita en el conducto auditivo externo y se producen efectos locales. Vía nasal. Via otica. Vía bucal. Vía vaginal.

Por cual vía de administración: El fármaco se aplica mediante instilacion de gotas nasales ( con la cabeza en hipertensión ) o mediante inspiración de aerosoles. Vía nasal. Vía otica. Vía oftalmica. Vía cutánea o dermatologica.

Por cual vía de administración: El medicamento se deposita en la boca y tiene un efecto local, sobre la mucosa bucal o la orofaringe y además no debe tragarse ni inhalarse. Vía bucal. Vía nasal. Vía otica. Vía oral.

Por cual vía de administración: El medicamento se administra a través del canal vaginal y produce efectos locales sobre la mucosa vaginal y además por ser una zona muy irrigada algunos fármacos así administrados, pueden absorberse y provocar efectos sistémicos. Vía vaginal. Vía rectal. Vía bucal. Vía transdermica o percutanea.

Por cual vía de administración: El medicamento se deposita sobre la piel para que pase a la circulación sistémica a través de los capilares sanguíneos situados bajo la piel. Vía transdermica o percutanea. Vía vaginal. Vía cutánea o dermatologica. Vía otica.

Diferencias entre tipos de Reacciones adversas de tipo A y B. PREDECIBLES. NO PREDECIBLES. NORMALMENTE DOSIS-DEPENDIENTE. RARAMENTE DOSIS-DEPENDIENTE. ALTA MORBILIDAD. BAJA MORBILIDAD. BAJA MORTALIDAD. ALTA MORTALIDAD. TRATAMIENTO: AJUSTE DE DOSIS. TRATAMIENTO: RETIRADA DEL FARMACO.

CARACATERISTICAS DE REACCIONES ADVERSAS TIPO A. PREDECIBLES. BAJA MORTALIDAD. BAJA MORBILIDAD. NORMALMENTE DOSIS-DEPENDIENTE. TRATAMIENTO : AJUSTE DE DOSIS. NO PREDECIBLES. ALTA MORTALIDAD. ALTA MORBILIDAD. RARAMENTE DOSIS-DEPENDIENTE. TRATAMIENTO: RETIRADA DEL FARMACO.

CARACATERISTICAS DE REACCIONES ADVERSAS TIPO B. PREDECIBLES. BAJA MORTALIDAD. BAJA MORBILIDAD. NORMALMENTE DOSIS-DEPENDIENTE. TRATAMIENTO : AJUSTE DE DOSIS. NO PREDECIBLES. ALTA MORTALIDAD. ALTA MORBILIDAD. RARAMENTE DOSIS-DEPENDIENTE. TRATAMIENTO: RETIRADA DEL FARMACO.