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¿Cuál es una característica fundamental de los procesos catabólicos?. Son procesos de síntesis y reductivos. Consumen ATP para fabricar componentes celulares. Son procesos degradativos y oxidativos que producen ATP. Sus nombres suelen finalizar con el sufijo "-génesis".

En el anabolismo, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Se encarga de degradar nutrientes para obtener energía. Es un proceso sintético y reductivo que consume ATP. El producto final es siempre la materia prima del anabolismo. Los procesos suelen finalizar con el sufijo "-lisis".

¿Cuál es la función de las rutas metabólicas cíclicas?. Un precursor se convierte en producto final sin regenerar intermediarios. Son series de reacciones donde un precursor se convierte en producto a través de metabolitos, regenerando el material inicial. Sirven únicamente para la digestión de glúcidos en la boca. Se encargan exclusivamente de la polimerización de monómeros.

¿Qué enzima inicia la degradación de los hidratos de carbono en la boca?. Amilasa pancreática. Glucosa-6-fosfatasa. Alfa-amilasa. Hexoquinasa.

¿A través de qué vía llegan los nutrientes desde el intestino hacia el hígado?. Arteria hepática. Vena porta. Vía linfática. Vena cava inferior.

El transportador SGLT-1 se caracteriza por ser: Un transportador de difusión facilitada en el cerebro. Un cotransporte sodio-dependiente ubicado en la membrana apical de los enterocitos. Un transportador sensible a la insulina en el tejido muscular. Un transportador de glucosa en los túbulos renales (SGLT-2).

¿Cuál de los siguientes transportadores GLUT es dependiente de la insulina y se encuentra en tejido adiposo y muscular?. GLUT-1. GLUT-2. GLUT-3. GLUT-4.

¿En qué lugar de la célula ocurre la glucólisis?. Matriz mitocondrial. Crestas mitocondriales. Citosol. Retículo endoplasmático rugoso.

¿Cuál es el rendimiento energético neto de la glucólisis por cada molécula de glucosa?. 2 ATP y 2 NADH. 4 ATP y 2 FADH2. 36 ATP totales. 2 Piruvato y 1 ATP.

Seleccione la enzima que cataliza el primer paso irreversible de la glucólisis (formación de Glucosa-6-P): Fosfofructoquinasa-1. Hexoquinasa. Piruvato quinasa. Aldolasa.

¿Cuál es la enzima reguladora clave de la glucólisis que convierte Fructosa-6-P en Fructosa-1,6-bifosfato?. Fosfoglucoquinasa. Aldolasa. Fosfofructoquinasa-1 (PFK-1). Triosa-fosfato isomerasa.

En la fase de beneficio de la glucólisis, ¿qué enzima produce la primera fosforilación a nivel de sustrato (formando ATP)?. G3P-deshidrogenasa. Fosfogliceratoquinasa. Enolasa. Piruvatoquinasa.

¿Qué sucede con el piruvato en condiciones anaeróbicas (insuficiencia de O2)?. Ingresa al ciclo de Krebs. Se transforma en acetil-CoA. Se transforma en lactato mediante la enzima lactato deshidrogenasa. Se oxida completamente a CO2 y H2O.

La enzima Piruvatoquinasa cataliza: La conversión de Glucosa a Glucosa-6-P. La formación de fosfoenolpiruvato. La segunda fosforilación a nivel de sustrato, transformando fosfoenolpiruvato en piruvato. La hidratación del fumarato.

¿Dónde ocurre la formación de Acetil-CoA a partir de piruvato?. Citosol. Membrana mitocondrial interna. Matriz mitocondrial. Espacio intermembrana.

El complejo enzimático encargado de regular la formación de Acetil-CoA es: Citrato sintasa. Piruvato carboxilasa. Complejo piruvato deshidrogenasa. Lactato deshidrogenasa.

¿Cuáles son las enzimas reguladoras del Ciclo de Krebs?. Hexoquinasa, PFK-1 y Piruvato quinasa. Citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa y alfa-cetoglutarato deshidrogenasa. Piruvato carboxilasa y Glucosa-6-fosfatasa. Succinato deshidrogenasa y Fumarasa.

En el Ciclo de Krebs, la unión de Acetil-CoA con Oxalacetato para formar Citrato es catalizada por: Aconitasa. Citrato sintasa. Isocitrato deshidrogenasa. Malato deshidrogenasa.

¿Cuál es el único paso del Ciclo de Krebs donde se produce GTP (equivalente a ATP) directamente?. Conversión de Isocitrato a Alfa-cetoglutarato. Conversión de Succinil-CoA a Succinato por la Succinil-CoA sintasa. Conversión de Fumarato a Malato. Oxidación de Malato a Oxalacetato.

Durante el ciclo de Krebs, ¿qué enzima produce FADH2 al oxidar succinato?. Alfa-cetoglutarato deshidrogenasa. Isocitrato deshidrogenasa. Succinato deshidrogenasa. Malato deshidrogenasa.

¿Cuántas moléculas de NADH se producen por cada vuelta del Ciclo de Krebs (por un Acetil-CoA)?. 1 NADH. 2 NADH. 3 NADH. 6 NADH.

¿Dónde se localiza la cadena transportadora de electrones y la fosforilación oxidativa?. Matriz mitocondrial. Membrana interna de la mitocondria. Membrana externa de la mitocondria. Citosol.

¿Cómo se genera el gradiente que activa la ATP sintasa?. Por el paso de electrones al CO2. Por la acumulación de protones (H+) en el espacio intermembrana. Por la degradación de lactato en el citosol. Por la entrada de sodio a la mitocondria.

¿Cuál es el rendimiento final estimado de ATP por la oxidación completa de una molécula de glucosa en condiciones aeróbicas?. 2 ATP. 12 ATP. 30 ATP. 36 o 38 ATP.

La enzima encargada de sintetizar ATP aprovechando el gradiente de protones se denomina: ATPasa de sodio-potasio. ATP sintasa. Citocromo oxidasa. Coenzima Q.

El glucógeno es una macromolécula de reserva animal con ramificaciones unidas por enlaces: Alfa-1,4 únicamente. Beta-1,4. Alfa-1,6 para ramificaciones y Alfa-1,4 para cadenas lineales. Alfa-1,2.

¿Cuál es la función principal del glucógeno hepático?. Proporcionar energía exclusiva para la contracción muscular. Mantener la concentración de glucosa en sangre (glucemia). Sintetizar cuerpos cetónicos. Almacenar lípidos.

¿Qué hormona estimula la glucogenólisis (degradación de glucógeno) en el hígado durante el ayuno?. Insulina. Glucagón y Adrenalina. Cortisol únicamente. Tiroxina.

La enzima encargada de romper los enlaces alfa-1,4 del glucógeno liberando glucosa-1-P es: Glucotransferasa. Enzima desramificante. Fosforilasa. Glucosa-6-fosfatasa.

La enzima desramificante actúa cuando: Se inicia la cadena lineal. Solo queda un residuo de glucosa unido por enlace alfa-1,6 en la ramificación. La insulina está elevada. La glucosa entra al músculo.

¿Cuál es uno de los productos principales de la vía de las pentosas fosfato, esencial para la síntesis de ácidos grasos y defensa antioxidante?. ATP. NADH. NADPH. FADH2.

Además de poder reductor, la vía de las pentosas genera Ribosa-5-P, cuya función es: Ser precursora de la síntesis de nucleótidos (ácidos nucleicos). Ingresar directamente al Ciclo de Krebs. Convertirse en lactato. Formar parte de la estructura del glucógeno.

La gluconeogénesis se define como: La degradación de glucosa para obtener piruvato. La síntesis de glucosa a partir de precursores que no son hidratos de carbono. El almacenamiento de glucosa en forma de glucógeno. La oxidación de ácidos grasos.

¿En qué órganos ocurre principalmente la gluconeogénesis?. Cerebro y corazón. Páncreas y bazo. Hígado y riñón. Músculo esquelético y pulmón.

¿Cuál de estos es un precursor no glucídico para la gluconeogénesis?. Acetil-CoA. Glucógeno. Lactato, aminoácidos y glicerol. Ribosa.

Para evitar el paso irreversible de la Piruvatoquinasa, la gluconeogénesis utiliza las enzimas: Hexoquinasa y PFK-1. Piruvato carboxilasa y PEP carboxyquinasa. Malato deshidrogenasa y Citrato sintasa. Fosforilasa y Glucotransferasa.

¿Cuál es la enzima que permite al hígado liberar glucosa libre a la sangre (bypass de la Hexoquinasa)?. Glucosa-6-fosfatasa. Fructosa-1,6-bifosfatasa. Fosfofructoquinasa-2. Hexoquinasa IV.

El paso de Fructosa-1,6-bifosfato a Fructosa-6-P en la gluconeogénesis es catalizado por: Fosfofructoquinasa-1. Bifosfofructuosa fosfatasa (Fructosa-1,6-bifosfatasa). Aldolasa. Fosfogluco-isomerasa.

Después de una ingesta (estado postprandial), ¿qué proceso se activa en el hígado gracias a la insulina?. Glucogenólisis. Gluconeogénesis. Glucogenogénesis (síntesis de glucógeno). Beta-oxidación.

En un estado de ayuno prolongado, el cuerpo mantiene la glucemia principalmente mediante: Glucólisis anaeróbica. Glucogenólisis y Gluconeogénesis. Ciclo de Krebs únicamente. Vía de las pentosas.