Acumu pato 1

Las repercusiones del cambio climático sobre la salud dependerán del alcance y la rapidez de su desarrollo. Con respecto a las enfermedades que se verán incrementadas por este fenómeno, señale la INCORRECTA: Enfermedades cardiovasculares, cerebrovasculares y respiratorias debido a olas de calor y contaminación. Gastroenteritis, cólera y otras enfermedades infecciosas por contaminación del agua. Enfermedades infecciosas transmitidas por vectores, como el paludismo y el dengue. Mieloma múltiple y otras enfermedades neoplásicas hematológicas hereditarias.

Efectos sobre la salud de los contaminantes del aire externo. Señale la opción INCORRECTA: El ozono en niños produce disminución de la función pulmonar y aumento de la reactividad de las vías respiratorias e inflamación pulmonar. El dióxido de nitrógeno en adultos sanos produce una disminución de la reactividad de las vías respiratorias. El dióxido de azufre en adultos sanos produce un aumento de los síntomas respiratorios. Las partículas en pacientes asmáticos producen un exceso de mortalidad y aumento de los ataques.

El CO (monóxido de carbono), un asfixiante sistémico, es causa importante de muertes accidentales o por suicidio. Señale la opción CORRECTA: Se trata de un gas no irritante. Se trata de un gas incoloro. Se trata de un gas insípido e inodoro. Se trata de un gas producido durante cualquier proceso que dé lugar a una oxidación incompleta de hidrocarburos. Ninguna es incorrecta.

La hipoxia por CO de lento desarrollo puede provocar diversas alteraciones. Señale la opción INCORRECTA: Insidiosamente los cambios isquémicos son extensos en el sistema nervioso central (SNC). Estos cambios isquémicos son particularmente marcados en los ganglios basales. Y también son particularmente marcados en los ganglios lenticulares. Al cesar la exposición al CO, el paciente generalmente se recupera.

Dentro de las funciones del núcleo en las células podemos mencionar: Regulación celular, clasificación y transcripción de ADN. Regulación celular, clasificación y transcripción de ARN. Regulación celular, proliferación y transcripción de ADN.

Es el sitio de síntesis de todas las proteínas transmembrana y lípidos necesarios para la membrana plasmática y los orgánulos celulares: Aparato de Golgi. Citoplasma. Retículo endoplásmico (RE). Mitocondrias.

Los factores de crecimiento se unen a receptores específicos y, en última instancia, influyen en la expresión de genes que: (A) Favorecen la entrada en el ciclo celular. (B) Impiden la apoptosis. A y B son correctas.

Mitógeno para muchos tipos celulares, estimula la migración de células epiteliales y estimula la formación de tejido de granulación: Factor de crecimiento endotelial vascular. Factor de crecimiento epidérmico. Factor de crecimiento de los fibroblastos. Todas las anteriores son correctas.

Le da la capacidad a las células de adoptar una determinada forma, mantener la polaridad y organizar los orgánulos intracelulares: Citoplasma. Membrana nuclear. Citoesqueleto. Todas son correctas.

Acerca de los trastornos genéticos ligados a "X" podemos afirmar lo siguiente, EXCEPTO: Los varones con mutaciones con genes ligados a "Y" suelen ser infértiles y por tanto no existe ninguna herencia ligada a "Y". Casi todos son dominantes. Casi todos son recesivos. Todas las anteriores son correctas.

En cuanto al síndrome de Marfan podemos afirmar lo siguiente, EXCEPTO: Trastorno de los tejidos conjuntivos que cursa con cambios en el esqueleto, ojos y aparato cardiovascular. En su mayoría se hereda de forma autosómica dominante. Se debe a un defecto hereditario de la glucoproteína extracelular, fibrilina. Todas las anteriores son correctas.

De la enfermedad de Huntington podemos afirmar lo siguiente, EXCEPTO: Enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro. No es una enfermedad congénita. Trastorno autosómico recesivo. Los síntomas aparecen hasta después de los 30 o 40 años.

Todo es característico del síndrome de Down, EXCEPTO: Edad materna añosa. Occipucio prominente. Retardo mental grave. Los problemas cardíacos son responsables de su muerte en la lactancia.

La presencia de cataratas en un lactante pocas semanas después del nacimiento nos orienta a la siguiente patología: Fenilcetonuria. Galactosemia. Fibrosis quística. Rubéola.

Factores de riesgo para Enterocolitis Necrosante: Isquemia. Sepsis. Retraso del crecimiento intra uterino. Ninguna de las anteriores. Todas las anteriores.

Son características de la inflamación aguda. Señale la INCORRECTA: Los principales componentes en la reacción inflamatoria en los tejidos son los vasos sanguíneos y los leucocitos. Los vasos sanguíneos se contraen para ralentizar el flujo y aumentado. La permeabilidad hace que determinadas proteínas circulantes accedan al sitio de infección o tejido dañado. Todas son incorrectas.

Son estímulos para la inflamación aguda, EXCEPTO: La necrosis gaseosa de cualquier origen incluida la isquemia como sucede en el infarto de miocardio. Los traumatismos como sucede en las lesiones físicas y químicas por ejemplo lesiones térmicas, radiación, exposición a sustancias químicas. Quemaduras. Congelación.

El mecanismo responsable para la formación del edema en la región inflamatoria son los siguientes. Señale la CORRECTA: La contracción de las células endoteliales que aumenta los espacios inter-endoteliales es el mecanismo más frecuente de fuga y se activa por la histamina. Las lesiones endoteliales que causan deterioro con desprendimiento de las células endoteliales. El aumento del transporte de líquidos y proteínas llamado transitosis.

Los principales tipos celulares que producen mediadores de la inflamación aguda incluyen. Señale la CORRECTA: Plaquetas, neutrófilos, monocitos, macrófagos y mastocitos. Células mesenquimatosas, endotelio, músculo liso, fibroblastos. La mayor parte de los epitelios pueden elaborar algunos de los mediadores de forma inducida. Todas son correctas.

Señale la opción CORRECTA en relación al granuloma no gaseoso: La lesión microscópica o apreciable a simple vista que engloba pared de histiocitos; infiltrado de células plasmáticas. Las células centrales están necróticas, sin pérdida de contorno celular. Todas son incorrectas.

En relación a la cicatrización por segunda intención, en torno al día 5 después de la lesión, la neovascularización alcanza su máximo, cuando el tejido de granulación llena el espacio de la incisión. ¿Esto es verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Cuando la reparación no puede realizarse solo mediante regeneración, es posible proceder a reponer las células lesionadas con tejido conjuntivo dando lugar a la formación de una cicatriz, o combinar la regeneración de algunas células residuales y la formación de cicatriz. ¿Esto es verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Los pasos en la formación de la cicatriz se dan en el siguiente orden: inflamación, proliferación celular, depósito de tejido conjuntivo, formación de tejido de granulación. ¿Esto es verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

El tejido de granulación es un tejido especializado, altamente vascularizado, que se forma de manera permanente durante la reparación. ¿Esto es verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Los principales componentes de la reparación con tejido conjuntivo son la angiogenia, la migración y proliferación de fibroblastos, la síntesis de colágeno y la remodelación de tejido conjuntivo. ¿Esto es verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

¿Se estima que el ser humano recambia casi 1 billón de células por segundo?. Verdadero. Falso.

Microscópicamente, la congestión pulmonar aguda presenta capilares alveolares dilatados, edema septal alveolar y hemorragias intraalveolares focales. ¿Esto es verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Los pulmones casi nunca se afectan en el shock hipovolémico. ¿Esto es verdadero o falso?. Falso. Verdadero.

Las enfermedades autosómicas recesivas se producen cuando las dos copias de un gen están mutadas. Las proteínas enzimáticas se ven implicadas con frecuencia. Hombres y mujeres resultan afectados con igual frecuencia. ¿Esto es verdadero o falso?. Falso. Verdadero.

En el síndrome de Turner hay monosomía parcial o completa en los genes del brazo largo del cromosoma X. ¿Esto es verdadero o falso?. Falso. Verdadero.

Hay 2 ó más cromosomas X con un cromosoma Y en el síndrome de Klinefelter. ¿Esto es verdadero o falso?. Falso. Verdadero.

Los trastornos Mendelianos son consecuencia de mutaciones de genes únicos con efectos cortos. ¿Esto es verdadero o falso?. Falso. Verdadero.

Con respecto a los tipos de biopsias señale lo correcto: La biopsia excisional consiste en la que se extrae la casi en su totalidad de la lesión o el tumor. ¿Esto es verdadero o falso?. Falso. Verdadero.

Biopsia de médula ósea se toma en los adultos típicamente de la cresta sínfisis púbica posteroerior. ¿Esto es verdadero o falso?. Falso. Verdadero.

La ateroesclerosis se considera un proceso inflamatorio agudo de la pared arterial inducido, al menos en parte, por producción excesiva y depósito en los tejidos de colesterol endógeno y otros lípidos. ¿Esto es verdadero o falso?. Falso. Verdadero.

¿Qué tipos de células actúan para producir destrucción directa e inflamación del tejido en un rechazo celular agudo de trasplante?. Células NK (citotoxicidad mediada por anticuerpos). Linfocitos T CD4+ (activación de macrófagos / destrucción citotóxica directa). Linfocitos T CD8+ (destrucción citotóxica directa) y Linfocitos T CD4+ (activación de macrófagos y respuesta inflamatoria). Macrófagos activados únicamente sin mediación de linfocitos T.

¿Cuál es el patrón histológico más frecuente y grave de enfermedad glomerular en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico?. Glomerulonefritis membranosa (Clase V). Glomerulonefritis difusa proliferativa (Clase IV). Glomerulonefritis focal segmental (Clase III). Glomerulonefritis mesangial mínima (Clase I).

Es la falta de respuesta inmunitaria a los propios antígenos del sujeto: Autoinmunidad. Hipersensibilidad tisular. Tolerancia. Anergia clonal.

¿Cuál de las siguientes pruebas de laboratorio es considerada como un marcador diagnóstico principal para el Lupus Eritematoso Sistémico?. Los anticuerpos antinucleares (ANA). Factor reumatoide (FR). Fracciones del complemento C3 y C4 elevadas. Proteína C reactiva ultrasensible.

Es una enfermedad autoinmune que puede afectar múltiples órganos y sistemas: Fibrosis quística. Enfermedad de Huntington. Lupus eritematoso sistémico. Síndrome de Marfan.

La Patología Molecular se define por las técnicas que se utilizan en ella y por los elementos que se analizan. ¿Cuáles son estos elementos?. Proteínas plasmáticas y carbohidratos de membrana. Ácido ribonucleico (ARN) y Ácido desoxirribonucleico (ADN). Aminoácidos esenciales y ácidos grasos libres. Fosfolípidos estructurales y colesterol total.

Mencioné el blanco central de la carcinogénesis: El citoplasma celular. Los receptores de membrana plasmática. El material genético.

El cáncer está considerado una afección donde existen alteraciones en el banco de información genética de la célula. ¿Esto es verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Con respecto a las fases del ciclo celular y su duración promedio habitual, señale la relación correcta: G1: 12 horas / S: 7 horas / G2: 4 horas / M: 1 hora. G1: 24 horas / S: 1 hora / G2: 12 horas / M: 7 horas. G1: 4 horas / S: 12 horas / G2: 1 hora / M: 7 horas. G1: 7 horas / S: 4 horas / G2: 12 horas / M: 12 horas.

Las células que se encuentran activamente en el ciclo celular se llaman células proliferantes y las que se encuentran detenidas en la fase G0 se llaman: Células neoplásicas malignas. Quiescentes. Células apoptóticas inducidas. Histiocitos epitelioides.

Para que la célula se transforme en neoplásica se requieren, al menos, 2 mutaciones específicas. ¿Cuáles son?. Una en un gen mitocondrial y otra en un lisosoma. Una en un gen de la actina y otra en la tubulina celular. Una en un gen supresor de tumor y una en un protooncogén (que dará lugar a un oncogén). Una en un gen HLA clase I y otra en un gen HLA clase II.

Era el médico de los dioses olímpicos cuyas heridas sanaba utilizando una raíz de peonia: Imhotep. Hipócrates. Apolo, también llamado Alexikako. Galeno de Pérgamo.

El primer médico de la historia fue y vivió entre los años: Hipócrates, vivió entre 460 y 370 a.C. Imhotep, vivió entre 2,690 y 2,610 a.C. Galeno, vivió entre 129 y 216 d.C. Asclepio, vivió entre 1,200 y 1,150 a.C.

¿A qué concepto corresponde la definición clásica de que "la salud es el equilibrio de los humores"?. Isonomía. Homeostasis molecular. Heterotopia. Resiliencia tisular.

La medicina Romana tiene como su máximo representante histórico a: Hipócrates. Galeno. Imhotep. Antonio Benivieni.

Cirujano florentino que presentaba su estudio de 20 exámenes post-mortem con una cuidadosa correlación de síntomas a lesiones, entrando en la historia de la medicina como el padre de la Anatomía Patológica: Andreas Vesalio. Rudolf Virchow. Antonio Benivieni. Giovanni Battista Morgagni.

El reactivo químico universal más utilizado en los laboratorios de patología para fijar los tejidos biológicos es: Alcohol absoluto al 96%. Glutaraldehído al 4%. Formol al 10%. Líquido de Bouin.

Una buena fijación tisular debe cumplir con varios objetivos fundamentales, EXCEPTO: Inmovilizar la célula de forma inmediata. Modificar artificialmente otros detalles estructurales para facilitar el contraste. Conservar exactamente todas las partes constitutivas de las células. Evitar la autólisis y la putrefacción bacteriana.

La cantidad o volumen de líquido fijador necesario en microscopía óptica con respecto al tejido debe ser de: Exactamente el mismo volumen de la muestra (relación 1:1). Al menos 100 veces el volumen de la muestra para evitar la saturación. Aproximadamente 10-20 veces el volumen de la muestra. Menos de la mitad del volumen de la muestra.

¿A qué concepto se refiere la descripción protocolizada de las características macroscópicas del espécimen a estudiar detallando su morfología general, dimensiones, coloración, consistencia, lesiones macroscópicas evidenciables y relaciones de estas con otras estructuras?. Definición de talla o corte de muestra (descripción macroscópica). Impronta citológica por congelación. Análisis por inmunohistoquímica convencional. Hibridación in situ fluorescente.

Con respecto a la coloración de rutina en patología, ¿qué estructuras y de qué color tiñe la Hematoxilina y la Eosina respectivamente?. Hematoxilina: Azul, púrpura o violeta (heterocromatina, nucleolos, ARN ribosomal, matriz extracelular). Eosina: Rosado (filamentos citoplasmáticos, componentes membranosos intracelulares, filamentos extracelulares). Hematoxilina: Rosado (lípidos y membranas). Eosina: Azul (núcleo y ácidos nucleicos). Hematoxilina: Verde (fibras de colágeno). Eosina: Amarillo (carbohidratos complejos). Ambos colorantes tiñen las mismas estructuras ácidas de color violeta oscuro.

La inmunohistoquímica tiene utilidad diagnóstica en la identificación de diferenciación y de marcadores pronósticos de neoplasias (marcadores tumorales). Por ejemplo, es posible la identificación de los productos de oncogenes y de genes supresores de tumores utilizando anticuerpos monoclonales dirigidos especialmente contra: CFTR, ALK y MYCN exclusivamente. C-erB-2, BCL-2, P21, R21, P53. Galactosa-1-fosfato y fenilalanina hidroxilasa. Antígenos nucleares ANA y factores de complemento C3/C4.

En las técnicas avanzadas de patología molecular, ¿qué significa la sigla FISH?. Fijación Histológica de Alta Presión. Fraccionamiento Inducido por Sustancias Homogéneas. Hibridación In situ con Fluorescencia (Fluorescence In Situ Hybridization). Factor Inmunológico de Supresión Hematopoyética.

Desde el punto de vista de la práctica médica y legal, las autopsias se clasifican principalmente en: Forenses y policiales. Parciales, completas y microscópicas. Médico legales y clínicas. Académicas e institucionales.

Con respecto a los objetivos principales de la autopsia clínica, señale la opción correcta: Únicamente sirve para determinar la identidad legal del individuo fallecido en accidentes masivos. Reemplaza por completo el uso de estudios histopatológicos de piezas quirúrgicas. Determina o corrobora la naturaleza de la enfermedad así como su extensión, y corrobora, complementa o en ocasiones modifica los diagnósticos iniciales. Se realiza exclusivamente para cuantificar los niveles sistémicos post-mortem de xenobióticos.

¿Cómo se denomina a la técnica médica que consiste en la recolección de órganos o toma de muestras de cualquiera de los componentes anatómicos contenidos en las cavidades del cuerpo humano, bien sea para fines médico-legales, clínicos, de salud pública, de investigación o docencia?. Biopsia excisional fúlgida. Viscerotomía. Hibridación in situ celular.

Cuáles son los tipos de incisiones cutáneas más comunes y estandarizadas para realizar el examen interno en una necropsia?. Circulares, longitudinales e inversas. Y, T, U. X, Z, H. Espirales y transversales puras.

La hematoxilina es un colorante natural ampliamente usado en histología que se extrae específicamente del corazón o duramen del árbol denominado: Pinus radiata. Quercus robur. Hematoxylon Campechianum. Eucalyptus globulus.

¿En cuáles tipos de cáncer está involucrado principalmente el hábito de fumar cigarrillos según la evidencia epidemiológica?. Cáncer de pulmón, laringe, cavidad oral, faringe, esófago, páncreas, vejiga urinaria, riñón y cuello uterino. Astrocitoma pilocítico, meduloblastoma y glioblastoma multiforme exclusivamente. Tumor de Wilms, neuroblastoma y rabdomiosarcoma embrionario.

Desde el punto de vista epidemiológico y de la patología oncológica, la mayoría de los carcinomas se presentan en adultos mayores de: 18 años. 35 años. 55 años. 80 años.

Se pueden definir clínicamente como alteraciones morfológicas localizadas que están fuertemente asociadas con un alto riesgo de progresión a cáncer: Hipertrofia fisiológica. Metaplasia escamosa reversible. Displasia. Atrofia por desuso.

Entre las lesiones tisulares de riesgo neoplásico se encuentran los tumores benignos. Una lesión clásica de este tipo, que progresa a cáncer en un 50% de los casos si no se trata a tiempo, es el: Fibroadenoma mamario simple. Adenoma velloso de colon. Leiomioma uterino subseroso. Lipoma subcutáneo encapsulado.

Desde una perspectiva biológica y molecular, ¿a qué se debe fundamentalmente el proceso de la carcinogenia?. A una disminución súbita del volumen del retículo endoplásmico. A la exposición aislada a temperaturas ambientales bajas. A la acumulación de mutaciones complementarias de forma escalonada en el tiempo. Al aumento exclusivo de la absorción intestinal de calcio y fósforo.

Las células tumorales experimentan un cambio metabólico hacia la glucólisis aeróbica (llamado efecto Warburg) que permite la síntesis de las macromoléculas y orgánulos necesarios para el crecimiento celular rápido. ¿De qué alteración esencial para la transformación maligna hablamos?. Reprogramación del metabolismo energético. Evasión de la apoptosis por mutación de caspasas. Inducción de la angiogenia permanente. Autofagia adaptativa por hipoxia tisular.

¿A qué estructura celular específica codifica el gen ERBB2?. Glucoproteína de membrana transportadora de cloro (CFTR). Proteína supresora tumoral p53. Receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2).

Las principales mutaciones asociadas a tumores malignos que afectan al punto de control G1/S se agrupan en dos clases principales. ¿Cuál de las siguientes describe una de estas clases?. Mutaciones con ganancia de función en genes de ciclina D y CDK4, que promueven la progresión G1/S desregulada y actúan como oncogenes. Mutaciones con pérdida de función en los genes estructurales de la tubulina celular y actina. Mutaciones mitocondriales aisladas que bloquean la síntesis de ATP sintasa. Ganancia de función en los receptores de transcripción lisosómica.

Los principales genes diana que ejecutan las funciones de la p53 pertenecen a tres categorías principales. ¿Cuáles son?. Mutación del citoesqueleto, endocitosis mediada por receptores y exocitosis masiva. Glucólisis anaeróbica, fosforilación oxidativa y síntesis de glucógeno. Genes que causan detención del ciclo celular, genes que causan apoptosis, y genes que potencian el metabolismo catabólico o inhiben el metabolismo anabólico. Transcripción de ARN de transferencia, traducción ribosomal y reparación de la membrana nuclear.

¿Cuál de las vías bioquímicas que conllevan a la apoptosis es la que desabilita con más frecuencia el cáncer y qué otro nombre recibe?. Vía extrínseca o vía mediada por receptores de muerte celular (Fas/TNF). Vía intrínseca, también llamada vía mitocondrial. Vía perforina-granzima inducida por células NK. Vía de la caspasa 1 o vía piroptótica.

Pese a que las células resistentes a la senescencia tienen una mayor capacidad de replicación, no son inmortales, sino que acaban entrando en una fase destructiva denominada: Fase G0 definitiva. Quiescencia celular inducida. Crisis. Transición epitelio-mesénquima.

La cascada metastásica es un proceso complejo que se divide fundamentalmente en dos grandes fases. Estas son: 1- Invasión de la matriz extracelular (MEC) y 2- Diseminación vascular, localización y colonización tisular. 1- Mutación del protooncogén y 2- Senescencia replicativa. 1- Hipertrofia celular y 2- Apoptosis mitocondrial. 1- Angiogenia tumoral y 2- Reprogramación metabólica anaeróbica.

Una vez en la circulación, las células tumorales son vulnerables a la destrucción. La apoptosis estimulada específicamente por la pérdida de la adhesión celular recibe el nombre de: Necrosis isquémica. Autofagia tumoral. Anoiquis. Piroptosis masiva.

¿Qué estructuras extrapulmonares tienden a invadir y colonizar con especial frecuencia los carcinomas broncógenos?. El tejido óseo maduro y los músculos de las extremidades inferiores. El bazo y la corteza renal izquierda exclusivamente. Glándulas suprarrenales y encéfalo. El páncreas exocrino y la glándula tiroides.

Las sustancias químicas ambientales o endógenas que inician la carcinogenia se pueden clasificar en dos categorías principales. Menciónelas: Carcinógenos orgánicos y carcinógenos inorgánicos. Carcinógenos físicos y carcinógenos biológicos. Carcinógenos de acción directa y carcinógenos de acción indirecta.

Desde el punto de vista de las manifestaciones clínicas, ¿de qué neoplasias son características patognomónicas o sospechosas la melena y la hematuria respectivamente?. Neoplasias del tubo digestivo y de la vía urinaria. Neoplasias del sistema nervioso central y del tejido hematopoyético. Neoplasias del sistema linfoide y de la glándula mamaria. Neoplasias del tejido óseo y del aparato respiratorio.

¿A qué se debe fundamentalmente la mortalidad en los pacientes que cursan con el síndrome de caquexia cancerosa?. A una obstrucción mecánica completa de la vía aérea superior por el crecimiento del tumor primario. A un estado hipercatabólico definido por pérdida de masa muscular (con o sin grasa) no explicable por falta de alimento, con pérdida de peso extrema, fatiga, atrofia muscular, anemia, anorexia y edema. A la acumulación selectiva de depósitos de calcio y fósforo en el miocardio que causan insuficiencia valvular aguda. A una deficiencia hereditaria de los factores de coagulación dependientes de la vitamina K.

¿Cuál es la endocrinopatía más habitual que se presenta clínicamente dentro de los síndromes paraneoplásicos?. Hipercalcemia tumoral por secreción de PTHrP. Síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH). Síndrome de Cushing. Hipoglucemia inducida por exceso de insulina.

Mencione los marcadores tumorales utilizados habitualmente para el seguimiento de los carcinomas de próstata y de tiroides: Alfa-fetoproteína (AFP) y Antígeno carcinoembrionario (CEA). El antígeno específico de la próstata (PSA) y la tiroglobulina. CA-125 y Calcitonina exclusivamente. Gonadotropina coriónica humana (hCG) y CA 19-9.

La amplificación del gen NMYC (MYCN) y las deleciones del brazo cromosómico 1p constituyen un factor de mal pronóstico para: Pacientes con neuroblastomas (especialmente niños mayores de 18 meses o aquellos con enfermedad diseminada estadio IV). Lactantes con nefroma mesoblástico congénito unilateral. Pacientes adultos con adenocarcinoma gástrico de tipo difuso. Niños con astrocitoma pilocítico del cerebelo.

Los 4 aspectos patológicos fundamentales que conforman el núcleo de estudio de la anatomía patológica son: Mutación, adaptación, reversibilidad y muerte celular. Hiperplasia, metaplasia, displasia y neoplasia maligna. Etiología, Patogenia, Cambios morfológicos y Manifestaciones clínicas. Isquemia, hipoxia, infarto y necrosis coagulativa.

¿Cómo se define biológicamente la senectud celular?. Un estado reversible de proliferación acelerada por factores de crecimiento. La muerte celular programada mediada por la activación de caspasas efectoras. Un estado terminal de detención permanente del ciclo celular sin división. La pérdida selectiva de la permeabilidad en la membrana nuclear.

¿Qué nombre recibe el complejo especializado de ARN-proteína que utiliza su propio ARN como plantilla para añadir nucleótidos de forma repetitiva a los extremos de los cromosomas?. ADN polimerasa II. Telomerasa. Topoisomerasa de cadena corta. ARN polimerasa dependiente de cebador.

¿A la teoría del envejecimiento basada en el desgaste acumulativo de órganos y tejidos también se le conoce como?. Teoría del ritmo de vida. Teoría del reloj telomérico. Teoría de la catástrofe de errores ribosómicos.

El síndrome de Werner (caracterizado por envejecimiento prematuro o progeria del adulto) se clasifica genéticamente como un: Trastorno ligado al cromosoma X dominante. Desorden cromosómico numérico estructural. Desorden genético recesivo (autosómico recesivo). Defecto monogénico codominante mitocondrial.

El síndrome de Werner es ocasionado específicamente por la mutación de cuál de los siguientes genes: Gen CFTR. Gen MYCN. Gen WRN. Gen ALK.

¿De qué capa germinativa embrionaria se derivan estructuras como la epidermis, el esmalte dental y el oído interno?. Endodermo. Mesodermo paraxial. Ectodermo. Cresta neural mesenquimatosa.

¿Qué patrón de crecimiento característico tienen las células epiteliales malignas que conforman un adenocarcinoma?. Patrón sarcomatoso fasciculado. Patrón de células pequeñas azules y redondas. Patrón glandular. Patrón escamoso con perlas de queratina.

Escriba la nomenclatura histopatológica correcta para definir a los tumores benignos y malignos derivados del epitelio placentario (trofoblasto): Benigno: Mola hidatiforme / Maligno: Coriocarcinoma. Benigno: Teratoma maduro / Maligno: Disgerminoma placentario. Benigno: Adenoma placentario / Maligno: Carcinoma escamoso de cérvix.

Cuando las células tumorales malignas están compuestas por células poco o nada diferenciadas que pierden por completo la semejanza estructural con las células normales de origen, se dice que presentan: Displasia leve reversible. Metaplasia madura. Anaplasia.

Las capas de células o las grandes masas de células tumorales crecen de forma: Simétrica y encapsulada irreversible. Desordenada y desorganizada. Organizada siguiendo la polaridad basal. Uniforme dependiente de hormonas sistémicas.

¿Hacia dónde diseminan comúnmente los carcinomas que se originan en los ovarios?. Cavidad peritoneal. Sistema nervioso central únicamente. Conducto auditivo externo. Espacio intervertebral lumbar.

Los cánceres de los cuadrantes internos de la mama drenan a los ganglios a lo largo de las arterias mamarias internas. Por ello, pueden llegar a afectarse los ganglios: Poplíteos e inguinales profundos. Mesentéricos superiores e inferiores. Linfáticos axilares y luego a los ganglios linfáticos infraclaviculares y supraclaviculares. Retroperitoneales y periaórticos exclusivamente.

Describe cómo se observa microscópicamente el edema tisular: Desaparición completa del tejido conectivo y calcificación de las membranas. Proliferación desmedida de fibroblastos con depósitos densos de colágeno maduro. Como una acumulación anormal de líquido en el espacio intercelular, hay separación de fibras del tejido conectivo y células aplanadas y distorsionadas. Presencia exclusiva de detritos celulares basófilos sin alteración de la matriz.

Los derrames que son típicamente pobres en proteínas, transparentes y de color pajizo, son los llamados: Exudados inflamatorios. Trasudados. Quilotórax purulentos. Hematomas encapsulados.

Señale la correlación correcta entre la causa de edema y su ejemplo clínico correspondiente: 1) Aumento de la presión hidrostática --- Insuficiencia cardíaca congestiva; 2) Disminución de la presión oncótica --- Síndrome nefrótico; 3) Aumento de la permeabilidad capilar --- Una reacción alérgica. 1) Aumento de la presión hidrostática --- Desnutrición grave; 2) Disminución de la presión oncótica --- Obstrucción linfática; 3) Aumento de la permeabilidad capilar --- Trombosis venosa profunda. 1) Retención de sodio --- Quemaduras térmicas; 2) Disminución de la presión oncótica --- Celulitis bacteriana; 3) Aumento de la presión hidrostática --- Filariasis.

Mencione los tumores benignos y malignos más frecuentes en la infancia y lactantes: Benigno: Lipoma / Maligno: Carcinoma epidermoide. Benigno: Adenoma pleomórfico / Maligno: Adenocarcinoma gástrico. Benigno más frecuente: Hemangioma. Malignos más frecuentes: Neuroblastoma, Tumor de Wilms, Leucemia linfoblástica aguda, Rabdomiosarcoma, Retinoblastoma.

¿Cuál es el defecto fundamental en el Síndrome de Dificultad Respiratoria Neonatal y qué otro nombre recibe esta enfermedad?. Deficiencia de surfactante pulmonar, y se le conoce como enfermedad de la membrana hialina. Fusión de los tabiques alveolares, y se le conoce como enfisema congénito. Obstrucción por meconio, y se le conoce como síndrome de aspiración masiva. Mutación del gen CFTR, y se le conoce como fibrosis quística pulmonar.

Microscópicamente, hay hemorragia centrolobulillar, macrófagos cargados de hemosiderina, y pérdida con necrosis de hepatocitos en grado variable; nos referimos al siguiente hallazgo de la congestión pasiva, llamado: Cirrosis hepática micronodular elemental. Esteatosis hepática no alcohólica severa. Congestión pasiva crónica hepática, también conocida como hígado en nuez moscada. Hepatitis viral aguda por cuerpo de Councilman.

Son esenciales en la hemostasia porque forman el tapón primario que sella inicialmente el defecto vascular y proporcionan una superficie que une y concentra los factores de la coagulación activados: Neutrófilos segmentados. Células endoteliales fijas. Plaquetas. Eritrocitos maduros.

Los trombos tienen con frecuencia laminaciones apreciables a simple vista, y con el microscopio, se observan depósitos claros de plaquetas y fibrina alternando con capas más oscuras con numerosos eritrocitos, llamadas: Cuerpos de Psamoma. Nódulos de Aschoff. Líneas de Zahn. Cristales de Charcot-Leyden.

Los períodos más críticos del desarrollo embrionario donde ocurren las alteraciones morfológicas mayores se da en el período comprendido en las siguientes semanas de gestación: De la 1.ª a la 2.ª semana de gestación. De la 3.ª a la 8.ª semana de gestación. De la 9.ª a la 12.ª semana de gestación.

Una de las causas frecuentes de malformaciones congénitas, no hereditarias, debido a disrupciones corporales es: Alteración extrínseca de la morfogenia. Mutación puntual autosómica dominante. Deleción del brazo corto cromosómico.

Las infecciones víricas simultáneas en la Mucoviscidosis (Fibrosis Quística), predisponen a la colonización de la vía respiratoria inferior. Una de las especies principalmente relacionadas a esta colonización son las bacterias del género: Escherichia coli. Mycobacterium tuberculosis. Pseudomonas (como Pseudomonas aeruginosa / Staphylococcus aureus). Clostridium tetani.

Mencione 3 factores de estrés ambientales que son de riesgo para el Síndrome de Muerte Súbita del Lactante (SMSL): Lactancia materna exclusiva, posición supina al dormir y uso de chupete. Posición prona al dormir (boca abajo), exposición al humo del tabaco (tabaquismo pasivo) y el sobrecalentamiento corporal. Habitación ventilada, colchón firme y vacunación al día.

Gen oncogénico característicamente amplificado y relacionado de forma directa con el Neuroblastoma: BRCA1. WRN. NMYC. CFTR.

Lugar de origen anatómico más frecuente del neuroblastoma y su característica histológica patognomónica representante: Glándula tiroides y presencia de cuerpos de Psamoma. Médula suprarrenal (o cadena ganglionar simpática) y presencia de rosetas de Homer-Wright. Corteza renal y presencia de túbulos abortivos embrionarios. Médula ósea central y presencia de bastones de Auer.

Se considera Sepsis de aparición tardía en un recién nacido, si esta se presenta en el siguiente lapso de tiempo: En las primeras 24 a 72 horas de vida extracelular. Únicamente durante el proceso del parto intrauterino. Después de los 7 días de nacido hasta los 3 meses de vida. Exclusivamente después del primer año de edad.

Tumor óseo maligno neuroectodérmico de células redondas pequeñas y azules que afecta característicamente a niños y adolescentes: Osteoma osteoide. Condrosarcoma mixoide. Sarcoma de Ewing (Tumor neuroectodérmico primitivo). Sarcoma estromal gigante.

Las dos formas más frecuentes de variación o polimorfismo del ADN en el genoma humano son: Metilación de histonas y acetilación de citocinas. Translocaciones recíprocas e inversiones pericéntricas. Polimorfismos de nucleótido único (SNP) y variaciones en el número de copias (CNV).

¿Qué otro nombre recibe la enfermedad hereditaria conocida comúnmente como Fibrosis Quística?: Mucoviscidosis. Síndrome de Werner. Galactosemia congénita.