adrenergicos

¿Cuál es el neurotransmisor fisiológico en todas las sinapsis neuroefectoras simpáticas posganglionares?.

. La dopamina, adrenalina y noradrenalina comparten la presencia de un grupo aromático llamado: (completar).

¿Cuántas enzimas son necesarias para la síntesis de catecolaminas?.

¿Cuáles son las enzimas necesarias para la síntesis de catecolaminas?.

¿Cómo se liberan las catecolaminas desde la terminal nerviosa?.

Los receptores presinápticos que regulan la entrada de calcio en la terminal nerviosa son: a) α1. b) β1. c) α2. d) β2.

Las catecolaminas desaparecen de la hendidura sináptica por cuáles mecanismos?.

. La monoaminooxidasa (MAO) convierte las catecolaminas en: a) Derivados metoxi. b) Aldeídos. c) Cetonas. d) Aminas terciarias.

La catecol-O-metiltransferasa (COMT) metila un grupo catecol-OH para producir un derivado metoxi. verdadero. falso.

. La recaptación 1 es inhibida por cuál de los siguientes fármacos?. a) Normetanefrina. b) Hormonas esteroideas. c) Cocaína. d) Histamina.

. La recaptación 2 es inhibida por: (EXCEPTO). a) Normetanefrina. b) Hormonas esteroideas. c) Fenoxibenzamina. d) Cocaína.

¿Cuáles son las principales aminas simpaticomiméticas de acción directa?. ● Adrenalina. ● Noradrenalina. ● Isoproterenol. ● Dobutamina. ● Efedrina. ● Cocaina.

La adrenalina es un agonista de cuáles receptores?. a) Solo α. b) Solo β. c) α y β. d) Solo β2.

La adrenalina es inactiva por vía oral debido a su alta polaridad. Verdadero. Falso.

La semivida de la adrenalina es: muy corta. intermedia. larga. muy larga.

¿Cuáles enzimas metabolizan la adrenalina?.

¿Cuál es una indicación en emergencias de la adrenalina?. a) Hipertensión crónica. b) Choque anafiláctico. c) Insuficiencia renal crónica. d) Hipotiroidismo.

La adrenalina está contraindicada en pacientes que utilizan: a) IECA. b) ARA II. c) Antagonistas del calcio. d) Betabloqueantes no selectivos.

El síndrome adrenérgico puede incluir cuál de los siguientes efectos en SNC?. a) Bradipsiquia. b) Ansiedad. c) Hipotermia. d) Depresión profunda.

Cuál es el neurotransmisor fisiológico liberado por las terminaciones adrenérgicas posganglionares?.

. La noradrenalina es eficaz por vía oral. verdadero. falso.

La noradrenalina es más potente sobre qué receptores?. D1. a. B2. B1.

La noradrenalina aumenta la resistencia vascular periférica porque no produce dilatación mediada por: a1. a2. B1. B2.

La respuesta vagal refleja inducida por la potente acción vasopresora de la noradrenalina produce: a) Taquicardia. b) Bradicardia. c) Arritmia ventricular. d) Bloqueo AV completo.

El isoproterenol es un agonista: a) α selectivo. b) β1 selectivo. c) β no selectivo. d) α1 y β1.

El isoproterenol es metabolizado principalmente por: COMT. MAO.

La dobutamina ejerce un mayor efecto: a) Cronotrópico que inotrópico. b) Inotrópico positivo que cronotrópico. c) Vasoconstrictor que inotrópico. d) Broncoespástico que inotrópico.

En dosis bajas, la dopamina activa receptores que producen vasodilatación renal. Estos receptores son:

En dosis muy altas, la dopamina activa receptores que producen vasoconstricción. Estos receptores son:

Los agonistas selectivos α1 producen principalmente: a) Bradicardia. b) Broncodilatación. c) Vasoconstricción con aumento de la RVP. d) Hipoglucemia.

La clonidina es un agonista selectivo: α2. α1.

Los agonistas β2 tienen como uso principal: a) Hipertensión arterial. b) Broncodilatación en asma y EPOC. c) Hipotiroidismo. d) Insuficiencia renal.

La fenoxibenzamina bloquea los receptores α de forma: a) Reversible competitiva. b) Irreversible no competitiva. c) Parcial. d) Agonista inverso.

El bloqueo de receptores α1 produce vasodilatación con disminución de la RVP y puede causar: a) Bradicardia. b) Taquicardia refleja. c) Bloqueo AV. d) Asistolia.

La principal indicación terapéutica de la fenoxibenzamina es: a) Asma. b) Hipotiroidismo. c) Feocromocitoma. d) Angina estable.

La prazosina tiene una semivida aproximada de: 2 a 3 horas. 1 a 2 horas.

. El principal efecto adverso de la prazosina es: a) Hiperglucemia. b) Hipotensión ortostática y síncope. c) Bradicardia severa. d) Broncoespasmo.

es la catecolamina mas abundante en el cerebro.

Los betabloqueadores actúan mediante inhibición competitiva sin activar la adenililciclasa. Verdadero. Falso.

El propranolol es un antagonista: a) β1 selectivo. b) β no selectivo. c) α1 selectivo. d) β3 selectivo.

Los betabloqueadores disminuyen la frecuencia cardíaca y la contractilidad miocárdica.

Todos los betabloqueadores poseen actividad antiarrítmica clase:

Los betabloqueadores están contraindicados en pacientes con: a) Angina estable. b) Hipertensión arterial. c) Feocromocitoma. d) Migraña.