agentes antimicobacterianos

Cuáles son los fármacos de primera línea utilizados en el tratamiento de la tuberculosis.

Qué combinación permite reducir la duración del tratamiento de la tuberculosis a seis meses sin pérdida de eficacia, según las diapositivas.

que farmacos constituyen la base para acortar el tratamiento de tuberculosis a seis meses.

Cuáles son los fármacos de segunda línea.

Cuál es el fármaco más activo contra la tuberculosis causada por cepas susceptibles.

A qué concentración inhibe in vitro la isoniazida casi todos los bacilos de la tuberculosis.

Cuál es el mecanismo de acción de la isoniazida.

Qué mecanismos genéticos se relacionan con la resistencia a isoniazida.

Cuál es la dosis usual de isoniazida para tuberculosis activa en adultos.

Qué dosis de isoniazida se utiliza en esquemas de dos veces por semana.

Qué dosis de isoniazida se indica para tuberculosis latente.

En qué pacientes se recomienda añadir piridoxina al tratamiento con isoniazida y en qué dosis.

Cuáles son las reacciones adversas importantes de la isoniazida.

Cuál es el mecanismo de acción de la rifampicina.

Qué mutación se asocia con resistencia a rifampicina.

Cómo se administra rifampicina en tuberculosis activa.

Cuáles son los efectos adversos de rifampicina.

Cuál es el mecanismo de acción del etambutol.

Qué mecanismo de resistencia se describe para etambutol.

Cuándo debe reducirse la dosis de etambutol por insuficiencia renal.

farmaco que genera elevacion del acido urico.

En qué situación atraviesa el etambutol la barrera hematoencefálica.

Cuál es el mecanismo de acción de la pirazinamida.

Qué mecanismo de resistencia se describe para pirazinamida.

¿Qué semivida tiene la pirazinamida.

Qué dosis de pirazinamida se menciona para pacientes con función renal normal en esquema intermitente.

Cuál es el mecanismo de acción de la estreptomicina.

Cuál es la dosis usual de estreptomicina en adultos.

Qué genes se relacionan con resistencia a estreptomicina.

Cuál es el mecanismo de acción de la etionamida.

dosis indicada de capreomicina.

Cuáles son las toxicidades importantes de capreomicina.

cual es la dosis de cicloserina.

cual es la dosis en adultos del acido aminosalicilico.

Qué fluoroquinolonas se enumeran como fármacos de segunda línea contra tuberculosis.

Qué diferencias de actividad entre fluoroquinolonas se describen en las diapositivas. moxifloxacina. levofloxacina.

Contra qué micobacterias tiene actividad rifabutina.

cual es la dosis tipica contra M tuberculosis.

analogo de rifampicina.

menciona dosis de rifapentina.

Cuál es el mecanismo de acción de rifapentina.

Cuál es el mecanismo de acción de bedaquilina.

Cuál es el esquema de dosis de bedaquilina indicado en las diapositivas.

Qué toxicidades importantes se asocian con bedaquilina y qué debe vigilarse.

Cuáles son los tres fármacos recomendados en combinación inicial para el tratamiento de la lepra.

Cuál es el mecanismo de acción de dapsona.

cual es la dosis indicada de dapsona.

Cuáles son los efectos adversos relevantes de dapsona.

Qué dosis de rifampicina se menciona para el tratamiento de la lepra.

Para qué forma de lepra se utiliza clofazimina.

cual es la dosis habitual de clofazimina.

Cuáles son los efectos adversos más importantes de clofazimina.