agentes antimicoticos

Cuál es considerado el estándar de oro en la terapia antifúngica.

A qué grupo farmacológico pertenece la anfotericina B.

Cuál es el mecanismo de acción de la anfotericina B.

Qué otro antifúngico pertenece al grupo de los polienos.

Cuáles son las cuatro formulaciones de anfotericina B.

Cuál es la vía de administración de la anfotericina B para el tratamiento sistémico.

¿Cuál es el principal efecto adverso de la anfotericina B convencional?.

Qué alteraciones electrolíticas puede producir la anfotericina B.

Qué formulación de anfotericina B se administra a 5 mg/kg IV una vez al día durante 2 horas.

Para qué se utiliza la formulación ABLC según el documento.

Qué formulación contiene cantidades equimolares de anfotericina B y sulfato de colesterilo.

Qué medicamentos se mencionan como opciones para el tratamiento de la mucormicosis.

Qué antifúngico es una pirimidina fluorada relacionada con el fluorouracilo.

Cuál es el mecanismo de acción de la flucitosina.

Con qué fármaco se combina la flucitosina durante la inducción de la meningoencefalitis criptocócica?.

Por qué no se recomienda usar flucitosina sola para tratar la criptococosis.

Cuáles son los fármacos del grupo de los imidazoles mencionados en el documento.

Cuáles son los fármacos del grupo de los triazoles mencionados en el documento.

Cuál es el mecanismo de acción de los imidazoles y triazoles.

Cuáles son las tres equinocandinas.

Cuál es el mecanismo de acción de las equinocandinas.

Cuál es la única vía de administración disponible para las equinocandinas.

Contra qué hongos tienen actividad fungicida las equinocandinas?.

Contra qué hongos tienen actividad fungistática las equinocandinas.

Qué equinocandina está aprobada para candidiasis invasiva y como terapia de rescate para aspergilosis invasiva.

¿Cuál es la dosis inicial y de mantenimiento de caspofungina para candidemia.

Qué dosis de caspofungina se utiliza en pacientes que reciben rifampicina o que no responden a 50 mg diarios.

Qué equinocandina se utiliza para candidiasis invasiva, candidiasis esofágica y profilaxis en receptores de trasplante de células madre hematopoyéticas.

Cuál es la dosis de micafungina para candidiasis invasiva en adultos?.

Qué dosis de micafungina se recomienda para candidiasis esofágica.

Qué equinocandina no necesita ajuste de dosis en insuficiencia hepática o renal.

Cuál es la dosis de carga y mantenimiento de anidulafungina para candidiasis invasiva.

Cuál es la dosis de anidulafungina para candidiasis esofágica.

Cuál es el fármaco de elección para la meningitis coccidioidal.

Qué dosis de fluconazol se utiliza para candidiasis orofaríngea y durante cuánto tiempo.

Qué dosis de fluconazol se utiliza para candidiasis vaginal no complicada.

¿Cuál es la dosis de fluconazol para candidemia en pacientes no inmunosuprimidos.

Qué antifúngico tiene actividad contra Aspergillus spp. y se utiliza como profilaxis en algunos pacientes con enfermedad granulomatosa crónica.

Cuál es la dosis de carga de itraconazol para micosis profundas.

Cómo se administra itraconazol después de la dosis de carga para micosis profundas.

¿Qué antifúngico se considera tratamiento de primera elección para la aspergilosis invasiva pulmonar.

Cuál es la dosis inicial IV de voriconazol.

Qué dosis oral de voriconazol se utiliza cuando el paciente mejora?.

Qué alteraciones visuales pueden aparecer con voriconazol después de la primera dosis?.

¿Qué antifúngico está contraindicado durante el embarazo y puede producir hepatotoxicidad y prolongación del QTc.

¿Qué antifúngico se utiliza para profilaxis de candidiasis y aspergilosis en pacientes con neutropenia prolongada o GVHD grave.

Cuál es la dosis IV de posaconazol para profilaxis de infecciones invasivas por Aspergillus y Candida.

Cuál es la dosis de suspensión oral de posaconazol indicada en el documento.

Cuáles son los efectos adversos frecuentes del posaconazol.

Qué efecto tienen las comidas altas en grasa sobre la biodisponibilidad del voriconazol.

Qué efecto adverso importante del voriconazol requiere vigilar la función hepática.

Qué alteración electrocardiográfica puede producir el voriconazol.

Qué porcentaje de la dosis de flucitosina se excreta sin cambios por la orina.

Qué antifúngico es un potente inhibidor de CYP3A4.

¿Qué medicamentos pueden aumentar su concentración al administrarse con azoles?.

Qué antifúngico tiene biodisponibilidad oral que no se altera por los alimentos ni por la acidez gástrica? Respuesta.

¿Qué dos antifúngicos se combinan para la inducción del tratamiento de la meningoencefalitis criptocócica.

Qué dos grupos farmacológicos inhiben la síntesis de ergosterol.

Qué azoles mencionados tienen actividad contra Aspergillus.

Qué antifúngico se utiliza para suprimir la producción de corticosteroides en el síndrome de Cushing.

Cuál es el fármaco de elección mencionado para la esporotricosis cutánea.

Cuáles son las alilaminas mencionadas en el documento.

¿Qué antifúngicos tópicos se mencionan en el documento.

Qué antifúngico se presenta en formulaciones orales y cremas vaginales.

¿Qué fármacos pertenecen al mismo grupo y se utilizan principalmente contra Candida.

Qué medicamentos se combinan en el tratamiento de inducción de la criptococosis y qué función general cumplen?.

Qué fármacos del grupo de los azoles se mencionan para candidiasis.

Qué grupo de antifúngicos inhibe la formación de la pared celular y cuáles son sus integrantes.

Qué grupo de antifúngicos bloquea la síntesis de ergosterol y cuáles son sus subgrupos.

Qué fármaco antifúngico se asocia con nefrotoxicidad y alteraciones del potasio y magnesio.

Qué antifúngico puede causar hepatotoxicidad, alteraciones visuales y prolongación del QTc.