Agonistas y antagonistas adrenergicos Pt.1

Relacione. La norepinefrina. La epinefrina.

La epinefrina y norepinefrina son liberadas y activadas por varios estímulos lo que incluye. el estrés físico. el estrés psicológico. el miedo. el estimulo a los receptores.

Las modificaciones estructurales de las aminas vasoactivas ofrecen beneficios terapéuticos tales como: Mejor biodisponibilidad. Mayor duracion de la accion. Mayor especificad por el subtipo de receptor. Menor union a proteinas plasmaticas.

Cuantos subtipos de receptores hay. 9. 11. 18.

Los efectos supresores de los extractos suprarrenales fueron demostrados por primera vez por. Oliver y Schafer en 1895. Oliver y Schafer en 1834.

Cannon y Rosenblueth describieron las acciones de los mecanismos de “lucha y huida” del cuerpo. Falso. Verdadero.

La mayor parte de las acciones de las catecolaminas y de los agentes simpaticomiméticos pueden clasificarse en siete grandes tipos: Acción excitadora periférica. Acción inhibidora periférica. Acción excitadora cardíaca. Acciones metabólicas. Acciones endocrinas. Acciones en el sistema nervioso central (SNC. Acciones presinápticas.

Las catecolaminas y los fármacos simpaticomiméticos se clasifican como: simpaticomiméticos de acción directa, de acción indirecta o de acción mixta. simpaticomiméticos de acción fuerte, intermedia, baja y nula.

Según la clasificación de los simpáticos mimeticos. Simpaticomiméticos de acción directa. Simpáticos miméticos de acción indirecta. Simpaticomiméticos de acción mixta.

La fenilefrina presenta una selectividad considerable para. Receptores a1. Receptores B2.

La terbutalina presenta una selectividad considerable para. Receptores B2. Receptores B3.

La epinefrina presenta selectividad nula o mínima y actúa sobre los siguientes receptores. α1, α2, β1, β2, y β3. α, β1, β2,.

La norepinefrina al presentar una selectividad nula o mínima actúa sobre: α1, α2 y β1. α y β.

Mecanismos por los que los simpáticos mimeticos de acción indirecta aumentan la disponibilidad de epinefrina y norepinefrina. Al liberar o desplazar la norepinefrina de las varicosidades del nervio simpático. Al inhibir el transporte de norepinefrina a las neuronas simpáticas (p. ej., cocaína), con lo que aumenta el tiempo de permanencia del transmisor en el receptor. Al bloquear las enzimas metabolizadoras, la monoaminooxidasa (MAO) (p. ej., pargilina) o la catecol­O­metiltransferasa (COMT) (p. ej., entacapona), con incremento efectivo del suministro del transmisor. Al generar cambios en la síntesis de ambas catecolaminas.

La efedrina es un ejemplo de: Simpático mimético de acción directa. Simpático mimético de acción indirecta. Simpático mimético de acción mixta.

Relacione. Simpaticomiméticos de acción directa. Simpaticomiméticos de acción indirecta. Simpaticomiméticos de acción mixta.

El tratamiento previo con reserpina o guanetidina agota la norepinefrina de las neuronas simpáticas. V. F.

A pesar de que la norepinefrina presenta una afinidad mínima sus acciones son más pronunciadas en los receptores α y β1que en los receptores: β2. Receptores de dopa.

Alivia el broncoespasmo por su acción sobre los receptores β2 en el músculo liso bronquial. La efedrina. La norepinefrina. La terbutalina.

Seleccione los usos clínicos de la epinefrina. Ayuda para contrarrestar reacciones alérgicas (α). Vasopresor (α). Causa otras vasoconstricciones locales (α). Broncodilatador (β). Efectos cardiacos (β). Efectos en el útero (β). Descongestionante nasal (α).

La norepinefrina tiene los siguientes usos clínicos. Ayuda para contrarrestar reacciones alérgicas (α). Descongestionante nasal (α). Vasopresor (α). Causa vasoconstricciones locales (α). Broncodilatador (β). Efectos cardiacos (β). Efectos en el útero (β).

Usos clínicos de la dopamina. Ayuda para contrarrestar reacciones alérgicas (α). Descongestionante nasal (α). Vasopresor (α). Causa vasoconstricciones locales (α). Broncodilatador (β). Efectos cardiacos (β). Efectos en el útero (β).

Seleccione los usos clínicos de la Droxidopa. Ayuda para contrarrestar reacciones alérgicas (α). Descongestionante nasal (α). Vasopresor (α). Causa vasoconstricciones locales (α). Broncodilatador (β). Efectos cardiacos (β). Efectos en el útero (β).

Dobutamina. Sus usos clínicos son. Ayuda para contrarrestar reacciones alérgicas (α). Descongestionante nasal (α). Vasopresor (α). Causa vasoconstricciones locales (α). Broncodilatador (β). Efectos cardiacos (β). Efectos en el útero (β).

Los usos clínicos del isoproterenol son el uso como broncodilatador y a nivel cardiaco. V. F.

La terbutalina se usa clínicamente como: Broncodilatador y a nivel del útero. Broncodilatador y como vasopresor.

Los usos clínicos del metaraminol son diversos y se usa en varios niveles. F. V.

Los usos clínicos de la fenilefrina son: Descongestionante nasal y vasopresor. Efectos a nivel del utero solamente. Broncodilatador.

La metoxamina no se usa como vasopresor. falso. verdadero.

Usos clínicos del Salbutamol. Ayuda para contrarrestar reacciones alérgicas (α). Descongestionante nasal (α). Vasopresor (α). Causa vasoconstricciones locales (α). Broncodilatador (β). Efectos cardiacos (β). Efectos en el útero (β).

Uso clínico de la anfetamina. Estimulación del SNC. No se.

El uso clínico de la metanfetamina es la estimulación del SNC. V. F.

La efedrina se usa clínicamente solamente como descongestionante nasal, vasopresor y efectos cardiacos. V. F.

Sobre las sustituciones en el grupo amino de las aminas simpaticomiméticas. El aumento en el tamaño del sustituto alquilo aumenta la actividad del receptor β. El aumento en el tamaño del sustituto alquilo aumenta la actividad del receptor alfa.

La actividad α y β máxima depende de la presencia de grupos hidroxilo en las posiciones. 3 y 4. 5 y 6. 3 y 2.

la norepinefrina tiene una actividad bastante débil sobre los receptores β2. F. V.

la fenilefrina es mas potente que la epinefrina en los receptores α y β, con ausencia casi completa de actividad β2. F. V.

la terbutalina y compuestos similares relajan la musculatura bronquial en pacientes con asma, pero. causan estimulación cardiaca menos directa que los fármacos no selectivos. causan estimulación en el SNC. causan estimulación cardiaca mas directa que los fármacos no selectivos.

La efedrina, la anfetamina y la metanfetamina muestran una considerable actividad en el -------- porque cruzan la BBB mas fácilmente. Sistema digestivo. Sistema nervioso periferico. Sistema nervioso central.

Las catecolaminas solo tienen una breve duración de acción y son ineficaces cuando se administran por vía ----- porque se inactivan con rapidez en la mucosa intestinal y en el hígado antes de alcanzar la circulación sistémica. Oral. IV. Tópica.

tiene actividad estimulante α muy selectiva y en grandes dosis bloquea los receptores β. La metoxamina. La droxidopa.

--------- agonista selectivo de los receptores β2 y es una excepción importante a la regla general de baja actividad de los receptores β. Salbutamol. Lidocaína. Omeprazol xd.

La sustitución de un grupo hidroxilo en el carbono β por lo general aumenta las acciones en el sistema nervioso central. V. F.

Aunque la --------- es menos potente que la metanfetamina como estimulante central, es más potente en la dilatación de los bronquiolos, en el aumento de la presión arterial y la frecuencia cardiaca. Efedrina. Norepinefrina. Terbutalina.

La norepinefrina tiene una capacidad relativamente pequeña para aumentar el flujo de aire bronquial porque los receptores en el músculo liso bronquial son en gran parte del subtipo. β2. β3. a2.

El isoproterenol y la epinefrina son potentes broncodilatadores. V. F.

Los vasos sanguíneos cutáneos expresan en forma casi exclusiva los receptores α; por lo tanto: Norepinefrina y epinefrina. Isoproterenol.

El músculo liso de los vasos sanguíneos que dan irrigación al músculo estriado tiene receptores β2 y α. la activación de los receptores β2. a estimulación de los receptores α.

Las concentraciones fisiológicas de epinefrina causan sobre todo vasodilatación. F. V.

Uno de los efectos más notables de muchas aminas simpaticomiméticas es el aumento de la presión arterial causado por la estimulación de los receptores -- adrenérgicos vasculares. Alfa. Beta. Subtipo de alfa.

Cuando se aumenta la presion arterial por la estimulacion de los receptrores a en los vasos sanguineos se producen una serie de efectos los cuales hacen mas lenta la frecuencia cardiaca, seleccione los correctos. Reflejos compensatorios mediados por el sistema barorreceptor carotideo-aortico. El tono simpatico disminuye. Aumenta el tono vagal. Disminuye el tono vagal.

Que tipo de fármaco podría disminuir la presión arterial media en los mecanorreceptores del seno carotídeo y el arco aórtico. p. ej., un agonista β2. p. ej., un agonista a1.

Enfermedad que puede afectar los mecanismos barorreceptores haciendo que aumenten los efectos de los fármacos simpaticomiméticos. La aterosclerosis. La cefalea. El hepatocito.

La activación de las proteínas G por medio de los agonistas adrenérgicos inician con rapidez respuestas celulares, lo que incluye: b.Generación de AMPciclico o cAMP. a.Movilización de Ca2+ intracelular. a es falsa. a y b son correctas.

Sobre los receptores. Receptores alfa. Receptores alfa 2. Receptores beta (beta 1, beta2 y beta 3).

La mayoría de receptores β se encuentran a nivel cardiaco mientas que los α están a nivel vascular. Verdadero. Falso.

El receptor β3 es un receptor de afinidad baja en comparación con los β1 y β2 pero es mas resistente a la desensibilización. V. F.

Se expresan en el musculo detrusor de la vejiga e inducen su relajación. β3. β2. β1.

Mirabegrón se usa en la practica clinica para: Tratamiento de síntomas de vejiga sobreactiva. Tratamiento de síntomas de vejiga hipoactiva.

Receptores dopa. D1. D2.

REVISEN EL CUADRO 14-2 PORQUE SINCERAMENTE NO SE COMO HACERLO PREGUNTA. Okeis. Nel mi hermana.

Es un estimulante de los receptores adrenérgicos α y β, es usada mucho en urgencias para el alivio rápido de reacciones de hipersensibilidad a fármacos u otros alérgenos, también para prolongar la acción de los anestésicos locales. Epinefrina. Norepinefrina. Paracetamol.

Seleccione otros usos de la epinefrina. Restablece el ritmo del musculo cardiaco en pacientes con paro cardíaco. Se usa como agente hemostático tópico en superficies sangrantes (boca, ulceras pépticas sangrantes y endoscopia del estomago y duodeno). Aplicación dental. Si se inhala puede ser útil después de la intubación y en la laringotraqueobronquitis. Estimula los movimientos peristalticos. Disminuye las secreciones pancreáticas y biliares.

Constituye entre el 50% y 20% del contenido de catecolaminas de la medula suprarrenal humana. V. F.

La droxidopa... Es un profármaco sintético de norepinefrina que se convierte en norepinefrina por acción de la enzima descarboxilasa de ácidos L-aromáticos. Es un fármaco equivalente sintético de norepinefrina que se convierte en norepinefrina por acción de la enzima descarboxilasa de ácidos L-aromáticos.

La droxidopa se usa para el tratamiento de. Mareos ortostaticos. Mareo en adultos con hipotension ortostatica neurogena sintomatica. Alteraciones de los reflejos autonómicos compensadores. Alteraciones en los niveles de flujo sanguineo.

Es el precursor directo de la norepinefrina y epinefrina:

Cuales son los usos terapéuticos de la dopamina. Tratamiento para la insoficiencia cadiaca aguda grave descompensada, en especial con pacientes con oliguria y resistencia vascular periferica. Mejora los parámetros fisiológicos en el tratamiento de los estados de choque cardiógeno y séptico. Tratamiento de disfunción glomerular.

Con respecto al concepto de transmisor falso. Las aminas de acción indirecta (feniletilaminas) son captadas por terminaciones de nervios simpáticos y vesículas de almacenamiento donde reemplazan a la norepinefrina , si estas son liberadas surtirán efectos: Mucho mas potentes que la norepinefrina y aumentara la activación de los receptores α y β postsinápticos. Mucho menos potentes que la norepinefrina y disminuirá la activación receptores α y β postsinápticos.

los pacientes que han recibido inhibidores de la MAO pueden experimentar crisis hipertensivas graves si ingieren: Queso. Cervesa. Vino tinto. Tomates. Harina.

Potente estimulante de los receptores adrenérgicos α y β.

Seleccione los efetos que producen una subida de presión arterial debido a la acción vasopresora potente de la epinefrina. estimulación miocárdica directa que aumenta la fuerza de la contracción ventricular por estimulación de los receptores adrenérgicos β (acción inotrópica positiva). aumento de la frecuencia cardiaca debido a los receptores β (acción cronotrópica positiva). vasoconstricción en muchos lechos vasculares y una marcada constricción en las venas por estimulo directo en los receptores α. vasoconstricción en muchos lechos vasculares y una marcada constricción en las venas por estimulo directo en los receptores B. No produce vaso constricción por lo que el aumento en la presión arterial se debe únicamente a la estimulación a nivel cardiaco.

Las dosis de epinefrina que tienen poco efecto sobre la presión arterial media aumentan de manera constante la resistencia vascular renal y reducen el flujo sanguíneo renal hasta en. 40%. 34%.

La sístole cardiaca es más corta y potente, el gasto cardiaco aumenta y el trabajo del corazón y su consumo de oxígeno se incrementan notablemente. Esto con la acción del siguiente fármaco. Norepinefrina. Epinefrina.

La epinefrina actua en forma directa sobre los receptores adrenérgicos β1 predominantes en los miocardiocitos, en las células del marcapasos y los tejidos conductores; los receptores β2, β3 y -------- también están presentes en el corazón, aunque existen diferencias considerables entre especies. α. γ. δ.

Sobre la epinefrina. En el musculo liso GI provoca relajación por la activación de los receptores α y β. Durante el último mes de embarazo y en el parto, la epinefrina inhibe el tono uterino y las contracciones. relajación del músculo detrusor vesical como resultado de la activación de los receptores β y contrae los músculos del trígono y del esfínter a causa de su actividad agonista α. La epinefrina genera un estimulo en el intestino provocando un aumento en el peristaltismo. Contrae el esfínter pilórico.

Como la epinefrina es un compuesto polar, no penetra bien en el sistema nervioso central y por lo tanto no es un estimulante poderoso del mismo. V. F.

La norepinefrina, al igual que la epinefrina, es eficaz cuando se administra por vía oral y se absorbe mal de los sitios de inyección subcutánea. F. V.

La norepinefrina se inactiva por accion de. COMT. MAO. DAT.

La --------- puede causar inquietud, cefalea punzante, temblor y palpitaciones. epinefrina. norepinefrina.

En la clínica la --------- se usa como vasoconstrictor para elevar o apoyar la presión arterial en ciertas enfermedades que requieren atención en la unidad de cuidados intensivos. Norepinefrina. Doxidopa.

La droxidopa es. Un coadyuvante de la norepinefrina. Un profármaco sintético de la norepinefrina.

tratamiento en el que se usa la dopamina. Insuficiencia cardiaca aguda grave descompensada. Oliguria y resistencia vascular periférica baja o normal. Hipertension arterial. Neuropatías.