Agonistas Colinérgicos y Parasimpaticomiméticos

¿A qué clase de receptores pertenecen los receptores muscarínicos?. Receptores acoplados a proteína G. Canales iónicos. Receptores de membrana.

¿Qué otras sustancias, además de la acetilcolina (ACh), reconocen los receptores muscarínicos?. Nicotina. Muscarina. Adrenalina.

¿Qué neurotransmisor se une a los receptores nicotínicos?. Serotonina. Acetilcolina (ACh) y nicotina. Dopamina.

¿Cómo se degrada la acetilcolina (ACh) en el cuerpo?. Por la dopamina beta-hidroxilasa. Por la acetilcolinesterasa (AChE) y butirilcolinesterasa plasmática. Por la monoaminooxidasa (MAO).

Los cinco subtipos de receptores colinérgicos se dividen principalmente en dos categorías. ¿Cuáles son?. Alfa y Beta. Nicotínicos y Muscarínicos. D1 y D2.

¿Qué tipo de receptores son los M1, M3 y M5, en términos de su vía de señalización celular?. Vía Gi/Go. Vía Gq (PLC – IP3 / DAG – Ca). Vía Gs (adenilato ciclasa).

¿Qué vía de señalización activan los receptores M2 y M4?. Vía Gq. Vía Gi/Go (inhibición de adenilato ciclasa). Vía Gs.

Según el documento, ¿cuál es una función del receptor M1?. Contracción del músculo liso. Disminución de la frecuencia cardíaca. Función cognitiva y aumento de secreciones.

¿Dónde se localizan principalmente los receptores M2?. SNC y células parietales gástricas. Corazón y músculo liso. Médula suprarrenal y unión neuromuscular.

¿Cuál es un efecto asociado con la estimulación del receptor M3?. Aumento de la frecuencia cardíaca. Relajación del músculo liso. Contracción del músculo liso y aumento de secreciones glandulares.

¿Dónde se encuentran los receptores nicotínicos?. Corazón y músculo liso. SNC, médula suprarrenal y unión neuromuscular de músculo esquelético. Glándulas y endotelio.

¿Para qué se utiliza la nicotina según el documento?. Tratamiento de la hipotensión. Tratamiento de la adicción. Estimulación del músculo cardíaco.

¿Cuál es un efecto de la acetilcolina en el cuerpo que es contrario a la adrenalina?. Aumento de la frecuencia cardíaca. Vasodilatación. Broncodilatación.

¿Cómo afecta la acetilcolina la frecuencia cardíaca?. La aumenta (efecto cronotrópico positivo). La disminuye (efecto cronotrópico negativo). No tiene efecto sobre la frecuencia cardíaca.

¿Cuál es el efecto de la acetilcolina sobre la fuerza de contracción del corazón?. Aumenta el inotropismo. No tiene efecto. Disminuye el inotropismo (inotropismo negativo).

¿Qué efecto tiene la acetilcolina sobre los bronquios?. Broncodilatación. Broncoconstricción. Ninguno.

¿Cuál es el efecto de la acetilcolina sobre las secreciones glandulares (lagrimales, salivales, sudoríparas)?. Disminución. Aumento. Ninguno.

¿Qué efecto produce la acetilcolina en la pupila?. Midriasis (dilatación). Miosis (constricción). Ninguno.

Los muscarínicos de acción directa actúan de dos maneras principales en los receptores. ¿Cuáles son?. Aumento de calcio y disminución de potasio. Aumento de potasio y disminución de calcio. Estimulación de adenilato ciclasa y relajación del músculo liso.

¿Qué fármacos de mayor utilidad terapéutica se mencionan en relación con los agonistas colinérgicos muscarínicos de acción directa?. Atropina y Escopolamina. Pilocarpina y Betanecol. Dopamina y Adrenalina.

¿Cuál es la principal diferencia entre los ésteres de colina y los alcaloides naturales como agonistas muscarínicos de acción directa?. Los ésteres de colina son sintéticos y los alcaloides son naturales. Los ésteres de colina actúan solo en receptores nicotínicos y los alcaloides en muscarínicos. Los ésteres de colina tienen mayor duración de acción.

¿Cuál es un uso terapéutico de la Metacolina?. Tratamiento del glaucoma. Diagnóstico de hiperreactividad bronquial. Estimulación de la salivación.

¿Cuál es el principal mecanismo de acción del Betanecol?. Es agonista M2 y M4. Es agonista M1 y M3. Inhibe la acetilcolinesterasa.

¿Qué efecto específico del Betanecol se utiliza para tratar la retención urinaria?. Estimula la contracción del esfínter esofágico inferior. Estimula la contracción del músculo detrusor de la vejiga. Inhibe la motilidad intestinal.

¿Qué característica del Carbacol le confiere una mayor resistencia a las esterasas en comparación con el Betanecol?. Es una amina terciaria. Es un éster carbamoílo no sustituido. Tiene una mayor resistencia absoluta a la hidrólisis de colinesterasas.

¿Cuál es un uso terapéutico del Carbacol?. Tratamiento de Alzheimer. Miosis y reducción de la presión intraocular en glaucoma. Tratamiento de la miastenia gravis.

¿Qué alcaloide natural se utiliza principalmente en el tratamiento del síndrome de Sjögren y como sialogogo?. Muscarina. Cevimelina. Pilocarpina.

¿Cuál es la diferencia principal entre la Pilocarpina y la Cevimelina en cuanto a efectos secundarios?. La Pilocarpina tiene menos efectos secundarios. La Cevimelina tiene menos efectos secundarios. Ambas tienen la misma cantidad de efectos secundarios.

¿Por qué la Pilocarpina es considerada un agonista parcial?. Porque inhibe la acetilcolinesterasa. Porque tiene una afinidad reducida por los receptores muscarínicos. Porque estimula los receptores al unirse, pero con una eficacia menor que un agonista completo.

¿Qué vía de administración de la Pilocarpina se usa para el tratamiento del glaucoma?. Oral. Tópica oftálmica. Intravenosa.