AI Ordi 2022 T

1. Señale la respuesta FALSA en relación con la anafilaxia: a. Las manifestaciones del sistema respiratorio son relativamente frecuentes. b. Siempre hay afectación cutánea. c. El prurito palmo-plantar es con frecuencia la primera manifestación. d. Se afectan típicamente dos o más órganos. e. Las alteraciones neurológicas son poco frecuentes.

2. ¿Cuál es el principal componente efector de la respuesta inmune antitumoral?;. a. Componente humoral del SI adaptativo (anticuerpos). b. Componente humoral del SI innato (vía clásica del complemento). c. Componente celular del SI innato (fagocitosis por macrófagos). d. Componente humoral del SI innato (vía alternativa del complemento). e. Componente celular del SI adaptativo (linfocitos T citotóxicos).

3. De los angioedemas por Bradicinina, ¿en cuál de los siguientes el factor patogénico fundamental es una disminución del catabolismo de la bradicinina?: a. Angioedema Hereditario Tipo 2. b. Angioedema Hereditario Tipo 3. c. Angioedema Hereditario Tipo 1. d. Angioedema Adquirido por déficit de C1-inhibidor. e. Angioedema por IECAS.

4. Señale cuál de las siguiente NO es una función de las fosas nasales: a. Reducir los contaminantes presentes en el aire que penetra en las mismas. b. Eliminar microorganismos presentes en el aire inhalado. c. Humedecer el aire inhalado. d. Enfriar el aire inhalado. e. Contribuir a mantener la resistencia de las vías aéreas.

5. Señale la respuesta correcta en relación con la tiroiditis de Hashimoto: a. Se producen anticuerpos contra el receptor de la TSH. b. Es la principal causa de hipertiroidismo asociado a otras enfermedades autoinmunes del sistema endocrino. c. Tiene una fuerte asociación con moléculas HLA de clase II. d. Se producen anticuerpos anti-tiroglobulina y anti-peroxidasa tiroidea. e. Es una enfermedad autoinmune mediada principalmente por Linfocitos T que destruyen el tiroides.

6. ¿Cuál de estas afirmaciones sobre los CAR-T NO es cierta?: a. Su receptor quimérico está formado por la porción señalizadora del TCR asociada a la porción de unión al antígeno de un anticuerpo. b. Son linfocitos T que expresan un receptor de antígeno quimérico. c. Son utilizados fundamentalmente para tratar tumores hematológicos. d. Son un tipo de terapia celular adoptiva. e. Actúan estimulando la citotoxicidad dependiente de complemento sobre las células del tumor.

7. La enfermedad granulomatosa crónica es debida a: a. Defectos de producción de interferón gamma. b. Defectos del número de monocitos circulantes. c. Defectos de adhesión leucocitaria al endotelio. d. Defectos del número de neutrófilos circulantes. e. Defectos del complejo NADPH oxidasa de fagocitos.

8. En la deficiencia selectiva de IgA: a. La mayoría de pacientes no presentan patologías asociadas. b. La ausencia de IgA les protege del desarrollo de reacciones transfusionales. c. Al no producir IgA están protegidos frente al desarrollo de enfermedad celíaca. d. La mayoría de pacientes presentan infecciones respiratorias de vías bajas recurrentes. e. La mayoría de pacientes presentan infecciones respiratorias de vías altas recurrentes.

9. ¿Qué patología podemos sospechar si detectamos auto anticuerpos frente a la membrana basal glomerular?. a. Glomerulopatía C3. b. Nefropatía IgA. c. Síndrome de Goodpasture. d. Enfermedad de Crohn. e. Nefropatía lúpica.

10. En el estudio analítico de un paciente se objetiva hipergammaglobulinemia con presencia de un componente monoclonal IgG Lambda. ¿A cuál de las siguientes patologías podría corresponder?: a. Discrasia de células plasmáticas. b. VIH. c. Hipergammaglobulinemia ligada a cromosoma X. d. Lupus eritematoso sistémico. e. Sepsis.

11. ¿Cuál es el mecanismo efector más frecuentemente asociado a las enfermedades autoinmunes sistémicas?. a. Inmunocomplejos. b. Anticuerpos que mimetizan acciones de otras moléculas. c. Anticuerpos circulantes. d. Linfocitos T citotóxicos. e. Inflamación sistémica por tormenta de citoquinas.

12. En relación con la enfermedad celíaca NO es cierto que: a. Los haplotipos más asociados con la misma son HLA-DQB1*02-DQA1*05 (DQ2) en cis o en trans y DQB1*03:02-DQA1*03 (DQ8). b. Es una enfermedad autoinmune con sintomatología exclusivamente intestinal. c. La sintomatología suele ser reversible tras la retirada del gluten. d. Existe "efecto dosis gen" HLA. e. La respuesta autoinmune la desencadenan los péptidos deaminados del gluten.

13. ¿Cuál de las siguientes pruebas debe solicitarse para realizar el diagnóstico de esclerosis múltiple?: a. Inmunofijación. b. Test de activación de basófilos. c. Proteinograma. d. Estudio de la proteína de Bence Jones. e. Estudio de bandas oligoclonales en LCR/suero.

14. Las pruebas cruzadas o cross match se hacen: a. Para detectar anticuerpos donante específicos en el receptor. b. Para elegir al donante que más se parezca genéticamente al receptor. c. Enfrentando células del receptor a posibles anticuerpos del donante. d. Como técnica de elección de donante en TPH. e. Para evitar el rechazo agudo.

15. ¿En qué tipo de trasplante se da el fenómeno de tolerancia inmunitaria con mucha frecuencia?: a. Trasplante de progenitores hematopoyéticos. b. Trasplante pulmonar. c. Trasplante renal. d. Trasplante hepático. e. Trasplante cardíaco.

16. El rechazo hiperagudo es debido a: a. Que el receptor se inmuniza frente al donante tras el trasplante. b. Se activa la inmunidad innata del receptor tras el trasplante. c. Se activa la inmunidad innata del donante tras el trasplante. d. Las diferencias antigénicas entre donante y receptor. e. Que el receptor estaba inmunizado frente al donante previamente.

17. Respecto a los signos y síntomas de la dermatitis atópica del adulto ¿Cuál de las siguientes respuestas es verdadera?: a. El prurito nocturno es poco frecuente. b. Se afectan predominantemente las superficies de flexión. c. No suelen afectarse cara y extremidades. d. Es habitual que se reactive después de los 50 años. e. La reactivación en el adulto de una dermatitis atópica infantil es excepcional.

18. En relación con la inmunodeficiencia común variable: a. Se descarta su diagnóstico si el debut clínico es en edades jóvenes. b. Se aconseja la vacunación con virus vivos y con virus inactivados. c. Se desaconsejan todas las vacunas existentes. d. Son características las infecciones respiratorias por bacterias capsuladas. e. Son características las infecciones por micobacterias.

19. ¿Cuál de las siguientes NO es una función efectora de los anticuerpos?: a. La opsonización. b. La activación del complemento vía alternativa. c. La citotoxicidad celular. d. La activación del complemento vía clásica. e. La neutralización de antígenos.

20. La interacción de algunos alérgenos con el epitelio de la vía aérea pueden activarlo y segregar alarminas. ¿Cuál de las siguientes moléculas NO es una alarmina?. a. IgE. b. IL-33. c. IL-25. d. CCR-3. e. TSLP.

21. La presencia de microtrombocitopenia, inmunodeficiencia y eczema es típico de: a. Síndrome o anomalía de DiGeorge. b. Síndrome de hiper IgE (síndrome de Job). c. Síndrome de hiper IgM ligado al cromosoma X. d. Síndrome de Wiskott-Aldrich. e. Ataxia-Telangiectasia.

22. ¿Cuál de los siguientes tipos de trasplante de progenitores hematopoyéticos es el ideal desde el punto de vista inmunológico?: a. Trasplante de cordón umbilical. b. Trasplante xenogénico. c. Trasplante singénico. d. Trasplante alogénico de donante emparentado idéntico. e. Trasplante alogénico de donante no emparentado 12/12.

23. ¿Cuál de los siguientes alelos HLA está asociado a espondilitis anquilosante?: a. HLA B 57. b. HLA C 06. c. HLA B 14. d. HLA B 51. e. HLA B 27.

24. Acerca de la inmunoterapia antitumoral: a. Solo se utiliza para tratar tumores sólidos. b. Se basa en la eliminación de células tumorales mediante dosis no tóxicas de radiación. c. Utiliza agentes químicos para producir toxicidad sobre las células del tumor. d. Consiste en revigorizar/facilitar la respuesta inmune antitumoral. e. Emplea moléculas solubles en el suero como los anticuerpos, nunca elementos celulares.

25. En relación con la dermatitis atópica, señale la respuesta FALSA: a. El 90% ha debutado antes de 5º año de vida. b. Hasta el 60% se inicia antes de los 6 meses. c. Su inicio antes de los 6 meses se asocia con menor agresividad. d. Con frecuencia, asocia antecedentes familiares de atopia. e. Es una dermatitis pruriginosa, crónica y recurrente.

26. En relación con la aparición de la alergia es FALSO que: a. La exposición al humo de tabaco en los primeros años de vida favorece el desarrollo de alergia respiratoria. b. Los pólenes de plantas que crecen en ambientes contaminados por derivados de combustibles fósiles expresan mayor cantidad de alérgenos y aumentan su capacidad de producir alergia. c. Alteraciones de la composición del microbioma [favorecen] el desarrollo de enfermedades alérgicas. d. Los niveles bajos de vitamina D durante el embarazo no condicionan el desarrollo posterior de alergia. e. Los contaminantes atmosféricos alteran la permeabilidad de la vía aérea, favoreciendo el desarrollo de asma alérgica.

27. ¿Cuál es la función de las moléculas de HLA?: a. El reconocimiento de antígenos propios y extraños por los Linfocitos T. b. El reconocimiento de antígenos propios exclusivamente por todos los linfocitos. c. El reconocimiento de antígenos propios y extraños por los Linfocitos B. d. El reconocimiento de antígenos extraños por los Linfocitos B. e. El reconocimiento de antígenos extraños por los Linfocitos T.

28. Las vacunas basadas en vectores víricos: a. Consisten en microorganismos íntegros inactivados. b. Consisten en microorganismos íntegros atenuados. c. Consisten en la inoculación exclusiva de los fragmentos antigénicos específicos. d. Consisten en microorganismos íntegros inocuos modificados genéticamente para expresar el antígeno de interés. e. Consisten en microorganismos íntegros activos.

29. Señale cuál de los siguientes NO se considera un cofactor de las reacciones anafilácticas: a. Alcohol. b. Ejercicio físico. c. AINEs (antiinflamatorios no esteroideos). d. IECA (inhibidores de enzima convertidora de angiotensina). e. Antibióticos macrólidos.

30. Mujer de 32 años que consulta por lesiones en cuero cabelludo, frente y párpados tras tinte de peluquería. ¿Qué agente sospecharemos como responsable?: a. Resinas epoxi. b. Tiomersal. c. Acrilatos. d. Parafenilendiamina. e. Isotiazolinonas.

31. Cuál de las siguientes aseveraciones es FALSA en relación con las pruebas cutáneas en prick: a. Se leen e interpretan a los 5 minutos de su realización. b. Su sensibilidad es superior a las pruebas de laboratorio. c. Su coste es bajo. d. Son sencillas de realizar. e. Se deben realizar en la superficie volar del antebrazo.

32. Los antígenos extracelulares son presentados: a. A los Linfocitos T CD8+ a través de moléculas HLA de clase I. b. A los Linfocitos B a través de Células Presentadoras de Antígenos. c. A los Linfocitos T CD4+ a través de moléculas HLA de clase I. d. A los Linfocitos T CD8+ a través de moléculas HLA de clase II. e. A los Linfocitos T CD4+ a través de moléculas HLA de clase II.

33. Entre los factores de mal pronóstico en la evolución de la Urticaria Crónica Espontánea, se encuentran todos los siguientes, EXCEPTO: a. Anticuerpos antitiroideos positivos (anti-peroxidasa tiroidea o TPO). b. Niveles disminuidos de Dímero D en plasma. c. Su asociación con angioedema. d. Asociación con urticarias Crónicas Inducibles. e. Edad mayor de 40 años.

34. De las siguientes citocinas, señale la que NO interviene en la respuesta IgE mediada: a. IL-4. b. IL-5. c. IL-13. d. IL-33. e. GM-CSF.

35. ¿Cuál es uno de los mayores inconvenientes de la inmunosupresión?: a. Fallo del injerto. b. Susceptibilidad a infecciones. c. Hipersensibilidad. d. Autoinmunidad. e. Enfermedad de injerto contra huésped.

36. ¿Qué clase de vacunas NO deben administrarse a los individuos inmunodeprimidos?: a. Vacunas de ácido nucleico. b. Vacunas atenuadas. c. Vacunas inactivas. d. No puede administrarse ningún tipo de vacunas a individuos inmunodeprimidos. e. Vacunas de subunidad antigénica.

37. ¿Cuál de las siguientes características NO es típica del síndrome antifosfolípido?: a. El autoanticuerpo más frecuente es el anti-PM/SCL. b. Suelen asociarse abortos de repetición. c. Puede presentarse como secundario a lupus eritematoso sistémico. d. Aparecen alteraciones en las pruebas de coagulación. e. Es frecuente el desarrollo de trombos.

38. Respecto a la tolerancia inmunitaria, señale la respuesta cierta: a. La tolerancia central consiste en la selección positiva de los linfocitos. b. Un mecanismo de tolerancia central es a través de los linfocitos T reguladores. c. En personas sanas nunca aparecen linfocitos que puedan reconocer antígenos propios. d. Las enfermedades autoinmunes se producen porque no existen estrategias para frenar a los linfocitos autorreactivos. e. Los linfocitos B pueden editar su receptor como mecanismo de tolerancia central.

39. La inmunización activa: a. Se utiliza para el tratamiento de personas que contraen una infección muy grave. b. Se inicia a través de la inoculación de antígenos. c. Solo está mediada por la producción de anticuerpos. d. No genera una respuesta específica de antígeno. e. No genera memoria.

40. Un paciente que tiene déficit del factor regulador DAF, ¿qué vía del complemento tendría afectada?: a. Vía de las lectinas. b. En ninguna porque el factor regulador DAF no participa en las vías del Complemento. c. Vía alternativa. d. Todas las vías del complemento. e. Vía clásica.