ainstest clase

1. El proceso analítico es: Descripción pormenorizada del método analítico. Principio genérico que se utiliza para extraer información; implica el uso de un instrumento y corresponde a la segunda etapa del proceso analítico. Aplicación concreta de la técnica analítica (y de las etapas previas) para la determinación de un analito o mezcla en una muestra definida; supone la concreción del proceso analítico. Razonamiento seguido para seleccionar y optimizar procedimientos, desarrollarlos de manera eficaz, interpretar los resultados obtenidos, para obtener el máximo de información relevante en la resolución de un problema.

En la determinación de un metal mediante EAA, los límites de detección y cuantificación del procedimiento son 2,0 y 5.3 µg L-1. Si la concentración de metal obtenida en el análisis de una muestra desconocida es 4.1 µg L-1 podemos decir que: La concentración del metal se puede detectar y cuantificar con exactitud y precisión. La concentración del metal se puede cuantificar con exactitud y precisión. La concentración del metal no se puede detectar ni cuantificar con exactitud y precisión. La concentración del metal se puede detectar, pero no cuantificar con exactitud y precisión.

3. En un instrumento analítico la transformación de una señal en otra de naturaleza diferente que puede ser fácilmente medible se realiza en: El generador de la señal. El transductor de entrada. El transductor de salida. El procesador de señal.

En un instrumento analítico la conversión de una señal eléctrica en información que puede ser fácilmente entendible por el analista se realiza en. El generador de la señal. El transductor de entrada. El transductor de salida. El procesador de señal.

El ruido debido al movimiento de los electrones y otras partículas cargadas a través de una unión se denomina: Ruido térmico. Ruido de parpadeo. Ruido de disparo. Ninguna es correcta.

Los errores sistemáticos o determinados: Afectan a la precisión de los resultado. Se compensan al aumentar el número de réplicas. Varían de signo y magnitud. Ninguna es correcta.

Capacidad del método analítico para medir inequívocamente al analito en presencia de otros componentes que pueda esperarse que se encuentren presentes en la muestra se refiere a: Exactitud. Selectividad. Sensibilidad. Precisión.

El método más adecuado para evaluar la exactitud de un método es: Estudio de recuperación analítica. análisis de materiales de referencia. Análisis de diversas réplicas. Ninguna es correcta.

El método de calibración más adecuado para eliminar o minimizar la deriva instrumental de un instrumento es: Método de adiciones estándar. Metodo de patron interno. Calibrado con disoluciones patrón. Ninguna es correcta.

El método de adiciones estándar implica que: Solo es aplicable a la muestra con la que se construye la recta de adición. Las diferentes muestras deben tener una matriz similar. Ninguna es correcta. Las diferentes muestras deben tener matrices muy distintas.

La deflexión que experimenta una partícula cargada en el interior de un campo magnético es función de: La intensidad del campo magnético. La intensidad del campo magnético, la masa de la partícula y la carga de la partícula. La intensidad del campo magnético y la intensidad de la fuente de ionización. La intensidad del campo magnético y la intensidad de la fuente de ionización.

El orden correcto de los diferentes componentes pertenecientes a un espectrómetro de masas de sector magnético de enfoque simple (de forma tal que un ión experimente su acción desde su formación hasta su detección) es: Fuente de ionización, placas aceleradoras, tubo fotomultiplicador, imán y sistema de vacío. Fuente de ionización, placas aceleradoras, imán, tubo fotomultiplicador y sistema de vacío. Imán, placas aceleradoras, fuente de ionización, tubo fotomultiplicador y sistema de vacío. Tubo fotomultiplicador, fuente de ionización, imán, placas aceleradoras y sistema de vacío.

En espectrometría de masas, los sistemas de introducción de muestra más adecuados para analizar compuestos en una muestra líquida de bajo punto de ebullición (< 500 °C) es: Sistema directo. sistema indirecto. Vaporización electrotérmica. Ninguna.

En espectrometría de masas molecular, la fuente de ionización más adecuada para realizar la identificación de un compuesto de bajo peso molecular es: Antorcha de ICP. Impacto electrónico. Ionización láser. Ablación láser.

En espectrometría de masas molecular, la fuente de ionización que proporciona un espectro más complejo en la identificación de un compuesto de alto peso molecular es: Impacto electrónico. Antorcha ICP. Ionización química. Ablación láser.

En espectrometría de masas molecular, la fuente de ionización más adecuada para realizar la identificación de un compuesto de alto peso molecular (proteína) es: Impacto electrónico. Antorcha ICP. Ionización química. Ablación láser.

En espectrometría de masas atómica, la fuente de ionización más adecuada para realizar un análisis elemental en una muestra compleja es: Impacto electrónico. Antorcha ICP. Ionización química. Ablación láser.

En espectrometría de masas molecular, el analizador de masas más adecuado para realizar la identificación de un compuesto de alto peso molecular (proteína) es: Copa de Faraday. Sector magnético de enfoque doble. Cuadrupolo. Tubo fotomultiplicador.

En espectrometría de masas atómica, el analizador de masas más adecuado para realizar un análisis elemental en una muestra compleja es: Copa de Faraday. Sector magnético de enfoque doble. Cuadrupolo. Tubo fotomultiplicador.

En espectrometría de masas, el detector más sensible, con mayor velocidad de barrido y mayor tiempo de vida útil es: Copa de Faraday. Sector magnético de enfoque doble. Channeltron. Tubo fotomultiplicador.

Si la radiación emitida por los átomos excitados (mediante un proceso radiante) en su vuelta a su estado fundamental tiene una longitud de onda mayor que la utilizada para la excitación, se trata de un proceso de: Emisión atómica. Fluorescencia atómica. Absorción UV-Visible. Absorción.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: La temperatura de la llama depende de la naturaleza del combustible y oxidante, así como de la proporción de ambos. La llama aire-C2H2 es adecuada para la determinación de todos los metales. Los procesos que experimenta el aerosol en la llama son desolvatación, volatilización y disociación/atomización. El espectro de emisión de la llama no debe interferir en las líneas de absorción-emisión de los metales.

Una de la siguientes afirmaciones es verdadera: Los monocromadores de red y los tubos fotodiodos de silicio son el selector y el detector más adecuados en Espectrometría de Absorción Atómica. Los monocromadores de prisma y las células fotovoltaicas son el selector y el detector más adecuados en Espectrometría de Absorción Atómica. Los monocromadores de red y los tubos fotomultiplicadores son el selector y el detector más adecuados en Espectrometría de Absorción Atómica. Los monocromadores de prisma y los tubos fotomultiplicadores son el selector y el detector más adecuados en Espectrometría de Absorción Atómica.

Una de las siguientes es verdadera: Un espectro atómico puede ser de emisión, transmisión y absorción. Un espectro atómico sólo tiene utilidad analítica cualitativa, pero no cuantitativa porque la intensidad de las líneas es arbitraria y no reproducible. Un espectro atómico se debe a transiciones entre los niveles de energía traslacional de los átomos. Un espectro atómico no refleja todos los tránsitos electrónicos entre niveles energéticos que cabe imaginar, sino sólo los permitidos por ciertas reglas cuánticas.

Una de las siguientes es falsa: Un espectro de emisión de partículas atómicas gaseosas está formado por bandas de anchura (medida en unidades de longitud de onda) considerable. La espectrometría de absorción atómica es una técnica sensible de determinación cuantitativa de más de 60 metales y metaloides. La espectrometría de absorción atómica en llama permite analizar secuencialmente varios metales en una muestra. Un espectro de emisión atómica presenta el mismo número de líneas que el de absorción, ya que ambos recogen transiciones entre los bien establecidos niveles energéticos del átomo (aunque en distinto sentido).

Una de las siguientes es verdadera: En espectrometría de absorción atómica se utilizan fuentes de radiación discontinuas. Las lámparas de H2 y D2 son las fuentes de radiación más adecuadas en espectrometría atómica. En espectrometría atómica se utilizan las mismas fuentes de radiación que en espectrometría UV-visible. Las lámparas de descargas sin electrodos (EDL) son las únicas fuentes que se pueden utilizar en espectrometría de absorción atómica.

La fuente de radiación más adecuada para la determinación de metales volátiles (Hg, As, Se, Bi, Sb) mediante espectrometría de absorción atómica es: Ninguna es correcta. Lámpara de descarga sin electrodos. Lámpara de cátodo hueco. Lámpara de H2.

Los atomizadores más adecuados para la determinación de metales en muestras sólidas (sin tratamiento previo) mediante espectrometría de atómica son: Ninguna es correcta. Atomizador electrotérmico y ablación láser. Atomizador de llama y ablación con arco y chispa. Atomizador de llama y atomizador electrotérmico.

Una de las siguientes es falsa. El objetivo de los atomizadores utilizados en espectrometría atómica es proporcionar átomos en estado fundamental. Los procesos que conducen a la atomización de los analitos en espectrometría atómica pueden ser físicos (calentamiento) o químicos (generación de vapor frío o hidruros). La chispa eléctrica es el atomizador que proporciona una mayor temperatura. Los atomizadores utilizados en espectrometría atómica pueden ser continuos o discretos.

El sistema de drenaje en bucle (tubo de plástico lleno de agua y su extremo sumergido en un recipiente de plástico que contiene agua) utilizado en los equipos de espectrometría de llama se utiliza para: Nebulizador y llama. Nebulizador, cámara de pre-mezcla, quemador y llama. Cámara de pre-mezcla, llama y nebulizador. Quemador, llama y cámara de pre-mezcla.

Capacidad del método analítico para medir inequívocamente al analito en presencia de otros componentes que pueda esperarse que se encuentren presentes en la muestra se refiere a: Aumentar en rendimiento de introducción de muestra en el atomizador. Evitar la posibilidad de explosión por retroceso de la llama. Evitar la evaporación de los componentes de la muestra en la cámara de pre-mezcla. Proporcionar una llama estable.

¿Cómo se elimina la radiación emitida por la llama a la longitud de onda seleccionada para llevar a cabo la determinación de un metal en espectrometría de absorción atómica?: Ninguna de las respuestas es correcta. Utilizando un corrector de fondo. Situando el selector de longitud de onda después de la llama. Modulando la señal del cátodo hueco.

En una llama caliente (2400 °C) la intensidad de emisión de la línea de resonancia del magnesio es mayor en una disolución de una muestra que contiene Ca que cuando este elemento está ausente, debido a. La presencia de Ca favorece el equilibrio de ionización del Mg. El Ca emite a la misma longitud de onda que el Mg. El Ca se combina con el Mg. La presencia de Ca evita la ionización del Mg.

Las interferencias químicas (por formación de óxidos refractarios) que sufre el Ca disminuyen empleando una llama de N2O-C2H2 debido a: La ausencia de aire en la composición de la llama N2O-C2H2. La mayor temperatura proporcionada por la llama N2O-C2H2. a mayor temperatura proporcionada por la llama N2O-C2H2 y la ausencia de aire en la composición de la llama N2O-C2H2. La menor temperatura proporcionada por la llama N2O-C2H2.

Si se añade una sal de Sr a una muestra (con alto contenido en fosfatos) en la que se quiere determinar Ca (mediante EEA con llama) se produce un aumento en la intensidad de la línea de emisión del Ca debido a. La ruptura del compuesto formado entre el fosfato y el Ca. Ninguna de las respuestas es correcta. Un aumento de la temperatura de llama. La formación de un compuesto estable entre el Sr y el Ca.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: En espectrometría atómica las interferencias físicas se corrigen utilizando el método de patrón interno. En espectrometría atómica el solapamiento de una línea de absorción/emisión de un componente de la matriz con la línea atómica del analito origina una interferencia espectral específica. En espectrometría atómica las interferencias espectrales no específicas producen bandas de absorción molecular. En espectrometría atómica las interferencias espectrales no específicas se corrigen utilizando lámparas de emisión continua (D2).

En espectrometría atómica con llama al aumentar el caudal de aspiración de la muestra, la señal atómica del analito aumenta gradualmente hasta un punto en el que esta desciende ligeramente, esto es debido a: El enfriamiento de la llama. La menor eficiencia de nebulización de la muestra y el enfriamiento de la llama. La formación de un aerosol más fino. La menor eficiencia de nebulización de la muestra.

En un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica) se emplea flujo máximo de Ar interno durante las etapas de secado y mineralización para: Crear una atmósfera inerte en el interior del tubo de grafito. Eliminar adecuadamente el analito. Eliminar adecuadamente el disolvente y la matriz de la muestra. Ninguna de las respuestas es correcta.

En un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica), la incineración del tubo de grafito durante la etapa de atomización se evita mediante el uso de: Una corriente de Ar en el exterior del tubo de grafito. Una corriente de agua de refrigeración. Una corriente de Ar en el interior del tubo de grafito. Utilizando temperaturas de atomización bajas.

En un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica) no se utiliza rampa de temperatura en la etapa de atomización para: Aumentar la sensibilidad de la determinación. Atomizar el analito de forma gradual. Disminuir la temperatura durante esta etapa. Disminuir la interacción entre los átomos en estados fundamentales y la radiación procedente del cátodo.

Si Una vez finalizado un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica) ¿cómo se refrigera el tubo de grafito?: Utilizando agua de refrigeración. Utilizando dos corrientes de Ar (una interna y otra externa). Utilizando agua de refrigeración y dos corrientes de Ar (interna y externa). Utilizando una corriente de Ar interna.

La plataforma de L´vov se emplea en EAA con atomización electrotérmica para: No se utiliza dicha plataforma en esta técnica. Realizar la atomización del analito en condiciones de equilibrio químico. Acelerar la atomización del analito. Realizar la atomización del analito en condiciones de equilibrio térmico.

En un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica) la temperatura de mineralización óptima es: La mayor temperatura que proporciona la mayor señal analítica. La mayor temperatura posible para poder eliminar al máximo la matriz de la muestra. Ninguna de las respuestas es correcta. La menor temperatura que proporciona la menor señal analítica.

En un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica) la temperatura de atomización óptima es: La mayor temperatura posible para poder atomizar por completo el analito. La menor temperatura que proporciona la mayor señal analítica. Ninguna de las respuestas es correcta. La mayor temperatura que proporciona la menor señal analítica.

Una de las siguientes afirmaciones es verdadera: Debido a las mayores temperaturas de atomización proporcionadas en EAA con llama (~3500°C), la sensibilidad proporcionada por dicha técnica es mayor que la proporcionada por la EAA con atomización electrotérmica (temperatura de atomización ~2500°C). Debido al menor camino óptico en EAA con atomización electrotérmica, la sensibilidad proporcionada por dicha técnica es menor que la proporcionada por la EAA con llama. Debido a la baja eficiencia de introducción de muestra en EAA con llama, la sensibilidad proporcionada por dicha técnica es menor que la proporcionada por la EAA con atomización electrotérmica. Debido al mayor tiempo de residencia de los átomos en el camino óptico en EAA con atomización electrotérmica, la sensibilidad proporcionada por dicha técnica es menor que la proporcionada por la EAA con llama.

Si no se corrige la señal de fondo en un espectro de absorción: Se medirá la absorbancia menor que la real. Las longitudes de onda de las líneas de absorción de los analitos se desplazarán hacia valores más altos. La transmitancia medida se deberá solo al analito. El valor de la concentración de un analito tendrá errores por exceso.

El ensanchamiento de una línea atómica por efecto Doppler: Es independiente de la temperatura del atomizador. Aumenta con la temperatura del atomizador. Disminuye con la temperatura del atomizador. Ninguna de las repuestas es correcta.

En espectrometría atómica, el término línea de resonancia se refiere a: Longitud de onda asociada a cualquier tránsito permitido. Longitud de onda asociada al tránsito permitido más favorable. Longitud de onda asociada al tránsito permitido menos favorables. Ninguna de las respuestas es correcta.

Un proceso de emisión atómica implica. Excitación previa de los átomos gaseosos mediante un proceso químico. No es necesario excitar previamente los átomos gaseosos. Excitación previa de los átomos gaseosos mediante un proceso térmico. Excitación previa de los átomos gaseoso mediante absorción de radiación a una determinada longitud de onda.

En espectrometría atómica el método más adecuado para corregir las interferencias físicas es utilizar. Método de calibrado acuoso. En espectrometría atómica no existen interferencias físicas. Método de patrón interno. Método de adiciones estándar.

Un modificador químico es una sustancia que se utiliza para. Modificar las volatilidades del analito y/o de la matriz de la muestra. Disminuir las interferencias espectrales específicas. Eliminar las interferencias de ionización. Corregir la señal de fondo.

El ensanchamiento de las líneas espectrales emitidas por un cátodo hueco es inferior al de las líneas emitidas por un atomizador de plasma por acoplamiento inductivo (ICP) debido a. Que el efecto Doppler y los efectos de presión y temperatura son menores en ICP. Que el efecto de incertidumbre y el efecto Doppler son más importantes en un cátodo hueco. Que el efecto Doppler es menos importante en ICP. Que el efecto Doppler y los efectos de presión y temperatura son menores en un cátodo hueco.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: Las interferencias espectrales específicas son más importantes en las técnicas de emisión atómica (ICP) que en las técnicas de absorción atómica. Las interferencias espectrales no específicas son menos importantes en las técnicas de emisión atómica (ICP) que en las técnicas de absorción atómica. Dada la mayor temperatura proporcionada en las técnicas de emisión atómica (ICP), las interferencias de ionización son más importantes en ICP que en las técnicas de absorción atómica. Dada la mayor temperatura y la atmósfera inerte proporcionada en las técnicas de emisión atómica (ICP), las interferencias químicas son casi inexistentes en las técnicas de emisión atómica (ICP).

En la técnica ICP-MS la función de la celda de reacción/colisión es: Dada la mayor temperatura y la atmósfera inerte proporcionada en las técnicas de emisión atómica (ICP), las interferencias químicas son casi inexistentes en las técnicas de emisión atómica (ICP). Reducir la temperatura de los iones procedentes del plasma y reducir la presión en el espectrómetro de masas. Generar iones poliatómicos o con carga múltiple. Reducir las interferencias por formación de moléculas estables.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: En la técnica SP−ICP-MS el detector más adecuado es el multiplicador de electrones. En la técnica SP−ICP-MS se pueden determinar la concentración del número de partículas. En la técnica SP−ICP-MS el analizador de masas más adecuado es el sector magnético de doble enfoque. En la técnica SP−ICP-MS el analizador de masas más adecuado es el tiempo de vuelo.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: Las fuentes de micro-sonda láser utilizadas en espectrometría de emisión atómica (EEA) se emplean en el análisis de muestras sólidas. En un atomizador de plasma por acoplamiento inductivo (ICP), la antorcha (plasma) puede tener una configuración axial o radial. Las fuentes eléctricas de arco y chispa son muy utilizadas en espectrometría de emisión atómica (EEA). En un atomizador de plasma por acoplamiento inductivo (ICP), la ionización del Ar se inicia por medio de una chispa proporcionada por una bobina Tesla.

Una de las siguientes afirmaciones es verdadera; en un atomizador de plasma por acoplamiento inductivo (ICP): El flujo de Ar tangencial alrededor de las paredes de la antorcha se emplea para centrar el plasma radialmente. El flujo de Ar tangencial alrededor de las paredes de la antorcha se emplea para enfriar las paredes interiores del tubo central de la antorcha. El flujo de Ar tangencial alrededor de las paredes de la antorcha se emplea para enfriar las paredes interiores del tubo central de la antorcha y para centrar el plasma radialmente. El flujo de Ar tangencial alrededor de las paredes de la antorcha se emplea para introducir la muestra en el plasma.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: La espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo es segura ya que no emplea gases inflamables. Los análisis mediante espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo son baratos ya que esta técnica apenas consume Ar. La espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo permite el análisis simultáneo de varios metales. La espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo es más sensible que la espectrometría de emisión atómica con llama debido al mayor tiempo de residencia de los átomos en el atomizador (2 ms).

Una de las siguientes afirmaciones es verdadera. Los monocromadores utilizados en espectrometría de absorción atómica tienen mayor resolución de masas que los empleados en espectrometría de emisión atómica (ICP). Los monocromadores utilizados en espectrometría de absorción atómica tienen menor resolución espectral que los empleados en espectrometría de emisión atómica (ICP). Todos los instrumentos de espectrometría atómica están equipados con una fuente de radiación. Las temperaturas proporcionadas por un plasma de acoplamiento inductivo (ICP) son menores temperaturas que las proporcionadas por otros atomizadores empleados en las técnicas de espectrometría de absorción atómica.

El nebulizador más adecuado para analizar muestras líquidas con alto contenido de sólidos, mediante espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo es: Nebulizadores de frita de vidrio. Nebulizador neumático Meinhard. Nebulizador neumático Babington. Nebulizador neumático de flujo cruzado.

Las cámaras de nebulización empleadas en ICP tiene como función: Reducir la cantidad de aerosol que llega al plasma, reducir el tamaño de las partículas de aerosol y disminuir la turbulencia asociada al proceso de nebulización. Disminuir la turbulencia asociada al proceso de nebulización. Reducir la cantidad de aerosol que llega al plasma para que éste no se extinga. No se utilizan cámaras de nebulización en ICP.

La cámara de nebulización empleada en ICP, que proporciona un aerosol más concentrado y por tanto mayor sensibilidad es: Cámara de nebulización de un sólo paso. Ninguna de las respuestas es correcta. Cámara de nebulización ciclónica. Cámara de nebulización de Scott.

La cámara de nebulización empleada en ICP, que proporciona mayores volúmenes muertos y por tanto mayor tiempo de análisis es: Cámara de nebulización de un sólo paso. Cámara de nebulización de Scott. Cámara de nebulización ciclónica. Ninguna de las respuestas es correcta.

Los espectros de fluorescencia de rayos X se originan debido a. Transiciones electrónicas en las capas internas de los átomos. Transiciones electrónicas en capas de valencia de los átomos. Transiciones electrónicas en capas de valencia y en capas internas de los átomos. Ninguna de las respuestas es correcta.

Los espectros de fluorescencia de rayos X se originan debido a: La radiación X se encuentra con obstáculos (ranuras) de cualquier tamaño. La radiación X se encuentra con obstáculos (ranuras) de un tamaño próximo a su longitud de onda. La radiación X se encuentra con obstáculos (ranuras) de un tamaño mayor a su longitud de onda. Ninguna de las respuestas es correcta.

. Una de las siguientes afirmaciones es falsa: En espectrometría de rayos X están implicadas radiaciones de menor longitud de onda que las utilizadas en espectrometría atómica. La espectrometría de rayos X proporciona información elemental. En espectrometría de rayos X se emplean atomizadores muy energéticos. En espectrometría de rayos X no es necesario que la materia se atomice.

Una de las siguientes afirmaciones es verdadera: El espectro de líneas proporcionado por un tubo coolidge es consecuencia de la pérdida de energía cinética de los electrones al chocar con los núcleos atómicos del material del anticátodo. Los tubos coolidge proporcionan espectros de líneas. El espectro de líneas proporcionado por un tubo coolidge es consecuencia de la ionización interna que experimentan los átomos del material del anticátodo. El espectro de líneas proporcionado por un tubo coolidge es independiente del material del que está fabricado su anticátodo.

En un espectro de fluorescencia de rayos X, la letra latina mayúscula (K, L, M, N) y los subíndices griegos (α, β, γ) hacen referencia, respectivamente, a: La capa de procedencia del electrón situado en capas más externas y la capa de la que es expulsado el electrón (como consecuencia de la ionización interna). Tipo de núcleo atómico y al orbital del electrón implicado en el transito. Ninguna de las respuestas es correcta. La capa de la que es expulsado el electrón (como consecuencia de la ionización interna) y la capa de procedencia del electrón situado en capas más externas.

En espectrometría de absorción de rayos X el espectro se genera como consecuencia de: Absorción de radiación continua (bremsstrahlung) procedente de una fuente de rayos X (coolidge). La expulsión de electrones de capas internas del átomo. Ninguna de las respuestas es correcta. Absorción de radiación discontinua procedente de una fuente de rayos X (coolidge).

7. En espectrometría de fluorescencia de rayos X: Las interferencias espectrales son menores que en espectrometría de emisión atómica. Las interferencias de ionización dependen del material del anticátodo del tubo de rayos X. Las interferencias químicas son mayores que en espectrometría de emisión atómica. Las interferencias espectrales son mayores que en espectrometría de emisión atómica.

. Una de las siguientes afirmaciones es falsa. Una de las siguientes afirmaciones es falsa. Los anchos de banda de las líneas del espectro de fluorescencia de rayos X son mayores que los anchos de banda de los espectros de emisión/absorción atómica. Los espectros de fluorescencia atómica son fáciles de interpretar. Los espectros de fluorescencia atómica están formados por algunos picos, consecuencia de transiciones electrónicas desde capas más externas a capas más profundas. Los selectores de longitud de onda empleados en los equipos de fluorescencia atómica no requieren gran resolución espectral.

En espectrometría de fluorescencia de rayos X, la intensidad de la radiación fluorescente: Disminuye con el tamaño de partícula de la muestra. Disminuye con la densidad de la muestra. Aumenta al pulir la superficie de la muestra expuesta a radiación X. Aumenta al dispersar la muestra con tetraborato sódico.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: La difracción de rayos X es una de las técnicas espectrométricas más sensibles. La difracción de rayos X proporciona información sobre la composición. La difracción de rayos X es aplicable a muestras sólidas cristalinas. La difracción de rayos X proporciona información sobre estructura geométrica del cristal.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: En la técnica de difracción de rayos X, la radiación dispersada es independiente de las distancias entre familias de planos cristalinos de la muestra. Los patrones de difracción son consecuencia de los fenómenos de interferencia constructiva y destructiva de las radiaciones X dispersadas. Un difractograma de rayos X es una representación gráfica de las intensidades de los haces reflejados frente a los ángulos para los que se producen estas reflexiones. En la técnica de difracción de rayos X, la radiación dispersada es función del ángulo de incidencia de la radiación X.

Para la determinación de Cd en sangre cuya concentración es del orden de µg L–1 y se dispone de 1 ml de muestra, la técnica de espectrometría atómica más adecuada es: Espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo. Espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica. Espectrometría de fluorescencia de rayos X. Espectrometría de absorción atómica con llama.

Para la determinación de Fe en sangre cuya concentración es del orden de mg L–1 y se dispone de 1 ml de muestra la técnica de espectrometría atómica más adecuada es: Espectrometría de absorción de rayos X. Ninguna de las respuestas es correcta. Espectrometría de fluorescencia de rayos X. Espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo.

Para la determinación de metales en aguas residuales cuyas concentraciones son del orden de mg L–1 y se dispone de 10 ml de muestra la técnica de espectrometría atómica más adecuada es: Espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo. Espectrometría de absorción de rayos X. Espectrometría de absorción atómica con llama. Espectrometría de fluorescencia de rayos X.

Para la determinación de metales en un cemento cuyas concentraciones son del orden de % (m/m) la técnica de espectrometría atómica más adecuada es: Espectrometría de fluorescencia de rayos X. Espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica. Espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo. Espectrometría de absorción atómica con llama.

El espectro de absorciones de rayos X está formado por. Una serie de picos simétricos sobre un fondo continuo. Una serie de picos estrechos. Una serie de bandas sobre un fondo continuo. Una serie de picos no simétricos sobre un fondo continuo.

La fuente de rayos X que proporcionan una mayor intensidad: Sincrotrón. Contador de centelleo. Cámara de ionización. Tubo coolidge.

Cuando la concentración de un analito es tan alta que queda fuera del intervalo lineal de la curva de calibración…. No se puede aplicar la técnica de Espectrometría Atómica. Conviene diluir la muestra. Habría que reducir el fondo espectral para que la señal entre en el espectro. Se puede pre-concentar el analito antes de someterlo al experimento Fasd.

La técnica de espectrometría atómica más adecuada para la cuantificación de As (a nivel de µg L–1) en una muestra de arroz que no ha sufrido ningún tratamiento previo es: Espectrometría de absorción de rayos X. Espectrometría de fluorescencia de rayos X. Espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica. Espectrometría de absorción atómica con llama.

La técnica de espectrometría atómica más adecuada para la cuantificación de Pb (a nivel de mg L–1) en una obra de arte es: Espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo. Espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica. Espectrometría de fluorescencia de rayos X. Espectrometría de absorción atómica con llama.