Álgebra 2da parte ejercicios

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Título del test:
Álgebra 2da parte ejercicios

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Autor:
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Fecha de Creación:
02/12/2018

Categoría:
Matemáticas
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143) La ausencia de factor sigma unido a la ARN polimerasa bacteriana: a) inhibe la actividad de la enzima b) aumenta la actividad de la enzima c) hace a la enzima más selectiva en el reconocimiento del promotor d) hace a la enzima menos selectiva en el reconocimiento del promotor.
144) Señale la opción correcta respecto a la transcripción en procariotas: a) es llevada a cabo por 3 diferentes ARN polimerasas b) la ARN pol II es la encargada de sintetizar todos los ARNm c) cada ARNpol necesita de determinados factores basales de transcripción d) se realiza por una única ARNpol cuya asociación específica al promotor depende de una de sus subunidades.
145) Ciertas diferencias entre eucariotas y procariotas, en cuanto a los procesos de transcripción y traducción, son: a) en las células procariotas el ARNm es traducido post- transcripcionalmente b) en las células procariotas los distintos tipos de ARN son modificados en forma post- transcripcional c) los mensajeros con información para más de una proteína reciben el nombre de policistrónicos y se encontrar solo en células eucariontes d) la maduración por corte y empalme es característica de los eucariontes y está ausente en los procariontes.
146) Una célula 2n=10 durante el período G2 tiene: a) 20 moléculas de ADN en estado cromatina b) 20 moléculas de ADN en estado cromosoma c) 10 moléculas de ADN en estado cromosoma d) 10 moléculas de ADN en estado cromatina .
147) Las ciclinas son: a) las subunidades catalíticas de los FPS y FPM b) las subunidades reguladoras de los FPS y FPM c) proteínas de concentración constante en las células d) proteínas que no influyen en la actividad de las CDKs.
148) Si se inhibe a la topoisomerasa, se afectará: a) la separación de los puentes de hidrógeno entre las bases de ADN b) la unión de los fragmentos de Okazaki c) la relajación de la supertorsión d) la síntesis del primer.
150) Si la cantidad de ADN de una célula en G2 es de 40 (unidades arbitrarias) ¿Qué cantidad de ADN espera encontrar en cada polo de una célula en telofase II? a) 40 b) 20 c) 10.
151) La síntesis de proteínas se produce en: a) en G1 y en G2 b) durante toda la interfase c) durante la mitosis.
152) Las proteínas G se encuentran en la membrana y tienen la función de: a) activar el metabolismo celular y sintetizar ATP b) sintetizar AMPc y GTP aumentando el metabolismo c) transducir la señal química que llega a un receptor hacia el interior de la célula.
153) la unión de la adrenalina a su receptor puede: a) un aumento del AMPc por activación de la adenilato ciclasa b) la apertura directa de canales de membrana en el receptor c) un aumento de ATP por activación de una enzima específica.
154) La activación de un receptor citosólico por su ligando siempre desencadena a) activación de vías metabólicas específicas b) inhibición de vías metabólicas específicas c) modificación de la tasa de expresión de genes específicos.
155) Señale cuál de las siguientes características no corresponde a la organización del genoma eucarionte: a) posee secuencias de ADN altamente repetitivas que conforman el telómero b) contiene genes con regiones que se traducen y otras que no c) el ADN está asociado a proteínas estructurales (histonas) d) posee un origen de replicación.
156) El AMPc se produce: a) como respuesta a un segundo mensajero b) como respuesta a una activación de proteína G c) para activar un segundo mensajero.
157) la proteína G es: a) un receptor de membrana que se puede unir a diferentes ligandos b) una proteína asociada a muchos receptores de membrana c) un segundo mensajero d) una enzima con actividad adenilato ciclasa.
158) Una célula 2n=24 tiene: a) 24 cromosomas diferentes en forma y tamaño b) 12 pares de cromosomas homólogos c) 24 pares de cromosomas.
159) La activación de los aminoácidos involucra a una de las siguientes enzimas: a) peptidil transferasa b) aminoacil ARNt sintetasa c) ARN polimerasa III.
160) La helicasa abre la cadena de ADN: a) rompiendo los enlaces débiles entre las bases nitrogenadas b) rompiendo los enlaces covalentes entre las bases nitrogenadas c) al mismo tiempo que disminuye la torsión entre las cadenas.
161) Las ligasas: a) reemplazan al cebador por ADN, y luego lo unen a la cadena de ADN contigua b) unen las cadenas nuevas de ADN de la hebra rezagada c) unen un cebador a un fragmento de Okasaki.
162) La energía para la transcripción proviene de: a) el ATP y el GTP únicamente b) los desoxirribonucleótidos trifosfatados c) los ribonucleótidos trifosfatados.
163) Si como producto de una mutación aparece un codón de terminación en el medio de una secuencia codificante: a) la proteína resultante será más larga b) no se podrá terminar la transcripción c) la proteína resultante será más corta.
164) Los ribosomas libres en el citoplasma: a) nunca fabrican proteínas que ingresan al núcleo, sólo fabrican proteínas citoplasmáticas b) pueden fabricar indistintamente proteínas que permanezcan en el citoplasma o que ingresen al núcleo c) algunos fabrican siempre proteínas del citoplasma, otros fabrican siempre proteínas que ingresan al REG.
165) Marque la opción correcta referida al nucléolo: a) en él se ensamblan las subunidad ribosomal b) su región granular contiene los genes ribosomales c) su membrana no contiene poros.
166) En la zona granular del nucléolo: a) se sintetizan las proteínas ribosomales b) se ensamblan los ARNr con las proteínas ribosomales c) se sintetizan los ARNr y los ARNt.
167) Un ARNm es monocistrónico cuando: a) tiene información para varias cadenas polipeptídicas b) es traducido simultáneamente por varios ribosomas c) tiene información para una única cadena polipeptídica.
168) En Escherichia coli, la presencia de lactosa: a) induce la síntesis de una proteína inductora b) inhibe la síntesis de la proteína represora c) se une a la proteína represora y la inactiva.
169) El promotor es una región que: a) presenta alta afinidad por la ARN polimerasa b) siempre se transcribe c) nunca se transcribe.
170) Si dos genes se encuentran en el mismo cromosoma, cuando la célula de divida por meiosis, estor genes se encontrarán: a) en las cuatro gametas b) en dos cromosomas distintos de la misma gameta c) solamente en dos de las cuatro gametas resultantes.
171) Una célula 2n=46 tendrá, en G1: a) 46 pares de homólogos b) 46 moléculas de ADN c) 92 moléculas de ADN.
172) Una célula en profase II, proveniente de un espermatocito primario 2n=12, tendrá: a) 6 cromosomas con dos cromátides cada uno b) 12 cromosomas con dos cromátides cada uno c) 6 cromosomas con una cromátide cada uno.
173) Los alelos para una característica determinada se encontrarán: a) en distintos locus en los cromosomas de una población b) en el mismo locus en los cromosomas de una población c) en las cromátidas hermanas y en distintos locus en los individuos de una población .
174) Una pareja de conejos de pelo negro tienen 6 crías: 2 blancos y 4 negros. Indique la opción correcta: a) ambos padres son heterocigotas para el color de pelo b) ambos padres con homocigotas recesivos para el color de pelo c) ambos padres pueden ser homocigotas dominantes para el color de pelo.
175) Una de las consecuencias de la reproducción sexual es: a) la disminución de variabilidad genética poblacional b) el aumento del número de individuos genéticamente idénticos c) el aumento de la variabilidad genética poblacional.
176) Los cromosomas homólogos son aquellos que: a) presentan en metafase igual distribución de bandas claras y oscuras b) se forman por la duplicación del ADN c) se separan en anafase mitótica.
177) Se fecundan los óvulos de una planta alta (el carácter alto domina sobre el bajo) con el polen de una planta baja; se obtienen 100 plantas hijas, de las cuales 52 son altas y 48 bajas ¿Cuáles de los siguientes genotipos de ambos progenitores son los más probables? a) femenino AA y masculino aa b) femenino Aa y masculino aa c) femenino aa y masculino Aa.
178) Supongamos un organismo diploide 2n=40. En cada polo de una se sus células en telofase I se encontrarán: a) 40 cromosomas formados por una sola cromátida cada uno b) 20 cromosomas formados por una sola cromátida cada uno c) 20 cromosomas formados por dos cromátidas cada uno.
179) Para la teoría Sintética la evolución biológica es el resultado de los cambios: a) acumulados a lo largo del tiempo en el pool génico de una población b) producidos en el tiempo que corresponde a una generación de una población c) producidos a lo largo de la vida de un individuo de una población.
180) La ley de Hardy Weimgerg se cumple cuando: a) hay mutaciones, apareamiento al azar y la población grande b) hay mutaciones, apareamiento al azar y la población chica c) no hay mutaciones, hay apareamiento al azar y la población grande.
181) Respecto a la síntesis de proteínas y la duplicación del ADN, diga cuál de las siguientes frases es la correcta: a) el primero proceso ocurre en G1 y G2 y el segundo en la etapa S b) el primer proceso ocurre en G1 y el segundo en S c) el primero ocurre en toda la interfase y el segundo en la etapa S.
182) Si la aminoacil ARNt sintetasa que une leucina con su ARNt no es funcional: a) las proteínas se sintetizan normalmente pero en lugar de leucina se coloca otro aminoácido b) las funciones celulares se detienen y la célula muere c) se producen algunas mutaciones en la célula.
183) La inserción de dos nucleótidos en la mitad del gen que codifica para la proteína A produce: a) una proteína que se diferencia de la proteína A en un aminoácido, pero que conserva la misma actividad biológica original b) una proteína con estructura primaria muy diferente a la de A, pero que conserva la misma actividad biológica original c) una proteína con estructura primaria muy diferente a la de A y sin la actividad biológica original.
184) Los ARN de transferencia y los ARN ribosomales se diferencian entre sí en que: a) algunos son de simple cadena y otros de doble cadena b) se sintetizan en diferentes compartimientos de la célula c) están compuestos por diferente cantidad y ordenamiento de ribonucleótidos.
185) Sólo puede sintetizarse ARN en dirección 5'- 3' porque: a) los ribonucleótidos esterifican solo en 3' b) la ARN pol usa de molde una cadena 5'- 3' c) la unión fosfodiester se da entre un OH en 3' y un fosfato en 5' .
186) Muchos ARNm procariotas son policistrónicos, por lo tanto contienen: a) información para la síntesis de distintas proteínas b) información para sintetizar muchas copias de la misma proteína c) información para ser traducida por un polirribosoma.
187) La transcripción de los genes en el operón lactosa ocurre cuando hay: a) presencia de lactosa y ausencia de otra fuente de carbona fácilmente utilizable b) presencia de lactosa y glucosa en altas concentraciones c) presencia de lactosa y de otra fuente de carbona fácilmente utilizable.
188) La traducción es: a) co-transcripcional en procariotas b) co-transcripcional y pos- transcripcional en eucariotas c) co-transcripcional para los ARNm maduros .
189) Indicar cuál de las siguientes afirmaciones corresponde a la teoría sintética de la evolución: a) los organismos cambian para adaptarse al medio b) la evolución es un proceso discontinuo que ocurre por mutaciones en genes reguladores c) la evolución es un proceso gradual y la selección natural y las mutaciones operan como agentes de cambio evolutivo.
190) El cariotipo puede obtenerse utilizando células: a) somáticas en metafase b) germinales en profase II c) germinales en G2.
191) El nucleosoma es: a) la unidad mínima de estructuración de la cromatina b) un conjunto de proteínas capaces de unir moléculas de ADN c) un conjunto de proteínas capaces de unir ARN pequeño nuclear.
192) Un intrón es un segmento del: a) ADN que no se transcribe b) ARNm maduro que no se traduce c) transcripto primario que no se traduce.
193) Durante la duplicación del ADN, todos los segmentos de ARN (primers o cebadores): a) corresponden a cebadores sintetizados por la ARNpol I b) aportan el extremo 3' OH a la ADNpol c) son los llamados fragmentos de Okasaki.
194) ¿Cuál de los siguientes elementos involucrados en la regulación génica, es exclusivo de las células eucariotas? a) proteínas inhibidoras b) factores específicos de transcripción c) secuencias promotoras.
195) La función de los intensificadores (enhancers) es un ejemplote: a) un control transcripcional que afecta la expresión génica b) un mecanismo pos- transcripcional para la edición de ARNm c) factores de iniciación que estimulan la traducción.
196) Una mutación del gen regulatorio del operón- lac que disminuye su afinidad con el operador causa: a) síntesis continua de un inductor b) unión irreversible del represor al promotor c) una transcripción continua de los genes estructurales.
197) La ARN polimerasa procarionte: a) sintetiza ARN en sentido 3' a 5' usando una cadena de ADN molde b) utiliza como sustratos desoxirribonucleótidos c) reconoce directamente las secuencias promotoras del gen.
198) Las ARN polimerasas de los eucariontes: a) reconoce directamente las secuencias promotoras del gen b) se une al promotor por medio de factores basales de transcripción c) son reguladas por medio de factores de traducción específicos.
199) El código genético es universal porque: a) diferentes codones informan para el mismo aminoácido b) es el mismo en todos los seres vivos c) el codón de iniciación es AUG solo en eucariontes.
200) El splicing es un proceso que: a) se produce sobre los ARNm inmaduros procariontes b) elimina intrones en los transcriptos primarios eucariontes c) elimina exones y conserva intrones en eucariontes .
201) Una diferencia entre la ADN polimerasa y la ARN polimerasa es que: a) la ADNpol utiliza como molde al ADN y la ARNpol usa al ARN b) la ADNpol lee en dirección 5' a 3', y la ARNpol lo hace en dirección 3' a 5' c) la ADNpol requiere cebador, y la ARNpol no.
202) ¿Cuál de los siguientes procesos metabólicos ocurre en el citosol de una célula animal? a) traducción b) transcripción c) replicación.
203) Se importan o entran al núcleo: a) factores de transcripción para la activación e inactivación de genes b) factores de traducción c) subunidades ribosomales.
204) Si se elimina un nucleótido en el ARNm maduro se produce modificaciones: a) en el marco de lectura b) en a región promotora c) en las señales de splicing.
205) La ARN polimerasa se los procariontes reconoce una secuencia del ADN que indica: a) el inicio de la transcripción b) la ubicación de exones e intrones c) el inicio de la traducción.
206) El ADN en su estado de máxima condensación: a) no podrá expresarse ni duplicarse b) no podrá expresarse pero si duplicarse c) podrá expresarse pero no duplicarse.
207) Los ARNm eucariotas se diferencian de los ARNm procariotas en que los primeros: a) son monocistrónicos y su traducción es pos- transcripcional b) son policistrónicos y poseen intrones c) son monocistrónicos y su traducción es co- transcripcional.
208) El corte y empalme es un proceso de: a) degradación de los extremos 5' y 3' de los ARNm eucariotas b) remoción de intrones y unión de exones en los ARNm eucariotas c) remoción de exones y la unión de intrones en los ARNm eucariotas.
209) Si las células somáticas de un organismo en G1 poseen 10 moléculas de ADN, ¿cuántos cromosomas y cromátidas hermanas tendrá un ovocito II? a) 10 cromosomas y 20 cromátidas hermanas b) 5 cromosomas y 10 cromátidas hermanas c) 10 cromosomas y 10 cromátidas hermanas.
210) Un espermatocito II se diferencia de un espermatozoide de la misma especie en: a) la cantidad de cromosomas que posee b) la cantidad de cromátidas por cromosoma c) el lugar del cuerpo en el que se forman.
211) Si las células somáticas de un organismo posee en G1 100 moléculas de ADN, ¿cuánto ADN espera encontrar en un ovocito II? a) 100 b) 200 c) 50.
212) Si las células somáticas de un organismo poseen en G2 100 moléculas de ADN, ¿cuánto ADN espera encontrar en un espermatozoide? a) 100 b) 200 c) 50.
213) Una mujer de ojos oscuros y sangre factor Rh+ (caracteres dominantes) tiene un hijo de ojos celestes y sangre Rh-, ¿cuál de los siguientes genotipos pueden pertenecer al padre del chico? a) homocigoto dominante para ambas características b) homocigoto dominante para color de ojos y heterocigoto para factor sanguíneo c) heterocigoto para ambas características.
214) La diferencia entre la anafase mitótica y la anafase II meiótica para un mismo individuo es que: a) en la primera se separan los cromosomas homólogos y en la segunda las cromátidas hermanas b) en la primera se separan las cromátidas hermanas y en la segunda los cromosomas homólogos c) en la primera se observa el doble de cromosomas que en la segunda.
215) Las siguientes frases se refieren a cualquier célula somática de una especie diploide. Diga cuál de ellas es verdadera: a) posee cromosomas homólogos que provienen cada uno de un progenitor b) no posee cromosomas homólogos, pero sí cromátidas hermanas c) posee cromosomas homólogos que se forman gracias a la duplicación del ADN.
216) La duplicación del ADN en células procariontes es un proceso: a) exergónico y semiconservativo b) endergónico y conservativo c) endergónico y con un solo punto de origen.
217) ¿Cuáles de las siguientes series de características corresponde al ADN celular? a) tiene doble cadena, de disposición antiparalela y la autoduplicación es conservativa b) tiene doble cadena, de disposición paralela y la autoduplicación es por fragmentos c) tiene doble cadena, de disposición antiparalela y la autoduplicación es semiconservativa .
218) Durante la meiosis: a) cada par de cromosomas se aparea durante la profase II b) cada par de alelos se separan en anafase II c) cada par de homólogos se aparean durante la profase I .
219) En un individuo 2n=30: a) cada una de sus células presenta 60 moléculas de ADN en profase b) cada una de sus células presenta 30 moléculas de ADN en metafase I c) se produce gametas con 15 pares de cromátidas.
220) Si una mujer es portadora de una enfermedad legada al sexo y su esposo es sano: a) todos los hijos varones serán enfermos b) hay un 50% de probabilidad de que las hijas mujeres sean enfermas c) hay un 50% de probabilidad de que los hijos varones sean enfermas.
221) Si en anafase mitótica dos cromátides hermanas migran juntas hacia el mismo polo entonces las células hijas tendrán: a) igual número de genes que la célula madre b) igual número de genes entre sí, pero diferente al de la madre c) diferente número de genes entre sí y diferente al de la madre.
222) Si se compara las células del hígado y las del ojo de un mismo gato, éstas tendrán: a) diferentes cariotipo b) todos sus genes idénticos c) diferentes contenido C.
223) La diferenciación celular se debe a: a) la pérdida de genes b) la pérdida de cromosomas c) la expresión diferencial de los genes.
224) Los padres de un niño rubio (carácter recesivo) y de ojos marrones (carácter dominante) podrían ser: a) homocigoto dominante para ambos caracteres b) homocigoto recesivo para ambos caracteres c) heterocigoto para ambos caracteres.
225) Una mujer de tipo A Rh-, tiene un hijo 0 Rh+. ¿Cuál podrá ser el fenotipo del padre? a) AB Rh+ b) B Rh+ c) A Rh-.
226) En una célula 2n=46 existen: a) 44 cromosomas somáticos y un par sexual b) 23 pares de cromosomas somáticos y un par sexual c) 45 cromosomas somáticos y un cromosoma sexual.
227) ¿Cuántas cromátides hay en un polo en anafase I que proviene de una célula 2n=46? a) 92 b) 46 c) 32.
228) Un cromosoma durante la profase mitótica está formado por: a) una cromátide b) dos cromátides con idéntica información c) cuatro cromátides hermanas.
229) Si se parte de una célula 2n=10 en la metafase I se observarán: a) 5 cromosomas duplicados b) 10 cromosomas con dos cromátide cada uno c) 5 bivalentes o tétradas.
230) En uno de los polos de una célula 2n=16 en telofase I se espera encontrar: a) 8 cromosomas formados por 2 cromátides b) 8 cromosomas formados por 1 cromátide c) 16 cromosomas formados por 2 cromátides.
231) ¿Cuál de las siguientes células de un mismo individuo contiene menor cantidad de ADN? a) neurona b) ovocito II c) espermátide.
232) En una especie caracterizada por tener 7 pares de autosómas y un par de cromosomas sexuales, un individuo: a) genera, por mitosis, células haploides b) genera, por meiosis, células con 2 cromosomas sexuales c) tiene neuronas con 16 moléculas de ADN cada una.
233) Un hombre presenta una mutación recesiva en el cromosoma X: a) tiene el 50% de probabilidad de tener un hijo varón portador de la mutación b) todas sus gametas portarán la mutación c) no existe ninguna probabilidad de tener una hija mujer que manifieste fenotípicamente la mutación.
234) En la placa ecuatorial de un ovocito II de una especie 2n=6 se ubicarán: a) 6 cromosomas duplicados b) 6 cromosomas simples c) 3 cromosomas duplicados.
235) Las mutaciones: a) sólo producen alteraciones genéticas que ocasionan enfermedades b) permiten la aparición de nuevas variantes alélicas c) sólo son generadas por errores producidos por la ARNpol.
236) La variabilidad dentro de una población: a) incrementa la probabilidad de superar las presiones selectivas b) diminuye la probabilidad de superar las presiones selectivas c) no influye sobre la probabilidad de superar las presiones selectivas.
237) A mayor homogeneidad genética dentro de una población: a) mayor variabilidad b) menor potencial adaptativo c) mayor potencial adaptativo.
238) La deriva génica es un mecanismo que origina cambios en las frecuencias génicas debido: a) al azar b) a la selección natural c) a la acumulación de mutaciones neutras.
239) En el marco de la teoría sintética de la evolución se considera: a) que los cambios heredables adaptativos o no, se mantienen en el pool génico b) a la acción del azar como factor de mayor importancia c) a la selección natural como principal impulso de la evolución.
240) La lámina nuclear: a) se despolariza al final de la mitosis b) presenta puntos de anclaje para la cromatina c) está constituida por microfilamentos.
241) En el nucléolo: a) se sintetiza ARNr y proteínas ribosomales b) se sintetiza las proteínas ribosomales y se ensamblan las subunidades ribosomales c) se sintetiza ARNr y se ensamblan las subunidades ribosomales.
242) El plegamiento de la cromatina a cromosomas permite: a) la división ordenada del material nuclear en las células hijas b) la transcripción de los genes c) la duplicación del ADN.
243) ¿En cuál de las opciones todos los elementos atraviesan los poros de la envoltura nuclear en forma regulada? a) ARNm, agua, sales, subunidades ribosomales b) subunidades ribosomales, factores de transcripción, ARNt c) glucosa, subunidades ribosomales, agua, ARNt.
244) Un núcleo rico en eucromatina indica que la célula: a) está dividiéndose b) completó la primera división de la meiosis c) realiza intensa síntesis proteica.
245) ¿Cuál de los siguientes pares está compuesto por proteínas que contiene la señal de localización nuclear (NSL)? a) represor lac y factores de transcripción b) receptores de hormonas esteroides e histonas c) hormonas esteroides y ARN polimerasa.
246) Los factores de transcripción son: a) secuencias de ribonucleótidos con alta afinidad por el ADN b) secuencias de desoxi- ribonucleótidos con baja afinidad por el ADN c) proteínas con alta afinidad por el ADN.
247) Respecto los ARNm eucariotas: a) el transcripto primario sale del núcleo al citoplasma donde se encuentra con las subunidades ribosomales b) la maduración del transcripto primario consiste fundamentalmente en el agregado de un capuchón y una cola de poliA c) el ARNm maduro es más largo que el transcripto primario.
248) Un intrón es una porción de: a) ADN procarionte no codificante b) ARNm maduro c) ARN eucarionte no codificante.
249) La cadena molde de un determinado gen: a) es leída en sentido 5' a 3' por la ARN polimerasa b) no es leída por la ARN polimerasa por ser la codificante c) es leída en sentido 3' a 5' por la ARN polimerasa.
250) Un ARNm transcripto primario eucarionte: a) es complementario a una porción de la cadena de ADN molde b) no sufre modificaciones co- transcripcionales c) sale del núcleo al citoplasma para ser traducido.
251) El ADN cumple el rol de molde en: a) la transcripción y en la traducción b) la transcripción y en la duplicación c) la transcripción únicamente.
252) La síntesis de ARN en eucariontes y procariontes tiene en común: a) ser co- traduccionales b) utilizan la energía de los ribonucleótidos trifosfatados c) ser realizada por la enzima primasa.
253) El splicing alternativo es una modificación post- transcripcional que: a) genera diferentes ARNm transcriptos primarios a partir de un mismo gen b) determina si el ARNm va a ser traducido o no c) implica que se pueden sintetizar diferentes polipéptidos a partir de un mismo gen.
254) En ausencia del aminoácido metionina: a) no se sintetizara ninguna proteína b) se sintetizan las proteínas que no contienen metionina c) se sintetizan proteínas más cortas.
255) Un ARNm monocistrónico tiene: a) secuencias codificantes y no codificantes alternadas b) información para la síntesis de distintos polipéptidos c) un único codón de inicio de la traducción.
256) El código genético es degenerado. Esto significa que: a) existen muchos más aminoácidos que nucleótidos b) varios tripletes codifican para en mismo aminoácido c) varios aminoácidos están codificados por un mismo triplete.
257) En un organismo pluricelular: a) en todas las células se expresan los mismos genes b) cada tipo celular expresa un conjunto de genes completamente diferente al de otros tipos celulares c) algunos genes se expresan en todas las células y otros son propios de cada tipo celular.
258) En el ciclo celular, durante la fase: a) S se sintetiza las histonas b) G2 se separan los ADN replicados c) G1 comienza a diferenciarse el ADN.
259) La secuencia de nucleótidos específicos donde se inicia la replicación del ADN se conoce como: a) horquilla de replicación b) origen de replicación c) complejo de reconocimiento.
260) Si se suministra a células en cultivo un inhibidor de la polimerización de microtúbulos (como por ejemplo colchicina): a) se inhibe la división celular b) se promueve la división meiótica c) las células quedarán arrestadas en anafase mitótica.
261) ¿Mediante qué proceso pueden ser separados los genes ligados?: a) mitosis b) meiosis c) crossing- over o entrecruzamiento.
262) En la especie humana, la división de un ovocito II genera dos células: a) diploide con 23 pares de cromosomas b) diploide con 23 cromosomas c) haploide con 23 cromosomas.
263) Una célula de hígado 2n=46 que en G1 posee una cantidad de ADN igual a 100 unidades arbitraria (ui), luego de la mitosis originará dos células hijas: a) n=23, con 100 ui de ADN b) 2n=46, con 200 ui de ADN c) 2n=46, con 100 ui de ADN.
264) Marque la opción correcta: a) la meiosis I es ecuacional y la meiosis II es reduccional b) la mitosis ocurre sólo en individuos con reproducción sexual c) la mitosis de una célula haploide genera dos células haploides.
265) Las células resultantes de una división meiótica completa son: a) haploides, con igual cantidad de ADN que la célula madre en G1 b) haploides, con la mitad de ADN que la célula madre en G1 c) diploides, con la mitad de ADN que la célula madre en G2.
266) Un ovocito I de una mujer originará, al final de la meiosis: a) 4 óvulos haploides b) 4 óvulos diploides c) 2 óvulos haploides.
267) La división celular de una célula epitelial 2n=8 da como resultado células hijas: a) 2n=4 con cromosomas de dos cromátides b) 2n=4 con cromosomas de una cromátide c) 2n=8 con cromosomas de una cromátide.
268) Durante la espermatogénesis la separación de las cromátides recombinantes se produce entre: a) la espermatogonia y el espermatocito I b) el espermatocito I y el espermatocito II c) el espermatocito II y las espermátides.
269) Un hombre de grupo sanguíneo B y una mujer de grupo A tienen un hijo de grupo 0, ¿Cuál es la probabilidad de que tengan un hijo de grupo AB? a) 1/4 b) 1/2 c) 0.
270) A partir de una célula madre 2n=8, en cada polo de la telofase I se encontrarán: a) 8 cromosomas con dos cromátides cada uno b) 8 cromosomas con una cromátide cada uno c) 4 cromosomas con dos cromátides cada uno.
271) Una pareja formada por un padre grupo 0 y una mujer grupo AB, pueden tener un hijo con grupo: a) A o B b) AB c) 0.
272) El concepto de raza no puede ser aplicado a la especie humana porque: a) cada grupo racial presenta poca variabilidad con respecto al conjunto de la especie b) cada grupo racial presenta casi tanta variabilidad como el conjunto de la especie c) las características elegidas para agrupar en razas no son heredables.
273) Para una enfermedad recesiva ligada al sexo, una mujer padecerá la enfermedad si es: a) heterocigota b) homocigoto dominante c) homocigoto recesiva.
274) Un hombre hemicigota para una característica ligada al sexo: a) porta el alelo en el cromosoma X b) porta alelos diferentes en el cromosoma X e Y c) porta los dos alelos en el cromosoma X.
275) Mediante la aplicación de un nuevo insecticida se controlo una invasión de insectos, pero al cabo de un tiempo la plaga volvío, y con el agravante de que ser resistentes a dicho insecticida. Elija la explicación correcta: a) cada uno de los insectos desarrolló defensa contra el insecticida y las transmitió a su progenie b) algunos insectos, frente al insecticida, mutaron para adquirir resistencia al mismo c) el insecticida disparó la resistencia que todos los individuos teníian en estado latente.
276) Algunos parásitos que viven en el intestino de sus hospedadores han perdido su aparato digestivo en el transcurso de la evolución, y toman directamente nutrientes (digeridos por el hospedador). Indicar la afirmación correcta: a) según la teoría de Lamark, estos parásitos al no usar su aparato digestivo lo perdieron; esta modificación es un carácter adquirido que hereda la descendencia, por lo tanto los siguientes parásitos nacieron sin sistema digestivo b) según la teoría de Darwin, estos parásitos al no usar aparato digestivo lo perdieron, esta modificación es un carácter adquirido sobre el cuál actuó la selección natural c) se produce una mutación en un gen estructural que determinó que el aparato digestivo del parásito se perdiera, y la prole heredó esos cambios.
277) La deriva génica es: a) un agente de cambios evolutivo que incluye la supervivencia del más apto b) un agente de cambio evolutivo que puede conducir rápidamente a la especiación c) un mecanismo de aislamiento reproductivo.
278) Si dos progenitores son heterocigotos para 2 genes (no ligados) que gobiernan distintas características, ¿Qué proporción de la descendencia podrá presentar ambos rasgos dominantes? a) 3:4 b) 9:16 c) 3:16.
279) El daltonismo es un trastorno en la visión producido por el alelo recesivo de un gen ligado al cromosoma X. Si una mujer portadora tiene un hijo con un hombre normal para dicho carácter, en la descendencia: a) la probabilidad de tener la enfermedad es ½ y la mitad de la descendencia estará sana b) las probabilidades serán: de tener la enfermedad, 1/4; de ser sano, ½ y de ser portadora, 1/4 c) las probabilidades fenotípicas son: ½ estarán sanos y ½ serán mujeres enfermas.
280) Un hombre de ojos celestes (nn) y heterocigota para color de pelo (Cc) se casa con una mujer heterocigota para color de ojos y homocigoto recesiva para color de pelo. Tienen cuatro hijos y uno de ellos se casa con una mujer rubia de ojos celestes. Esta pareja tiene un bebé de ojos oscuros y rubio, y otro de ojos oscuros y castaño. Indicar cuál de los siguientes genotipos corresponde al padre de los bebés: a) Nn Cc b) Nn cc c) nn Cc.
81) En los ratones el pelo negro domina sobre el pelo blanco, y la cola larga domina sobre la corta. Se cruzan un ratón negro de cola corta, con otro blanco de cola larga. En la filial 1 se obtienen ratones negros y de cola larga, negros y de cola corta, blancos y de cola larga y blancos de cola corta. Las proporciones genotípicas de la filial 1 son: a) ¼ doble heterocigota, ¼ heterocigota para color de pelo y homocigoto recesivo para tipo de cola, ¼ homocigota recesivo para color de pelo y heterocigota para tipo de cola y ¼ doble homocigoto recesivo b) 3/4 doble heterocigota, ¼ heterocigota para color de pelo y homocigoto recesivo para tipo de cola, 3/4 homocigota recesivo para color de pelo y heterocigota para tipo de cola y ¼ doble homocigoto recesivo c) ¾ doble heterocigota y ¼ heterocigota para el color de pelo y homocigoto recesivo para tipo de cola.
282) En las plantas de tomate el gen para altura tiene dos alelos: alta (A) y enana (a). Los tallos escamosos están codificados por el alelo P, y los lisos por el alelo p. Se hace retrocruza de planta alta y escamosa, y se obtiene la siguiente descendencia: 118 altas escamosas, 121 enanas lisas, 112 altas lisas, 109 enanas escamosas. Entonces, la planta alta y escamosa de la generación parental es: a) heterocigota para altura y homocigoto dominante para el tallo b) heterocigota para altura y heterocigoto dominante para el tallo c) heterocigota para altura y heterocigota para tallo .
283) La selección natural se lleva a cabo sobre individuos de: a) distinta especie, entre los que no existe variabilidad génica b) distinta especie, entre los que existe variabilidad génica c) la misma población, en la que existe variabilidad génica.
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