1) El promotor de un gen es una secuencia de nucleótidos que permite la unión: a) de la ARN polimerasa al ADN
b) de la ADN polimerasa al ADN
c) del ARNm al ribosoma
d) del transcripto primario al espliceosoma.
2) A través del corte y empalme alternativo puede obtenerse más de un único polipéptido a partir de un mismo:
a) operón
b) codón
c) ARN transcripto primario
d) ARN policistrónico
.
3) Un nucleosoma es:
a) una porción de ADN eucariota con proteínas histónicas en su interior
b) una porción de ADN procariota con proteínas histónicas en su interior
c) una porción de ADN eucariota con proteínas no histónicas en su interior
d) una porción de ADN procariota con proteínas no histónicas en su interior.
4) El período G1 se caracteriza por:
a) degradación de histonas
b) ADN laxo
c) síntesis de huso acromático
d) ADN condensado.
5) Para que se realice la transcripción es necesario pero no suficiente
a) ADN polimerasa y ribonucleótidos libres
b) ARN polimerasa y desoxirribonucleótidos libres
c) ADN polimerasa y desoxirribonucleótidos libres
d) ARN polimerasa y ribonucleótidos libres.
6) ¿Qué sucede con el funcionamiento del operón lactosa si ocurre una mutación en el gen regulador que provoca la pérdida de afinidad por la lactosa?
a) la ARN polimerasa transcribiría activamente los genes estructurales
b) el represor se uniría permanentemente al operador
c) se acumularían grandes cantidades de ARNm policistrónico
d) el represor perdería afinidad por el operador.
7) Si la cantidad de ADN en la fase G2 es 44 (unidades Orbitrarias) ¿Cuánto ADN espera encontrar en cada polo al finalizar la telofase II?
a) 11
b) 44
c) 22
d) 88.
8) Una mujer tiene ojos claros (n) y piel oscura (P), homocigoto dominante. Su hermano tiene ojos oscuros (homocigoto dominante) y piel clara. Cuál opción podría corresponder a los padres de estas personas:
a) homocigoto recesivo para el color de ojos y heterocigoto para la piel
b) heterocigoto para ambas características
c) homocigoto dominante para ambas características
d) homocigoto dominante para el color de ojos y heterocigoto para la piel.
9) Un hombre tiene grupo sanguíneo O y es homocigoto dominante para el factor y su esposa tiene grupo AB y es homocigoto recesiva para el factor. ¿Cuál de los siguientes genotipos podría tener uno de sus hijos?
a) AB, Rh+Rh-
b) AO, Rh-Rh-
c) AO, Rh+Rh-
d) BO, Rh-Rh-
.
10) En la meiosis cada par de alelos se separa en:
a) anafase II
b) profase I
c) anafase I
d) metafase I.
11) El cariotipo de un individuo permite conocer:
a) número de cromosomas, tamaño y genes
b) número de cromosomas, tamaño, forma y sexo
c) número de cromosomas, genes y sexo
d) número de cromosomas, nucleótidos, genes y sexo.
12) Una célula 2n=30, en el período G2 posee:
a) 30 moléculas de ADN en estado de cromatina
b) 30 moléculas de ADN en estado de cromosoma
c) 60 moléculas de ADN en estado de cromatina
d) 60 moléculas de ADN en estado de cromosoma.
13) Si en una fotografía de células humanas en división se ven 23 cromosomas duplicados en el plano ecuatorial, las células se encuentran en:
a) metafase mitótica
b) profase de meiosis I
c) metafase de meiosis I
d) metafase de meiosis II.
14) Una causa que puede conducir a la especiación es la deriva génica, donde se produce un cambio en las frecuencias génicas debido a:
a) la acumulación de mutaciones neutras
b) intercambios de alelos entre cromosomas
c) la acción del azar
d) la acción de la selección natural.
15) Se llama pool génico de una población a:
a) las mutaciones producidas en determinado tiempo
b) el conjunto de alelos recesivo de esa población
c) el conjunto de alelos dominantes de esa población
d) todos los alelos de todos los genes de esa población.
16) Se diferencia la información genética del código genético en que:
a) el primero es el orden de los nucleótidos del ADN y el segundo el orden de los nucleótidos del ARNm
b) el primero es el orden de los nucleótidos del ADN y el segundo es la equivalencia entre tripletes y aminoácidos
c) el primero es la cantidad de genes y el segundo el orden de los nucleótidos del ARNm
d) el primero es la cantidad de cromosomas y el segundo el orden de los nucleótidos del ARNt.
17) Indique la opción correcta respecto a los distintos ARN:
b) están codificados por los mismos genes pero poseen la misma cantidad y el mismo orden de nucleótidos
c) están codificados por los mismos genes y poseen diferente cantidad de nucleótidos
d) están codificados por los mismos genes pero poseen diferente orden de nucleótidos a) están codificados por distintos genes y poseen diferente cantidad y orden de nucleótidos.
18) En los transcriptos primarios eucariotas, la presencia de intrones permite en algunos casos:
a) la salida de los ARNm del núcleo
b) eliminar información redundante
c) sintetizar más de una proteína a partir de un único gen
d) obtener ARNm policistrónico.
19) La ADN pol III de procariontes se caracteriza por:
a) polimerizar en sentido 5'- 3', ser exonucleasa en sentido 3´- 5´ y generar una cadena antiparalela al molde
b) polimerizar en sentido 5'- 3', ser exonucleasa en sentido 5´-3´ y generar una cadena antiparalela al molde
c) polimerizar en sentido 3´-5´, ser exonucleasa en sentido 3´-5´ y generar una cadena antiparalela al molde
d) polimerizar en sentido 5´-3´, ser exonucleasa en sentido 3´-5´ y generar una cadena paralela al molde.
20) El proceso de replicación del ADN:
a) es bidireccional en todas las células pero solo posee múltiples sitios de origen en eucariotas
b) es bidireccional solo en eucariotas pero posee múltiples sitios de origen en procariotas
c) tanto en procariotas como en eucariotas es bidireccional y posee un sitio de origen
d) es bidireccional solo en eucariotas y posee un solo sitio de origen en todos los tipos celulares.
21) Si una célula humana se cultiva en condiciones óptimas en presencia de desoxirribonucleótidos radiactivos en G1, cuando llegue a la metafase mitótica podrá detectarse radiactividad en:
a) una de las dos cromátidas hermanas de cada uno de los 46 cromosomas
b) ambas cromátidas hermanas de solo uno de los cromosomas de cada par homólogo
c) ambas cromátidas hermanas de cada uno de los 46 cromosomas
d) una de las dos cromátidas de solo uno de los cromosomas de cada par de homólogos.
22) Si se analiza la organización del genoma eucarionte y procarionte se puede establecer que:
a) en ambos los genes se organizan en operones
b) el genoma eucarionte tiene secuencias altamente repetitivas y el procarionte no
c) el genoma eucarionte no presenta intrones y el procarionte si
d) en ambos el ADN se encuentra asociado a histonas.
23) El splicing alternativo es una modificación post- transcripcional que permite regular la expresión de un gen produciendo formas alternativas de:
a) transcripto primario maduro
b) ARNm maduro
c) transcripto primario inmaduro
c) transcripto primario inmaduro
d) ARNm inmaduro.
24) Un organismo eucariota que tiene alterados todos los ARN de transferencia para metionina:
a) no puede sintetizar ninguna proteína
b) sintetiza sólo las proteínas que no llevan metionina
c) sintetiza proteínas no funcionales
d) no presenta alteraciones en la síntesis de proteínas.
25) Para la síntesis de proteínas se necesita:
a) ARNm, aminoácidos, ribosomas, energía, ARNt, factores proteicos
b) ARNm, ARNr, ARNt, energía, aminoácidos, factores proteicos
c) ARNm, proteínas, energía, aminoácidos, ADN polimerasa, ARNt, ARNr
d) ARN polimerasa, ARNr, ARNt, energía, aminoácidos, factores proteicos.
26) Si una célula en G1 carece de timidina tri- fosfatada (TTP):
a) no puede dividirse por mitosis
b) no se ve afectada la división celular
c) se generan células defectuosas
d) no puede sintetizar ningún ARN.
27) Una célula sintetiza dos proteínas: A y B. Con respecto a los tres tipos de ARNs vinculados a la síntesis de esas dos proteínas:
a) serán todos iguales
b) serán todos diferentes
c) los ARNr y ARNt serán iguales y los ARNm serán distintos
d) los ARNr serán iguales y los ARNt y ARNm serán distintos.
28) Retrotranscripción es:
a) síntesis de ADN a partir de un molde de ARN
b) transcripción de ARN en ARN
c) la acción de un virus de ADN que produce ARN
d) la inserción de un elemento genético móvil en el genoma mediante transcripción.
29) Si un antibiótico bloquea la síntesis de la enzima ARN polimerasa bacteriana se verían afectados:
a) el proceso de transcripción
b) el proceso de replicación del ADN
c) el proceso de traducción
d) la maduración del transcripto primario.
30) Durante la replicación del ADN, la existencia de una cadena adelantada y una retrasada es ocasionada porque:
a) la replicación es bidireccional
b) la ADN pol sólo sintetiza en dirección 5´-3´
c) la replicación es semiconservativa
d) la ARN primasa debe sintetizar al ARN cebador.
31) La duplicación en células diploides origina:
a) cromosomas homólogos
b) la entrada de la célula en etapa de citocinesis
c) cromátidas hermanas
d) la finalización de la interfase.
32) La ausencia de la enzima ADN ligasa afecta:
a) el proceso de transcripción
b) el apareamiento de bases complementarias
c) la ruptura de los puentes de hidrógeno
d) la unión de los fragmentos de Okasaki.
33) A diferencia de los eucariotas, en la transcripción de los procariotas:
a) se utilizan 3 tipos de ADN polimerasas diferentes
b) pueden generase moléculas de ARNm policistrónico
b) pueden generase moléculas de ARNm policistrónico
d) se requiere secuencias promotoras ubicadas río abajo del punto de inicio.
34) La sustitución de una base por otra en un gen estructural no implica necesariamente el cambio de la secuencia de aminoácidos en la proteína que éste codifica. Esto se debe a que:
a) el código genético es ambiguo b) el código genético es degenerado c) existen varios aminoácidos para un codón d) el código genético es universal.
35) Los genes eucariotas que codifican proteínas pertenecen, en su mayoría, a secuencias:
a) satélite b) minisatélite c) de copia única d) medianamente repetidas.
36) Durante la transcripción, la energía necesaria para la síntesis de la cadena de ARN es aportada por:
a) los ribonucleótidos trifosfatados b) la hebra molde c) sólo el ATP d) sólo el GTP.
37) La proteína rho interviene en:
a) la selección del promotor en procariotas b) la selección del promotor en eucariotas c) la terminación de la transcripción en procariotas d) la terminación de la transcripción en eucariotas.
38) La inserción de un gen de insulina humana en el cromosoma de una bacteria, permite obtener la insulina humana sintetizada por dicha bacteria. Esto es posible porque ambas células comparten:
a) el mismo código genético b) el mismo tipo de genes c) el mismo tipo de ribosomas d) el misma tipo de enzimas.
39) El marco de lectura puede verse alterado durante la traducción, si la secuencia codificante del gen que está siendo expresado ha sufrido previamente:
a) la inserción de un nucleótido, pero no una deleción b) la sustitución de un nucleótido que cambia un codón por otro no sinónimo c) la deleción de un nucleótido, pero no una inserción d) una inserción o una deleción indistintamente.
40) Si se quita el capuchón en el extremo 5´ de los ARNm eucariotas, se impide:
a) el inicio de la transcripción b) el inicio de la traducción c) la elongación de la cadena polipeptídica d) la terminación de la síntesis proteica.
41) Los factores de terminación de la traducción interactúan con:
´
a) el codón de iniciación b) los codónes stop c) los codónes próximos al capuchón del extremo 5 d) los codónes sinónimos.
42) Si se inhibe la peptidil transferasa, se verá afectado el proceso de:
a) elongación b) aminoacilación c) transcripción d) iniciación de la síntesis de proteínas.
43) Uno de los siguientes acontecimientos es característico del inicio de la traducción:
a) la translocación del ribosoma completo b) el reconocimiento del codón AUG en el ARNm c) la participación de la enzima peptidil transferasa d) la disociación de las subunidades ribosómicas.
44) Uno de los siguientes acontecimientos es característico de la elongación de la cadena polipeptídica:
a) la participación de la enzima peptidil transferasa b) el reconocimiento del codón AUG en el ARNm c) el acoplamiento del ARNm a la subunidad menor del ribosoma d) la activación de los aminoácidos.
45) Si se inhibe la actividad de la ARN pol II se afectará la síntesis de:
a) ARNm b) ARNt c) ARNr d) ARNpc.
46) Los ARNm maduros eucariotas:
a) son policistrónicos b) sufren capping y poliadenilación c) carecen de intrones d) se traducen co- transcripcionalmente.
47) Los ARNm procariotas pueden ser:
a) inmaduros, por lo que necesitan modificaciones co y pos- transcripcionales b) policistrónicos, pues poseen información para más de una proteína c) monocistrónicos, pues sólo poseen información para una más proteína d) transcriptos por la ARN polimerasa II.
48) Los factores de transcripción basales reconocen secuencias:
a) intensificadoras b) de operadores c) de promotores d) silenciadoras.
49) La eucromatina se caracteriza por:
a) ser transcripcionalmente activa b) presenta el máximo grado de condensación c) forma parte del material genético silenciosa d) duplicarse pero no transcribirse.
50) Una célula haploide n=12 puede provenir de una célula:
a) diploide 2n=12 que sufre meiosis I b) diploide 2n=24 que sufre mitosis c) haploide n=24 que sufre meiosis d) haploide n=12 que sufre mitosis.
|
