Algebra primera parte

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Título del test:
Algebra primera parte

Descripción:
ECUACIONES

Autor:
AVATAR

Fecha de Creación:
01/12/2018

Categoría:
Matemáticas
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Temario:
1) El promotor de un gen es una secuencia de nucleótidos que permite la unión: a) de la ARN polimerasa al ADN b) de la ADN polimerasa al ADN c) del ARNm al ribosoma d) del transcripto primario al espliceosoma.
2) A través del corte y empalme alternativo puede obtenerse más de un único polipéptido a partir de un mismo: a) operón b) codón c) ARN transcripto primario d) ARN policistrónico .
3) Un nucleosoma es: a) una porción de ADN eucariota con proteínas histónicas en su interior b) una porción de ADN procariota con proteínas histónicas en su interior c) una porción de ADN eucariota con proteínas no histónicas en su interior d) una porción de ADN procariota con proteínas no histónicas en su interior.
4) El período G1 se caracteriza por: a) degradación de histonas b) ADN laxo c) síntesis de huso acromático d) ADN condensado.
5) Para que se realice la transcripción es necesario pero no suficiente a) ADN polimerasa y ribonucleótidos libres b) ARN polimerasa y desoxirribonucleótidos libres c) ADN polimerasa y desoxirribonucleótidos libres d) ARN polimerasa y ribonucleótidos libres.
6) ¿Qué sucede con el funcionamiento del operón lactosa si ocurre una mutación en el gen regulador que provoca la pérdida de afinidad por la lactosa? a) la ARN polimerasa transcribiría activamente los genes estructurales b) el represor se uniría permanentemente al operador c) se acumularían grandes cantidades de ARNm policistrónico d) el represor perdería afinidad por el operador.
7) Si la cantidad de ADN en la fase G2 es 44 (unidades Orbitrarias) ¿Cuánto ADN espera encontrar en cada polo al finalizar la telofase II? a) 11 b) 44 c) 22 d) 88.
8) Una mujer tiene ojos claros (n) y piel oscura (P), homocigoto dominante. Su hermano tiene ojos oscuros (homocigoto dominante) y piel clara. Cuál opción podría corresponder a los padres de estas personas: a) homocigoto recesivo para el color de ojos y heterocigoto para la piel b) heterocigoto para ambas características c) homocigoto dominante para ambas características d) homocigoto dominante para el color de ojos y heterocigoto para la piel.
9) Un hombre tiene grupo sanguíneo O y es homocigoto dominante para el factor y su esposa tiene grupo AB y es homocigoto recesiva para el factor. ¿Cuál de los siguientes genotipos podría tener uno de sus hijos? a) AB, Rh+Rh- b) AO, Rh-Rh- c) AO, Rh+Rh- d) BO, Rh-Rh- .
10) En la meiosis cada par de alelos se separa en: a) anafase II b) profase I c) anafase I d) metafase I.
11) El cariotipo de un individuo permite conocer: a) número de cromosomas, tamaño y genes b) número de cromosomas, tamaño, forma y sexo c) número de cromosomas, genes y sexo d) número de cromosomas, nucleótidos, genes y sexo.
12) Una célula 2n=30, en el período G2 posee: a) 30 moléculas de ADN en estado de cromatina b) 30 moléculas de ADN en estado de cromosoma c) 60 moléculas de ADN en estado de cromatina d) 60 moléculas de ADN en estado de cromosoma.
13) Si en una fotografía de células humanas en división se ven 23 cromosomas duplicados en el plano ecuatorial, las células se encuentran en: a) metafase mitótica b) profase de meiosis I c) metafase de meiosis I d) metafase de meiosis II.
14) Una causa que puede conducir a la especiación es la deriva génica, donde se produce un cambio en las frecuencias génicas debido a: a) la acumulación de mutaciones neutras b) intercambios de alelos entre cromosomas c) la acción del azar d) la acción de la selección natural.
15) Se llama pool génico de una población a: a) las mutaciones producidas en determinado tiempo b) el conjunto de alelos recesivo de esa población c) el conjunto de alelos dominantes de esa población d) todos los alelos de todos los genes de esa población.
16) Se diferencia la información genética del código genético en que: a) el primero es el orden de los nucleótidos del ADN y el segundo el orden de los nucleótidos del ARNm b) el primero es el orden de los nucleótidos del ADN y el segundo es la equivalencia entre tripletes y aminoácidos c) el primero es la cantidad de genes y el segundo el orden de los nucleótidos del ARNm d) el primero es la cantidad de cromosomas y el segundo el orden de los nucleótidos del ARNt.
17) Indique la opción correcta respecto a los distintos ARN: b) están codificados por los mismos genes pero poseen la misma cantidad y el mismo orden de nucleótidos c) están codificados por los mismos genes y poseen diferente cantidad de nucleótidos d) están codificados por los mismos genes pero poseen diferente orden de nucleótidos a) están codificados por distintos genes y poseen diferente cantidad y orden de nucleótidos.
18) En los transcriptos primarios eucariotas, la presencia de intrones permite en algunos casos: a) la salida de los ARNm del núcleo b) eliminar información redundante c) sintetizar más de una proteína a partir de un único gen d) obtener ARNm policistrónico.
19) La ADN pol III de procariontes se caracteriza por: a) polimerizar en sentido 5'- 3', ser exonucleasa en sentido 3´- 5´ y generar una cadena antiparalela al molde b) polimerizar en sentido 5'- 3', ser exonucleasa en sentido 5´-3´ y generar una cadena antiparalela al molde c) polimerizar en sentido 3´-5´, ser exonucleasa en sentido 3´-5´ y generar una cadena antiparalela al molde d) polimerizar en sentido 5´-3´, ser exonucleasa en sentido 3´-5´ y generar una cadena paralela al molde.
20) El proceso de replicación del ADN: a) es bidireccional en todas las células pero solo posee múltiples sitios de origen en eucariotas b) es bidireccional solo en eucariotas pero posee múltiples sitios de origen en procariotas c) tanto en procariotas como en eucariotas es bidireccional y posee un sitio de origen d) es bidireccional solo en eucariotas y posee un solo sitio de origen en todos los tipos celulares.
21) Si una célula humana se cultiva en condiciones óptimas en presencia de desoxirribonucleótidos radiactivos en G1, cuando llegue a la metafase mitótica podrá detectarse radiactividad en: a) una de las dos cromátidas hermanas de cada uno de los 46 cromosomas b) ambas cromátidas hermanas de solo uno de los cromosomas de cada par homólogo c) ambas cromátidas hermanas de cada uno de los 46 cromosomas d) una de las dos cromátidas de solo uno de los cromosomas de cada par de homólogos.
22) Si se analiza la organización del genoma eucarionte y procarionte se puede establecer que: a) en ambos los genes se organizan en operones b) el genoma eucarionte tiene secuencias altamente repetitivas y el procarionte no c) el genoma eucarionte no presenta intrones y el procarionte si d) en ambos el ADN se encuentra asociado a histonas.
23) El splicing alternativo es una modificación post- transcripcional que permite regular la expresión de un gen produciendo formas alternativas de: a) transcripto primario maduro b) ARNm maduro c) transcripto primario inmaduro c) transcripto primario inmaduro d) ARNm inmaduro.
24) Un organismo eucariota que tiene alterados todos los ARN de transferencia para metionina: a) no puede sintetizar ninguna proteína b) sintetiza sólo las proteínas que no llevan metionina c) sintetiza proteínas no funcionales d) no presenta alteraciones en la síntesis de proteínas.
25) Para la síntesis de proteínas se necesita: a) ARNm, aminoácidos, ribosomas, energía, ARNt, factores proteicos b) ARNm, ARNr, ARNt, energía, aminoácidos, factores proteicos c) ARNm, proteínas, energía, aminoácidos, ADN polimerasa, ARNt, ARNr d) ARN polimerasa, ARNr, ARNt, energía, aminoácidos, factores proteicos.
26) Si una célula en G1 carece de timidina tri- fosfatada (TTP): a) no puede dividirse por mitosis b) no se ve afectada la división celular c) se generan células defectuosas d) no puede sintetizar ningún ARN.
27) Una célula sintetiza dos proteínas: A y B. Con respecto a los tres tipos de ARNs vinculados a la síntesis de esas dos proteínas: a) serán todos iguales b) serán todos diferentes c) los ARNr y ARNt serán iguales y los ARNm serán distintos d) los ARNr serán iguales y los ARNt y ARNm serán distintos.
28) Retrotranscripción es: a) síntesis de ADN a partir de un molde de ARN b) transcripción de ARN en ARN c) la acción de un virus de ADN que produce ARN d) la inserción de un elemento genético móvil en el genoma mediante transcripción.
29) Si un antibiótico bloquea la síntesis de la enzima ARN polimerasa bacteriana se verían afectados: a) el proceso de transcripción b) el proceso de replicación del ADN c) el proceso de traducción d) la maduración del transcripto primario.
30) Durante la replicación del ADN, la existencia de una cadena adelantada y una retrasada es ocasionada porque: a) la replicación es bidireccional b) la ADN pol sólo sintetiza en dirección 5´-3´ c) la replicación es semiconservativa d) la ARN primasa debe sintetizar al ARN cebador.
31) La duplicación en células diploides origina: a) cromosomas homólogos b) la entrada de la célula en etapa de citocinesis c) cromátidas hermanas d) la finalización de la interfase.
32) La ausencia de la enzima ADN ligasa afecta: a) el proceso de transcripción b) el apareamiento de bases complementarias c) la ruptura de los puentes de hidrógeno d) la unión de los fragmentos de Okasaki.
33) A diferencia de los eucariotas, en la transcripción de los procariotas: a) se utilizan 3 tipos de ADN polimerasas diferentes b) pueden generase moléculas de ARNm policistrónico b) pueden generase moléculas de ARNm policistrónico d) se requiere secuencias promotoras ubicadas río abajo del punto de inicio.
34) La sustitución de una base por otra en un gen estructural no implica necesariamente el cambio de la secuencia de aminoácidos en la proteína que éste codifica. Esto se debe a que: a) el código genético es ambiguo b) el código genético es degenerado c) existen varios aminoácidos para un codón d) el código genético es universal.
35) Los genes eucariotas que codifican proteínas pertenecen, en su mayoría, a secuencias: a) satélite b) minisatélite c) de copia única d) medianamente repetidas.
36) Durante la transcripción, la energía necesaria para la síntesis de la cadena de ARN es aportada por: a) los ribonucleótidos trifosfatados b) la hebra molde c) sólo el ATP d) sólo el GTP.
37) La proteína rho interviene en: a) la selección del promotor en procariotas b) la selección del promotor en eucariotas c) la terminación de la transcripción en procariotas d) la terminación de la transcripción en eucariotas.
38) La inserción de un gen de insulina humana en el cromosoma de una bacteria, permite obtener la insulina humana sintetizada por dicha bacteria. Esto es posible porque ambas células comparten: a) el mismo código genético b) el mismo tipo de genes c) el mismo tipo de ribosomas d) el misma tipo de enzimas.
39) El marco de lectura puede verse alterado durante la traducción, si la secuencia codificante del gen que está siendo expresado ha sufrido previamente: a) la inserción de un nucleótido, pero no una deleción b) la sustitución de un nucleótido que cambia un codón por otro no sinónimo c) la deleción de un nucleótido, pero no una inserción d) una inserción o una deleción indistintamente.
40) Si se quita el capuchón en el extremo 5´ de los ARNm eucariotas, se impide: a) el inicio de la transcripción b) el inicio de la traducción c) la elongación de la cadena polipeptídica d) la terminación de la síntesis proteica.
41) Los factores de terminación de la traducción interactúan con: ´ a) el codón de iniciación b) los codónes stop c) los codónes próximos al capuchón del extremo 5 d) los codónes sinónimos.
42) Si se inhibe la peptidil transferasa, se verá afectado el proceso de: a) elongación b) aminoacilación c) transcripción d) iniciación de la síntesis de proteínas.
43) Uno de los siguientes acontecimientos es característico del inicio de la traducción: a) la translocación del ribosoma completo b) el reconocimiento del codón AUG en el ARNm c) la participación de la enzima peptidil transferasa d) la disociación de las subunidades ribosómicas.
44) Uno de los siguientes acontecimientos es característico de la elongación de la cadena polipeptídica: a) la participación de la enzima peptidil transferasa b) el reconocimiento del codón AUG en el ARNm c) el acoplamiento del ARNm a la subunidad menor del ribosoma d) la activación de los aminoácidos.
45) Si se inhibe la actividad de la ARN pol II se afectará la síntesis de: a) ARNm b) ARNt c) ARNr d) ARNpc.
46) Los ARNm maduros eucariotas: a) son policistrónicos b) sufren capping y poliadenilación c) carecen de intrones d) se traducen co- transcripcionalmente.
47) Los ARNm procariotas pueden ser: a) inmaduros, por lo que necesitan modificaciones co y pos- transcripcionales b) policistrónicos, pues poseen información para más de una proteína c) monocistrónicos, pues sólo poseen información para una más proteína d) transcriptos por la ARN polimerasa II.
48) Los factores de transcripción basales reconocen secuencias: a) intensificadoras b) de operadores c) de promotores d) silenciadoras.
49) La eucromatina se caracteriza por: a) ser transcripcionalmente activa b) presenta el máximo grado de condensación c) forma parte del material genético silenciosa d) duplicarse pero no transcribirse.
50) Una célula haploide n=12 puede provenir de una célula: a) diploide 2n=12 que sufre meiosis I b) diploide 2n=24 que sufre mitosis c) haploide n=24 que sufre meiosis d) haploide n=12 que sufre mitosis.
51) Cada una de las células resultantes de la primera división meiótica tiene: a) la mitad de la cantidad de ADN que la célula que la originó, en la etapa G1 b) igual cantidad de ADN que la célula originó, en la etapa G1 c) igual cantidad de cromosomas que la célula que la originó, en la etapa G1 d) un cuarto de la cantidad de ADN que la célula que la originó, en la etapa G1.
52) Los genes A y B se heredan según la segunda ley de Mendel si: a) ambos de encuentran sobre el mismo par de cromosomas homólogos b) A se encuentra en un cromosoma y B en su homlogo c) A se encuentra en un par de cromosomas homólogos y B en otro diferente d) A es aportado por un progenitor y B solo es aportado por el otro progenitor.
53) Dos individuos de la misma especie tiene en común: a) el fenotipo b) el genotipo c) el fenotipo y el genotipo d) el cariotipo.
54) Los cromosomas homólogos siempre: a) están presentes en células haploides b) están presentes en células diploides c) contienen información idéntica d) portan alelos distintos en el mismo locus.
55) La división meiótica en una célula de mamífero origina: a) gametas haploides b) células somáticas diploides c) gametas diploides d) células somáticas haploides.
56) Una célula de la piel se diferencia de una célula hepática de la misma persona en: a) la información contenida en sus cromosomas b) la expresión diferencial de sus genes c) el cariotipo asociado a cada una de ellas d) el número y el tipo de genes que contiene.
57) Pueden encontrarse cromosomas post- replicativos: a) durante toda la interfase b) sólo en el período G1 c) al final del período S d) durante todo el ciclo celular.
58) Un hombre y una mujer, ambos con grupo sanguíneo A y factor Rh+, pueden tener hijos de grupo O y factor Rh- si los dos son: a) heterocigotas para el grupo y factor b) homocigotas para el grupo y el factor c) homocigotas par el grupo y heterocigotas para el factor d) heterocigotas para el grupo y homocigotas para el factor.
59) ¿Cuántas cromátides se espera encontrar en una célula epitelial en G2 de un individuo 2n=12 que porta una trisomía del par 5? a) 12 b) 14 c) 24 d) 26.
60) La máxima condensación de la cromatina se alcanza durante: a) la fase G1 del ciclo celular b) la transcripción del ADN c) la etapa de metafase d) la etapa de telofase.
61) En la profase mitótica: a) los cromosomas homólogos están apareados formando bivalentes b) los bivalentes se encuentran en el plano ecuatorial c) cada cromosoma está constituido por 2 cromátides hermanas d) se produce el crossing- over o entrecruzamiento.
62) Un individuo de una determinada especie que posee un número cromosómico 2n=20, recibió de su padre y de su madre: a) 10 cromosomas de cada uno b) 20 cromosomas de cada uno c) 20 cromosomas del padre d) 20 cromosomas de la madre.
63) Una célula eucarionte con un número cromosómico 2n=24, al finalizar la: a) meiosis I da células n=12 con un total de 12 moléculas de ADN b) meiosis I da células n=12 con un total de 24 moléculas de ADN c) meiosis II da células n=12 con un total de 6 moléculas de ADN d) meiosis I da células n=12 y al completar la meiosis II da células n=6.
64) Durante la anafase I de la meiosis se produce: a) la migración hacia los polos de las cromátides hermanas b) la ubicación en el plano ecuatorial de los cromosomas homólogos apareados c) la migración hacia los polos de los cromosomas homólogos d) el apareamiento de los cromosomas homólogos.
65) Un espermatozoide humano posee: a) 23 pares de cromosomas homólogos b) 23 moléculas de ADN c) un número diploide de cromosomas d) 23 cromosomas autosómicos.
66) Una mujer heterocigoto para el gen del daltonismo (ligado al cromosoma X) tiene hijos con un hombre normal. De las hijas mujeres, ¿qué proporción se espera que sea daltónica? ¿Y de los hijos varones? (en ese orden) a) ¼ y 0 b) ½ y ¼ c) 0 y ¼ d) 0 y ½.
67) El grupo sanguíneo resulta de la expresión de un gen que presenta 3 variantes: los alelos A y B presentan codominancia, mientras que el alelo 0 es recesivo. Una mujer heterocigota del grupo A tiene hijos con un hombre del grupo AB. Las proporciones genotípicas que se esperan en su descendencia serán: a) ½ AB; ½ A0 b) ½ AA, ½ AB c) ¼ AA, ¼ B0, ¼ AB, ¼ A0 d) ¼ AB, ½ AA, ¼ A0.
68) Si se cruzan dos individuos heterocigotas para dos características distintas, las proporciones fenotípicas de la descendencia estarán de acuerdo con la segunda ley de Mendel si: a) los genes analizados se encuentran en el mismo cromosoma b) el cruzamiento involucra dos líneas puras c) cada par de alelos se ubica en cromosomas no homólogos d) los genes se encuentran en el cromosoma X.
69) En el guisante del jardín, la semilla amarilla domina sobre la semilla verde y la textura lisa domina sobre la rugosa. Si se cruza una planta de semillas amarillas lisas (heterocigota para ambas características) con una planta de semillas verde rugosa, la probabilidad de que se obtengan plantas con semillas rugosas es: a) 25% b) 50% c) 75% d) 100%.
70) En una población hay flujo génico cuando: a) hay inmigración o emigración de individuos en etapa reproductiva b) hay inmigración de individuos no reproductivos c) hay emigración de individuos no reproductivos d) hay inmigración o emigración de individuos no reproductivos.
71) En una población se produce un cuello de botella cuando se reduce: a) en forma rápida la variabilidad sin intervención de la selección natural b) en forma rápida la variabilidad con intervención de la selección natural c) en forma rápida el número de individuos pero no la variabilidad d) gradualmente la variabilidad con intervención de la selección natural.
72) La importancia del estudio del ADN mitocondrial en la evolución humana se debe a que: a) acumula cambios más lentamente que el ADN nuclear b) acumula cambios más rápidamente que el ADN nuclear c) se transmite por vía paterna d) acumula cambios por recombinación.
73) En comparación con la reproducción asexual, la reproducción sexual: a) es energéticamente menos costosa y da más variabilidad a la especie b) se encuentra poco distribuida entre organismos multicelulares c) disminuye la probabilidad de supervivencia de la especie en ambientes cambiantes d) aumenta la probabilidad de supervivencia de la especie en ambientes cambiantes.
74) La teoría saltacional propone que: a) en la evolución biológica la selección natural tiene un rol más importante que el azar b) en la evolución biológica el azar tiene un rol más importante que la selección natural c) el estudio de los fósiles revela que existen tanto formas antecesoras como intermedias en los distintos taxones d) sólo los cambos de las frecuencias génicas en la población determinan la aparición de nuevas especies.
75) La biología evolutiva estudia: a) los cambios tanto individuales como poblacionales b) los cambios en el embrión y en el individuo adulto c) los cambios en todos los niveles de organización de la materia d) los cambios en los niveles de especie, población, comunidad, y ecosistema.
76) ¿Cuál de las siguientes células de un individuo contiene menor cantidad de ADN? a) neurona en G0 b) leucocito al final de la división celular c) hepatocito al inicio de la mitosis d) espermatozoide.
77) A través del poro nuclear pueden ingresar al núcleo, entre otras moléculas: a) las enzimas de la traducción b) algunas proteínas que provienen del REG c) los ARNm y los ARNt d) proteínas ribosomales.
78) Se denomina operón al conjunto de genes que: a) se transcriben regulados por un mismo promotor y participan en una misma ruta metabólica b) se transcriben conjuntamente en un ARNm monocistrónico c) intervienen en la regulación de la división celular mitótica d) intervienen en la regulación del ciclo celular de las células procariotas.
79) Se puede caracterizar a la duplicación del ADN como un fenómeno: a) no conservativo, bidireccional y anabólico b) semiconservativo, bidireccional y anabólico a) semiconservativo, unidireccional y catabólico a) semiconservativa, bidireccional y catabólico.
80) Los 2 eventos siguientes son exclusivos de las células procariotas: a) adición de cap (capping) y poliadenilación b) remoción de intrones (splicing) y traducción post-transcripcional c) remoción de intrones (splicing) y traducción co-transcripcional d) síntesis de ARN policistrónico y traducción co-transcripcional.
81) Se denomina promotor a la secuencia de: a) ribonucleótidos que participan en la regulación de la expresión génica b) ribonucleótidos que intervienen en la elongación de la cadena polipeptídica c) desoxirribonucleótidos que intervienen en el procesamiento del ARN d) desoxirribonucleótidos que participan en la regulación de la expresión génica.
82) Un ARN policistrónico: a) contiene intrones y exones b) contiene información para sintetizar más de una proteína c) participa en la formación de los ribosomas d) interviene en el corte y empalme (splicing) del ARN.
83) Durante la transcripción, la energía necesaria para la síntesis de la cadena de ARN es aportada por: a) el ATP y el GTP únicamente b) cada ribonucleótido que formará parte de la nueva cadena c) cada desoxirribonucleótido que formará parte de la nueva cadena d) las enzimas, junto a cada ribonucleótido que formará parte de la nueva cadena.
84) Un gen de una bacteria puede contener información para: a) exones e intrones y para una sola cadena polipeptídica b) exones, intrones y para varias cadenas polipeptídicas c) una sola cadena polipeptídica, sin intrones y con exones d) varias cadenas polipeptídicas, sin exones ni intrones.
85) La diferenciación celular es un fenómeno basado en: a) la eliminación de aquellas secuencias de ADN que no corresponden a un determinado tipo celular b) la modificación de la secuencia de nucleótidos según los distintos tipos celulares c) la redundancia del código genético d) la expresión de distintos genes según el tipo celular.
86) La inserción de un nucleótido dentro de un gen origina siempre: a) un corrimiento del marco de lectura b) una mutación con igual sentido c) una mutación puntual d) una duplicación cromosómica.
87) El código no es ambiguo porque: a) cada codón codifica sólo para un aminoácido b) cada codón codifica para más de un aminoácido c) más de un codón codifica para un aminoácido d) más de un codón codifica para más de un aminoácido.
88) Los codones se leen desde el extremo: a) 5´ del ARNm a partir del AUG b) 3´ del ARNm a partir del AUG c) 5´ del ARNm independiente de la presencia de un AUG d) 3´ del ARNm independiente de la presencia de un AUG.
89) Si se observa una fotografía de una célula humana en división y en ella se ven 23 cromosomas duplicados en el plano ecuatorial, usted puede afirmar que la célula se encuentra en: a) metafase mitótica b) metafase de meiosis I c) metafase de meiosis II d) profase de meiosis I.
90) En el operón lactosa, el represor es: a) la lactosa b) una proteína codificada por la región reguladora c) una proteína codificada por la región operadora d) la ARN polimerasa.
91) La separación de cromosomas homólogos durante la meiosis: a) aumenta la variabilidad genética porque no ocurre al azar b) aumenta la variabilidad genética porque ocurre al azar c) no aumenta la variabilidad genética porque no ocurre al azar d) no aumenta la variabilidad genética porque ocurre al azar.
92) A partir de un cultivo de células de ratón, usted tiene que realizar el cariotipo de dicha especie. Para ello elegirá bloquear, teñir el preparado y fotografiar células en: a) período S b) período G1 c) metafase II d) metafase mitótica.
93) En cada núcleo de células somáticas de un individuo cuyo complemento cromosómico es 2n=10 habrá: a) 10 moléculas de ADN en el período G1, 10 moléculas de ADN en el período G2 y 20 moléculas de ADN al inicio de la división celular b) 5 moléculas de ADN en el período G1, 10 moléculas de ADN en el período G2 y 5 moléculas de ADN al finalizar la división celular c) 10 moléculas de ADN en el período G1, 20 moléculas de ADN en el período G2 y 20 moléculas de ADN al inicio de la división celular d) 10 moléculas de ADN en el período G1, 40 moléculas de ADN en el período G2 y 10 moléculas de ADN al finalizar la división celular.
94) ¿Qué sucedería con el funcionamiento del operón lactosa si se produjera una mutación en el gen regulador que provocara la perdida de afinidad por la lactosa? a) el represor se uniría permanentemente al operador b) la ARN polimerasa transcribiría activamente los genes estructurales c) el represor perdería afinidad por el operador d) se acumularían grandes cantidades de ARNm policistrónico.
95) ¿Cuál de los siguientes elementos involucrados en la transcripción, participan tanto en células eucariotas como en células procariotas? a) ribonucleótidos trifosfato b) factor s c) factores de transcripción específicos d) ARN pol III.
96) El nucléolo está vinculado con: a) la formación de las subunidades ribosomales b) el plegamiento de la cromatina c) la autoduplicación del ADN d) el transporte a través de la envoltura nuclear.
97) Los anticodónes son tripletes de nucleótidos presentes en el: a) ARNm b) ARNr c) ADN d) ARNt.
98) En un organismo eucarionte la información para sintetizar un polipéptido de 80 aminoácidos está contenida en: a) ARNm maduro de 82 nucleótidos b) ARNm maduro de más de 240 nucleótidos c) ADN de 240 nucleótidos d) ARNm maduro de 78 nucleótidos.
99) ¿Cuál de los mecanismos de regulación de la expresión génica tiene lugar tanto en las células eucariontes como en las procariontes? a) regulación por heterocromatización b) regulación por splicing alternativo c) regulación por proteínas reguladoras específicas que se unen al ADN d) regulación por salida a través del poro de la membrana nuclear.
100) En dos células de la misma persona pertenecientes a distintos tejidos (una neurona y una célula muscular, por ejemplo) es esperable encontrar: a) diferente información genética b) diferentes ARNm c) diferente código genético d) diferentes ARN polimerasas.
101) La transcripción en eucariontes: a) se realiza por la acción de una única ARNpol multimérica que reconoce a secuencias consenso dentro de los promotores b) la subunidad sigma, llamada factor de inicio de la transcripción, es la responsable del reconocimiento específico del promotor c) depende de diferentes subunidades de la ARNpol que reconocen diferentes versiones de las secuencias consenso d) requiere factores específicos de la transcripción, los que se comportan como proteínas regulatorias, controlando la tasa de transcripción.
102) En la síntesis de proteica, la fidelidad de la traducción descansa en dos etapas clave que son: a) iniciación y terminación b) aminoacilación e iniciación c) activación de los aminoácidos y apareamiento codón- anticodón d) elongación y terminación.
103) Dada la siguiente cadena antimolde: 5´GGCCCAGTA 3´ ¿cuál es la secuencia del ARNm? ´ a) 3´CCGGGTCAT 5´ b) 5´GGCCCAGUA 3 c) 3´CCGGGUCAU 5´ d) 5´GGCCCAGTA 3´.
104) Una célula haploide n=8 puede provenir de: a) una célula diploide 2n=8 que sufre meiosis b) una célula diploide 2n=16 que sufre mitosis c) una célula haploide n=16 que sufre meiosis d) una célula haploide n=8 que sufre mitosis.
105) Una célula 2n=10 durante el período G2 tiene: a) 20 moléculas de ADN en forma de cromatina b) 20 moléculas de ADN en forma de cromosoma c) 10 moléculas de ADN en forma de cromosoma d) 10 moléculas de ADN en forma de cromatina.
106) Un espermatocito II posee: a) 2n cromosomas formados por dos cromátides cada uno b) n cromosomas formados por dos cromátides cada uno c) 2n cromosomas formados por una cromátide cada uno d) n cromosomas formados por una cromátide cada uno.
107) Durante la profase I, los ovocitos: a) poseen 2n cromosomas con dos cromátides cada uno b) poseen n cromosomas con dos cromátides cada uno c) poseen n cromosomas con una cromátide cada uno d) poseen 2n cromosomas con una cromátide cada uno.
108) En la espermatogénesis, durante la anafase II: a) se separan los cromosomas homólogos b) se separan las cromátides recombinantes c) las espermátides se diferencian en espermatozoides d) a partir de la espermatogonia se originan los espermatocitos I.
109) Se considera el entrecruzamiento como una fuente de variabilidad ya que permite: a) el intercambio de ADN entre cromosomas homólogos b) el intercambio de ADN entre cromosomas de distintos pares de homólogos c) la segregación al azar de los cromosomas homólogos d) realizar translocaciones e inversiones cromosómicas.
110) La formación de un espermatozoide a partir de una espermátide es un fenómeno que se explica a partir de: a) la recombinación de los genes b) la eliminación de segmentos no codificantes c) la diferenciación celular d) la reducción del número de cromosoma.
111) Una mujer de pelo oscuro (M) y grupo sanguíneo 0, tiene un hijo rubio (m) de grupo sanguíneo A. Indique el genotipo probable de la mujer y del hijo a) mujer MMA0/ hijo mmA0 b) mujer MM00/ hijo MmA0 c) mujer Mm00/ hijo mmA0 d) mujer MmA0/ hijo MmA0.
112) El huso mitótico es: a) una estructura formada por microtúbulos, cuya función es darle forma a la célula animal b) el conjunto de membranas provenientes de la desintegración de la envoltura nuclear durante la mitosis c) una estructura formada por microtúbulos a partir de los centríolos de la célula animales y vegetales d) una estructura constituida por diferentes tipos de microtúbulos que interviene en la migración de los cromosomas durante la mitosis.
113) Uno de los puntos de regulación del ciclo celular opera en el pasaje de: a) G1 a G2 b) G1 a M c) G1 a S d) G2 a G1.
114) Mediante que proceso pueden ser separados los genes ligados: a) fertilización b) meiosis Il c) mitosis d) entrecruzamiento o crossing- over.
115) ¿Cuál podrá ser el genotipo de los padres de un hombre pecoso (P) y pelirrojo (r): Pprr, cuya madre era pelirroja (r) y sin pecas (p) y el padre de pelo castaño (R) y pecoso (P)? a) madre: rrpp, padre: Rrpp b) madre: rrpp, padre: RrPp c) madre: rrpp, padre: RRPp d) madre: rrpp, padre: RRPP.
116) Una mujer de grupo sanguíneo A, dio a luz un hijo de grupo 0. Los genotipo de la pareja podrían ser: a) padre 00 y madre A0 b) padre B0 y madre AA c) padre B0 y madre AB d) padre 00 y madre AA.
117) Un hombre con visión normal, se cruza con una mujer de visión normal. Tienen dos hijas, Apolonia y Penélope, ambas con visión normal. Estas dos hijas se cosan con hombres con visión normal. Apolonia tiene dos hijas con visión normal y Penélope tiene un hijo con ceguera para los colores. De esto se deduce que: a) Penélope y Apolonia nunca podrían haber tenido hermanos varones con visión normal b) todos los hijos varones de Apolonia tendrán ceguera para los colores c) todos los hijos varones de Penélope tendrán ceguera para los colores d) la madre de Penélope y Apolonia era portadora del alelo de la ceguera para los colores.
118) Si se parte de una célula 2n=10 en la metafase II se observarán: a) 5 cromosomas y 10 cromátides b) 5 cromosomas y 5 cromátides c) 10 cromosomas y 10 cromátides d) 10 cromosomas y 5 cromátides.
119) Una mujer de grupo sanguíneo A y un hombre de grupo B tienen un hijo de grupo 0. ¿Cuál es la probabilidad de tener otro hijo de grupo 0? a) 0 b) 1/2 c) 1/4 d) 3/4.
120) Se sabe que el alelo que codifica para el factor sanguíneo Rh+ es dominante sobre el alelo que codifica para el alelo Rh- y que esta característica no está ligada al sexo. Dos padres que tiene sangre del factor sanguíneo Rh+ pueden tener un hijo de sangre Rh- si: a) ambos padres son heterocigotas b) ambos padres son homocigotas recesivos c) ambos padres son homocigotas dominantes d) uno de los padres es homicigota dominante y el otro heterocigota.
121) Las siguientes afirmaciones se refieren al proceso de división celular en células eucariontes ¿Cuál de ellas es la correcta? a) durante la mitosis, el nucléolo desaparece en las células animales pero no en las vegetales b) en las células vegetales no se forma el huso mitótico porque estas células carecen de centríolos c) la citocinesis en ambas células se produce por estrangulamiento del citoplasma d) en las células vegetales se forma el huso mitótico aunque estas células carezcan de centríolos.
122) Una planta de semillas verdes y flores rojos se cruza con una planta de semillas amarillas (heterocigota para este carácter) y de flores rojas. Sabiendo que de este cruzamiento se obtuvieron plantas de flores blancas ¿Cuál es la probabilidad de obtener plantas de semillas amarillas y flores rojas y de semillas verdes y flores blancas, respectivamente? a) 1/8 y 3/8 b) 3/8 y 1/8 c) 1/4 y 1/4 d) 1/4 y 3/4.
123) Si una célula se divide por mitosis se obtendrán: a) 2 células hijas con la mitad de la información genética que tenía la célula madre en G1 b) 4 células hijas con la misma información genética que tenía la célula madre en G1 c) 2 células hijas con la misma información genética que tenía la célula madre en G1 d) 2 células hijas con el doble de la información genética que tenía la célula madre en G1.
124) Darwin explicó la evolución biológica basándose en: a) la fuerza vital presente en todos los organismos b) la tendencia interna hacia el perfeccionalismo que poseen los seres vivos c) la reproducción diferencial de los individuos con mayor ajuste al medio d) la supervivencia de los organismos físicamente más fuertes.
125) La teoría Neutralista de la evolución sostiene que: a) sólo se fijan o se retienen las mutaciones con algún valor adaptativo b) muchas mutaciones originan alelos sin ninguna ventaja adaptativa c) la mayoría de las mutaciones ocurren en genes reguladores d) la mayoría de las mutaciones tienen un valor adaptativo negativo.
126) La biología evolutiva recurre al concepto del reloj molecular para explicar la historia evolutiva de las especies. Este concepto se basa en: a) la comparación de las secuencias de nucleótidos de 2 especies indicaría el tiempo en que se separaron de su antecesor b) la comparación de las secuencias de nucleótidos de 2 especies no indicaría el tiempo en que se separaron de su antecesor c) las mutaciones puntiformes en las secuencias de ADN no son al azar d) las mutaciones se producen de manera no constante a lo largo del tiempo evolutivo.
127) En relación al proceso evolutivo la Teoría Saltacional sostiene: a) los procesos macroevolutivos no son consecuencia directa de los procesos microevolutivos b) los procesos macroevolutivos son consecuencia directa de los procesos microevolutivos c) los procesos macroevolutivos son consecuencia del ritmo gradual dela evolución d) los procesos macroevolutivos son consecuencia exclusiva de la selección natural.
28) Durante el proceso de duplicación del ADN, no ocurre: a) se generan enlaces fosfatos de alta energía b) se obtiene energía de la hidrólisis de pirofosfato c) la ADN polimerasa separa las cadenas de desoxirribonucleótidos d) la cadena adelantada de una horquilla, se sintetiza a partir de un único ADN cebado.
129) Un transposón es: a) secuencia de ADN con uno o más genes, flanqueados por secuencias que le confieren la aptitud de trasladarse de una molécula a otra b) virus de ARN que producen ADN en una célula huésped c) molécula circular de ADN que incluye genes separados del cromosoma bacteriano principal d) porción terminal del cromosoma, asociado a una secuencia característica de ADN, que se replica de una forma especial.
130) El mecanismo de corrección de prueba en procariotas se basa en: a) la actividad polimerasa 3´- 5´y exonucleasa 5´- 3´de la ADN pol III bacteriana b) la actividad polimerasa 5´- 3´y exonucleasa 3´- 5´de la ADN pol III bacteriana c) la actividad exonucleasa 5´- 3´de la ADN pol I bacteriana d) la actividad exonucleasa 5´- 3´de la primasa.
131) La alcaptonuria es una enfermedad que se debe a una alteración genética en una de las enzimas que participan en el catabolismo del aminoácido fenilalanina. Dos personas fenotípicamente normales tienen un hijo que padece alcaptonuria. Si el hijo enfermo tiene descendencia con una mujer de fenotipo normal ¿Qué probabilidad tendrán de tener hijos sanos? a) 50% si la mujer es homocigota dominante b) 75% si la mujer es homocigota dominante c) 50% si la mujer es heterocigotas d) 25% si la mujer es heterocigota.
132) Se entiende por eficacia biológica a: a) el número relativo de descendientes de un individuo, que sobrevive en la generación futura b) el número relativo de descendientes de todos los individuos de una población c) el número relativo de descendientes de un individuo, que sobrevive o no en la generación futura d) el número relativo de descendientes de todos los individuos que forman una comunidad.
133) El control del ciclo celular en eucariotas se basa en: a) kinasas que mantienen una concentración constante durante todo el ciclo y que se unen a ciclinas cuya concentración cambia a través del ciclo celular b) kinasas de concentración variable que se unen a ciclinas cuya concentración también cambia en función de la etapa del ciclo celular c) kinasas que mantienen una concentración constante durante todo el ciclo y que se unen a ciclinas cuya concentración se mantiene constante durante el ciclo celular d) kinasas que varían a lo largo del ciclo y que se unen a ciclinas cuya concentración permanece invariable.
134) Durante la duplicación del ADN, en una horquilla: a) se encuentran cebadores en la hebra retrasada pero no en la líder b) se encuentra mayor cantidad de cebadores en la hebra líder que en la retrasada c) se encuentra menor cantidad de cebadores en la hebra líder que en la retrasada.
135) Dos segmentos de ADN que recombinan en la meiosis se ubicarán en: a) dos cromosomas distintos antes de que ocurra la meiosis, pero no después de esta b) el mismo cromosoma antes que ocurra la meiosis c) el mismo cromosoma antes y después de que ocurra la meiosis d) dos cromosomas distintos antes y después de que ocurra la meiosis.
136) Los factores de transcripción basales se unen a una secuencia de: a) ADN silenciadora b) ADN intensificadora c) ARN promotor d) ADN promotor.
137) La presencia de histonas en el núcleo se relaciona directamente con: a) la formación de la cromatina b) la formación de los ribosomas c) la síntesis de ARNt d) la síntesis de ARNm.
138) En la autoduplicación del ADN, los fragmentos de ARN o cebadores: a) aportan el extremo 3´OH a la ADNpol b) son los fragmentos de Okazaki c) permanecen como constituyentes de la cadena nueva en la molécula hija d) son sintetizados por la ADN ligasa.
139) La diferencia entre transcripto primario y ARNm maduro radica en que el segundo posee: a) intrones, exones y bases raras b) intrones, exones, bases raras y espaciadores c) intrones, exones, cola de poli- A en el 3´ y capuchón de 7- metilguanosina en 5´ d) exones, cola de poli- A en el 3´ y capuchón de 7- metilguanosina en 5´.
140) El nucleosoma corresponde: a) al sector de comunicación entre cromátides hermanas b) a una porción de ADN con histonas en su interior c) a una porción de ADN que envuelve a la histona 1 d) a la porción central del centrómero.
141) Un intrón es un fragmento del gen que: a) se transcribe pero no se traduce b) se transcribe y luego se traduce c) no se traduce porque no se transcribe d) se transcribe y se traduce simultáneamente.
142) A través del poro de la envoltura nuclear: a) entran y salen todas las sustancias, independientemente de su tamaño, asociadas a proteínas transbordadoras b) entran los factores de transcripción que tienen la señal de localización nuclear c) entran los factores de transcripción asociados a las ribonucleoproteínas d) entran las moléculas de ARNt unidas a ribonucleoproteínas.
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