Alquenos

Los alquenos son hidrocarburos que contienen enlaces dobles carbono-carbono. Se emplea frecuentemente la palabra olefina como sinónimo. falso. verdadero.

Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -eno. Los alquenos más simples son el eteno y el propeno, también llamados etileno y propileno a nivel industrial. falso. verdadero.

Para nombrar a un alqueno, se elige como cadena principal la de menor longitud que contenga el doble enlace. La numeración comienza en el extremo que otorga al doble enlace el mayor localizador. falso. verdadero.

El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaña de un localizador que indica su posición en la molécula. La molécula se numera de modo que el doble enlace tome el localizador más bajo. falso. verdadero.

Cuando hay varios sustituyentes se ordenan según el tamaño del elemento que lo conformay se acompañan de sus respectivos localizadores. falso. verdadero.

Cuando el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos, se numera para que los sustituyentes tomen los menores localizadores. falso. verdadero.

En compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del doble enlace, puesto que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2. falso. verdadero.

Los siguientes modelos muestran la estructura, distancias y ángulos de enlace del eteno. Cada uno de los carbonos de la molécula tiene hibridación. sp. sp2. sp3.

La geometría del etano, es plana, con ángulos de enlace próximos a los Su geometría es plana, con ángulos de enlace próximos a los 120º. falso. verdadero.

El doble enlace está formado por un enlace que se obtiene por solapamiento de los orbitales híbridos sp2,. Enlace σ. Enlace π.

el enlace π estáformado por solapamiento de orbitales p que no hibridaron (orbitales p puros). falso. verdadero.

El doble enlace es más fuerte y corto que el simple. La energía del doble enlace en el eteno es de 605 KJ/mol frente a los 368 KJ/mol del enlace simple carbono-carbono en el etano. falso. verdadero.

El carbono sp2 tiene más carácter s que el carbono sp3, los electrones en el orbital s están más próximos al núcleo y son atraídos fuertemente por éste, de modo que un carbono sp2 tiene tendencia a atraer hacia si electrones, lo que genera momentos dipolares. falso. verdadero.

En alquenos trans los momentos dipolares se restan, llegando a anularse en el caso de que ambos carbonos tengan cadenas iguales. En los alquenos cis los momentos dipolares se suman dando lugar a un momento dipolar total distinto de cero (molécula polar). falso. verdadero.

Los calores desprendidos en las siguientes reacciones de hidrogenación, nos dan una idea sobre la diferente estabilidad de los alquenos. Indique cual es el compuesto más estable. 1-buteno. cis-2-buteno. trans-1-buteno.

podemos decir que el cis-2-buteno es mas inestable que el trans, debido a las repulsiones estéricas entre metilos. falso. verdadero.

Dado los siguientes compuestos, indique para que lado aumenta la estabilidad de los mismos. hacia la izquierda. hacia la derecha.

Los alquenos pueden prepararse a partir de haloalcanos y sulfonatos de alquilo mediante eliminación bimolecular (E2). falso. verdadero.

En el siguiente ejemplo el 2-bromo-2-metilbutano reacciona con metóxido de sodio para formar una mezcla. 3-metil-2-buteno y 2-metil-1-buteno. de 2-metil-2-buteno y 2-etil -1-propeno. 2-metil-2-buteno y 2-metil-1-buteno.

En esta eliminación se obtiene mayoritariamente el producto de mayor estabilidad (alqueno más sustituido), y se dice que sigue la regla de Saytzev. falso. verdadero.

Si empleamos como base tert-butóxido o LDA el alqueno formado mayoritariamente es el 2-metil-1-buteno. falso. verdadero.