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¿En qué tipo de Leucemia es probable identificar el cromosoma Philadelphia tras el análisis citogénico?. Leucemia Linfocítica crónica. Leucemia Linfoide aguda. Leucemia Mieloide crónica. Leucemia Mieloide aguda.

¿Qué trastorno cursa con un estado de hemoconcentración por disminución del volumen plasmático sin aumento de la masa eritrocitaria?. Policitemia secundaria. Policitemia relativa. Policitemia vera. Policitemia absoluta.

¿Cuál es el efecto adverso más frecuente de los opioides menores y mayores?. Somnolencia y sedación. Estreñimiento. Náuseas y vómitos. Sequedad de boca.

La quimioterapia es un tratamiento no selectivo. ¿Sobre qué fase del ciclo celular no actúan los agentes quimioterápicos?. Fase G1: crecimiento celular. Fase S: síntesis ADN. Fase G0: reposo celular. Fase M: mitosis.

En relación a los cuidados de enfermería en la nefrostomía, señala la incorrecta: Las curas se realizarán cada 7 días siempre que cuente con un apósito impermeable transparente. Los lavados del catéter se realizarán con un máximo de 5 cc de suero fisiológico. Los lavados del catéter se realizarán con un máximo de 8 cc de suero fisiológico. La bolsa colectora debe vaciarse cada vez que esté llena en dos tercios de su capacidad.

Dentro de los tipos de rechazo del trasplante de riñón, el rechazo agudo acelerado ocurre: Durante la primera semana tras la intervención. Durante la primera semana tras la intervención. Durante la primera semana tras la intervención.

Con el procedimiento de Lavado vesical continuo no se pretende conseguir: Con el procedimiento de Lavado vesical continuo no se pretende conseguir:. Disminuir la formación de coágulos. Prevenir la infección. Conservar la permeabilidad de la sonda.

La hiponatremia que se origina en la insuficiencia renal aguda Fase inicial-oligúrica se produce por: Activación de los mecanismos compensatorios. Sobrehidratación del paciente. Deshidratación del paciente. Debido a la acumulación de productos de desecho creatina + urea.

A la hora de realizar la técnica de recogida de muestras para un urocultivo no tenemos que: Explicar al paciente el procedimiento. Lavar los genitales. Tomar la primera porción de la micción. Tomar la muestra en un recipiente estéril.

¿Cuál de los siguientes factores está relacionado con la incontinencia urinaria de esfuerzo?. Toma de diuréticos. Presión intraabdominal alta. Obstrucción uretral. Impactación fecal.

Entre las alteraciones del patrón nutricional-metabólico que aparecen en la insuficiencia renal crónica, encontramos: Insomnio. Incontinencia. Nicturia. Anorexia.

Las causas más frecuentes del síndrome nefrótico son: Lupus eritematosos sistémico, pielonefritis y nefropatía diabética. Lupus eritematosos sistémico, miastenia graves y nefropatía diabética. Lupus eritematosos sistémico, glomerulonefritis y nefropatía diabética. Lupus eritematosos sistémico, glomerulonefritis e HTA Maligna.

El criterio diagnóstico en el síndrome nefrótico es: Pérdida de proteína <3 g, hiperalbuminemia, hiperlipidemia y edemas. Pérdida de proteína 3,5 g, hipoalbuminemia, hiperlipidemia y edemas. Pérdida de proteína >3,5 g, hiperalbuminemia, hiperlipidemia y edemas. Pérdida de proteína >3 g, hipoalbuminemia, hipolipidemia y edemas.

Señala la respuesta correcta con respecto a la clínica compatible de la pielonefritis: Disuria, polaquiuria, fiebre. Tenesmo, disuria, polaquiuria y hematuria. Edemas, náuseas, vómitos y oliguria. Náuseas, vómitos, prurito, confusión.

¿Cómo se define el principio básico de la diálisis cuando decimos que “los solutos de las soluciones van del compartimento de mayor concentración al de menor hasta que sus concentraciones son iguales?. Osmosis. Osmosis inversa. Difusión. Ultrafiltración.

Señale la respuesta correcta en relación a la fase de vaciado de la vejiga urinaria: Se contrae el detrusor, se relaja el esfínter interno y apertura cuello. Relajación del músculo detrusor, se relaja el esfínter externo y se cierra el cuello vesical. Se contrae el detrusor, se contrae el esfínter interno y se produce apertura del cuello vesical. Se relaja el detrusor, se contrae el esfínter interno y se cierra el cuello vesical.

¿Cuál de las siguientes células no forma parte del grupo de los Agranulocitos?. Linfocitos NK. Linfocitos B. Monocitos. Eosinófilos.

En la Leucemia Mieloide Aguda ¿Que células estarán aumentadas?. Células maduras: mieloblastos. Células maduras: mieloblastos. Células maduras: mieloblastos. Células maduras: mieloblastos.

En la Leucemia Linfoide Crónica ¿Que células estarán aumentadas?. Células maduras: mieloblastos. Células inmaduras: eritrocitos, plaquetas y leucocitos. Células inmaduras: mieloblastos. Células maduras: agranulocitos.

¿Qué tipo de leucemia es más frecuente en el adulto joven?. Leucemia Linfoide aguda. Leucemia Mieloide crónica. Leucemia Linfocítica aguda. Leucemia Linfocítica aguda.

¿En qué tipo de Leucemia podría identificarse en aproximadamente el 95% del cromosoma Philadelphia?. Leucemia Linfoide aguda. Leucemia Mieloide crónica. Leucemia Linfocítica aguda. Leucemia Linfocítica crónica.

Según la clasificación de Ann Arbor, ¿en qué estadio podríamos encontrar dos o más regiones ganglionares afectadas al mismo lado del diafragma?. Estadio I. Estadio Il. Estadio III. Estadio IV.

La proteína sintetizada en el hígado que interviene en el proceso normal de la coagulación, la cual integra el grupo de los factores de coagulación se denomina: Vitamina K. Dímero D. Fibrinógeno. Proteína Adams 13.

La enfermedad autoinmunitaria que actúa con destrucción anormal de plaquetas se denomina: Púrpura tromocitopénica inmunitaria. Púrpura trombótica trombocitopénica inmunológica. Coagulación vascular diseminada. Hemofilia A.

En qué tipo de trastorno podemos encontrar tras una biopsia y su análisis histológico las células Reed-Sternberg: Leucemia mieloide Crónica. Policetemia Vera primaria. Linfoma Hodking. Hemofilia del grupo A.

La anemia más frecuente es : Ferropénica. Perniciosa. Megaloblástica. Trastornos crónicos.

Indica cuál de los siguientes síntomas no se corresponde con el síndrome anémico: Taquicardia. Taquipnea. Enrojecimiento. Mareos.

Señale la respuesta correcta con respecto a la talasemia : Enfermedad del plasma. Alteración de la hemoglobina. Tipo de anemia adquirida. Ninguna de las anteriores.

Los glóbulos rojos se forman en: Hígado. Bazo. Médula ósea. Ganglios linfáticos.

¿Cuál es el tratamiento en la talasemia mayor?. No tiene tratamiento. Trasplante de médula ósea. Transfusión glóbulos rojos + quelantes de Fe. Esplenectomía.

Señale la opción incorrecta: La anemia ferropénica es una anemia hiporregenerativa. Los reticulocitos representan el 1% de los hematíes en condiciones normales. La talasemia es una anemia hemolítica congénita que tiene una afectación cualitativa de la hemoglobina. La anemia de Fanconi es un tipo de aplasia medular congénita.

Indique la etiología más frecuente de la anemia ferropénica: Hemorragia crónica. Traumatismos. Embarazo. Ingesta insuficiente.

La policitemia vera o primaria cursa de la siguiente forma: Aumento de las 3 series hematopoyéticas predominando serie roja. Aumento de serie blanca (leucocitosis) y plaquetas. Solo se aumenta la serie roja (hematíes) nunca cursa con aumento de leucocitos ni plaquetas. Ninguna de las anteriores.

La enfermedad que cursa con aumento de la masa eritrocitaria generado por hipoxia tisular secundario a un trastorno (enfermedad) base del paciente, se denomina: Policitemia vera. Policitemia absoluta primaria. Policitemia relativa. Policitemia secundaria.

¿En qué tipo de trastorno no se produce aumento de la masa eritrocitaria ni leucocitosis?. Policitemia vera. Policitemia relativa. Policitemia secundaria. Policitemia absoluta.

Mujer de 66 años que acude a consulta de enfermería y comenta que se le escapa la orina de forma cuando tose, sin darle tiempo de llegar al baño ¿qué tipo de incontinencia urinaria tiene?. Urgencia. Esfuerzo. Mixta. Funcional.

El aumento de la permeabilidad glomerular y manifestado por una proteinuria masiva se denomina: Síndrome nefrítico agudo. Síndrome nefrótico. Nefroesclerosis hipertensiva. Nefritis intersticial aguda.

La manera más exacta de establecer un diagnóstico de infección urinaria es el cultivo de la orina (urinocultivo) ¿Cuál es la información que nos aporta este análisis?. Densidad y ph de la orina. Densidad de la orina y UFC. Osmolaridad, presencia de hematíes, glóbulos blancos y UFC. Germen aislado, UFC y antibiograma.

De los siguientes factores, señalar cual no es la causa de anemia en un paciente con una insuficiencia renal crónica: Producción inadecuada de eritropoyetina. Semivida abreviada de los eritrocitos. Tendencia a sangrados del tubo digestivo. Aumento de la eritropoyesis.

El diagnóstico de la hipertrofia benigna de próstata se basa en: El aumento de leucocitos en sangre. La presencia de hematuria franca en pacientes fumadores. El tacto rectal. La presencia de fiebre mantenida y dolor pélvico.

La asistencia de enfermería en la fase oligúrica de una insuficiencia renal aguda no tiene como objetivo: Mantener un aporte elevado de líquidos para favorecer la hidratación del paciente. Controlar los signos de sobrecarga de líquidos. Ayudar al paciente a regular la ingesta de líquidos. Mantener un gasto de energía compatible con el estado del paciente.

Entre los cuidados de enfermería a un/a paciente con litiasis renal no se encuentra: Baja ingesta en sal. Restricción de líquidos. Restricciones de proteínas de origen animal. Baños calientes de asiento e ingesta no superior a 2000 Kcal.

Las principales complicaciones asociadas a la diálisis peritoneal son del tipo: Infecciosa, metabólica y mecánica. Metabólica, mecánica e hipercoagulabilidad. Infecciosas, mecánicas y acidosis metabólica. Infecciosas, metabólicas y acidosis metabólica.

La ingesta de AINEs prolongada en el tiempo, en un paciente con patología renal puede desencadenar: IRA prerrenal. IRA parenquimatosa. IRA postrenal. IRA terminal.

Identifique la etiología de la Insuficiencia Renal Aguda de causa prerrenal: Estadios de deshidratación e hipovolemia. Fenómenos obstructivos. Infecciones bacterianas. Nefrotoxicidad por fármacos.

Las manifestaciones clínicas tales como: síndrome de cistitis, dolor en región perineal, chorro débil y eyaculación dolorosa que puede y acompañado de fiebre se asocia a: Cistitis. Uretritis. Hiperplasia benigna próstata. Prostatitis.

El germen responsable de la mayoría de los casos de cistitis es: Staphylococcus epidermidis. Staphylococcus aureus. Escherichia coli. Candida albicans.

Según el sistema de estadificación de Linfomas Ann Arbor, a afectación diseminada extralinfática, incluyendo la médula ósea, junto con la presencia de síntomas como fiebre de 38oC, hace referencia a: Estadio 4 - Categoría B. Estadio 2 - Categoría A. Estadio 1 - Categoría A. Estadio 3 - Categoría B.

Los valores normales del PSA (antígeno prostático específico) de un varón de 60-69 años de edad deben ser: < 6.5 ng/ml. < 2.5 ng/ml. < 3.5 ng/ml. < 4.5 ng/ml.

Entre los cuidados de enfermería a un/a paciente con litiasis renal no se encuentra: Baja ingesta de sal. Restricción de líquidos. Restricción de proteínas de origen animal. Restricción de proteínas de origen animal.

Las principales complicaciones asociadas a la diálisis peritoneal son del tipo: Infecciosa, metabólicas y mecánicas. Metabólicas, infecciosas e hipercoagulabilidad. Infecciosas, mecánicas y acidosis metabólica. Infecciosas, metabólicas y acidosis metabólica.

La ingesta de AINES prolongada en el tiempo, en un paciente con patología renal puede desencadenar: IRA prerrenal. IRA parenquimatosa. IRA postrenal. IRA terminal.