Amiloidosis Renal

1. ¿Qué es la amiloidosis?. Una infección glomerular crónica. Una enfermedad caracterizada por depósito extracelular de proteínas mal plegadas. Una neoplasia renal. Una vasculitis autoinmune.

2. ¿Cuál es la forma más frecuente de presentación renal de la amiloidosis?. Síndrome nefrítico. Hematuria aislada. Síndrome nefrótico. Cólico renal.

3. ¿Cuál es la tinción clásica utilizada para identificar amiloide?. PAS. Tricrómico de Masson. Rojo Congo. Hematoxilina - Eosina.

4. Bajo luz polarizada, el amiloide teñido con Rojo Congo muestra: Fluorescencia azul. Birrefringencia verde manzana. Color rojo intenso. Depósito lineales.

5. ¿Cuál es la proteína precursora de la amiloidosis AL?. Proteína amiloide sérica A. Transtiretina. Cadenas ligeras de inmunoglobulinas. Albúmina.

6. La amiloidosis AL se asocia con: Artritis reumatoide. Tuberculosis. Mieloma múltiple. Diabetes mellitus.

7. ¿Cuál es la proteína precursora de la amiloidosis AA?. Cadenas ligeras. Proteínas amiloide sérica A (SAA). Transtiretina. Fribrinógeno.

8. La amiloidosis AA suele asociarse a: Hipertensión arterial. Enfermedades inflmatorias crónicas. Litiasis renal. Hipotiroidismo.

9. ¿Cuál de las siguientes enfermedades puede asociarse a amiloidosis AA?. Osteoartritis. Artritis reumatoide. Migraña. Gastritis.

10. ¿Cuál es el órgano más frecuentemente afectado en la amiloidosis sistémica?. Hígado. Riñon. Bazo. Páncreas.

11. El hallazgo urinario más común es: Hematuria masiva. Proteinuria importante. Piuria. Cristaluria.

12. ¿Cuál de los siguientes hallazgos clínicos es típico del síndrome nefrótico secundario a amiloidosis?. Edema generalizado. Hemoptisis. Disuria. Anuria súbita.

13. ¿Qué estructura renal se afecta principalmente?. Uréter. Glomerúlo. Vejiga. Uretra.

14. ¿Cuál es una manifestación cardíaca clásica de la amiloidosis sistémica?. Cardiopatía restrictiva. Estenosis mitral. Comunicación interventricular. Tetralogía de Fallot.

15. ¿Cuál de los siguientes hallazgos físicos puede sugerir amiloidosis AL?. Magroglosia. Exoftalmos. Acropaquia. Ictercia.

16. ¿Cuál es el método diagnóstico definitivo para amiloidosis?. Radiografía simple. Tomografía computada. Biopsia con demostración de amiloide. Electrocardiograma.

17. ¿Qué hallazgo histológico es característico?. Depósitos fibrilares extracelulares. Necrosis tubular. Semilunas glomerulares. Vasculitis granulomatosa.

18. ¿Cuál es una posible evolución renal de la amiloidosis no tratada?. Curación espontánea. Insuficiencia renal crónica progresiva. Hiperfiltración permanente. Recuperación completa de la función renal.

19. En la amiloidosis renal, la proteinuria suele ser: Leve. Ausente. Masiva. Intermietente exclusivamente.

20. ¿Cuál es el objetivo principal del tratamiento?. Eliminar la proteína precursora responsable. Aumetar la presión arterial. Disminuir la glucemia. Incrementar la filtración glomerular mediante diuréticos.