aminacidos:conversión de productos especializados

Los aminoacidos son precursores de... Porfirinas. Acidos grasos. TAG. Cuerpos cetonicos.

La metalporfirina con mayor prevalencia en humanos es el... Grupo Amino. Grupo Carbonilo. Grupo hidroxilo. Grupo hemo.

De que esta compuesto el grupo hemo. C2H2OH3. HCl. Anillo de protoporfirina IX. H2O. Ion metalico de hierro (Fe2+).

La glicina junto con que otro compuesto , proveen todos los átomos de carbono y nitrogeno en la molecula de porfirina y se condensan para formar acido-gama-aminolevulinico. Palmitoil-Coa. Acetil-CoA. Acil-Coa. Succinil-Coa.

La actividad de que enzima, es muy sensible ala inhibicion por metales pesados como el Plomo. acido graso sintasa. Acido-gama-aminolevulinico. acido-gama-aminolevulinico deshidratasa. ferroquelatasa.

La función de la enzima Ferroquelatasa se ve afectada en casos de envenenamiento por ... Hierro ferroso. Plomo. Titanio. Cobre.

Principales sitios de la biosíntesis del grupo hemo: medula ósea. REL. Higado. mitocondria. membrana extracelular.

Cuando los compuestos Glicina y Succinil-Coa se condensan, que se forma?. 3 porfirinas. grupo hemo. acido -gama-aminolevulinico. urea.

Enzima alosterica mas importante de la síntesis de porfirinas es. Acido gama-aminolevulinico sintasa 1. acido gama aminolevulinico deshidrátasa.

Son enfermedades hereditarias asociadas a la deficiencia de enzimas en la síntesis del grupo hemo que da como resultado la acumulación e incremento en la excresion de porfirinas o sus precursores. Esfingolipidosis. Coleliposis. Porfirias. Trastornos del metabolismo de aminoacidos.

Es el aminoacido precursore del grupo hemo. Histidina. Leucina. Valina. Glicina.

En la Porfiria Cutanea TARDIA se encuentra deficiente que enzima?. hemo oxigenasa. CPT-1 Carbomoil fosfato sintetasa. uroporfirinogeno descarboxilasa.

Son enzimas presentes en la superficie luminal que corta repetidas veces el residuo N terminal de oligopeptidos. CPS-1. CPT-1. aminopeptidasas. alanina aminotransferase.

La personas que presentan esta porfiria, no son fotosensibles, en la orina se acumula porfobiliinogeno y acido-gama-aminolevulinico , la orina de estos pacientes se oscurece con la expocision a la luz y al aire. Porfiria aguda intermitente. Porfiria cutanea tardia.

en que organo del sistema gastrointestinal ocurre la conjugación de bilirrubina. Higado. Intestino. Estomago. Duodeno.

En la sintesis de bilirrubina, la enzima hemo oxigenasa cataliza la conversion del grupo hemo en....?. bilirrubina. biliverdina. pepsina.

La biliverdina se convierte a billirubina en le bazo, con ayuda de que enzima?. hemoxigenasa. biliverdina reductasa. hexocinasa. alanina cicloxigenasa.

El grupo hemo se convierte en biliverdina en el bazo, con ayuda de que enzima. Hemoxigenasa. Biliverdina sintasa. hemoxigenasa sintasa. biliverdina reductasa.

La bilirrubina es hidrofobica y no se puede difundir a la sangre, entomces debe ser transportada al hígado unida a que proteina??. Hemoglobina. Colageno. Albumina. DHL.

En el intestino la bilirrubina conjugada se convierte en UROBILINÓGENO y posteriormente a ESTERCOBILINA esto sucede por acción de las... bacterias intestinales. bilirrubina. biliverdina. Albumina.

Que le da el color amarillo a la orina?. bilirrubina. biliverdina. billirrubina indirecta. urobilina.

Proporciona el color café a las heces y también es el último producto de la degradación del grupo hemo. urobilinogeno. bilirrubina. estercobilina. bilis.

Es el signo donde la piel y las mucosas se encuentran de color amarillo por el deposito excesivo de bilirrubina. Esfingolipidos. Porfirias. Trastorno del metabolismo. Ictericia.

Que tipo de ictericia presenta en los pacientes con lisis masiva de eritrocitos, y se encuentra elevada la bilirrubina indirecta (no conjugada). Ictericia hepatica. ictericia neonatal. ictericia obstructiva. ictericia hemolitica.

Un px con hepatitis presenta: Fatiga. fiebre. ictericia. vomitos. desmayos.

Se presenta en px con cirrosis o hepatitis viral, es causada por alcohol, farmacos o virus , se encuentra elevada la bilirrubina Indirecta. Ictericia hemolitica. ictericia hepatica. ictreicia neonatal. ictericia obstructiva.

Un px con hepatitis la enzima especifica y mas útil para su diagnostico es la.. ASL. ALT(alanina aminotransferasa). CPS-1(carbomoil fosfato sintetasa). CPT-1(carnitina palmitoiltransferasa 1).

Se presenta por la obstrucción del conducto biliar común, por la presencia de cálculo biliares o de un tumor -Se encuentra ELEVADA la BILIRRUBINA CONJUGADA. -Estos pacientes presentan: 1.Dolor abdominal 2.Nausea y vomito 3.Ictericia 4.Coluria: orina de color cafe. 5. Acolia:Heces de color blanco. Ictericia. ictericia hepatica. ictericia poshepatica. ictericia neonatal.

Ictericia que se debe a la baja actividad de la conjugación de la bilirrubina en el hígado(disminuye act de enzima VGT bilirrubina), se encuentra elevada la bilirrubina indirecta. Ict. Obstructiva. Ict.Hepatica. Ict.Pos hepatica. Ict.Neonatal.

Se present px con colelitiasis, se encuentra elevada bilirrubina directa. Ict.Hepatica. Ict.Obstructiva. Ict.Hemolitica.

Px con presencia de cálculos biliares bloqueando el paso de la bilirrubina conjugada hacia el intestino, como en la colestasis extrahepatica. Ict. Neonatal. Ict. hemooxigena. Ict. biliar. Ict. obstructiva.

hablando de compuestos nitrogenados, que son las catecolaminas?. Es la hormona que regula las reacciones alérgicas, inflamatorias y la secreción de ácido gástrico. Son hormonas secretadas en reacciones de “lucha y huida”. Es la hormona que regula;Sueño,Apetito,etc. Es el pigmento que da coloración, a piel, ojos y cabello.

Es el aminoacido que se requiere para la síntesis de catecolaminas. Histidina. Glicina. Valina. Tirosina.

La altercion del metabolismo de la tirosina provoca una produccion deficiente de. Tirosina. Histamina. Melanina. DOPAMINA.

Es la catecolamina que se encuentra deficiente en la enfermedad de Parkinson. Dopamina. Epinefrina. Noradrenalina. Serotonina.

Hormona que deriva del aminoacido HISTIDINA ,regula procesos alérgicos e inflamatorios. Dopamina. Melanina. Valina. Histamina.

Neurotransmisor que su síntesis se ve afectada cuando existe una deficiencia de TRIPtofano, también regula el sueño, apetito, estado de animo y temperatura. Serotonina. Seramina. Dopamina. Adrenalina.

Deriva del aminoácido ARGININA -Se encuentra en el músculo y es un compuesto de fosfato de alta energía. HISTAMINA. CREATINA. SEROTONINA. la que sea mv.

Px con ayuno prolongado que vais metabólicas se activan. Glucolisis. B-oxidacion. Cetogenesis. Via de las penosas. Todas se activan. glucogenolisis. gluconeogenesis.

Organo encargado de regular las fluctuaciones de glucosa sanguínea. Higado. pancreas. riñon. tejido adiposo.

Organo que se encarga de las vias metabólicas de LIPIDOS, AMINOACIDOS Y AZUCARES. Pancreas. tejido adiposo. cerebro. Higado.

Los quilomicrones de la dieta aportan lípidos al siguiente organo. riñon. tejido adiposo. Higado. intestino.

Es la consecuencia de la ionización de los cuerpos cetonicos y deshidratación. Cetogenesis. B-Oxidacion. Activacion de gluconeogenesis. cetoacidosis.

DONDE SE LOCALIZA EL GLUT 2. tejido adiposo. musculo esquelético. Intestino. Higado. celulas eucariotas. celulas B-pancreas.

DONDE SE LOCALIZA EL GLUT 4, dependiente de Isolina. enterocitos. eritrocitos. musculo esquelético. Higado. tejido adiposo.

En el músculo los 3 aminoacidos predilectos para la síntesis de proteinas. Valina. Histidina. Histamina. Leucina. Lisina. Isoleucina.

En el cerebro se encuentran las siguientes reservas de energia para el ayuno. glucogeno. lipids. cuerpos cetonicos. Ninguna.