cuando son menos de 10 aa son dipeptidos proteinas oligopeptidos holoproteinas.
enlace peptidico entre NH2 de tipo provoca se rompe mediante.
Cuando una proteina se desnaturaliza, ¿quedan libres sus aminoácidos? no si.
ordena los aa con extremos no polares con sus abreviaturas glicina alanina valina leucina isoleucina metionina prolina fenilalanina triptofano tirosina.
relaciona los demas aa con sus abreviaturas asparagina glutamina serina treonina aspartato glutamato tirosina cisteina lisina arginina.
selecciona los componetes de un aa carbono alfa, grupo amino, grupo carboxilo, un hidrogenion, un fosfato y la cadena lateral carbono A, grupo amida, grupo carboxilo, un hidrogenion, un fosfato y la cadena lateral carbono beta, grupo amino, grupo carbamino, un hidrogenion, un fosfato y la cadena lateral.
la propiedad de los aa de ser buffers y solubles en agua se debe a el zwitterion el grupo amino la quiralidad del aa.
gracias a la propiedad de actuar como un grupo acido y uno basico se les denomina anfoteros isotopos isomeros anfipaticos.
que es el punto isoelectrico de un aa ph en el que el aa tiene una carga 0 propiedad de tener un grupo acido y basico es el carbono alfa que lo compone.
a partir de la tirosina se puede formar noradrenalina, epinefrina y dopamina FSH y LH acetilcolina, neuropeptidos y Ach.
los aa polares no pueden formar puentes de hidrogeno si no.
relaciona esenciales no esenciales.
que tipo de aa forman a las proteinas en el organismo alfa levo aa beta levo aa alfa dextro aa.
la configuracion dextro y levo depende de de que lado se ubique el grupo amino de que lado se ubique el hidrogenion el replegamiento de las proteinas.
cual es el unico aa que no es quiral glicina glutamato valina alanina.
la histidina esta presente en la hb si no.
que propiedad da la glicina a las proteinas flexibilidad firmeza resistencia.
una sustitucion de una glicina en el colageno puede producir sindrome ehrles danlos osteogenesis imperfecta epidermioliosis bulbosa puriginosa eritrematosis.
la glicina puede actuar como inhibidor si no.
la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce se debe a acumulacion de valina, leucina e isoleucina deficiencia de leucina, valina e isoleucina acumulacion de lysina, glicina y aspartato deficiencia de lysina, glicina y aspartato.
la metionina participa principalmente en la represion de la transcripcion de material genetico la produccion de ornitina formacion de puentes disulfuro.
la fenilcetoinuria se debe a la deficiencia de la fenilalanina si no.
la treonina es basico en a formacion de colageno y elastina si no.
la cistina es la union de dos cisteinas la separacion de dos cisteinas.
precursor de la serotonina y la niacina triptofano histidina valina treonina.
la alanina es un aminoacido glucogenico cetogenico.
la arginina es un aa esencial no esencial semiesencial.
la asparagina es el primer aa estudiado es el aa mas pequeño es el segundo aa mas pequeño.
el aspartato estimula la liberacion de... hormona liberadora de gonadotropina serotonina oxido nitrico.
el colageno esta formado por glicina, prolina e hidroxiprolina glicina, lysina y arginina glutamina, prolina e histamina.
que aa estan en el sitio catalitico de una enzima la serina y la tirosina la histamina y la glicina la serina y la alanina.
la lysina interviene en la sintesis de colesterol si no.
la lisina se puede encontrar en los nucleosomas si no.
relaciona estructuras y sus tipos de enlace primarias secundaria terciaria cuaternaria.
las hojas beta plegadas y las helice alfa son un ejemplo de la estructura primaria secundaria terciaria.
relaciona los aa y sus enfermedades enfermedad de orina con olor a jarabe de arce fenialalanina hisitidina glicina metionina/ homocisteina cisteina triptofano ornitina.
aa y sus funciones tirosina ....
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