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Analgésicos opioides

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Título del Test:
Analgésicos opioides

Descripción:
Capítulo 23

Fecha de Creación: 2026/04/26

Categoría: Otros

Número Preguntas: 37

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A que tipo de cromosoma está relacionado el receptor opioides mu (OPRM1). Cromosoma 6. Cromosoma 1. Cromosoma 8. Cromosoma 20.

A que tipo de cromosoma está relacionado el receptor opioides delta (OPRD1). Cromosoma 8. Cromosoma 20. Cromosoma 1. Cromosoma 6.

A que tipo de cromosoma está relacionado el receptor opioides kappa (OPRK1). Cromosoma 8. Cromosoma 20. Cromosoma 6. Cromosoma 1.

A que tipo de cromosoma está relacionado el receptor opioides NOPr (OPRL1). Cromosoma 8. Cromosoma 20. Cromosoma 1. Cromosoma 6.

Qué significa Analgésicos narcóticos. Adormecimiento o estupor. Somnolencia. Abstinencia. Adicción.

V o F, las encefalinas, endorfinas, opioides, dinorfinas se unen al receptor NOPr. V. F.

Que funciones tienen los receptores opioides mu. Control de los componentes sensitivos y afectivos del dolor. Regulación de la diuresis, consumo de alimentos, percepción del dolor, funcionamiento neuroendocrino y estrés. Modulación del dolor y del estado de ánimo. Modulación del dolor y la recompensa, ansiedad, estrés, memoria y comportamientos de alimentación.

Que funciones tienen los receptores opioides kappa. Modulación del dolor y del estado de ánimo. Modulación del dolor y la recompensa, ansiedad, estrés, memoria y comportamientos de alimentación. Regulación de la diuresis, consumo de alimentos, percepción del dolor, funcionamiento neuroendocrino y estrés. Control de los componentes sensitivos y afectivos del dolor.

Que funciones tienen los receptores opioides delta. Regulación de la diuresis, consumo de alimentos, percepción del dolor, funcionamiento neuroendocrino y estrés. Control de los componentes sensitivos y afectivos del dolor. Modulación del dolor y del estado de ánimo. Modulación del dolor y la recompensa, ansiedad, estrés, memoria y comportamientos de alimentación.

Que funciones tienen los receptores opioides NOPr. Modulación del dolor y del estado de ánimo. Modulación del dolor y la recompensa, ansiedad, estrés, memoria y comportamientos de alimentación. Regulación de la diuresis, consumo de alimentos, percepción del dolor, funcionamiento neuroendocrino y estrés. Control de los componentes sensitivos y afectivos del dolor.

V o F, los receptores opioides se encuentran en diversas celulas no neuronales, como macrófagos (microglía periferica y central) y los astrocitos. V. F.

V o F, Los receptores opioides delta en el corazón pueden proporcionar cardioprotección. V. F.

V o F, el tratamiento crónico con agonistas de los opioides conduce a una pérdida excesiva de la capacidad de la respuesta de la adenilil ciclasa y a una producción "excesiva" de AMP del ciclo cuando se retira el opioide. V. F.

El dímero ßƴ a que tipo de receptores inhiben. Receptores de K. Receptores de Na+. Receptores de Ca+ dependientes de voltajes. Receptores de Cl-.

V o F, El dímero ßƴ al inhibir los receptores de Ca+ dependientes de voltaje, inhibe la liberación de GABA que es un neurotransmisor antinociceptivo. V. F.

El dímero ẞƴ abre o activa los siguientes receptores o proteínas, excepto: Conductos de K+ (GIRK). MAPK. Conductos de Ca+. Proteína cinasa C (PKC) y Fosfolipasa C.

El dímero ßƴ hace una función importante en el reclutamiento de la cinasas acopladas a receptores de proteínas G (GRK), para fosforilar este receptor, específicamente: GRK2 y GRK4. GRK3 y GRK4. GRK2 y GRK3. GRK2 y GRK1.

Estós son péptidos opioides endógenos, excepto: Encefalinas. Endorfinas (sobre todo la ß-endorfina). Dinorfinas. Nociceptina (orfanina).

Cuál de estos péptidos tiene más afinidad a los receptor de opioides mu. Encefalinas. ẞ-endorfina. Dinorfinas. Orfanina (nociceptina).

Cuál de estos péptidos tiene más afinidad a los receptor de opioides kappa. ẞ-endorfina. Encefalinas. Orfanina (nociceptina). Dinorfinas.

Cuál de estos péptidos tiene más afinidad a los receptor de opioides delta>mu, y no se unén a ningún receptor de opioides Kappa. Dinorfinas. Orfanina (nociceptina). ẞ-endorfina. Encefalinas.

V o F, los péptidos Dinorfinas, ẞ-endorfina y Encefalinas se pueden unir a los receptores NOPr. V. F.

Cuál de estos péptidos tiene más afinidad a los receptor de opioides NOPr. Dinorfinas. Orfanina (nociceptina). ẞ-endorfina. Encefalinas.

Para que péptidos y no péptidos opiáceos la preproopiomelacortina (pre-POMC) proporciona la POMC, que contiene la secuencia para la: (excepto). ẞ-endorfina. Hormona adrenocorticotrópica (ACTH). Preproencefalina. La hormona estimulante de melanocitos a y la ß-lipotropina.

En que zonas los péptidos opioides están presentes en zonas del SNC relacionadas con el procesamiento de la información sobre el dolor: Asta dorsal de la médula espinal, el núcleo trigeminal espinal y la sustancia gris periacueductal. Amígdala, hipocampo, locus cerúleo y la corteza cerebral frontal. Núcleo caudado y globo pálido. Bulbo raquídeo. Eminencia media.

En que zonas los péptidos opioides están presentes en zonas del SNC relacionadas con la modulación del comportamiento afectivo: Bulbo raquídeo. Núcleo caudado y globo pálido. Eminencia media. Amígdala, hipocampo, locus cerúleo y la corteza cerebral frontal. Asta dorsal de la médula espinal, el núcleo trigeminal espinal y la sustancia gris periacueductal.

En que zonas los péptidos opioides están presentes en zonas del SNC relacionadas con la modulación del control motor: Asta dorsal de la médula espinal, el núcleo trigeminal espinal y la sustancia gris periacueductal. Bulbo raquídeo. Eminencia media. Núcleo caudado y globo pálido. Amígdala, hipocampo, locus cerúleo y la corteza cerebral frontal.

En que zonas los péptidos opioides están presentes en zonas del SNC relacionadas con la regulación del sistema nervioso autónomo: Asta dorsal de la médula espinal, el núcleo trigeminal espinal y la sustancia gris periacueductal. Eminencia media. Bulbo raquídeo. Núcleo caudado y globo pálido. Amígdala, hipocampo, locus cerúleo y la corteza cerebral frontal.

En que zonas los péptidos opioides están presentes en zonas del SNC relacionadas con las funciones neuroendocrinas: Eminencia media. Bulbo raquídeo. Asta dorsal de la médula espinal, el núcleo trigeminal espinal y la sustancia gris periacueductal. Amígdala, hipocampo, locus cerúleo y la corteza cerebral frontal. Núcleo caudado y globo pálido.

Cuál de estos es un efecto adverso de los agonistas plenos de los opioides. EPOC. Inhiben la respiración. Broncoconstricción. Toda las anteriores.

V o F, los antagonistas de los receptores opiaceos pueden unirse a los receptores NOPr. V. F.

Cuál de estos antagonistas selectivos se pueden unir selectivamente al receptor de opioides mu. JD-Tic. Naltrindol. Ciprodima. Naloxona.

Cuál de estos antagonistas selectivos se pueden unir selectivamente al receptor de opioides kappa. Ciprodima. Naloxona. JD-Tic. Naltrindol.

Cuál de estos antagonistas selectivos se pueden unir selectivamente al receptor de opioides delta. Ciprodima. Naltrindol. Naloxona. JD-Tic.

Cuál de estos es un agonista inverso de los receptores delta. Naltrindol. ICI-174864. Ciprodima. Naloxona.

Cuál de estas vías pueden causar efectos no deseados de los agonistas opioides, como el estreñimiento y la depresión respiratoria. Vía de la proteína G. Vía de la ß-arrestina. Vía de la Gi. Vía de la Gs.

Cuál de estos fármacos se considera agonista de la proteína G. Glicerina. Oliceridina. Glicina. Ciprodima.

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