análisis bioquímico

qué estudia el análisis bioquímico. el comportamiento de los ácidos nucleicos. los procesos moleculares en fluidos biológicos. la síntesis de fármacos en el laboratorio. las reacciones químicas en plantas.

qué fenómeno aprovecha la espectrofotometría. la reflexión de la luz. la refracción de la luz. la absorción de la luz. la difracción de la luz.

la constante de Planck (h) relaciona. longitud de onda y amplitud. energía y frecuencia. velocidad y energía. masa y volumen.

según la ecuación E=h-v, qué ocurre si aumenta la frecuencia. la energía aumenta. la energía disminuye. la energía no cambia. la longitud de onda aumenta.

qué región del espectro corresponde a la luz visible. 200-400nm. 400-700nm. 100-1000nm. 1-10nm.

qué fenómeno es la base de la espectrofotometría. transmitancia. absorbancia. reflexión. refracción.

el espectrofotómetro de haz simple se caracteriza porque. tiene dos haces de luz simultáneos. usa siempre filtros. la luz atraviesa solo la muestra. no necesita detector.

qué función cumple el monocromador. amplificar la señal eléctrica. seleccionar una longitud de onda concreta. convertir la luz en energía. transportar la muestra.

de qué material son las cubetas para trabaja en la región ultravioleta. vidrio. plástico. cuarzo. madera.

en un espectrofotómetro de doble haz. se mide solo la muestra. se mide muestra y blanco a la vez. no necesita lámpara. se usa solo el infrarrojo.

qué expresa la ley de Lambert-Beer. la relación entre absorbancia y concentración. la velocidad de una reacción enzimática. la presión osmótica de las proteínas. la diferenciación entre luz reflejada y transmitida.

en la ley de Lamber-Beer (A = ε·c·l), la 'l' corresponde a. la longitud de onda. el camino óptico en la cubeta. la constante de planck. la frecuencia de la luz.

qué significa blanco en espectrofotometría. una muestra de concentración máxima. el reactivo sin analito, usado como referencia. el estándar de calibración más concentrado. la lámpara de radiación ultravioleta.

qué caracteriza a una medición cinética. se mide la absorbancia solo al final. se mide cómo cambia la absorbancia en el tiempo. es independiente de la ley de Lambert-beer. no requiere curva de calibrado.

en una cuerva de calibrado, la relación entre concentración y absorbancia es. exponencial. lineal. logarítmica. inexistente.

la espectrofotometría de absorción molecular mide. la luz emitida por átomos excitados. la luz dispersada a 90º. la radiación absorbida por moléculas a una λ concreta. la masa/carga de los iones.

en UV-visible, la relación fundamental para cuantificar es. ley de Raoult. ley de Lambert-Beer. ley de Henry. ley de Poiseuille.

el IR cercano en el tema se usa principalmente para. cuantificar concentraciones en suero. identificar grupos funcionales (análisis cualitativo). medir osmolaridad. separar mezclas complejas.

un ejemplo clínico típico de UV-visible en el documento es. proteínas séricas. densidad urinaria por refractometría. Hba1c por HPLC. drogas por GC.

en EAA (absorción atómica) la fuente característica es. lámpara de deuterio. lámpara de cátodo hueco específica del elemento. láser de diodo sintonizable. lámpara de tungsteno-halógeno.

en EAA la absorción se produce. en disolución acuosa a 25ºC. en estado de vapor tras atomizar la muestra. en la fase estacionaria de una columna. sobre un slide de química seca.

la fotometría de llama mide. la luz absorbida por iones en solución. la luz emitida por átomos excitados en la llama. la luz reflejada por un slide. la masa de un ión en TOF.

la fotometría de llama se ha sustituido en gran parte por. osmometría. electrodos selectivos de ion. refractometría. MALDI-TOF.

en luminiscencia, la fotoluminiscencia incluye. fluorescencia y fosforescencia. quimioluminiscencia y bioluminiscencia. turbidimetría y nefelometría. reflectancia y refractancia.

la quimioluminiscencia se caracteriza por. requerir luz UV externa. emisión por reacción química sin luz externa. excitación térmica a alta T. depender del índice de refracción.

técnica más adecuada para inmunoanálisis ultrasensibles (TSH,HCG). turbidimetría. quimioluminiscencia (CLIA). refractometría. osmometría.

turbidimetría vs. nefelometría: la nefelometría mide preferentemente. pérdida de luz en muestras concentradas. luz dispersada en ángulo, útil en muestras diluidas. absorbancia a λ máxima. índice de refracción de la muestra.

un analito típico para turbidimetría. inmunoglobulinas específicas. proteínas séricas/urocultivos. detección de Na+. HbA1c.

la química seca (reflectancia) emplea. reactivos líquidos y cubetas. slides o tiras con películas multicapas de reactivos secos. columnas de sílice C18. lámparas de cátodo hueco.

en química seca, la medida es. transmitancia. fluorescencia. reflectancia del color generado. masa/carga.

un uso típico de refractometría indicado. detección de fármacos volátiles. densidad urinaria y proteínas en plasma. identificación bacteriana en minutos. cuantificación de Na+ y K+.

la espectrofotometría de masas se describe como. espectroscópica, usa radiació visible. no espectroscópica, separa por masa /carga tras ionizar. basada en reflectancia. medición de índice de refracción.

una nota clave de espectrofotometría de masas. la muestra siempre se recupera intacta. la muestra se modifica y no se recupera (pero se usa muy poca). no permite análisis cualitativo. no sirve para fármacos.

en microbiología clínica, MALDI-TOF. identifica especies por espectro proteico en minutos. mide resistencias antibióticas de forma directa siempre. solo sirve para virus. requiere reactivos cromogénicos multicapas.

la cromatografía. identifica por sí sola sin detector. solo separa, necesita detector para identificar. es exclusiva de gases. no sirve para aminoácidos.

en CG la muestra deber ser. iónica. volátil o derivatizada para volatilizar. proteica de alto PM sin tratamiento. acuosa con sales.

en HPLC. fase móvil gas inerte, fase estacionaria sólida. fase móvil líquida a alta presión, detectores UV/fluorescencia/masa. no admite acoplar detectores. es menos versátil que GC.

el intercambio iónico separa por. tamaño. carga. hidrofobicidad. punto de ebullición.

la exclusión molecular separa por. carga neta. peso/tamaño, moléculas grandes eluyen primero. afinidad específica con ligando. índice de refracción.

la osmometría mide. masa/carga. osmolaridad aprovechando la ósmosis y equilibrio isotónico. reflectancia en slides. luz dispersada a 90º.

los glúcidos son biomoléculas formadas principalmente por. carbono, hidrógeno y oxígeno. carbono, nitrógeno y fósforo. hidrógeno, azufre y nitrógeno. oxígeno, hierro y calcio.

la unidad estructural básica de los glúcidos es. el aminoácido. el monosacárido. el ácido graso. el nucleótido.

un ejemplo de monosacárido es. sacarosa. lactosa. glucosa. almidón.

los disacáridos están formados por. dos monosacáridos unidos por un enlace glucosídico. una glucosa y un aminoácido. dos lípidos. un monosacárido y un ácido gras.

la glucosa es el principal. aminoácido energético. combustible celular. ácido nucleico. ion de transporte.

el proceso de degradación de la glucosa para obtener energía se denomina. glucogenogénesis. glucogenólisis. glucólisis. lipogénesis.

la glucólisis se realiza en. el núcleo. el citoplasma. las mitocondrias. el retículo endoplasmático.

dónde tiene lugar el ciclo de Krebs. cresta mitocondrial. membrana mitocondrial. matriz mitocondrial. citoplasma.

el producto final de la glucólisis aerobia es. ácido láctico. piruvato. acetil-CoA. glucógeno.

la glucogenogénesis es. formación de glucosa a partir de aminoácidos. síntesis de glucógeno. degradación de glucógeno. conservación de lactato en glucosa.

la glucogenólisis ocurre cuando. aumenta la glucemia. disminuye la glucemia. hay exceso de ATP. se activa la insulina.

la hormona que favorece la entrada de glucosa a las células es. glucagón. la insulina. adrenalina. cortisol.

la hiperglucemia es. baja concentración de glucosa en sangre. alta concentración de glucosa en sangre. ausencia total de glucosa. alteración del metabolismo lipídico.

la hipoglucemia es. exceso de glucosa plasmática. déficit de glucosa en sangre. exceso de insulina. aumento de glucógeno hepático.

la determinación de glucosa en suero se realiza habitualmente por método. gravimétrico. colorimétrico-enzimático. cromatográfico. electroforético.

el método enzimático más común para la glucosa utiliza. glucosa oxidasa y peroxidasa. ureasa. lactato deshidrogenasa. fosfatasa alcalina.

el método GOD-POD (glucosa oxidasa) se basa en la reacción entre. glucosa y ácido úrico. glucosa, oxígeno y peroxidasa. ácido láctico y NADH. glucógeno y amilasa.

el color desarrollando en el método GOD-POD (glucosa oxidasa) se mide con. fluorímetro. espectrofotómetro. microscopio. polarímetro.

la muestra para determinación de glucosa debe obtenerse en. tubo con heparina. tubo con fluoruro y oxalato. tubo con citrato. tubo seco sin aditivos.

el fluoruro de sodio en el tubo de glucosa actúa como. anticoagulante. inhibidor de la glucólisis. conservante bacteriano. activador enzimático.

la glucemia basal normal en adultos oscila entre. 40-70 mg/dL. 70-100 mg/dL. 120-160 mg/dL. 180-220 mg/dL.

en orina normal, la glucosa. está presente en altas concentraciones. es indetectable. aparece solo tras las comidas. se excreta de forma constante.

la presencia de glucosa en orina se denomina. glucosuria. proteinuria. cetosis. hipercolesterolemia.

en diabéticos mal controlados, además de glucosa, puede aparecer. cetonas. hemoglobina. ácido úrico. bilirrubina.

cuántas moléculas de ATP son producidas en la respiración celular. 36. 2. 4. 30.

qué tipo de enlace une los aminoácidos para formar proteínas. puente de hidrógeno. enlace peptídico. enlace iónico. puente disulfuro.

cuál es la estructura primaria de una proteína. secuencia lineal de aminoácidos. plegamiento tridimensional. asociación de subunidades. puentes disulfuros.

dónde ocurre principalmente la transaminación. en el músculo. en el hígado. en el riñón. en el intestino.

qué producto se genera en la desaminación. ácido graso. urea. amoníaco y un cetoácido. CO2 y agua.

qué enzimas catalizan las transaminaciones. transaminazas. deshidrogrenasas. hidrolasas. carboxilasas.

dónde se produce el ciclo de la urea. riñón. hígado. músculo. páncreas.

qué función cumple la albúmina. defensa inmunitaria. transporte y regulación de presión osmótica. coagulación. reserva energética.

qué método se utiliza como referencia para determinar proteínas totales. Lowry. Bradford. Biuret. electroforesis.

qué color se obtiene en el método de Biuret. azul. verde. violeta. rojo.

qué tipo de proteínas son insolubles y estructurales. globulares. fibrosas. plasmáticas. heteroproteínas.

cuál es el valor normal aproximado de proteínas plasmáticas. 100g/L. 70g/L. 40g/L. 10g/L.

qué proteína se pierde en el suero al coagular el plasma. albúmina. globulinas. fibrinógeno. transferrina.

qué técnica separa proteínas según su carga y tamaño. espectrofotometría. centrifugación. electroforesis. titulación.

qué fracción proteína se encuentra elevada en infecciones crónicas. α1-globulinas. β-globulinas. γ-globulinas. albúmina.

qué enfermedad se asocia con orina oscura por ácido homogentísico. feniceltonuria. alcaptonuria. leucinosis. cistinuria.

qué alteración causa pérdida de proteínas por la orina. cirrosis. síndrome nefrótico. mieloma múltiple. hepatitis.

qué grupo funcional se elimina durante la desaminación. carboxilo. amino. hidroxilo. metilo.

qué método es más sensible que el Biuret para proteínas. Bradford. Lowry. electroforesis. Kjeldahl.

qué aminoácidos presentan un carbono quiral. todos excepto la glicina. todos. solo los esenciales. ninguno.

qué tipo de enlace uno los grupos -SH de las cisteínas. puente disulfuro. enlace peptídico. puente de hidrógeno. iónico.

qué característica general define a los lípidos. son solubles en agua. son insolubles en agua y solubles en disolventes. son polímeros lineales. contienen nitrógeno.

qué lípidos pueden formar jabón al hidrolizarse. no saponificables. esteroides. saponificables. prostaglandinas.

qué tipo de ácidos grasos son líquidos a temperatura ambiente. saturados. insaturados. aromáticos. de cadena corta.

qué lípidos forman la bicapa de las membranas celulares. triglicéridos. fosfolípidos. esteroides. ceras.

cuál es el precursor de las hormonas esteroideas y la vitamina D. fosfatidilcolina. colesterol. ácido linoleico. triglicérido.

qué lipoproteína transporta el colesterol del hígado a los tejidos. HDL. LDL. VLDL. quilimicrón.

cuál es la función principal de los quilimicrones. transporte de colesterol. transporte de triglicéridos dietéticos. síntesis de proteínas. síntesis de ácidos grasos.

dónde se produce principalmente la lipogénesis. riñón. hígado y tejido adiposo. músculo. páncreas.

qué proceso degrada triglicéridos y ácidos grasos. lipogénesis. beta-oxidación. lipólisis. gluconeogénesis.

qué molécula se genera en cada ciclo de beta-oxidación. ácido láctico. acetil-CoA. piruvato. colesterol.

qué método se utiliza para medir colesterol en el laboratorio. método colorimétrico con ácido sulfúrico. método enzimático con colesterol oxidasa y peroxidasa. método de Biuret. electroforesis.

cuál es el valor normal de colesterol total en adultos. < 150mg/dL. < 200mg/dL. < 250mg/dL. < 300mg/dL.

qué lipoproteína se conoce como "colesterol bueno". LDL. HDL. VLDL. IDL.

qué enzima activa la Apo C-II. lipoproteína lipasa (LPL). colesterol oxidasa. fosfatasa alcalina. amilasa.

qué apolipoproteína es la principal de HDL. ApoB-100. ApoE. ApoA-I. ApoC-II.

qué hormona estimula la lipólisis. insulina. tiroxina. adrenalina. estrógeno.

qué valor de triglicéridos indica hipertrigliceridemia moderada. <150mg/dL. 200-499mg/dL. 150-199mg/dL. ≥ 500 mg/dL.

qué relación ApoB/ApoA-I se asocia a alto riesgo cardiovascular. < 0.5. > 0.9. ≈ 0,8. ≈ 1.0.

qué técnica separa lipoproteínas según densidad. cromatografía. ultracentrifugación. electroforesis. nefelometría.

cuál es el principal producto de desecho del metabolismo proteíco. creatinina. ácido úrico. urea. amoníaco.

la creatinina proviene de la degradación de. purinas. fosfocreatina. trigliceridos. ácido láctico.

qué método clásico mide creatinina. Berthelot. Jaffé. Rothera. LDH.

un aumento de ácido úrico puede deberse a. anemia ferropénica. gota. hipotiroidismo. insuficiencia respiratoria.

cuál de estos es un cuerpo cetónico. ácido láctico. acetona. piruvato. glucógeno.

la bilirrubina directa es. insoluble. no conjugada. conjugada con ácido glucurónico. producto de los leucocitos.

el método de Rothera detecta. lactato. cuerpos cetónicos. creatinina. purinas.

el lactato se mide registrando. la caída de NADH. el aumento de NADH a 340nm. la formación de picrato. la reacción de diazo.

la bilirrubina indirecta. es soluble. aparece en orina siempre. es no conjugada. se forma en el intestino.

un valor elevado de creatinina indica. aumento del filtrado. fallo renal. hemólisis. aumento del metabolismo hepático.

qué enzima interviene en la medición del lactato. creatininasa. ureasa. lactato deshidrogenasa. uricasas.

los cuerpos cetónicos aumentan en. dieta rica en proteínas. cetoacidosis diabética. anemia. hipertiroidismo.

la bilirrubina total es la suma de. indirecta + directa. directa + hemoglobina. directa + glucosa. indirecta + albúmina.

el método Jendrassik-Grof se usa para. creatinina. bilirrubina. urea. cuerpos cetónicos.

el acetoacetato es. un aminoácido. un cuerpo cetónico. un pigmento biliar. un precursor del lactato.

el piruvato entra en el ciclo de Krebs en condiciones. anaeróbicas. aeróbicas. ninguna. hiperglucémicas.

la hiperuricemia puede indicar. gota. hipoglucemia. hipotiroidismo. anemia megaloblástica.

qué bilirrubina aparece en orina. indirecta. directa. no conjugada. todas.

qué sustancia requiere inhibir la glucólisis para su correcta medición. urea. lactato. piruvato. creatinina.

qué son las enzimas. catalizadores biológicos. hormonas peptídicas. vitaminas esenciales. lípidos estructurales.

qué modelo explica que la enzima se adapta al sustrato. modelo rígido. modelo llave-cerradura. modelo de ajuste inducido. modelo cierre activo.

una holoenzima está formada por. apoenzima + cofactor/coenzima. sustrato + inhibidor. dos apoenzimas. coenzima + producto.

la especificidad absoluta significa que la enzima actúa sobre. varios sustratos similares. un único sustrato. cualquier molécula orgánica. solo formas D.

qué tipo de enzima cataliza reacciones de oxidación-reducción. transferasa. oxidoreductasas. hidrolasas. liasas.

la amilasa es un ejemplo de enzima con especificidad. absoluta. esteroespecífica. de grupo. de reacción.

en el método cinético se mide. producto final. velocidad de reacción. color al final. actividad inhibida.

qué factor puede desnaturalizar enzimas. temperatura excesiva. pH neutro. baja concentración de sustrato. alta concentración de productos.

cuál es la unidad habitual de actividad enzimática. mg/dL. u/L. mmol/L. g/L.

la LDH-1 elevada indica. patología hepática. infarto de miocardio. pancreatitis. colestasis.

ALT es un marcador principalmente de. daño pulmonar. daño cardíaco. daño hepático. daño renal.

la GGT aumenta típicamente en. anemia. consumo de alcohol. fracturas. infarto agudo.

la CK-MB es específica de. hígado. músculo cardíaco. músculo esquelético. pulmón.

en pancreatitis aguda se elevan. ALT y AST. amilasa y lipasa. LDH y CK. ALP y GGTmón.

qué método es el más utilizado para isoenzimas en el laboratorio moderno. cromatografía manual. inmunoensayos automatizados. prueba de Rothera. titulación clásica.

qué isoenzima de CK aumenta en lesiones musculares. CK-MB. CK-MM. CK-BB. LDH-1.

la curva de una saturación enzimática muestra. Km y Vmax. pH ótpimo. temperatura ideal. inhibición completa.

la LDH aumenta en. hemólisis. hipotiroidismo. alergias. anemia ferropénica.

la ALP elevada con GGT normal indica origen. hepático. óseo. cardíaco. renal.

la lipasa es más específica que la amilasa para. pancreatitis. ictericia. infarto. hepatitis.

los electrolitos son sustancias que. se separan en iones con carga eléctrica. no se disocian en agua. solo regulan el pH. no influyen en la transmisión nerviosa.

el principal catión del líquido extracelular (LEC) es. calcio. potasio. sodio. magnesio.

el principal catión del líquido intracelular (LIC) es. cloro. potasio. sodio. calcio.

la osmolaridad depende principalmente de. el calcio. el magnesio. el sodio. las proteínas plasmáticas.

una solución hipertónica provoca. rotura celular siempre. entrada de agua en la célula. ausencia de movimiento de agua. salida de agua de la célula.

el bicarbonato (HCO₃⁻) es. el principal tampón del organismo. un anión intracelular. un ácido fuerte. regulado solo por los pulmones.

el sistema tampón bicarbonato está formado por. HCl y NaCl. ácido carbónico y bicarbonato. CO2 y oxígeno. fosfatos y proteínas.

el pH normal de la sangre es aproximadamente. 7.0-7.2. 7.35-7.45. 7.6-7.8. 6.8-7.0.

un aumento de H⁺ produce. aumento del pH. disminución de pH. hiperventilación inmediata. alcalosis.

la regulación respiratoria del pH actúa. en minutos. en segundos. en horas. en días.

la regulación renal del pH es. exclusiva del sodio. rápida y poco eficaz. inmediata. lenta pero muy potente.

la hiponatremia se define como Na⁺. < 135mEq/L. < 145mEq/L. <125mEq/L. <150mEq/L.

un aumento falso del potasio puede deberse a. hiperventilación. ayuno prolongado. hemólisis de la muestra. uso de EDTA.

el cloro participa en. la síntesis proteica. la contracción muscular. la coagulación. la regulación ácido-base.

el calcio es esencial para. la función renal. la transmisión nerviosa y coagulación. el equilibrio ácido-base. la osmolaridad del LEC.

la hormona ADH regula principalmente. el sodio. el agua. el bicarbonato. el potasio.

la aldosterona provoca. retención de sodio y eliminación de potasio. hipotensión. eliminación de agua. eliminación de sodio.

la acidosis metabólica se caracteriza por. pH alto y CO₂ bajo. pH bajo y HCO₃⁻ bajo. pH normal con hiperventilación. pH alto y HCO₃⁻ alto.

en la alcalosis respiratoria hay. aumento de H⁺. retención de CO₂. disminución de CO₂. disminución de pH.

los electrolitos se determinan habitualmente en. gasometría arterial. orina exclusivamente. sangre venosa. LCR.