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ANALISIS BIOQUIMICO TEMA 2 FINAL (ILERNA)

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Título del Test:
ANALISIS BIOQUIMICO TEMA 2 FINAL (ILERNA)

Descripción:
TEMA 2 bioquimica

Fecha de Creación: 2026/05/07

Categoría: Otros

Número Preguntas: 48

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¿Cuántos monosacáridos contienen los oligosacáridos?. A) 1. B) 2 a 10. C) Más de 20. D) Solo 2.

¿Cuál es la función principal de los oligosacáridos?. A) Defensa inmunitaria. B) Reserva energética. C) Transporte de oxígeno. D) Regulación hormonal.

¿Qué monosacáridos forman la sacarosa?. A) Glucosa + galactosa. B) Fructosa + galactosa. C) Glucosa + fructosa. D) Glucosa + glucosa.

La lactosa está formada por: A) Glucosa + fructosa. B) Glucosa + galactosa. C) Fructosa + lactosa. D) Galactosa + sacarosa.

La maltosa está formada por: A) Dos moléculas de glucosa. B) Glucosa y fructosa. C) Dos galactosas. D) Fructosa y galactosa.

¿Qué son los polisacáridos?. A) Glúcidos con menos de 10 monosacáridos. B) Proteínas complejas. C) Glúcidos con más de 10 monosacáridos. D) Ácidos grasos.

¿Qué polisacárido es de reserva energética en animales?. A) Celulosa. B) Quitina. C) Glucógeno. D) Agar-agar.

¿Cuál es un heteropolisacárido?. A) Glucógeno. B) Celulosa. C) Agar-agar. D) Almidón.

Los heterósidos contienen: A) Solo monosacáridos. B) Parte glucídica y no glucídica. C) Solo proteínas. D) Solo lípidos.

¿Cuál es un ejemplo de glicoproteína?. A) Hemoglobina. B) Colágeno. C) Inmunoglobulina. D) Actina.

¿Cuál es la principal ruta de degradación de la glucosa?. A) Gluconeogénesis. B) Glucogenogénesis. C) Glucólisis. D) Lipólisis.

¿Qué productos se obtienen en la glucólisis?. A) ATP y NADH. B) ADN y ARN. C) Glucógeno y ATP. D) Solo CO₂.

¿Qué ocurre con el ácido pirúvico en ausencia de oxígeno?. A) Se convierte en glucógeno. B) Se elimina por orina. C) Se produce fermentación. D) Se transforma en colesterol.

La glucogenólisis consiste en: A) Formación de glucógeno. B) Hidrólisis del glucógeno. C) Formación de proteínas. D) Oxidación del colesterol.

¿Dónde se almacena principalmente el glucógeno?. A) Riñón. B) Pulmón. C) Hígado. D) Corazón.

¿Qué es la gluconeogénesis?. A) Degradación de glucosa. B) Síntesis de glucosa a partir de compuestos no glucídicos. C) Formación de colesterol. D) Digestión de proteínas.

La glucogenogénesis ocurre cuando: A) Hay hipoglucemia. B) Falta oxígeno. C) La glucosa en sangre es elevada. D) Existe anemia.

¿Qué método utiliza hexoquinasa y G-6-deshidrogenasa?. A) Método colorimétrico. B) Método de glucosa-oxidasa. C) Método de la hexoquinasa. D) Método inmunológico.

¿A qué longitud de onda se mide el NADPH en el método de hexoquinasa?. A) 280 nm. B) 340 nm. C) 550 nm. D) 620 nm.

El test de tolerancia oral a la glucosa mide: A) El metabolismo lipídico. B) La capacidad de metabolizar glucosa. C) La función renal. D) La síntesis proteica.

¿Cuánta glucosa ingiere un adulto en el test de tolerancia oral?. A) 25 g. B) 50 g. C) 75 g. D) 100 g.

¿Qué prueba se utiliza en embarazadas para detectar diabetes gestacional?. A) Test de Coombs. B) Test de O’Sullivan. C) Test ELISA. D) Test de Benedict.

¿Cuándo se considera positivo el test de O’Sullivan?. A) ≥100 mg/dl. B) ≥120 mg/dl. C) ≥140 mg/dl. D) ≥200 mg/dl.

¿Qué lipoproteína se conoce como “colesterol malo”?. A) HDL. B) LDL. C) VLDL. D) Quilomicrones.

¿Qué lipoproteína transporta colesterol al hígado para su eliminación?. A) LDL. B) HDL. C) IDL. D) VLDL.

¿Cuál es la proteína más abundante en sangre?. A) Mioglobina. B) Albúmina. C) Hemoglobina. D) Insulina.

¿Qué función tiene la albúmina?. A) Producir ATP. B) Regular presión osmótica. C) Formar ADN. D) Transportar oxígeno al músculo.

¿Qué proteína transporta oxígeno al músculo?. A) Albúmina. B) Mioglobina. C) Colágeno. D) Insulina.

La urea se produce principalmente en: A) Riñón. B) Pulmón. C) Hígado. D) Corazón.

¿Qué disacárido está compuesto por glucosa y galactosa?. A) Maltosa. B) Sacarosa. C) Lactosa. D) Celulosa.

¿Cuál de los siguientes polisacáridos tiene función estructural?. A) Glucógeno. B) Almidón. C) Celulosa. D) Maltosa.

¿Qué tipo de polisacárido es el agar-agar?. A) Homopolisacárido. B) Heteropolisacárido. C) Oligosacárido. D) Disacárido.

¿Qué característica define a los aminoácidos como anfóteros?. A) Solo actúan como bases. B) Solo actúan como ácidos. C) Pueden actuar como ácidos y bases. D) No reaccionan con el pH.

¿Qué enlace une a los aminoácidos en las proteínas?. A) Fosfodiéster. B) Glucosídico. C) Peptídico. D) Iónico.

¿Qué factor puede provocar desnaturalización proteica?. A) Temperatura estable. B) pH extremo. C) Presión atmosférica normal. D) Luz visible.

¿Qué proteína tiene función contráctil?. A) Albúmina. B) Actina. C) Colágeno. D) Inmunoglobulina.

¿Qué proteína actúa como defensa inmunitaria?. A) Mioglobina. B) Hemoglobina. C) Inmunoglobulina. D) Queratina.

¿Cuál es la principal función de las HDL?. A) Transportar triglicéridos dietéticos. B) Llevar colesterol a tejidos. C) Recoger colesterol y llevarlo al hígado. D) Formar glucógeno.

¿Qué lipoproteínas son las menos densas?. A) HDL. B) LDL. C) VLDL. D) Quilomicrones.

¿Qué ocurre con las VLDL tras hidrolizarse?. A) Se convierten en HDL. B) Se convierten en IDL. C) Se destruyen completamente. D) Forman glucosa.

¿Cuál es el precursor del colesterol endógeno?. A) Piruvato. B) Lactato. C) Acetil-CoA. D) Ácido úrico.

¿Qué método de determinación de glucosa mide la absorbancia del NADPH?. A) Glucosa oxidasa. B) Hexoquinasa. C) ELISA. D) Colorimétrico directo.

En condiciones anaerobias, el NADH reduce el ácido pirúvico formando: A) Acetil-CoA. B) Ácido láctico. C) Colesterol. D) Urea.

¿Qué vía metabólica evita la acumulación de ácido láctico?. A) Glucólisis. B) Fermentación. C) Gluconeogénesis. D) Lipólisis.

¿Qué consecuencia puede producir la acumulación de ácido láctico?. A) Hiperglucemia. B) Aumento del pH sanguíneo. C) Disminución del pH sanguíneo. D) Hipercolesterolemia.

¿Cuál es la principal utilidad clínica del NT-pro-BNP?. A) Diagnóstico de anemia. B) Diagnóstico de insuficiencia cardíaca. C) Diagnóstico de diabetes. D) Diagnóstico hepático.

¿Qué compuesto nitrogenado no proteico es más abundante en sangre?. A) Creatinina. B) Ácido úrico. C) Urea. D) Bilirrubina.

¿Qué trastorno impide la correcta eliminación de urea?. A) Hipoglucemia. B) Uremia. C) Cetosis. D) Acidosis láctica.

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