ANÁLISIS BIOQUÍMICO UNIDAD 1

Relaciona la aplicación bioquímica con la técnica espectrométrica. Determinar concentraciones de la mayoría de analitos. Determinación de la toxicidad debida al plomo. Recuento celular. Inmunoanálisis para la determinación hormonal. Determinación del Litio. Determinaciones con tiras reactivas.

¿Cuál de las siguientes frases es cierta?. Una de las ventajas del espectrofotómetro de haz simple es que reduce los errores de medida debidos a cambios puntuales de intensidad de la lámpara. Los sistemas que amplifican y transforman la energía radiante no absorbida por la muestra se llaman detectores. Cuando trabajamos con radiación ultravioleta debemos emplear cubetas de vidrio. Un espectrofotómetro cuyo sistema de selección de longitudes de onda sea un monocromador es mejor aparato que uno que disponga de filtros para seleccionar longitudes de onda útiles. La lámpara de Deuterio es la que activamos cuando queremos trabajar con radiaciones del visible.

Señala las frases que sean absolutamente ciertas, respecto al cálculo de concentraciones de sustancias mediante técnicas espectrométricas. Para calibrar una técnica a punto final hay que medir la absorbancia en diferentes tiempos de la reacción. Las soluciones patrón o estándar son soluciones que contienen la misma sustancia a analizar pero de una concentración conocida. El cálculo de la actividad enzimática se puede hacer con un patrón, con el coeficiente de absorción molar o con el factor de la técnica. Para buscar la longitud de onda adecuada de la técnica harás una curva de calibración de longitud de onda frente a concentración.

Señala las opciones correctas. En una técnica a punto final podemos encontrar la concentración del analito por interpolación en la recta patrón. Factor de la técnica es un dato característico de las técnicas a punto final. Calcular la variación de absorbancia por minuto es una operación característica de las técnicas cinéticas. Si en una reacción se produce NADH podemos observar a 340 nm, la disminución de absorbancia leída en el visor del espectrofotómetro con el paso del tiempo.

Señala las opciones correctas: El horno de temperatura programable es un componente de la HPLC. La bomba de alta presión es un componente del espectrómetro de masas. Las placas se utilizan en la cromatografía en capa fina. Aquellos componentes que son débilmente retenidos por la fase estacionaria, se mueven rápidamente con el flujo de la fase móvil. La cromatografía en capa fina se puede automatizar para aumentar su resolución. El detector constituido por el espectrómetro de masas se puede acoplar a la HPLC y a la CG.

Relaciona las características de los equipos con las etapas del proceso del análisis automatizado. Flujo segmentado. Detector potenciométrico. Impresión de datos numéricos con los valores de referencia. Lectura del código de barras. Introducción de controles. Precipitación de proteínas presentes en la muestra.

¿Cuál de las siguientes frases es falsa respecto a la HPLC?. El detector ultravioleta - visible se utiliza para analitos que tengan grupos absorbentes en el rango 200 a los 800 nm de longitud de onda. El espectrómetro de masas, es el componente de la HPLC que hace aumentar su precio y su resolución. La HPLC es una técnica de referencia en el laboratorio de diagnóstico clínico y de investigación para muestras con analitos que sean volatilizables. La HPLC no solo se utiliza para separar mezclas, si no, para conocer la cantidad relativa de los componentes de una mezcla.

Indica cuando se pueden producir desviaciones de la ley de Lambert, Ben y Bourger. Cuando se miden concentraciones muy altas. Cuando la longitud de onda no está dentro de la banda Δ. Cuando la radiación no es monocromática. Todas son correctas.

Una columna es más eficaz cuanto menor es la anchura de los picos del cromatograma. VERDADERO. FALSO.

En relación a su absorbancia. ¿A qué es igual la concentración?. -logT. loT. 1-logT. logT-1.

Si se incuba una enzima con un sustrato, ¿Qué velocidad se puede determinar?. Aumento de la absorbancia del sustrato. Disminución de la absorbancia del sustrato. Disminución de la absorbancia del producto. Ninguna es cierta.

¿Cuál de las siguientes frases es correcta respecto a la absorbancia?. Directamente proporcional a la concentración. Inversamente proporcional a la concentración. Inversamente proporcional al camino óptico. Inversamente proporcional a la longitud de onda.

¿Qué relación describe la curva de calibración o curva patrón que hacemos en una técnica a punto final?. La relación entre transmitancia y absorbancia. La relación entre absorbancia y concentración. La relación entre absorbancia y velocidad de reacción. Ninguna es cierta.

Los controles solamente se introducen en el autoanalizador cada cambio de lote de reactivos. VERDADERO. FALSO.

En la cromatografía de exclusión molecular, también llamada de penetrabilidad, las partículas más pequeñas: Se eluyen más rápido de la columna. Se eluyen en último lugar de la columna. Se intercambian por iones de la fase móvil. Se volatilizan.

En la espectrofotometría de absorción molecular, el equipo mide: La luz transmitida. La radiación absorbida por las moléculas de la cubeta. La luz dispersada. La radiación incidente.

El factor de retención (RF) es un parámetro cromatográfico característico de cada substancia para cada disolvente utilizado. VERDADERO. FALSO.

La cromatografía de afinidad, es una técnica muy específica que se utiliza mucho en bioquímica para la purificación de proteínas. VERDADERO. FALSO.

El refractómetro, basa su funcionamiento en el índice de refracción que depende solamente de la temperatura. VERDADERO. FALSO.

Los autoanalizadores no pueden utilizar los reactivos de química seca como los que constituyen las tiras reactivas. VERDADERO. FALSO.

La técnica más utilizada es para la detección de errores congénitos del metabolismo de los aminoácidos que provocan aminoaciduria, es la cromatografía de gases con un detector de espectrometría de masas. VERDADERO. FALSO.

¿Qué se utiliza para ajustar la absorbancia a cero?. El tubo que contiene la muestra. El tubo que contiene el patrón. El tubo que contiene el blanco. El tubo que contiene la mezcla de reacción.

Señala de los siguientes sistemas, ¿Cuál es capaz de conseguir un ancho de banda más estrecho?. Filtro de vidrio. Filtro fotomultiplicador. Monocromador. Depende del ruido de fondo.

¿Dónde está situada la fase estacionaria en la cromatografía de gases?. En un capilar enrollado de hasta 100 m de longitud. En una columna vertical unida a una bomba de alta presión. En una columna de poliestireno. En una placa de plástico.

El funcionamiento del osmómetro está basado en cambios de las propiedades coligativas de las disoluciones. VERDADERO. FALSO.

¿Qué podemos ver si representamos la absorción de un cromógeno a diferentes longitudes de onda?. El espectro visible. Su espectro de emisión. Su absorción selectiva. Su coeficiente de extinción molar.

Señala la técnica espectrométrica más frecuentemente utilizada en el laboratorio clínico: Espectrometría de emisión atómica. Espectrometría de absorción atómica. Espectrometría de masas. Espectrometría de absorción molecular.

Para trabajar con el espectrofotómetro en la zona de longitudes de onda del orden de 340 nm. ¿De qué material no se pueden utilizar cubetas?. Vidrio. Poliestireno. Cuarzo. Plástico.

En una cromatografía plana, se define la resolución (R) entre dos elementos del cromatograma, como el cociente entre la distancia que los separa (X2 - X1) y la media aritmética del diámetro de sus manchas o spots. VERDADERO. FALSO.

Los autoanalizadores multicanal se utilizan sobre todo en laboratorios de urgencias donde las muestras llegan de manera intermitente. VERDADERO. FALSO.

El detector de un autoanalizador puede determinar absorbancia, intensidad de emisión, potencial, intensidad de corriente, conductividad, entre otros parámetros. VERDADERO. FALSO.

La columna de cromatografía de afinidad va provista de un disco de seguridad que sirve para ver el nivel de componente eluído. VERDADERO. FALSO.

Indica la radiación de mayor longitud de onda: Rayos X. Microondas. Visible. Ultravioleta.

Las proteínas plamáticas son las moléculas de mayor importancia en el cálculo de la osmolalidad. VERDADERO. FALSO.

Señala en qué componente de un especrofotómetro, situarías la célula fotoeléctrica: Filtro. Gráfica de registro. Detector. Control de longitud de onda.

¿En qué se diferencian el espectro de absorción del NAD y NADH?. Ninguno de ellos absorbe luz a 260 nm. El NADH absorbe luz a 340 nm y el NAD no. El NAD absorbe luz a 340 nm y el NADH no. Sus espectros de absorción no se diferencian.