ANALISIS CLINICOS PROTEINAS

Marcar cual de las siguientes características corresponde a electroforesis de zona. Las moléculas se movilizan al ánodo o al cátodo y se depositan donde el punto isoeléctrico es 0. Las moléculas no se movilizan. Se usa como soporte acetato de celulosa, agarosa, acrilamida, gel de almidón, según el caso. Se usa un gradiente de pH con sustancias anfotéricas.

BANDAS DE PROTEINOGRAMA. ALBUMINA. ALFA - 1. ALFA - 2. BETA - 1. BETA - 2. GAMMA GLOBULINAS.

ELECTROFORESIS metodo cualitativo. Electroforesis de zona o en gel (PROTEINOGRAMA FORETICO). Electroforesis libre.

En una muestra de LCR (líquido cefalorraquídeo) en el físicoquímico evaluaremos: Proteínas, glucosa, cloro. Glucosa, pH, lactato. Proteínas, amilasa, hemoglobina. Glucosa, proteínas y creatinina. Glucosa, urea y cloro.

BANDAS DE PROTEINOGRAMA. ALBUMINA. ALFA -1-. ALFA -2-. BETA -1-. BETA -2-. GAMMA GLOBULINA.

El ................. es una foto del estado metabolico del paciente en ese momento.

IDENTIFICACION DE CORRIDA ELECTROFORETICA. Corrida paciente 1. Corrida paciente 2. Corrida paciente 3. Corrida paciente 4. Corrida paciente 5. Corrida paciente 6. Corrida paciente 7.

Para realizar un proteinograma se debe trabajar con SUERO porque el fibrinogeno aumenta la concentracion de proteina y se ve una banda en BETA - 2 y puede confundir con un componente monoclonal. VERDADERO. FALSO.

VN (valor normal) de proteinas en suero. 10 - 12g/dl. 6 -8,3 g/dl. 2- 5 g/dl.

Para dosar proteinas totales. Turbidimetria. Inmunodifusion radial. Nefrelometria. Colorimetria.

El principio de separacion de Isoelectroenfoque. Punto isoelectrico. La carga. Peso molecular.

Dosage. Biuret. Turbidimetrico. Verde de bromocresol.

En la electroforesis de zona, el principio de deteccion es: Afinidad al colorante. Medicion de enlaces peptidicos a 200nm.

Las fracciones del proteinograma son. 2. 4. 6. 7.

En la inmunofijacion se siembra el mismo paciente 6 veces, se corre y luego se aplican los anticuerpos. VERDADERO. FALSO.

La SDS-Agarosa separa: Por Carga. Por Peso molecular. Por Punto Iso-electrico.

En la electroforesis de zona se utiliza un Soporte que puede ser: - Acetato de celulosa - Agarosa. VERDADERO. FALSO.

PROTEINOGRAMA. PREALBUMINA. ALBUMINA. ALFA-1-GLICOPROTEINA. ALFA-1-ANTITRIPSINA. HAPTOGLOBINA. ALFA-2-MACROGLOBULINA. TRANSFERRINA. C4,C3. GAMMAGLOBULINAS.

La ..................es una rara anomalia congenita o adquirida en las proteinas sericas, caracterizada por un patrón bicuspide en el espectro electroforetico de la albumina.

HIPOPROTEINEMIAS. DISMINUCION DE LA SINTESIS. AUMENTO DEL CATABOLISMO. HIPOGAMMA GLOBULINEMIA.

HIPERPROTEINEMIAS. CONCENTRACION. HIPERGAMMA GLOBULINEMIAS.

Con respecto a la banda BETA -1- Globulina La............... se eleva en situaciones de déficit de hierro y desciende en el síndrome nefrótico y en la hepatopatías.

Con respecto a la banda BETA -1- Globulina La............... desciende en las anemias hemolíticas y se eleva en las reacciones agudas.

SDM NEFROTICO en niños. Albumina disminuida. Albumina aumentada. ALFA -2- disminuida. ALFA -2- aumentada.

Cuando hablamos de monoclonal o policlonal estan aumentado las inmunoglobulinas, ZONA GAMMA, pero puede aparecer en zona Alfa o Beta. VERDADERO. FALSO.

El....................... es una infiltracion del plasmocito en la medula osea.

Enfermedad neoplasica progresiva caracterizada por la proliferacion descontrolada de un UNICO CLON de celulas plasmaticas y presencia de un componente monoclonal en sangre u orina se define como ...............

HIPERGAMAGLOBULINEMIA. POLICLONAL. OLIGOCLONAL. MONOCLONAL.

Un MIELOMA MULTIPLE SINTOMATICO se caracteriza por componente monoclonal en suero y/u orina en el proteinograma electroforético. VERDADERO. FALSO.

El método que aplicaré para definir que tipo de componente monoclonal se trata será: Electroforesis. Turbidimetría. Electroforesis de hemoglobina. Inmunofijación. Nefelometría.

¿Cuáles son las causas de la patente oligoclonal?. Enfermed Presencia de complejo inmune circulante, presencia de algunos anticuerpos monoclonales. Enfermedad maligna de células B, presencia de algunos anticuerpos monoclonales. Enfermedad maligna de células B, presencia de complejo inmune circulante, presencia de algunos anticuerpos monoclonales. Enfermedad maligna de células B, ausencia de complejo inmune circulante, presencia de algunos anticuerpos policlonales. Enfermedad maligna de células A, presencia de complejo inmune circulante, presencia de algunos anticuerpos monoclonales.

REACTANTES DE FASE AGUDA NEGATIVA. ALBUMINA. BETA-1- TRANFERRINA. ALFA-1- ANTITRIPSINA. ALFA-1- GLUCOPROTEINA ACIDA. ALFA-2- CERULOPLASMINA. ALFA-2- MACROGLOBULINA. ALFA-2- HAPTOGLOBINA. BETA -2- C3 DEL COMPLEMENTO. GAMMAGLOBULINAS.

REACTANTES DE FASE AGUDA POSITIVA +. ALBUMINA. BETA-1- TRANFERRINA. ALFA-1- ANTITRIPSINA. ALFA-1- GLUCOPROTEINA ACIDA. ALFA-2- CERULOPLASMINA. ALFA-2- MACROGLOBULINA. ALFA-2- HAPTOGLOBINA. BETA -2- C3 DEL COMPLEMENTO. GAMMAGLOBULINAS.

IDENTIFICAR LA PATOLOGIA QUE DESCRIBE EL PROTEINOGRAMA. MIELOMA MULTIPLE. CIRROSIS HEPATICA. SDM NEFROTICO. INFLAMACION CRONICA. INFLAMACION AGUDA.

IDENTIFICAR LA PATOLOGIA QUE DESCRIBE EL PROTEINOGRAMA. MIELOMA MULTIPLE. CIRROSIS HEPATICA. SDM NEFROTICO. INFLAMACION CRONICA. INFLAMACION AGUDA.

IDENTIFICAR LA PATOLOGIA QUE DESCRIBE EL PROTEINOGRAMA. MIELOMA MULTIPLE. CIRROSIS HEPATICA. SDM NEFROTICO. INFLAMACION CRONICA. INFLAMACION AGUDA.