Análisis hematológico de plaquetas, hemostasia primariar
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Título del Test:![]() Análisis hematológico de plaquetas, hemostasia primariar Descripción: UD 6 TAH |




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En la cuantificación de nucleótidos de adenina por bioluminiscencia, ¿cómo se determinan el ATP y el ADP?. El ADP se determina directamente y la medida de ATP requiere de un paso previo de conversión del ATP a ADP. El ADP se determina directamente y la medida de ADP requiere de un paso previo de conversión del ADP a ATP. El ATP se determina directamente y la medida de ADP requiere de un paso previo de conversión del ADP a ATP. El ATP se determina directamente y la medida de ATP requiere de un paso previo de conversión del ATP a ADP. ¿Qué tipo de trombopatías incluye un conjunto de trastornos relacionados con los gránulos intracelulares y las sustancias que contienen?. Deficiencias de almacenamiento del pool plaquetario. Las trombopatías hereditarias enzimáticas. La trombastenia de Glanzmann. El síndrome de Bernard-Soulier. Con relación a la agregación plaquetaria, ¿qué son el ADP, el tromboxano A2, la adrenalina, la serotonina y la trombina?. Moléculas de adhesión. Activadores. Agregadores. Inhibidores. ¿En qué consiste la determinación del factor von Willebrand (FvW) antigénico?. En un western blot en tres pasos. En un test de agregación en el que se utilizan plaquetas comerciales fijadas y una concentración elevada de ristocetina. En la cuantificación del FvW plasmático mediante inmunoensayo con anticuerpos específicos. d.- En un western blot en cuatro pasos. ¿Qué función tienen los diversos factores de crecimiento liberados por la plaqueta activada en el fenómeno de degranulación?. La participación en la coagulación plasmática. La reparación y regeneración tisular. El aumento de la vasoconstricción. El desencadenamiento de la agregación plaquetaria. ¿Qué nombre recibe el conjunto de las glicoproteínas insertadas en la membrana de las plaquetas?. Glicocálix. Fosfolípidos de membrana. Glicoproteínas de membrana. Fosfatidilserina. ¿Qué nombre recibe la prueba que hace sospechar de una enfermedad de von Willebrand?. El test de agregación plaquetaria con ristocetina. El test de adhesión plaquetaria con ristocetina. El test de agregación plaquetaria con piruvato quinasa. El test de activación plaquetaria con ristocetina. ¿Qué forma tiene el núcleo de un megacarioblasto?. Lobulada. Los megacarioblastos no tienen núcleo. Multilobulada. Redonda, ovalada o arriñonada. ¿Cuál es la primera manifestación de la activación plaquetaria?. La exposición de receptores de superficie para proteínas plasmáticas. Un cambio de morfología. La degranulación. La modificación de la estructura lipídica de la membrana plaquetaria. En relación con la tromboelastografía, ¿qué nombre recibe el tiempo de latencia desde el comienzo de la prueba hasta que se inicia la formación de fibrina?. Tiempo de coagulación. Tiempo de lisis. Tiempo de reacción. Tiempo de obstrucción. ¿Cómo se denominan los microtúbulos dispuestos concéntricamente en la periferia de las plaquetas, formando un anillo inmediatamente por debajo de la membrana?. Red de microtúbulos. Red de microtúbulos. Microfilamentos de trombostenina. Sistema tubular denso. ¿En qué condiciones se lleva a cabo la agregometría de impedancia?. Se realiza sobre sangre total citratada sin agitación y atemperada a 37 oC. Se realiza sobre sangre total citratada en agitación y atemperada a 37 oC. Se realiza sobre sangre total citratada en agitación y atemperada a 35 oC. Se realiza sobre sangre total citratada sin agitación y atemperada a 35 oC. ¿Qué parámetro evalúa la prueba de Rumpel-Leede o del torniquete?. La resistencia de las paredes capilares ante una disminución de presión extravascular con anoxia. La resistencia de las paredes capilares ante un aumento de presión intravascular con anoxia. La resistencia de las paredes capilares ante un aumento de presión extravascular con anoxia. La resistencia de las paredes capilares ante una disminución de presión intravascular con anoxia. ¿Qué parámetros se incluyen en el hemograma?. Un recuento de plaquetas, el volumen plaquetario medio, y el índice de dispersión o distribución de plaquetas. Un recuento de plaquetas, el plaquetocrito, y el índice de dispersión o distribución de plaquetas. Un recuento de plaquetas, el volumen plaquetario medio y el plaquetocrito. Un recuento de plaquetas, el volumen plaquetario medio, el plaquetocrito, y el índice de dispersión o distribución de plaquetas. ¿En qué consiste la trombopenia o trombocitopenia?. En una alteración funcional de la plaqueta que compromete procesos implicados en la hemostasia primaria. En la disminución del número de plaquetas en sangre periférica por debajo de los valores normales. El déficit cuantitativo o cualitativo de factor von Willebrand. En el aumento del número de plaquetas en sangre periférica por encima de los valores normales. ¿Qué nombre recibe el fenómeno por el que las plaquetas se unen entre sí, formando un entramado abigarrado que se conoce como trombo plaquetario?. Activación plaquetaria. Adhesión plaquetaria. Agregación plaquetaria. Unión plaquetaria. ¿Qué son los fármacos antiplaquetarios?. Fármacos para tratar las enfermedades tromboembólicas que impiden la formación de la fibrina. Fármacos para tratar las enfermedades tromboembólicas que digieren la fibrina o estimulan su lisis natural. Fármacos para tratar las enfermedades tromboembólicas que digieren la fibrina o estimulan su lisis artificial. Fármacos para tratar las enfermedades tromboembólicas que afectan a la adhesión o a la agregación de las plaquetas. ¿En qué patología de la hemostasia primaria, en el examen microscópico de la médula ósea, ésta presenta un aumento en la proporción de megacariocitos?. En la trombopenia por destrucción periférica. En la trombocitemia esencial. En la trombopenia por producción insuficiente de plaquetas. En la trombopenia esencial. ¿Cuál es el cuarto paso de la prueba de la retracción del coágulo?. Calcular el porcentaje que representa la altura del suero respecto de la total. Introducir 0,5 ml de sangre en un tubo de ensayo de vidrio limpio y colocarlo en un baño a 38 oC durante una hora. Introducir 1 ml de sangre en un tubo de ensayo de vidrio limpio y colocarlo en un baño a 37 oC durante una hora. Medir la distancia desde la base del tubo hasta el menisco del suero. ¿Qué subtipo de la enfermedad de von Willebrand consiste en una distribución multimérica normal ?. Tipo 2M. Tipo 1. Tipo 3. Tipo 2A. ¿Qué tipo de trombocitosis es consecuencia de síndromes mieloproliferativos?. La terciaria. La secundaria. La reactiva. La primaria. ¿Qué nombre recibe el proceso de producción de plaquetas en la médula ósea?. Hemostasia secundaria. Trombopoyesis. Hemostasia primaria. Fibrinolisis. ¿Cómo se denomina la hormona que regula la trombopoyesis?. Fibrina. Plasmina. Trombostenina. Trombopoyetina. |