Anatomía patológica

Además de los datos del paciente y de la muestra, ¿qué información es crucial incluir en la solicitud de estudio anatomopatológico para orientar el diagnóstico?. El coste del procedimiento quirúrgico. El tipo de anestesia utilizada. Las preferencias de tinción del cirujano. La sospecha clínica y datos clínicos relevantes.

¿Qué método de fijación se describe en el material para una citología no ginecológica extendida en un portaobjetos?. Dejar secar al aire sin ningún fijador. Pulverización con laca o spray fijador. Inmersión de los portaobjetos en alcohol de 96%. Inmersión en formol tamponado al 10%.

Una biopsia que extirpa completamente una lesión, como la "verruga vulgar", se clasifica como: Biopsia intraoperatoria. Biopsia incisional. Biopsia excisional. Citología por punción (PAAF).

En la técnica histológica convencional para tejidos, ¿qué paso sigue a la fijación y precede al corte en el microtomo?. Tinción con Hematoxilina-Eosina. Estudio macroscópico o tallado. Inclusión en parafina. Observación al microscopio.

Durante el estudio macroscópico de una pieza quirúrgica, ¿cuál es el objetivo del "muestreo o tallado"?. Fijar la pieza completa en formol. Seleccionar las áreas más representativas para el estudio microscópico. Realizar una tinción rápida de la superficie. Describir únicamente las dimensiones y el peso.

¿Cuál es la principal diferencia en el procesamiento de una biopsia intraoperatoria en comparación con una biopsia quirúrgica estándar?. La biopsia intraoperatoria se incluye siempre en parafina. La biopsia intraoperatoria se tiñe exclusivamente con Papanicolau. La biopsia intraoperatoria se procesa por congelación rápida para un diagnóstico. La biopsia intraoperatoria no requiere fijación.

¿Cómo se denomina el procedimiento para obtener células de una masa o nódulo mediante una aguja fina?. Citología por punción-aspiración (PAAF). Biopsia por punción (BAG). Citología exfoliativa. Biopsia excisional.

¿Cuál es la tinción convencional más utilizada en el laboratorio de anatomía patológica para la observación rutinaria de tejidos?. May-Grünwald-Giemsa. Hematoxilina-Eosina (HE). Tinción con spray fijador. Papanicolau.

Por lo general, ¿cuál es el tiempo de respuesta aproximado para un diagnóstico de biopsia intraoperatoria?. 20-30 minutos. Menos de 5 minutos. 1 semana. 24-36 horas.

¿Cuál es el método estándar de fijación para una biopsia quirúrgica que no se procesará de forma intraoperatoria?. Congelación rápida en criostato. Pulverización con laca fijadora. Inmersión en alcohol de 96%. Inmersión en formol tamponado al 10%.

Señale cual es la respuesta falsa en relación a la necrosis y la apoptosis: La necrosis y a la apoptosis son mecanismos de adaptación de la célula a un estímulo patológico. En la necrosis se destruye la membrana citoplásmica. En la apoptosis se produce una disolución nuclear, sin pérdida de la membrana citoplásmica. En la necrosis se observan células inflamatorias adyacentes.

No es característico de la inflamación aguda. Aumento de la permeabilidad vascular. Proliferación vascular. Vasodilatación arteriolar. Reclutamiento de leucocitos.

¿Qué esperarías encontrar en el estudio microscópico de un tejido tras sufrir una infección vírica?. Histiocitos. Polimorfonucleares neutrófilos. Mastocitos. Linfocitos.

¿Con que patrón de reacción inflamatoria relacionarías al agente infeccioso?. Staphilococo Aureus, necrosis tisular. Sífilis, inflamación supurada. Virus del herpes simple, reacción inflamatoria granulomatosa. Schistosoma, inflamación crónica y cicatrización.

En relación a los infartos, las siguientes afirmaciones son ciertas excepto: .En los infartos blanco aparece una necrosis coagulativa. El infarto blanco se suele producir por oclusión de un vaso de la circulación arterial terminal. El infarto rojo se suele producir por oclusión de un vaso de la circulación arterial terminal. Se clasifican en infartos rojos e infartos blancos.

En la artrosis es característico la presencia de: Nódulos de Heberden. .Tofos. Anquilosis. .Sinovitis papilar crónica.

¿Qué célula encontrarás de manera predominante en un tejido que ha sufrido una reacción de hipersensibilidad tipo I?. Histiocito. Mastocito. Eosinófilo. .Linfocito.

¿Qué no es un fenómenos de adaptación celular?. Atrofia. Displasia. Hiperplasia. .Hipertrofia.

En un hematoma tras una semana de evolución ¿que tipo de pigmento encontraremos?. .Hemosiderina. .Lipofucsina. Melanina. No habrá pigmento pero si calcificación.

¿Qué no relacionarías con la artritis reumatoide?. .Anquilosis. Sinovitis papilar crónica. Quistes subcondrales. Elevación del factor reumatoide.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es característico de la gota?. El tofo gotoso es patognomónico. Afecta fundamentalmente a mujeres. Se clasifica en primaria y secundaria. Es una enfermedad por depósito.

En relación con las espondiloartropatías seronegativas: Característicamente son HLA B27 negativas. Los cambios patológicos acontecen en la sinovial. .Afecta a la articulación sacroilíaca. Existe elevación del factor reumatoide.

En relación a los mecanismos de adaptación de la célula ¿Cuál es la correcta?: La atrofia es un aumento del tamaño de las células. Hiperplasia y la apoptosis son tipos de adaptación celular. La metaplasia es el cambio de un tipo celular maduro por otro. La hipertrofia es un aumento del número de células.

Los mecanismos de incremento de la permeabilidad vascular durante la inflamación aguda son los que se citan excepto: Incremento de la transocitosis. Contracción de las células endoteliales. Lesión de las células endoteliales. Diapedesis.

Señala la respuesta correcta. Se conoce como espongiosis al edema intraepidérmico. Se conoce como hiperqueratosis a la presencia de núcleos de queratinocitos en la capa córnea. Se conoce como paraqueratosis al aumento de espesor de la capa córnea. Todas son ciertas.

Respecto al origen de los tumores cutáneos, es cierto: El carcinoma escamoso es un tumor mesenquimal. Todas son ciertas. el melanoma es de origen epitelial. el carcinoma basocelular se origina de los queratinocitos basales.

Del onicomatricoma, señala la cierta: es de origen fibroepitelial. todas son ciertas. procede la matriz ungueal. es un tumor benigno.

Según las características microscópicas, las neoplasias malignas NO presentan: Núcleos similares a los normales. necrosis y hemorragia. mitosis atípicas. hipercromatismo nuclear.

Respecto a las neoplasias, cuál es la falsa: Un melanoma es una neoplasia maligna de células melánicas. un linfoma es una neoplasia maligna de células hematológicas. un carcinoma es una neoplasia epitelial benigna. un lipoma es una neoplasia mesenquimal benigna.

Son características distintivas del cáncer todas menos una: Autosuficiencia respecto a las señales del crecimiento. capacidad de invasión y metástasis. poder replicativo ilimitado. evasión de la inmunidad.

Un liposarcoma es: un tumor maligno de grasa parda. un tumor benigno de adipocitos fetales. un tumor benigno de adipocitos maduros. un tumor maligno de adipocitos maduros.

El tumor de células gigantes tenosinovial es. un tumor maligno miofibroblástico. un tumor maligno fibrohistiocitario. un tumor benigno fibrohistiocitario. un tumor de malignidad intermedia miofibroblástico.

De los tumores formadores de hueso: todas son ciertas. el condroma es un tumor condrogénico benigno. el condrosarcoma es un tumor osteogénico maligno. el condrosarcoma presenta células condroides atípicas y matriz concroide.