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ANATOMÍA TEMA 6

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Título del Test:
ANATOMÍA TEMA 6

Descripción:
El sistema endocrino.

Fecha de Creación: 2026/01/25

Categoría: Otros

Número Preguntas: 60

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El sistema endocrino actúa principalmente mediante: Impulsos eléctricos. Hormonas. Enzimas. Sustancias nutritivas.

Las hormonas viajan a través de: Linfa. Sangre. Nervios. Conductos.

Las células diana se caracterizan por: No recibir hormonas. Tener receptores específicos. Producir neurotransmisores. Ser solo musculares.

Las hormonas proteicas son de origen: Lipídico. Colesterol. Proteico. Glucídico.

Las hormonas esteroideas derivan de: Glucosa. Colesterol. Aminoácidos. Sodio.

El mecanismo habitual de regulación endocrina es: Reflejo simple. Retroalimentación o feedback. Estimulación nerviosa. Osmosis.

La retroalimentación negativa significa: Más hormona produce más hormona. Más hormona detiene su producción. No hay regulación. La respuesta es independiente.

La retroalimentación positiva ocurre cuando: El exceso de hormona frena su producción. La ausencia de efecto aumenta la liberación. La hormona no actúa. El órgano no responde.

El eje que conecta el sistema nervioso y el endocrino es: Hipófisis–páncreas. Hipotálamo–hipófisis. Suprarrenal–riñón. Timo–tiroides.

El timo se atrofia: En la infancia. En la adolescencia. En la vejez. Nunca.

El hipotálamo produce: GH. ADH y oxitocina. PRL. TSH.

La neurohipófisis: Produce hormonas. Almacena hormonas. Filtra hormonas. Actúa como glándula digestiva.

La adenohipófisis produce: Adrenalina. Cortisol. GH, TSH, ACTH, PRL. Oxitocina.

La ACTH estimula: Tiroides. Hipotálamo. Suprarrenal. Páncreas.

La TSH actúa sobre: Paratiroides. Suprarrenales. Tiroides. Riñón.

La FSH estimula: Contracción uterina. Crecimiento de óvulos y espermatozoides. Producción de leche. Producción de cortisol.

La LH provoca: Ovulación. Producción de saliva. Sudoración. Hiperglucemia.

La PRL estimula: Producción de T3 y T4. Producción de leche. Glucogenólisis. Líquido sinovial.

La MSH actúa sobre: Neuronas. Páncreas. Melanocitos. Glóbulos rojos.

La ADH actúa sobre: Hígado. Riñón. Corazón. Páncreas.

La glándula tiroides está situada: En el abdomen. En el cuello. En el tórax. En la pelvis.

El tiroides produce: Insulina. T3, T4 y calcitonina. GH. Cortisol.

T3 y T4 contienen: Carbono. Calcio. Yodo. Azufre.

La calcitonina provoca: Aumento del calcio sanguíneo. Descenso del calcio sanguíneo. Aumento del fósforo. Aumento de glucosa.

Las glándulas paratiroides producen: Calcitonina. Paratohormona (PTH). Tiroglobulina. Insulina.

La PTH aumenta: El calcio en sangre. El potasio. La presión arterial. El yodo.

La PTH actúa activada por: Vitamina D. GH. Adrenalina. Noradrenalina.

La PTH estimula a los: Megacariocitos. Osteoclastos. Adipocitos. Enterocitos.

La calcitonina impide: Captación de glucosa. Absorción intestinal de calcio. Formación de hormonas tiroideas. Función hepática.

Un déficit de yodo provoca: Hiperglucemia. Hipotiroidismo con bocio. Hipercalcemia. Hipernatremia.

Las suprarrenales se encuentran: En el hígado. Encima de los riñones. Bajo la tiroides. En el estómago.

La médula suprarrenal produce: Cortisol. Adrenalina y noradrenalina. Aldosterona. TSH.

La corteza suprarrenal produce: GH. Catecolaminas. Hormonas esteroideas. ADH.

La aldosterona regula: Glucosa. Presión arterial. Temperatura. Hemoglobina.

El cortisol es: Hipoglucemiante. Hiperglucemiante. Anticoagulante. Hipotensor.

El cortisol aumenta: Glucosa. Insulina. PTH. Calcitonina.

Las hormonas sexuales suprarrenales incluyen: GH. Estrógenos y andrógenos. Cortisol. Oxitocina.

El páncreas endocrino está formado por: Hepatocitos. Islotes de Langerhans. Neuronas. Osteoblastos.

Las células alfa producen: Insulina. Glucagón. Cortisol. T3.

Las células beta producen: Cortisol. Aldosterona. Insulina. Renina.

La diabetes insípida se debe a déficit de: Insulina. ADH. Cortisol. PRL.

La acromegalia ocurre por exceso de: TSH. GH. PTH. Insulina.

La enfermedad de Graves-Basedow provoca: Hipertiroidismo. Hipotiroidismo. Hipoglucemia. Cetoacidosis.

El bocio aparece por: Hiperglucemia. Estimulación crónica del tiroides. Falta de PTH. Exceso de GH.

La enfermedad de Hashimoto es: Autoinmune. Viral. Bacteriana. Traumática.

El hipertiroidismo se asocia típicamente a: Intolerancia al frío. Aumento de peso. Exoftalmos. Bradicardia.

El hipotiroidismo produce: Hipermetabolismo. Pérdida de peso. Metabolismo lento. Ojos saltones.

El hiperparatiroidismo causa: Hipocalcemia. Hipercalcemia. Diabetes. Hipotiroidismo.

La enfermedad de Addison es: Hiperfunción suprarrenal. Hipofunción suprarrenal. Hiperinsulinismo. Déficit de PRL.

El síndrome de Cushing provoca: Hipoglucemia. Redistribución grasa característica. Bradicardia. Hipocalcemia.

La diabetes tipo 1 se debe a: Resistencia a la insulina. Destrucción de células beta. Obesidad. Exceso de cortisol.

La diabetes tipo 2 se caracteriza por: Falta absoluta de insulina. Resistencia a la insulina. Exceso de ADH. Hipocalcemia.

Síntoma clásico de diabetes: Polidipsia. Anemia. Tos. Fiebre.

La glucosuria produce: Retención de agua. Pérdida de agua (poliuria). Sudoración. Fiebre.

La insulina actúa cuando hay: Hiperglucemia. Hipoglucemia. Hiponatremia. Hipoxia.

El glucagón aumenta: Calcio. Sodio. Glucosa. Fósforo.

Una complicación de la diabetes a largo plazo es: Retinopatía. Miopía. Anosmia. Catarata primaria.

La polifagia es: Mucha orina. Mucha sed. Mucho apetito. Mucha salivación.

La hiperglucemia mantenida puede causar: Depresión nerviosa. Úlceras e infecciones. Acné. Hipertermia.

La diabetes puede causar amputaciones debido a: Hiperinsulinismo. Necrosis por mala circulación. Anemia. Hipotermia.

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