ANATOMÍA TEMA 7
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 ANATOMÍA TEMA 7 Descripción: La sangre y el sistema inmune. |
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¿Cuál es la principal característica de la sangre que le permite distribuir sustancias por el organismo?. Su composición celular. Su capacidad de coagulación. Su fluidez. Su color rojo. ¿Qué estructuras del cuerpo no reciben irrigación sanguínea directa?. Retina y córnea. Córnea y cristalino. Cristalino y esclerótica. Humor acuoso y retina. ¿Qué células sanguíneas pueden salir de los vasos y actuar en los tejidos?. Eritrocitos. Plaquetas. Leucocitos. Reticulocitos. ¿Cuál de las siguientes NO es una función de la sangre?. Transporte de gases. Regulación del pH. Producción de hormonas. Defensa inmunitaria. ¿Cuál es el pH normal aproximado de la sangre?. 7,0. 7,33. 7,8. 6,9. ¿Qué elemento sanguíneo es fundamental en la cicatrización?. Eritrocitos. Leucocitos. Plaquetas. Linfocitos. ¿Qué porcentaje aproximado del plasma es agua?. 70%. 80%. 90%. 95%. El hematocrito representa: El volumen total de sangre. El porcentaje de plasma. El volumen de leucocitos. El porcentaje de eritrocitos. ¿Cuál es la principal proteína plasmática?. Fibrinógeno. Albúmina. Inmunoglobulina. Transferrina. Los eritrocitos se caracterizan por: Tener núcleo. Tener gránulos. Carecer de núcleo. Ser fagocíticos. La forma de los eritrocitos es: Esférica. Cúbica. Bicóncava. Alargada. La hemoglobina es importante porque: Produce anticuerpos. Transporta oxígeno y CO. Forma plaquetas. Activa la coagulación. Las plaquetas proceden de: Eritroblastos. Linfoblastos. Megacariocitos. Monoblastos. ¿Qué propiedad NO tienen las plaquetas?. Adhesión. Agregación. Fagocitosis. Formación del tapón. Los leucocitos polimorfonucleares se caracterizan por: Núcleo redondeado. Ausencia de gránulos. Núcleo polimórfico. No salir de la sangre. ¿Cuál de los siguientes es un leucocito mononuclear?. Neutrófilo. Eosinófilo. Basófilo. Monocito. Los macrófagos tisulares derivan de: Linfocitos B. Linfocitos T. Monocitos. Neutrófilos. ¿Qué linfocitos producen anticuerpos?. T4. T8. NK. B. ¿Qué linfocitos estimulan a otros linfocitos mediante citocinas?. T4. T8. B. NK. Las células NK se encargan principalmente de: Producir anticuerpos. Destruir bacterias. Destruir células cancerígenas. Regular el pH. El hemograma sirve para: Medir hormonas. Contar células sanguíneas. Medir el pH. Detectar virus. La hematopoyesis es: Destrucción de células sanguíneas. Formación de células sanguíneas. Transporte de oxígeno. Coagulación. La destrucción de células sanguíneas se denomina: Hemostasia. Hematopoyesis. Hemocatéresis. Hemólisis. En el adulto, la médula ósea roja se localiza sobre todo en: Huesos largos. Huesos cortos y planos. Cartílagos. Vértebras cervicales. La eritropoyetina se produce en: Hígado. Médula ósea. Riñón. Bazo. La vida media de un eritrocito es de aproximadamente: 30 días. 60 días. 90 días. 120 días. El hierro de la hemoglobina se transporta por: Albúmina. Fibrina. Transferrina. Globulina. La granulopoyesis da lugar a: Eritrocitos. Plaquetas. Granulocitos. Linfocitos. Los linfocitos T maduran en: Médula ósea. Bazo. Ganglios. Timo. La trombopoyesis origina: Eritrocitos. Plaquetas. Linfocitos. Monocitos. La hematosis ocurre en: Riñones. Corazón. Pulmones. Hígado. La hemostasia primaria implica principalmente: Fibrina. Plaquetas. Eritrocitos. Anticuerpos. La fibrina se forma a partir de: Protrombina. Plasminógeno. Fibrinógeno. Albúmina. La fibrinólisis consiste en: Formación del trombo. Disolución del trombo. Activación plaquetaria. Vasoconstricción. El timo es importante para: Linfocitos B. Plaquetas. Linfocitos T. Eritrocitos. La pulpa blanca del bazo contiene: Eritrocitos. Plaquetas. Linfocitos. Fibrina. La inmunidad innata es: Específica. Natural. Lenta. Memorizada. La tolerancia inmune se adquiere en: El bazo. La médula ósea. El timo. Los ganglios. Un antígeno es: Un anticuerpo. Una proteína defensiva. Una sustancia que provoca respuesta inmune. Una célula sanguínea. Los haptenos necesitan unirse a: Glúcidos. Lípidos. Proteínas. Vitaminas. La inmunoglobulina más abundante es: IgA. IgM. IgG. IgE. ¿Qué inmunoglobulina atraviesa la placenta?. IgA. IgM. IgG. IgE. La IgE está relacionada con: Vacunas. Alergias. Coagulación. Eritropoyesis. La inflamación se produce por liberación de: Serotonina. Histamina. Insulina. Fibrina. Los linfocitos T8 participan en: Respuesta humoral. Respuesta celular. Producción de anticuerpos. Tolerancia inmune. La memoria inmune es la base de: Hemostasia. Inflamación. Vacunación. Hematopoyesis. En la respuesta primaria se produce principalmente: IgG. IgA. IgE. IgM. El grupo sanguíneo ABO depende de: Proteínas plasmáticas. Glucoproteínas en eritrocitos. Anticuerpos. Plaquetas. Las personas del grupo O tienen anticuerpos: Anti-A. Anti-B. Ninguno. Anti-A y anti-B. El antígeno D pertenece al sistema: ABO. Rh. Kell. Lewis. El grupo Rh NO produce: Inmunidad adquirida. Inmunidad natural. Eritroblastosis. Incompatibilidad. La anemia se caracteriza por: Aumento de plaquetas. Disminución de hemoglobina. Aumento de leucocitos. Aumento del hematocrito. La anemia ferropénica es: Hemolítica. Megaloblástica. Microcítica e hipocrómica. Autoinmune. Las leucemias afectan principalmente a: Eritrocitos. Plaquetas. Leucocitos. Hemoglobina. La hemofilia es un trastorno de: Plaquetas. Coagulación. Fibrinólisis. Eritropoyesis. La púrpura trombopénica se debe a: Exceso de plaquetas. Déficit de plaquetas. Exceso de fibrina. Déficit de eritrocitos. El VIH destruye principalmente: Linfocitos B. Linfocitos T4. Neutrófilos. Macrófagos. La eritroblastosis fetal se produce por incompatibilidad: ABO. Rh. Kell. Lewis. La prevención de la eritroblastosis se realiza mediante: Vacunación. Antibióticos. Inmunización pasiva. Quimioterapia. La patología autoinmune se debe a: Falta de anticuerpos. Infecciones víricas. Pérdida de tolerancia inmune. Déficit de plaquetas. |