Anatomofisiología y Patología básicas (Sist. inmunológico)

Principales patologías del sistema inmunitario. Hipersensibilidad inmediata (alergia). Enfermedades autoinmunes. Inmunodeficiencias. Neoplasias.

Ejemplos de principales patologías del sistema inmunitario. Hipersensibilidad inmediata (alergias). Enfermedades autoinmunes. Inmunodeficiencias congénitas. Inmunodeficiencias adquiridas. Neoplasias.

Tipo de inmunodeficiencia presentes desde el nacimiento, poco frecuentes, muy graves y que afectan al desarrollo de la inmunidad adaptiva: Adquiridas. Secundarias. Congénitas.

Tipo de inmunodeficiencias que se desarrollan de forma secundaria a otras enfermedades o tratamientos, como la inmunosupresión que se administra para evitar el rechazo en los trasplantes de órganos: Enfermedad autoinmune. Adquirida. Congénita.

Los glucocorticoides son el tratamiento clásico por su poder anti-inflamatorio y su capacidad inmunodepresora: Enfermedades autoinmunes. Alergias. Neoplasias.

Sobre la hipersensibilidad inmediata, es INCORRECTO: Hay una sensibilización con el antígeno ambiental. Se producen anticuerpos IgE que ofrecen una reacción inflamatoria muy rápida. Se liberan mediadores químicos como histamina y leucotrienos. No suelen afectar a la piel o a las vías respiratorias.

Proceso por el cual un organismo adquiere inmunidad frente a microorganismos con los que ha estado en contacto: Inmunización. Hipersensibilización. Inmunodeficiencia. Inmunosupresión.

Enfermedad alérgica que causa una erupción en la piel, con vesículas, pápulas y costras, de picor constante: Angioedema. Dermatitis atópica. Dermatitis por contacto.

Reacción inflamatoria en la zona de contacto con el alérgeno (metales, pinturas, cosméticos, plantas): Urticaria. Dermatitis por contacto. Dermatitis atópica.

Erupción cutánea con presencia de ronchas o habones, con enrojecimiento y picor: Urticaria. Dermatitis atópica. Dermatitis por contacto.

Inflamación de la mucosa nasal que produce congestión, disnea por obstrucción nasal, ojos rojos y llorosos, rinorrea acuosa y crisis de estornudos: Asma bronquial. Rinitis alérgica. Anafilaxia.

Vasodilatación localizada que puede afectar a piel o mucosas, causando tumefacción indolora, circunscrita y transitoria (desaparece espontáneamente): Angioedema. Anafilaxia. Linfoma.

Reacción alérgica general con liberación de una gran cantidad de sustancias vasodilatadoras, da lugar a una hipotensión arterial debido a una picadura de insecto o por administración de un medicamento: Anafilaxia. Angioedema. Asma bronquial.

Pueden ser útiles los antihistamínicos y glucocorticoides: Alergias. Linfomas. Inmunodeficiencias.

Barreras físico-químicas del organismo. Piel. Mucosas. Secreciones. Flora microbiana.

Enfermedad autoinmune que cursa con brotes con remisiones, erupción facial con forma de alas de mariposa, petequias, fiebre y artritis: Lupus eritematoso sistémico. Síndrome de Sjögren. Esclerosis múltiple.

El lupus eritematosos sistémico es: una enfermedad multisistémica. una inmunodeficiencia congénita. una inmunodeficiencia adquirida.

Enfermedad autoinmune originada por la destrucción por autoanticuerpos de células de las glándulas lagrimales y salivares: Síndrome de Sjögren. Lupus eritematoso sistémico. Tiroiditis autoinmune.

Manifestaciones clínicas del síndrome de Sjögren. Queratoconjuntivitis. Xerostomía.

El interferón beta es una sustancia que controla la población de linfocitos B (productores de anticuerpos), que se suele usar como tratamiento para ralentizar el avance (no curar) de la: Esclerosis múltiple. Tiroiditis autoinmune. Artritis reumatoide.

Patología que afecta al correcto desarrollo de los linfocitos T, por deficiente desarrollo y maduración del timo debido a una pérdida de una región del cromosoma 22: Síndrome de DiGeorge. Inmunodeficiencia combinada severa. Síndrome de Sjögren.

Enfermedades autoinmunes. Artritis reumatoide. Tiroiditis autoinmune. Esclerosis múltiple.

El síndrome de DiGeorge se caracteriza por unas manifestación clínicas: Infecciones recurrentes, hipocalcemia, malformaciones cardiacas y faciales. Infecciones recurrentes graves que pueden matar al paciente. Infecciones respiratorias recurrentes.

Inmunodeficiencia congénita con ausencia del desarrollo de los linfocitos T y B, lo que impide llevar a cabo la inmunidad humoral y celular, y cuyo tratamiento precisa de un trasplante de médula ósea: Inmunodeficiencia combinada severa. Síndrome de DiGeorge. Déficitis de IgA.

Sobre la infección de VIH, es CORRECTO: Tiene como principal diana a los linfocitos T CD4. Produce una profunda inmunodepresión que deja al organismo a expensas de infecciones oportunistas y desarrollo de neoplasias. Se trasmite a través de fluidos, como sangre y semen. Es un tipo de inmunodeficiencia congénita o primaria. Se trasmite por vías sexual, parenteral y vertical (madre-hijo). Las manifestaciones clínicas dependen de la etapa de la enfermedad.

Fases de la enfermedad causada por infección VIH. Primoinfección. Infección crónica. SIDA.

Las infecciones oportunistas (neumonía, tuberculosis, toxoplasmosis e infecciones intestinales) y las neoplasias, además de las pocas posibilidades de supervivencia, son características de la fase de infección con VIH: Primoinfección. Infección crónica. SIDA.

Fase de la infección por VIH que puede ser asintomática y variable según el paciente, con una duración de entre 6 meses y 10 años: Primoinfección. SIDA. Infección crónica.

¿Qué etapa de la enfermedad de VIH puede ser asintomática o tener estos síntomas...? Cuadro de fiebre, inflamación ganglionar, dolor de garganta, sudoración nocturna profusa: SIDA. Infección crónica. Primoinfección.

Características del linfoma de Hodgkin: Inicialmente como una adenopatía, diseminándose a otras contiguas. Presenta células neoplásicas gigantes (de Reed-Sternberg). Astenia, fiebre, pérdida inexplicable de peso, prurito, anemia. Combinación de radio y quimio para el tratamiento. Curación en el casi 100% de los casos. Son tumores agresivos que se extienden rápidamente.

Características del linfoma no Hodgkin: Existen numerosos tipos, siendo el más común el linfoma difuso de células B. Son tumores agresivos que se extienden rápidamente sin tratamiento. Síntomas inespecíficos: fiebre, pérdida de peso, malestar general, anemia. Tratamiendo con quimio y radioterapia. Inicialmente como una adenopatía.

Grupos de órganos linfoides. Órganos linfoides primarios (2). Órganos linfoides secundarios (5).

Definiciones de los órganos linfoides del sistema inmunológico. Órganos linfoides. Órganos linfoides primarios. Órganos linfoides secundarios.

Glándula de color grisáceo, tras el esternón, irradiándose hacia el cuello y bajo la tiroides, que en su madurez puede alcanzar los 20-30 gramos: Timo. Bazo. Apéndice vermiforme.

Órgano linfoide primario que se encarga de formar nuevos linfocitos T y alcanza la madurez en la pubertad, para ir involucionando hasta degradarse y confundirse con el tejido adiposo vecino: Médula ósea roja. Timo. Bazo.

Sobre la médula ósea roja, es CORRECTO: Es un órgano linfoide primario. Tejido interno de los huesos que se localiza principalmente en las vértebras, las costillas, el esternón y la pelvis. Se encarga de formar nuevos linfocitos T. Se encarga de la producción y maduración de linfocitos B (linfopoyesis). Alberga células plasmáticas productoras de anticuerpos.

Órgano linfoide secundario de mayor tamaño, de unos 12 cm y 150 gramos: Bazo. Apéndice vermiforme. Placa de Peyer.

¿Dónde se localiza el bazo?. Detrás del esternón, irradiándose hacia el cuello bajo el tiroides. En el hipocondrio izquierdo, próximo al estómago y cerca de la cola del páncreas. A nivel del íleon terminal.

Conceptos de los órganos linfoides secundarios. Hilio esplénico. Hemocatéresis. Hilio glanglionar. Adenopatía.

3 funciones principales del bazo: Destrucción de los glóbulos rojos envejecidos. Almacenaje de hierro de la hemoglobina reciclada. Activación de los linfocitos T y B maduros. Control de patógenos que entran con los alimentos.

El bazo, internamente, está constituido por: Pulpa roja. Pulpa blanca.

Órganos ovalados de pequeño tamaño que se localizan en las regiones cervical, axilar, inguinal, torácica, pélvica y lumbar: Placas de Peyer. Ganglios linfáticos. Amígdalas.

Clases de amígdalas según su localización en la faringe: Nasofaringe. Orofaringe. Base lengua.

¿Qué es el anillo de Waldeyer?. Está formado por las amígdalas adenoides, palatinas y sublinguales. Tejido linfoide que controla los patógenos que entra por la boca. Defensa que si los patógenos consiguen vencer puede causar apendicitis y amigdalitis. Todas son correctas.

Prolongación cilíndrica situada en el intestino grueso (ciego) que contiene una gran cantidad de tejido linfoide: Apéndice vermiforme. Ganglio linfático. Placa de Peyer.

Sobre las placas de Peyer, es CORRECTO: Son órganos linfáticos secundarios. Son agrupaciones de tejido localizadas a nivel del íleon terminal. Controlan los patógenos que entran con los alimentos. Se sirven de anticuerpos fabricados por sus células plasmáticas y células M. Forman el anillo de Waldeyer.

Células especializadas en la captación y asimilación de antígenos para su posterior transporte a los macrófagos, linfocitos T y linfocitos B: Células M. Células B. Neutrófilos.

Los ganglios linfáticos están formados por 2 capas: Corteza. Médula.

Los ganglios linfáticos... Actúan filtrando la linfa y eliminando casi todos los agentes patógenos. Presentan los antígenos a los linfocitos T, activando la inmunidad adaptiva. Ambas son correctas.

Tipos de células del sistema inmunológico. Células mieloides. Células linfoides.

SON células mieloides: Neutrófilos. Eosinófilos. Basófilos. Células dendríticas. Monocitos. Linfocitos T. Linfocitos B. Linfocitos NK.

Tipo de célula mieloide fagocitaria, de núcleo lobulado, que almacena diversas sustancias de naturaleza inflamatoria: Neutrófilo. Eosinófilo. Basófilo.

Su núcleo es bilobulado, su citoplasma rojo y actúa en procesos alérgicos y enfermedades por parásitos: Basófilo. Eosinófilo. Neutrófilo.

Células mieloides que se ven atraídas por sustancias extrañas, acuden al lugar y las fagocitan: Neutrófilos. Eosinófilos. Basófilos.

De plasma azul, liberan histamina en las reacciones alérgicas e inflamatorias, y son las células sanguíneas menos numerosas: Basófilos. Eosinófilos. Monocitos.

Células mieloides presentes en todos los tejidos, con gran actividad fagocitaria y que presentan antígenos a los linfocitos T: Células dendríticas. Eosinófilos. Neutrófilos.

Denominación de los monocitos (macrófagos) según su localización: Células de Kupffer. Microglías. Células de Langerhans. Macrófagos alveolares.

Sobre los monocitos, es CORRECTO: Son células linfoides. Son las células más grandes, con un gran núcleo y sin orgánulos. Circulan por el torrente sanguíneo para acudir a los tejidos periféricos. Reciben el nombre de macrófagos. Función de fagocitosis y presentación de antígenos a los linfocitos T.

Tipos de células linfoides: Linfocitos T. Linfocitos B. Linfocitos NK.

Los linfocitos Th o TCD4: Son llamados linfocitos cooperadores. Reconocen a los antígenos procesados por los macrófagos. Conducen a los antígenos a los linfocitos B. Todas son correctas.

Los linfocitos Tc o TCD8... Son llamados linfocitos citotóxicos. Reconocen células propias infectadas por virus y células tumorales. Secretan sustancias que activan la muerte celular programada. Todas son correctas.

Sobre los anticuerpos, es INCORRECTO: Se denominan inmunoglobinas. Están producidas por las células plasmáticas derivadas de los linfocitos T. Son glicoproteínas. Hay 5 tipos: IgG, IgA, IgD, IgE y IgM.

Los anticuerpos se encargan de unirse de manera específica a los microorganismos patógenos responsables del proceso infeccioso, para bloquearlos y fagocitarlos: Verdadero. Falso.

Al administrar las vacunas, el organismo llevará a cabo la respuesta inmune innata y adaptiva, formando linfocitos T y B de memoria que permitirá entrar en contacto con el patógeno sin desarrollar la infección. Verdadero. Falso.

Fases principales de la inmunidad innata. Inflamación. Fagocitosis. Sistema de complemento. Células no fagocíticas.

Los linfocitos NK que actúan en la inmunidad innata, eliminan células propias y tumorales mediante la enzima: Granzima. Perforina. Ninguna de las dos.

Además de eliminar patógenos, las células fagocitarias procesas sus partes relevantes para llevarlas a los linfocitos T y así comenzar la respuesta inmune específica. Verdadero. Falso.

¿Qué son los signos de Celso?. Son los signos clásicos producidos por la inflamación. Dolor (quemazón), calor, rubor y tumor. Ambas son correctas.

La fase inflamatoria en la respuesta inmunológica innata, natural o inespecífica, trata de liberar una serie de mediadores químicos en el tejido afectado para atraer a los glóbulos blancos y estimular la vasodilatación y permeabilidad de los capilares sanguíneos. Verdadero. Falso.

Mecanismos de defensa del organismo. Respuesta inmunológica innata o natural. Respuesta inmunológica adaptiva.

¿En qué tipo de inmunidad adaptiva se forman los anticuerpos específicos por los linfocitos B?. Inmunidad humoral. Inmunidad celular.

Mecanismo de la inmunidad adaptiva donde, una vez reconocido el antígeno por el linfocito B, pasa a llamarse célula plasmática por su capacidad para fabricar anticuerpos: Inmunidad humoral. Inmunidad celular.

Sobre la inmunidad humoral, es CORRECTO: Tras haber pasado la infección, genera los linfocitos de memoria. Forma los anticuerpos específicos por los linfocitos B. Se generan las células plasmáticas tras haber sido reconocido el antígeno. Todas son correctas.

Permite al sistema inmune eliminar patógenos intracelulares (virus, bacterias) con la activación de linfocitos T: Inmunidad celular. Inmunidad humoral.

En la inmunidad adaptiva de tipo celular intervienen: Linfocitos TCD4 o Th. Linfocitos TCD8 o Tc. Linfocitos T memoria.