Anemia Aplásica

Descrita por primera vez en 1880 por: paul erlich. virchow. lewenhoek. no se describió en esa fecha.

Esta enfermedad se caracteriza por: a. pancitopenia. b. sustitucion del tejido hematopoyetico por tejido graso en la MO. c. anemia macrocitica - normocromica. d. a y b son correctas.

esta enfermedad figura dentro de las anemias consideradas como. arregenerativas. regenerativas. intravasculares. macrocíticas.

la inmensa mayoria de los casos se debe a un proceso autoinmune mediado por: linfocitos T. neutrófilos. linfocitos B. linfocitos NK.

es común los pacientes con ____ despues de un tiempo desarrollen anemia aplásica. HPN. hemocromatosis. LLA. LMA.

manifestaciones atribuidas a la insuficiencia medular (6). debilidad. malestar general. cefalea. trastornos visuales. mareo. síntomas cerebrales y cardiovasculares. esplenomegalia.

la fiebre aparece como respuesta a los: procesos infecciosos. trombocitopenia. leucocitosis. eritroblastosis.

el sangrado es efecto de la: trombocitosis. trombocitopenia. leucopenia. leucocitosis.

dentro de la exploración física, son los datos mas frecuentes: palidez de mucosas y piel. petequias. equimosis diseminada. ausencia de visceromegalias. todas son correctas.

hallazgos mas comunes en la seria roja: (biometria hematica). anemia normo-normo. anemia micro-micro. anemia macro-normo. anemia macro-macro.

el recuento de reticulocitos se encuentra: menor al 1%. mayor al 1%.

la aplasia puede clasificarse en función de la gravedad de las citopenias como aplasia grave y muy grave, algunas consideraciones son las siguientes: grave. muy grave.

En una biopsia de MO, de modo característico se identifica: hipoplasia medular. hiperplasia medular. displasia medular. hipertrofia medular.

la esplenomegalia se puede encontrar: despues de mutiples transfusiones. siempre hay esplenomegalia. nunca hay esplenomegalia. solo en etapas tempranas hay esplenomegalia.

enfermedades como la LA, mielofibrosis, linfoma con inflitracion medular, mieloma, brucelosis, septicemia y lupus eritematoso diseminado son caracterizados por: hipoplasia medular. hiperplasia medular. anemia normo normo. pancitopenia.

enfermedades que ocasionan pancitopenia y ademas cursan con medula osea hipocelular: a. mielodisplasia (trastorno de la maduración). b. HPN. c. Mieloma múltiple. d. LH. e. a y b son correctas.

¿Cómo diferenciamos entre una HPN y una anemia aplásica?. a. prueba de cooms directa. b. medición de CD55 y CD59. c. prueba de HAM. d. c y b son correctas.

Los ____________, pueden ser con frecuencia la principal causa de muerte. síntomas anémicos. sangrados recurrentes. problemas infecciosos. todas son correctas.