Anemias

El término “macrocitosis” indica: Disminución del volumen corpuscular medio. Aumento de la concentración corpuscular media de hemoglobina. Aumento del hematocrito. Todas son correctas. Aumento del volumen corpuscular medio.

Las causas más frecuentes de microcitosis son: a. Déficit de vitamina B12. b. Déficit de ácido fólico. c. Déficit de hierro. d. Talasemias. e. Las respuestas c y d son correctas.

El parámetro que define la anemia es: a. Hematocrito. b. Número de hematíes. c. Hemoglobina. d. VCM. e. CHCM.

En la policitemia vera están aumentados: a. Hematocrito. b. Número de hematíes/mm. c. Número de plaquetas/mm. d. Hemoglobina. e. Todos.

La presencia de un 5% de ovalocitos o eliptocitos es indicativo de: a. Esferocitosis hereditaria. b. Eliptocitosis hereditaria. c. Anemia megaloblástica. d. Drepanocitosis. e. De nada.

Los esquistocitos aparecen en: a. Anemias hemolíticas por efectos mecánicos. b. Anemias megaloblásticas. c. Talasemias. d. Esferocitosis hereditarias. e. Anemias ferropénicas.

La hipercromía se observa en: a. Anemias megaloblásticas. b. Anemias ferropénicas. c. Anemias microangiopáticas. d. Anemias falciformes. e. Talasemia.

La macrocitosis es frecuente encontrarla en: a. Anemia ferropénica. b. Alfa talasemia. c. Beta talasemia. d. Esferocitosis hereditaria. e. Anemia por falta de vitamina B12.

En la anemia ferropénica la tasa de transferrina está: a. Ligeramente disminuida. b. Dentro de los valores normales. c. Aumentada. d. Variable. e. Muy disminuida.

¿Qué prueba se utiliza como test de diagnóstico en la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)?. a. Test de Coombs directo. b. Test de Ham-Dacie. c. Test de autohemólisis. d. Resistencia globular. e. Test de Schilling.

Las dos causas principales de anemias regenerativas son: a. Hemorragias. b. Déficit de hierro. c. Déficit de ácido fólico. d. Hemólisis. e. Las respuestas a y d son correctas.

En la anemia ferropénica la ferritinemia se encuentra: a. Muy aumentada. b. Disminuida. c. Dentro de los márgenes normales. d. Ligeramente aumentada. e. No existe nunca.

¿Cuál de las anemias que se citan a continuación no es regenerativa?: a. Hemorrágica. b. Anemia microangiopática. c. Anemia megaloblástica. d. Anemia hemolítica inmune. e. Anemia por alteración en la membrana del hematíe.

¿Cuál de las afirmaciones siguientes sobre las anemias aplásicas es falsa?. a. Suelen cursar como normocítica normocrómica con ligera macrocitosis. b. El índice de fosfatasa alcalina leucocitaria elevado. c. Cifras de reticulocitos disminuidas. d. Son todas adquiridas. e. Pueden estar producidas por radiaciones, benzol, etc.

Sé un auténtico técnico de laboratorio e intenta resolver la siguiente cuestión. Un cuadro de anemia con VCM superior a 110fl, morfología de hematíes con macroovalocitosis, y desaparición de la palidez central; reticulocitopenia, granulocitopenia, trombopenia y neutrófilos con hipersegmentación es típico de: a. Anemia megaloblástica. b. Anemia de Fanconi. c. Anemia ferropénica. d. Anemia drepanocítica. e. Anemia sideroblástica.

El límite inferior de hemoglobina para considerar que existe anemia en niños desde seis meses hasta seis años según la OMS es de: a. 12g. b. 13g. c. 11g. d. 10g. e. 12,5g.

Según la OMS recomienda, se considera anemia en niños de seis a catorce años, cuando las cifras de hemoglobina descienden por debajo de: a. 13g. b. 14g. c. 11g. d. 12g. e. 11,5g.

El límite inferior de hemoglobina para considerar que existe anemia en adultos del sexo femenino es: a. 11g. b. 12,5g. c. 12,9g. d. 12g. e. 13g.

El límite inferior de hemoglobina para considerar que hay anemia en adultos del sexo masculino es: a. 13g. b. 12g. c. 15g. d. 12,5g. e. 14,5g.

El límite inferior de hemoglobina para considerar que existe anemia en la mujer gestante es de: a. 12g/dl. b. 11g/dl. c. 13g/dl. d. 12,5g/dl. e. 10g/dl.

Las anemias arregenerativas se caracterizan por: a. Descenso de la eritropoyesis. b. Aumento de la eritropoyesis. c. Disminución del número de reticulocitos en sangre periférica. d. Aumento del número de reituclocitos en sangre periférica. e. Las respuestas a y c son correctas.

¿Cuál de las siguientes enfermedades cursa con disminución de la resistencia globular osmótica?. a. Talasemias. b. Anemia ferropénica. c. Hemoglobinopatía S. d. Hemoglobinopatía C. e. Esferocitosis hereditaria.

¿Cuál es el diagnóstico más frecuente en el laboratorio de hematología?. a. Anemias megaloblásticas. b. Anemias aplásicas. c. Trombocitopatías. d. Anemia ferropénica. e. Ninguna de las anteriores.

La anemia sideriblástica se caracteriza por: a. Anemia ferropénica con hemosiderosis pulmonar. b. Anemia con abundantes gránulos sideróticos de disposición perinuclear en eritroblastos. c. Anemia hipocroma con hemosidenuria perpetua. d. Anemia hipocroma con ausencia de gránulos sideróticos en los eritroblastos. e. Pancitopenia secundaria a intoxicación benzólica.

¿Qué parámetro disminuye, generalmente, en la anemia?. a. Hb. b. HCT. c. RBC. d. Los 3 anteriores.

Si el VCM es mayor de 100fl, ¿cómo se llama la anemia?. a. Regenerativa. b. Macrocítica. c. Hipercromía. d. Central.

¿Cuál es una anemia por insuficiencia medular?. a. Sideroacréstica. b. Drepanocítica. c. Aplásica. d. Megaloblástica.

¿Cuál no es un dato de laboratorio propio de las anemias ferropénicas?. a. VCM alto. b. HCM baja. c. Hierro sérico disminuido. d. Ausencia de sideroblastos en la MO.

¿Qué Hb anormal se encuentra en la anemia drepanocítica?. a. HbS. b. Hb Kansas. c. Hb Boston. d. Hb Sabine.

¿Cómo se llama la anemia que se debe a una infiltración neoplásica de la MO?. a. Mieloptísica. b. Dismielopoyética. c. Mielodisplásica. d. Esa anemia no existe.

¿Cuál no es una causa de poliglobulia relativa?. a. Quemaduras graves. b. Enfermedad pulmonar crónica. e. Diarrea. f. Estrés.

¿A partir de qué volúmenes de eritrocitos se considera que existe poliglobulia en el hombre y la mujer?. a. 28 ml/kg en mujer y 30 ml/kg en hombre. b. 36 ml/kg en hombre y 30 ml/kg en mujer. c. 32 ml/kg en hombre y 36 ml/kg en mujer. d. 36 ml/kg en hombre y 32 ml/kg en mujer.

¿En qué situaciones se dice que una poliglobulia es hipoxémica?. a. Disminución de la saturación arterial de oxígeno. b. Hipoventilación mecánica. c. Patología pulmonar crónica. d. Todas son correctas.

El aumento de la viscosidad sanguínea es característico de: a. Anemias arregenerativas. b. Anemias regenerativas. c. Poliglobulias. d. Ninguna es correcta.

Las poliglobulias secundarias por exceso no compensador de EPO se deben a: a. Hiper Eritropoyetina idiopática. b. Producción autónoma de eritropoyetina por tumores. c. Hipoxia local renal. d. Todas son correctas.

¿En qué países es más frecuente la talasemia?. a. Nórdicos. b. Sudamericanos. c. Centroafricanos. d. Mediterráneos.

¿Cuál no es una manifestación clínica de talasemia?. a. Hepatomegalia. b. Esplenomegalia. c. Adenopatías. d. Deformaciones esqueléticas.

¿Qué nombre reciben las anemias cuyo mecanismo de producción es de origen extramodular?. a. Anemias hemorrágicas. b. Anemias regenerativas o periféricas. c. Anemias arregenerativas o centrales. d. Anemias hemolíticas.

¿En qué consiste la hemólisis?. a. En la destrucción de la hemoglobina. b. En la destrucción de las globinas. c. En la destrucción de los grupos hemo. d. En la destrucción de los hematíes.

¿Qué tipos de anemias hemolíticas intrínsecas existen?. a. Por anomalías de la membrana del hematíe, por anomalías de la hemoglobina y por enzimopatías. b. Por anomalías de la membrana del hematíe y por enzimopatías. c. Por anomalías de la membrana del hematíe y por anomalías de la hemoglobina. d. Por anomalías de la hemoglobina y por enzimopatías.

¿Qué nombre reciben las anomalías dela hemoglobina debidas a defectos genéticos hereditarios que afectan a los genes que codifican para las globinas y que se traducen en alteraciones cualitativas en la estructura de las cadenas de globina?. a. Hemoglobinopatías estructurales. b. Beta-talasemias. c. Talasemias. d. Alfa-talasemias.

¿Qué origen tienen las anemias hemolíticas extrínsecas en que la hemólisis se produce por la unión de determinados anticuerpos a la membrana de los hematíes?. a. Infeccioso. b. Inmunológico. c. Tóxico. d. Mecánico.

¿Qué nombre recibe la presencia de hematíes de formas diversas en un frotis de sangre periférica para el estudio de las anemias en el laboratorio?. a. Anisocromía. b. Anisocitosis. c. Poiquilocitosis. d. Dimorfismo.

¿En qué consiste el test de falciformación con relación a las pruebas para el estudio de la anemia falciforme?. a. En mezclar sangre total anticoagulada con EDTA con un reactivo compuesto por un tampón de fosfato potásico a pH 7, un agente hemolizante y un agente reductor. b. En inducir la formación de drepanocitos tratando la sangre con un agente reductor. c. En inducir la formación de drepanocitos tratando la sangre con un agente oxidante. d. Inhibir la formación de drepanocitos tratando la sangre con un agente reductor.