anemicos

La eosinofilia se define como un recuento de eosinófilos en sangre periférica >500/mcl. Las causas más frecuentes de eosinofilia on los trastornos alérgicos o atópicos. Otras causas incuyen tumores sólidos o hematológicos. ¿En cuál de los siguientes cancer hematológicos es más marcada la eosinofilia?. leucemia linfoblástica aguda. leucemia mieloide crónica. linfoma de hodgkin. leucemia promielocitica.

Una mujer de 68 años, sin aparentes factores de riesgo cardiovascular, ingresa a la Unidad Coronaria del Hospital por un cuadro agudo de cardiopatía isquémica. En la analítica realizada a su llegada se objetiva una anemia (Hb 8gr/dl) previamente no conocida. En este caso, la actitud más adecuada con respecto a la anemia es. Actitud expectante, ya que sólo se debe transfundir la anemia sintomátia. Trasfundir hematíes. Instaurar tratamiento con eritropoyetina. Administrar hierro IV.

En un paciente con anemia microcítica e hipocrómica, con hierro sérico y ferritina bajos, aumento de la capacidad de fijación de hierro y de la protoporfirina eritrocitaria, con hemoglobina A2 disminuida, nos encontramos ante un cuadro de: Anemia por deficiencia de hierro. Talasemia Beta. Talasemia Alfa. Anemia drepanocítica.

Paciente diagnosticado de anemia ferropénica de causa conocida. Se le instaura tratamiento con sulfato ferroso. Si antes no ha habido contraindicación, la adminsitración debe suspenderse cuando: Aumenten los reticulocitos. Aumente la hemoglobina. El paciente se sienta bien. Se normalice la ferritina.

Es el parámetro que utilizaremos para definir Anemia aplasia muy grave. plaquetas menos de 30,000 m. neutrófilos menor de 500 mm3. neutrófilos menos de 200 mm3. hemoglobina menor de 6g/dl.

La talasemia, de acuerdo al número de los reticulocitos y morfología se clasifica en: Microsomica hipocromica regenerativa. Microsomica hipocromica aregenerativa. Normocitica normocromica regenerativa. Normocitica normocromica aregenerativa.

La siguiente no es causa de anemia macrocitica. Alcoholismo. mielodislasia. enfermedad hepatica. insuficiencia renal.

Masculino 30 años inicia con cefalea intensa anemia con reticulocitosis haptoglobina en sangre baja y moderada hemoglubinuria sin esquistocitos no antecedentes familiares no esplenomegalia su diagnostico mas probable al tener un Coombs negativo es: Deficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Talasemia. Hemoglubinuria paroxistica nocturna. Anemia drepanocitica.

Es el resultado del intercambio de un aminoácido llamado acido glutámico por un aminoácido llamado valina: Anemia ferropenica. Deficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Presencia de hemoglobina S. Talasemia.

Esta clasificación de anemias, se divide en regenerativas y arregenerativas. Se basa en la cuantificación del siguiente parámetro: Reticulocitos. Volumen corpuscular medio. Ancho de distribución eritrocitaria. Hematocrito.

Celula encargada de regular el metabolismo de hierro en caso de inflamación crónica, fagocito como parte de la respuesta inmune innata. Macrófago. Neutrofilo. Linfocito TNK. Eritrocito.

Es el sitio de absorción del siguiente sustrato esencial para la producción de celulas sanguíneas. Hierro. Acido folico. Vitamina B12.

Una mujer de 52 años presenta un síndrome anémico sin causa clínicamente aparente. En la analítica se aprecia Hb de 8.5 g/dl, VCM de 75 fl y HCM de 25 pg. ¿Cuál de las siguientes determinaciones séricas le permitirá orientar con más seguridad el origen ferropénico de la anemia?. Saturación de la transferrina. Hierro serico. Ferritina. Capacidad total de fijación del hierro.

El diagnóstico de anemia por enfermedad crónica generalmente requiere la presencia de una afección inflamatoria crónica, una enfermedad autoinmunitaria, efnermedad renal o cáncer. ¿Cuál de las siguientes enfermedades autoinmunitarias es más frecuente en pacientes con anemia por enfermedad crónica?. Lupus eritematoso sistemico. Diabetes mellitus tipo 1. Artritis reumatoide. Vtiligo.

Es el parametro que mejor diferencia una anemia ferropénica de una anemia de enfermedad crónica es: Sideremia. Saturación de la transferrina. TIBC (capacidad total del transporte de hierro). Ferritina sérica.

Masculino de 18 años de edad con anemia severa, agranulocitosis y aspirado de medula osea hipocelular 2%. ¿Cual es el tratamiento de elección?. trasplante alogenico de medula osea. interleucina 3. andrógenos. globulina antitimocito.

La causa más comun de anemia microcitica hipocromica en el hombre es. Hemolisis intravascular cronica. Dieta vegetariana. Hemorragia oculta cronica. Deficiencia de vitamina B12.

Ante un enfermo con anemia ferropencia que va a iniciar tratamiento con sulfato ferroso. ¿Que recomednacion NO debe hacerse?. Asociar vitamina C o cítricos. Asociar algun antiácido. La dosis de Fe elementa será 150 - 200 mg/día. Mantener el tratamiento de 3 - 6 meses.