anhema

El aparato circulatorio: Transporta oxígeno. Transporta nutrientes. Transporta sustancias específicas. todas.

La capa muscular del corazón se denomina: Pericardio. Miocardio. Endocardio. Epicardio.

Cuantas cámaras tiene le corazón. Dos lados, izquierdo y derecho. Dos cámaras, ventrículo y aurícula. Cuatro cámaras idénticas. Cuatro cámaras, dos ventrículos y dos aurículas.

Los vasos sanguíneos más pequeños, donde ocurre el intercambio entre sangre y otros tejidos se denominan: Venas. Arterias. Capilares. Todos.

Las válvulas semilunares se encuentran en: Capilares. Venas. Arterias. En todos.

Durante la diástole: El corazón se relaja, permitiendo la entrada de sangre desde las venas. El corazón se relaja, permitiendo la entrada de sangre desde las arterias. El corazón se contrae, vaciando la sangre a las venas. El corazón se contrae, vaciando la sangre a las arterias.

Durante la circulación sanguínea, el mayor volumen de sangre está: En el corazón. Circulando por las arterias. Circulando por las venas. Realizando intercambio en los capilares.

El suero sanguíneo: Es idéntico al plasma sanguíneo. Corresponde tan solo al agua y sales iónicas de la sangre, siendo suero salino. Es similar al plasma sanguíneo, pero sin los nutrientes de este. Es el resto líquido que queda tras la coagulación.

Sobre los hematíes: Son el componente mayoritario de la sangre. Tienen un núcleo extrínseco. Su principal función es el transporte de nutrientes. Son muy rígidos.

Sobre las plaquetas: Son células con un núcleo trilobulado. Requieren activarse para iniciar la coagulación. Tienen un núcleo muy pequeño. Son también conocidos como granulocitos.

Podemos dividir la extensión sanguínea en las siguientes partes generales: Bordes y centro. Zona ideal y zona de observación. Cabeza, cuerpo y cola. Es uniforme.

A la hora de realizar la extensión sanguínea: Debemos intentar que la extensión cubra por completo el portaobjetos. Debemos procurar que el grosor y la densidad sea constante y uniforme. Debemos procurar que sea lo más corta posible. Debemos procurar que vaya reduciéndose en grosor y espesor.

Si durante la mezcla la temperatura falla, ¿qué observaremos?: Estrías horizontales. Estrías verticales. Final dentado. Núcleos deformados y eritrocitos espiculados.

En general las tinciones hematológicas: Se basan en la tinción Romanowsky, usando una mezcla de tintes básicos y ácidos. Se basan en la tinción Romanowsky, usando una mezcla de tintes salinos. Se basa en la tinción Swarovski, usando una mezcla de eosina y azul de metileno. Se basa en la tinción Tovarisch, usando una mezcla de rojo Congo y azure.

La tinción May Grünwald-Giemsa: Es especialmente útil para diferenciar entre linfomas. Es especialmente útil para valorar y cuantificar las distintas células sanguíneas, tanto en médula ósea como periférica. Es especialmente útil para valorar y cuantificar las distintas células sanguíneas, pero solo en muestras de sangre periférica. Es especialmente útil para distinguir entre granulocitos, ya que los eosinófilos se verán de un azul intenso.

La tinción de reticulocitos: Permite distinguir entre linfocitos maduros e inmaduros. Permite distinguir entre eosinófilos maduros e inmaduros. Permite diferenciar entre eritrocitos maduros e inmaduros. Permite distinguir entre neutrófilos maduros e inmaduros.

Del método de tinción del panóptico rápido se dice que tarda tan solo: 15 seg. 15 min. 15 h. 15 días.

Sobre la tinción PAS: Tiñe carbohidratos de bajo peso molecular, como la eosina. Tiñe proteínas de bajo peso molecular, como las amilasas. Tiñe proteínas de alto peso molecular, como la hemoglobina. Tiñe carbohidratos de alto peso molecular, como el glucógeno.

Sobre las tinciones de estearasas: Es específica de proteínas. Existen estearasas específicas y no específicas. Es específica para granulocitos. El resultado destaca por su coloración verde intenso.

La tinción de Perls: Permite encontrar iones calcio. Permite encontrar iones cúpricos. Permite encontrar iones férricos. Permite encontrar iones cloro.

Por lo general en una extensión de sangre periférica: Realizamos un examen y recuento de células maduras, que son eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Podremos usar cualquier parte de la extensión para su observación. Tenemos como objetivo principal encontrar precursores hematopoyéticos. Usaremos el microscopio electrónico.

En el manejo del microscopio: Normalmente deberemos ajustar la pletina al tamaño de la muestra. Debemos elevar el portaobjetos hasta el máximo mecánico posible contra el objetivo. El micrométrico realiza movimientos pequeños y lentos. Empezaremos por el objetivo de x40.

A la alteración anormal de tamaño entre eritrocitos se le denomina: Poiquilocitosis. Anisocitosis. Esquizocitosis. Reticulocitosis.

Los leucocitos más numerosos serán: linfocitos. basófilos. eosinófilos. neutrófilos.

Los monocitos: Son los leucocitos de mayor tamaño. Son los leucocitos de menor tamaño. son granulocitos. Tienen núcleos pequeños y redondos.

El plaquetocrito: Es el porcentaje de volumen de plaquetas respecto al total de la sangre. Es un nombre para llamar a la serie plaquetaria. Es un precursor de las plaquetas. Es la distribución de formas que presentan las plaquetas.

De forma normal los mieloblastos: Son células con núcleos muy pequeños y densos. No deben encontrarse en sangre periférica. Son precursores de proeritroblastos. Son precursores de plaquetas.

En las extensiones de médula ósea: Solo observaremos el halo exterior de la extensión. Las gotas transparentes son artefactos creados por no limpiar adecuadamente el equipo. La mayor parte de las células serán precursores de eritrocitos. De forma normal deberá observarse una celularidad diversa y heterogénea.

En una extensión de médula ósea con neoplasia se observará: Nada diferente respecto a una extensión normal. Un tamaño celular general menor al esperado. Un crecimiento celular inferior al esperado. Un crecimiento celular descontrolado.

El accidente más frecuente en laboratorios de hematología es: El pinchazo accidental con agujas, durante el manejo o desecho de las mismas. Quemaduras químicas con los reactivos. Cortes con bisturí. Dependerán del laboratorio en concreto.

Los equipos automáticos de análisis hematológico: Sustituyen por completo al trabajador humano. Son más precisos, pero más lentos que los recuentos manuales. Son menos precisos, pero más rápidos que los recuentos manuales. Sirven para aliviar la carga de trabajo que debemos realizar en el laboratorio, pero siguen requiriendo nuestra supervisión.

¿Cuántos histogramas suelen separar los contadores?: 4. 1. 3. 5.

Sobre los métodos electrónicos por dispersión de luz: Son métodos muy recientes, propios del siglo XXI. Se basan en la opacidad de la célula, que impide por completo el paso del haz de luz. Se usa un flujo turbulento a través de un capilar estrecho que porta las células en grupos pequeños. La célula actúa como lente, dispersando la luz en distintas direcciones, esta luz dispersada es la que podemos medir.

Sobre la citometría de flujo: Mide con precisión la morfología de las células. Habitualmente se marcan las células con fluorocromos para su identificación. Se basa en métodos de impedancia eléctrica. Es un método lento y obsoleto.

¿Qué es un hemograma?: Es un informe resumido con parámetros o índices sanguíneos de uso habitual. Es la prueba que permite contar los eritrocitos. Se hacen solo en casos patógenos. Tiene los mismos valores de referencia para todo el mundo.

Marca la opción correcta sobre los hemogramas: Permiten emitir diagnósticos unívocos y automáticos. Tienen unos valores referencias 100% fiables. Se pueden usar para mantener un registro de los parámetros del paciente. Toda persona que caiga dentro de los valores de referencia será considerada como sana.

El hematocrito: Es equivalente a hemograma. Mide el volumen total de sangre ocupado por eritrocitos. Mide el número total de eritrocitos. Mide el volumen total de células sanguíneas.

El volumen plaquetar medio: Puede indicar anemias. Depende de una prueba específica, única y estandarizada. Está relacionado con la edad de la célula y su reactividad. Es equivalente a la agregación plaquetaria.

En el recuento de la serie blanca: Es un valor de poca importancia para el hemograma. Se buscan elementos anormales, como células inmaduras o alteradas. En general arrojarán que los linfocitos son los más numerosos. Genera histogramas que representan valores como el recuento total en distintos tipos de poblaciones de leucocito.

Los métodos de validación: Dependerán de la maquinaria concreta y guías establecidas por órganos superiores. Los estableceremos calibrando antes de los análisis. Deben registrarse en un sistema informático del laboratorio. Requieren necesariamente una revisión manual de todos los análisis automatizados.

En relación al proeritroblasto (o normoblasto) …. Son eritrocitos inmaduros de gran tamaño, que se ven en pequeñas cantidades en médula y sangre. El núcleo está muy reducido y se ubica en posición lateral en la célula. Es complicado diferenciarlo de otros blastos, ya que su citoplasma se tiñe con hematoxilina y tiene un núcleo central y redondo. En ellos se inicia la síntesis de hemoglobina.

Dentro de las características que definen los eritrocitos…. Tiene forma de disco bicóncavo. El tamaño normal de un eritrocito es de entre 7 y 9 µm de diámetro. Carecen de muchas estructuras típicamente celulares. Todas.

La vía de Embden Meyerhof…. Es una glucólisis anaerobia que le permite producir ATP a base de glucosa sin utilizar oxígeno. Es también llamado ciclo de las pentosas. No es una vía metabólica importante dentro de los eritrocitos. Reduce de vuelta la metahemoglobina oxidada a hemoglobina normal.

El volumen de sangre que está ocupado por los eritrocitos recibe el nombre de…. Hematocrito. RDW. HDW. Ninguna.

En relación a la concentración de la hemoglobina corpuscular media, o CHCM…. Lo que queremos medir son las diferencias de tamaño que existen entre los eritrocitos. Se calcula como la concentración de hemoglobina dividida entre el hematocrito, y ajustado a las unidades que queremos. Se corresponde con una anisocromía. Ninguna.

A la diferencia de tamaño entre glóbulos rojos se le denomina…. Anisocitosis. Normoblasto. Anisocromía. Hematocrito.

Para poder conocer el volumen corpuscular medio o VCM, primero se necesita conocer…. La concentración de la hemoglobina corpuscular media (CHCM). HDW. El coeficiente de variación de la curva (CV). El recuento eritrocítico (expresado como una concentración).

En relación con los medios automatizados…. En primera instancia, los autoanalizadores tienen facilidad para determinar la morfología de las poblaciones a estudio. Han evolucionado en gran medida en los últimos años, especialmente con la aplicación de la citometría de flujo. Las maquinarias más avanzadas son capaces de usar varios canales para cada población celular y hacer análisis adicionales, pero no frotis ni morfología. Ninguna.

Cuando en un citograma se observa una cola de cometa de células inmaduras aproximándose a la agrupación principal de la población, significa que…. Una población celular que se está regenerando. Hay destrucción de eritroblastos basófilos. Hay desplazamiento a la izquierda de neutrófilos. Hay infección.

En relación a los reticulocitos…. En general, tienen un menor tamaño que los eritrocitos. Su presencia es normal en altas cantidades (aproximadamente un 40%). La observación de reticulocitos en histogramas revela una estructura muy típica en estas gráficas, la llamada “cola de cometa”. Todas.

A la diferencia de tamaños entre eritrocitos se le denomina: Anisocitosis. Anisocromía. Policitosis. Poiquilocitosis.

Las inclusiones citoplasmáticas de ribosomas en el citoplasma de los eritrocitos se verán en las tinciones hematológicas habituales: Gránulos neutrófilos. Gránulos eosinófilos. Gránulos basófilos. Gránulos policromáticos.

El factor más habitual que provoca anemias es: El exceso de hierro. La falta de hierro. Mutaciones genéticas. La edad.

Una anemia que presente un porcentaje de reticulocitos superior al normal, mayor del 3%, recibe el nombre de... Microcítica. Macrocítica. No regenerativa. Regenerativa.

Con un hematocrito y recuento normal de eritrocitos: Nunca puede haber anemia. Todas las anemias tienen hematocrito y recuento normal. Estos índices no intervienen en la anemia. Es posible que exista una anemia que dependa de otros índices distintos.

La falta de vitamina B12 causa: Anemia ferropénica. Anemia falciforme. Eritropoyesis insuficiente. Un descenso del ácido metilmalónico.

HPLC hace referencia: A las siglas en inglés de cromatografía líquida de alta eficacia. A las siglas en inglés de electroforesis en gel de agarosa. A las siglas de histopatía plasmática del líquido corpuscular. A las siglas en ingles de citometría de flujo.

La bilirrubina indirecta: Es la no conjugada, insoluble en agua. Es la conjugada, soluble en agua. Es la única que circula en sangre. De forma normal no circula en sangre.

Entendemos por talasemia. Estrictamente hablando es el nombre correcto para las hemoglobinopatías. Estrictamente hablando es una disminución en la síntesis de hemoglobina. Es sinónimo de anemia. Es sinónimo de anemia.

La hemoglobinopatía S es sinónimo de: Anemia ferropénica. Anemia falciforme. Talasemia. Hemoglobinopatía C.

Un mieloblasto: Inicia toda la serie blanca. Inicia la serie linfocítica. Inicia la serie plaquetaria. Inicia las series granulocíticas y monocíticas.

Durante la maduración granulopoyética: El núcleo crece volviéndose esférico. El núcleo pasa a ocupar casi toda la célula, observándose apenas un poco de citoplasmas en sus laterales. El núcleo se reduce hasta desaparecer. El núcleo se va condensando e indentando hasta ser lobulado.

Los cayados son: Neutrófilos anormales. Células inmaduras de reserva. Basófilos maduros. El primer paso en la diferenciación de granulocitos.

En la serie monocítica, para madurar: El tamaño celular se va reduciendo. El tamaño celular se va aumentando. El tamaño celular se mantiene estable. El tamaño celular dependerá del tipo de monocito.

El linfocito pequeño se diferencia en: Linfocito granuloso grande. Linfocitos B y T. Linfocito NK. todos los tipos del linfocito.

Durante la trombopoyesis se da el siguiente fenómeno en las células de la serie: Meiosis. pérdida de gránulos. Endorreduplicación. Reducción de tamaño.

Una stem cell suele traducirse al español como: Célula madre. Célula eje. Célula central. Célula reproductora.

Durante un examen manual de un extendido en sangre periférica: Debemos prestar atención a la presencia de células inmaduras, como los cayados. En pacientes sanos habrá mayoría de monocitos. Buscaremos contar los linfocitos B. Debemos prestar atención a los histogramas.

La tinción PASchiff: No tiñe precursores mieloides. No tiñe precursores eritrocíticos. No tiñe precursores leucocíticos. No tiñe precursores linfoides.

De estos rangos cual es un rango de valores de referencia normal para el recuento total de leucocitos en sangre (expresado en unidades por microlitro): 400-1.100. 1.000-5.000. 4.000-10.000. 10.000-50.000.