Anomalías arcos faringeos, de la cara y paladar.

Causa de síndrome de DiGeorge. Selección de cromosoma 22q11.2 que afecta el desarrollo de las bolsas faringeos. Mutación del gen TCOF 1 que afecta el desarrollo de los arcos faringeos (1ro y 2do). Desarrollo anormal del primer arco faringeo, asociado con Hipoplasia mandibular. Desarrollo incompleto del frenillo lingual durante el desarrollo embrionario.

Causa de síndrome de TREACHER COLLINS. Selección de cromosoma 22q11.2 que afecta el desarrollo de las bolsas faringeos. Mutación del gen TCOF 1 que afecta el desarrollo de los arcos faringeos (1ro y 2do). Desarrollo anormal del primer arco faringeo, asociado con Hipoplasia mandibular. Desarrollo incompleto del frenillo lingual durante el desarrollo embrionario.

Causa de secuencia de Pierre Robin. Selección de cromosoma 22q11.2 que afecta el desarrollo de las bolsas faringeos. Mutación del gen TCOF 1 que afecta el desarrollo de los arcos faringeos (1ro y 2do). Desarrollo anormal del primer arco faringeo, asociado con Hipoplasia mandibular. Desarrollo incompleto del frenillo lingual durante el desarrollo embrionario.

Causa de ANQUILOSIA: Selección de cromosoma 22q11.2 que afecta el desarrollo de las bolsas faringeos. Mutación del gen TCOF 1 que afecta el desarrollo de los arcos faringeos (1ro y 2do). Desarrollo anormal del primer arco faringeo, asociado con Hipoplasia mandibular. Desarrollo incompleto del frenillo lingual durante el desarrollo embrionario.

Definición del síndrome DiGeorge: Malformación de las estructuras derivadas de la 3ra y 4ta bolsa faringea. Displasia craneofacial resultante de la migración defectuosa de células de la cresta neural. Anomalía del desarrollo mandibular que resulta de una secuencia de alteraciones orofaciales. Defecto en el desarrollo de la lengua caracterizado por un frenillo lingual corto o anormalmente grueso.

Definición del síndrome Treacher Collins: Malformación de las estructuras derivadas de la 3ra y 4ta bolsa faringea. Displasia craneofacial resultante de la migración defectuosa de células de la cresta neural. Anomalía del desarrollo mandibular que resulta de una secuencia de alteraciones orofaciales. Defecto en el desarrollo de la lengua caracterizado por un frenillo lingual corto o anormalmente grueso.

Definición de la Anquiloglosia. Malformación de las estructuras derivadas de la 3ra y 4ta bolsa faringea. Displasia craneofacial resultante de la migración defectuosa de células de la cresta neural. Anomalía del desarrollo mandibular que resulta de una secuencia de alteraciones orofaciales. Defecto en el desarrollo de la lengua caracterizado por un frenillo lingual corto o anormalmente grueso.

Cuadro clínico de síndrome de DiGeorge: Hipocalcemia (Hipoplasia de tiroides), defectos cardíacos congénitos, inmunodeficiencia (Hipoplasia del timo). Hipoplasia mandibular, fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo. Micrognatia, glossoptosis, fisura palatina (dificultas respiratoria y alimentaria). Movilidad lingual reducida, dificultades de lactancia o en el habla, dolor o dificultad durante la deglución.

Cuadro clínico de síndrome de Treacher Collins: Hipocalcemia (Hipoplasia de tiroides), defectos cardíacos congénitos, inmunodeficiencia (Hipoplasia del timo). Hipoplasia mandibular, fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo. Micrognatia, glossoptosis, fisura palatina (dificultas respiratoria y alimentaria). Movilidad lingual reducida, dificultades de lactancia o en el habla, dolor o dificultad durante la deglución.

Cuadro clínico de secuencia de Pierre Robin: Hipocalcemia (Hipoplasia de tiroides), defectos cardíacos congénitos, inmunodeficiencia (Hipoplasia del timo). Hipoplasia mandibular, fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo. Micrognatia, glossoptosis, fisura palatina (dificultas respiratoria y alimentaria). Movilidad lingual reducida, dificultades de lactancia o en el habla, dolor o dificultad durante la deglución.

Cuadro clínico de secuencia de la Anquiloglosia: Hipocalcemia (Hipoplasia de tiroides), defectos cardíacos congénitos, inmunodeficiencia (Hipoplasia del timo). Hipoplasia mandibular, fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo. Micrognatia, glossoptosis, fisura palatina (dificultas respiratoria y alimentaria). Movilidad lingual reducida, dificultades de lactancia o en el habla, dolor o dificultad durante la deglución.

Definición de Macroglosia: Aumento de tamaño anormalmente de la lengua por desarrollo excesivo de tejido muscular o conectivo. Malformación de la lengua caracterizada por una fisura central bífida parcial. Defecto embriológico de la lengua que resulta en una separación completa en dos mitades. Lengua anormalmente pequeña, resultado de un desarrollo incompleto de los procesos linguales.

Definición de Lengua Hendida: Aumento de tamaño anormalmente de la lengua por desarrollo excesivo de tejido muscular o conectivo. Malformación de la lengua caracterizada por una fisura central bífida parcial. Defecto embriológico de la lengua que resulta en una separación completa en dos mitades. Lengua anormalmente pequeña, resultado de un desarrollo incompleto de los procesos linguales.

Definición de Lengua bífida: Aumento de tamaño anormalmente de la lengua por desarrollo excesivo de tejido muscular o conectivo. Malformación de la lengua caracterizada por una fisura central bífida parcial. Defecto embriológico de la lengua que resulta en una separación completa en dos mitades. Lengua anormalmente pequeña, resultado de un desarrollo incompleto de los procesos linguales.

Definición de Microglosia: Aumento de tamaño anormalmente de la lengua por desarrollo excesivo de tejido muscular o conectivo. Malformación de la lengua caracterizada por una fisura central bífida parcial. Defecto embriológico de la lengua que resulta en una separación completa en dos mitades. Lengua anormalmente pequeña, resultado de un desarrollo incompleto de los procesos linguales.

Causa de la macroglosia: Puede ser congénita (síndrome de beckwith-wiedemann) o adquirida (hipotiroidismo, amiloidosis). Falla en la fusión de los procesos laterales linguales durante el desarrollo. Falla completa en la fusión de los procesos laterales linguales. Desarrollo incompleto de los procesos linguales laterales durante la embriogénesis.

Causa de la lengua hendida. Puede ser congénita (síndrome de beckwith-wiedemann) o adquirida (hipotiroidismo, amiloidosis). Falla en la fusión de los procesos laterales linguales durante el desarrollo. Falla completa en la fusión de los procesos laterales linguales. Desarrollo incompleto de los procesos linguales laterales durante la embriogénesis.

Causa de la lengua bifida: Puede ser congénita (síndrome de beckwith-wiedemann) o adquirida (hipotiroidismo, amiloidosis). Falla en la fusión de los procesos laterales linguales durante el desarrollo. Falla completa en la fusión de los procesos laterales linguales. Desarrollo incompleto de los procesos linguales laterales durante la embriogénesis.

Causa de la lengua microglosia: Puede ser congénita (síndrome de beckwith-wiedemann) o adquirida (hipotiroidismo, amiloidosis). Falla en la fusión de los procesos laterales linguales durante el desarrollo. Falla completa en la fusión de los procesos laterales linguales. Desarrollo incompleto de los procesos linguales laterales durante la embriogénesis.

Cuadro clínico de la macroglosia: Dificultad respiratoria, problemas en la alimentación, alteraciones del habla o la deglución. Hendidura o fisura central en la lengua, dificultad del habla, problemas estéticos que afectan la función oral. Lengua dividida en dos, alteraciones del habla, posibles problemas funcionales al deglutir o hablar. Dificultad para alimentarse, alteraciones del habla y dificultad para deglutir.

Cuadro clínico de la lengua hendida: Dificultad respiratoria, problemas en la alimentación, alteraciones del habla o la deglución. Hendidura o fisura central en la lengua, dificultad del habla, problemas estéticos que afectan la función oral. Lengua dividida en dos, alteraciones del habla, posibles problemas funcionales al deglutir o hablar. Dificultad para alimentarse, alteraciones del habla y dificultad para deglutir.

Cuadro clínico de la lengua bífida: Dificultad respiratoria, problemas en la alimentación, alteraciones del habla o la deglución. Hendidura o fisura central en la lengua, dificultad del habla, problemas estéticos que afectan la función oral. Lengua dividida en dos, alteraciones del habla, posibles problemas funcionales al deglutir o hablar. Dificultad para alimentarse, alteraciones del habla y dificultad para deglutir.

Cuadro clínico de la microglosia: Dificultad respiratoria, problemas en la alimentación, alteraciones del habla o la deglución. Hendidura o fisura central en la lengua, dificultad del habla, problemas estéticos que afectan la función oral. Lengua dividida en dos, alteraciones del habla, posibles problemas funcionales al deglutir o hablar. Dificultad para alimentarse, alteraciones del habla y dificultad para deglutir.

Anomalías de la cara con su causa: Fisura labial (unilateral o bilateral. Paladar hendido. Fisura oblicua:.