Antagonistas Adrenérgicos

¿Qué bloquean los fármacos antagonistas adrenérgicos?. A. Muscarínicos. B. Colinérgicos. C. α ο β adrenérgicos. D. Dopaminérgicos.

¿Cuál es la función fisiológica principal de las catecolaminas?. A. Inhibir la conducción nerviosa. B. Regular tono vascular y frecuencia cardíaca. C. Aumentar secreción gástrica. D. Estimular el sistema parasimpático.

¿Qué se puede tratar bloqueando los receptores adrenérgicos?. A. Hipotensión. B. Hipertensión y arritmias. C. Hipoglucemia. D. Hipertiroidismo.

¿Qué media principalmente el receptor a1?. A. Vasoconstricción. B. Liberación de insulina. C. Relajación bronquial. D. Aumento de frecuencia cardíaca.

¿Con qué se asocia el receptor a2?. A. Inhibición simpática presináptica. B. Aumento de broncodilatación. C. Vasoconstricción periférica. D. Activación dopaminérgica.

¿Para qué se emplean principalmente los antagonistas alfa no selectivos?. A. Glaucoma. B. Feocromocitoma. C. Hipoglucemia. D. Hipotiroidismo.

¿Qué caracteriza a un bloqueador alfa reversible?. A. Efecto irreversible. B. Disociarse fácilmente del receptor. C. Formación de enlace covalente. D. Inhibición prolongada (48 h).

¿Cuál es un ejemplo de antagonista alfa irreversible?. A. Prazosina. B. Fentolamina. C. Fenoxibenzamina. D. Tamsulosina.

¿Qué provoca el bloqueo a1?. A. Vasoconstricción. B. Vasodilatación y disminución de resistencia periférica. C. Hipertensión. D. Bradicardia refleja.

¿Qué efecto compensador se observa tras la vasodilatación por bloqueo alfa?. A. Hipotermia. B. Taquicardia refleja. C. Bradicardia. D. Hipertermia.

¿En qué se utiliza la fenoxibenzamina?. A. Glaucoma. B. Feocromocitoma. C. Insuficiencia cardíaca. D. EPOC.

¿Cuál es un efecto adverso característico de la fenoxibenzamina?. A. Hiperglucemia. B. Hipotensión ortostática. C. Trombocitosis. D. Taquipnea.

¿Qué bloquea la fentolamina?. A. a1 y a2 de forma reversible. B. Solo a2. C. Solo β1. D. β1 + β2.

¿Cuál es el uso clínico principal de la fentolamina?. A. Crisis hipertensiva por inhibidores de MAO o feocromocitoma. B. Migraña. C. Hipotensión severa. D. Glaucoma.

¿Cuál es el efecto cardiovascular más frecuente de los antagonistas alfa?. A. Hipertensión. B. Hipotensión con taquicardia refleja. C. Bradicardia. D. Vasoconstricción coronaria.

¿Cuáles son efectos adversos frecuentes de los antagonistas alfa?. A. Hipotensión ortostática, vértigo y disfunción sexual. B. Hipoglucemia. C. Hipertermia. D. Convulsiones.

¿Para qué son útiles los antagonistas alfa1 selectivos?. A. Feocromocitoma. B. Hipertensión y HPB. C. Arritmias. D. Hipertiroidismo.

¿Qué caracteriza a la prazosina?. A. Vida media larga. B. Alta selectividad a1 y vida media corta (~3 h). C. Bloqueo a2. D. Acción irreversible.

¿Por qué vida media se distingue la doxazosina?. A. 3 horas. B. 6 horas. C. 22 horas. D. 48 horas.

¿Por qué receptores posee afinidad selectiva la tamsulosina?. A. α1Β. B. a1A y a1D. C. α2. D. β1.

¿Qué efecto funcional tiene la tamsulosina?. A. Aumenta presión arterial. B. Relaja músculo liso urinario. C. Provoca vasoconstricción prostática. D. Estimula secreciones bronquiales.

¿Qué ventaja clínica tiene la tamsulosina?. A. Alta incidencia de hipotensión. B. Menos efectos cardiovasculares. C. Acción central. D. Corta duración.

¿Qué reducen los antagonistas beta?. A. Adrenalina y noradrenalina en receptores beta. B. Dopamina. C. Serotonina. D. Acetilcolina.

¿Qué produce un agonista inverso beta?. A. Activación parcial. B. Disminución de la actividad basal del receptor. C. Aumento de afinidad por catecolaminas. D. Vasoconstricción.

¿Cómo se denominan los bloqueadores beta 1 selectivos?. A. Cardioselectivos. B. Vasodilatadores. C. Centrales. D. Mixtos.

¿Cuál es un ejemplo de beta 1 selectivo?. A. Propranolol. B. Metoprolol. C. Timolol. D. Carvedilol.

¿Cuál es un ejemplo de beta no selectivo?. A. Atenolol. B. Propranolol. C. Nebivolol. D. Bisoprolol.

¿Cuál es un ejemplo de bloqueador mixto alfa + beta?. A. Carvedilol y labetalol. B. Esmolol y nebivolol. C. Timolol y metoprolol. D. Propranolol y nadolol.

¿Por qué vida media se distingue el esmolol?. A. 1 hora. B. 10 minutos. C. 3 horas. D. 24 horas.

¿Cuál es el efecto cardíaco del bloqueo beta?. A. Aumento del inotropismo. B. Disminución de frecuencia y contractilidad. C. Vasodilatación coronaria. D. Estimulación del nodo SA.

¿Cuál es el efecto vascular crónico de los beta-bloqueadores?. A. Aumento de resistencia periférica. B. Disminución de resistencia vascular y renina. C. Vasoconstricción. D. Hiperemia.

¿Qué efecto metabólico tienen los beta-bloqueadores?. A. Estimulan lipólisis. B. Inhiben lipólisis y enmascaran hipoglucemia. C. Disminuyen glucogenólisis. D. Aumentan liberación de insulina.

¿Cuál es la indicación principal de los beta-bloqueadores?. A. Hipotensión. B. Hipertensión y cardiopatía isquémica. C. Cinetosis. D. Depresión.

¿Qué fármaco es útil en glaucoma?. A. Timolol. B. Metoprolol. C. Atenolol. D. Carvedilol.

¿Qué fármaco es útil post-infarto de miocardio (IAM)?. A. Carvedilol. B. Atenolol. C. Metoprolol. D. Todos los anteriores.

¿Qué beneficio demostrado tienen los beta-bloqueadores post-IAM?. A. Aumento de mortalidad. B. Reducción de arritmias y mortalidad. C. Vasoconstricción periférica. D. Disminución del gasto cardíaco.

¿Cuál es el uso principal del labetalol?. A. Emergencias hipertensivas y preeclampsia. B. Asma bronquial. C. Taquiarritmias supraventriculares. D. Hipoglucemia.

¿Cuál es un efecto adverso respiratorio grave de los beta-bloqueadores no selectivos?. A. Broncoespasmo. B. Disnea leve. C. Hipertermia. D. Apnea.

¿Cuál es el tratamiento para la toxicidad grave por beta-bloqueadores?. A. Glucagón. B. Epinefrina. C. Dopamina. D. Noradrenalina.

¿Por qué el glucagón revierte el bloqueo beta?. A. Inhibe la renina. B. Aumenta el AMPc por vía independiente de los receptores beta. C. Estimula GABA. D. Disminuye calcio intracelular.

¿En qué pacientes asmáticos se recomiendan los beta-bloqueadores?. A. No selectivos. B. Cardioselectivos β1. C. De acción mixta. D. β3 agonistas.

¿En qué pacientes diabéticos se prefieren los beta-bloqueadores?. A. β1 selectivos. B. β2 agonistas. C. a1 bloqueadores. D. Mixtos.

¿Qué puede presentarse al suspender los beta-bloqueadores?. A. Antagonistas a. B. β-bloqueadores. C. Diuréticos. D. Vasodilatadores.

¿Cuáles son signos de intoxicación por beta-bloqueadores?. A. Bradicardia, hipotensión, convulsiones. B. Hipertensión, midriasis, taquicardia. C. Fiebre. D. Hiperglucemia.

¿Qué combinan en su bloqueo el carvedilol?. Α. α1 + β1 + β2. Β. α1 + α2. C. β1 + β3. D. Solo β2.

¿Para qué antagonista selectivo es la yohimbina?. Α. α1. Β. α2. C. β1. D. β2.

¿De qué es típico el fenómeno de primera dosis?. A. Prazosina. B. Labetalol. C. Metoprolol. D. Esmolol.

¿Qué reduce el metoprolol por su efecto?. A. Aumento de contractilidad. B. Reducción del consumo de oxígeno cardíaco. C. Vasodilatación cerebral. D. Estimulación adrenérgica.

¿Por qué es útil el timolol en glaucoma?. A. Disminuye la presión intraocular al reducir producción de humor acuoso. B. Aumenta drenaje ocular. C. Contrae el iris. D. Inhibe la dopamina.

¿Por qué son esenciales los antagonistas adrenérgicos?. A. No modifican la presión arterial. B. Modulan el sistema simpático y mejoran el pronóstico cardiovascular. C. Solo tienen uso experimental. D. Son antagonistas colinérgicos.