Antiacidos 2P

Cuál es el mecanismo de acción de Omeprazol?. Bloqueo competitivo de los receptores H2 de histamina en células parietales. Neutralización directa del ácido gástrico en la luz estomacal. Estimulación de la secreción de bicarbonato en la mucosa gástrica. Inhibición irreversible de la bomba H⁺/K⁺-ATPasa en las células parietales.

A partir de qué momento se observa el efecto máximo de los inhibidores de la bomba de protones (IBP), como el Omeprazol?. Desde la primera dosis. Entre las 12–24 horas. Del 2° al 5° día de tratamiento. Después de 2 semanas.

Por qué no se recomienda administrar Clopidogrel junto con Omeprazol?. Porque aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal. Porque el omeprazol induce el metabolismo del clopidogrel. Porque el omeprazol inhibe el CYP2C19, disminuyendo la activación del clopidogrel. Porque ambos fármacos compiten por la unión a proteínas plasmáticas.

Cuál es un esquema terapéutico adecuado para la erradicación de Helicobacter pylori?. IBP + antiácido + procinético. IBP + subsalicilato de bismuto + metronidazol + antibiótico. Antagonista H2 + sucralfato + amoxicilina. IBP + laxante osmótico + claritromicina.

Cuáles de los siguientes inhibidores de la bomba de protones presentan menor inhibición del sistema CYP450 (especialmente CYP2C19)?. Omeprazol y esomeprazol. Lansoprazol y omeprazol. Pantoprazol y Rabeprazol. Esomeprazol y lansoprazol.

Cuál de las siguientes opciones describe correctamente los usos clínicos y efectos sobre el citocromo P450 de los inhibidores de la bomba de protones (IBP), como el Omeprazol?. Son útiles en diarrea infecciosa y estimulan CYP2C19. Son útiles en úlceras gastroduodenales, ERGE y síndrome de Zollinger-Ellison; además inhiben CYP2C19 e inducen la expresión de CYP1A2. Son útiles en estreñimiento crónico y no tienen efecto sobre CYP450. Son útiles en hipertensión portal y solo inhiben CYP3A4.

Cuál de los siguientes inhibidores de la bomba de protones bloquea más rápidamente la bomba H⁺/K⁺-ATPasa?. Omeprazol. Pantoprazol. Dexlansoprazol. Lansoprazol.

Cuál de los siguientes corresponde a efectos adversos asociados al uso prolongado de los inhibidores de la bomba de protones?. Hipercalcemia, alcalosis metabólica y diarrea osmótica. Osteoporosis, hipergastrinemia e hipoclorhidria. Hipotensión, bradicardia y depresión respiratoria. Hepatotoxicidad severa y anemia aplásica.

Cuál es el mecanismo de acción de Famotidina?. Inhibición irreversible de la bomba H⁺/K⁺-ATPasa. Neutralización del ácido gástrico. Antagonismo competitivo reversible de los receptores H2 de histamina. Estimulación de prostaglandinas.

Cuál es la forma correcta de administración de los antagonistas H2?. Después de cada comida. 2 horas antes de los alimentos y pueden administrarse por meses. Solo en ayuno prolongado hospitalario. Solo por vía intravenosa.

Para qué son útiles los antagonistas H2?. Estreñimiento crónico. Crisis agudas de pirosis y Enfermedad por reflujo gastroesofágico. Hipertensión arterial. Infecciones bacterianas.

¿Cuál de los siguientes es un efecto adverso de los antagonistas H2?. Nefrotoxicidad severa. Cardiotoxicidad, galactorrea e interacción con CYP3A4. Hipoglucemia grave. Depresión respiratoria.

Cuál es el antagonista H2 más potente?. Cimetidina. Ranitidina. Famotidina. Nizatidina.

Que característica distingue a nizatidina?. Solo por vía IV. Solo por vía oral. VM corta.

Cuál antagonista H2 ha sido asociado con riesgo carcinógeno?. Famotidina. Ranitidina. Nizatidina.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre cimetidina es correcta?. Más potente y sin EA. Es antiandrogenico, menos potente, con más efectos adversos y mayor interacción con cYP. No interactúa con CYP.

¿Cuál es la duración recomendada de tratamiento de los inhibidores de la bomba de protones (IBP), como el Omeprazol, en terapias de uso común sin supervisión médica?. Hasta 14 días. 3 días. Más de 6 meses.

Cuál de los siguientes fármacos corresponde a un bloqueador de ácido que compite con potasio (P-CAB)?. Omeprazol. Famotidina. Vonoprazan.

Cuál es el mecanismo de acción de los bloqueadores competitivos de potasio (P-CAB)?. Inhibición irreversible de la bomba H⁺/K⁺-ATPasa. Antagonismo de receptores H2 de histamina. Bloqueo de la unión de potasio en la bomba H⁺/K⁺-ATPasa después de la protonación. Neutralización directa del ácido gástrico.

Cuándo se observa el efecto máximo de los bloqueadores competitivos de potasio (P-CAB)?. A partir del 2°–5° día. Después de 1 semana. A partir del primer día.

Cuál es un efecto adverso característico de los antiácidos absorbibles como el Bicarbonato de sodio?. Estreñimiento severo. Efecto rebote, eructos o flatulencias. Hipoglucemia.

Por qué está contraindicado el Bicarbonato de sodio en pacientes con Hipertensión arterial?. Porque causa hipokalemia. Porque aumenta la carga de sodio. Porque induce bradicardia.

Cuál es un efecto adverso del Carbonato de calcio?. Diarrea osmótica. Cálculos renales. Hipotensión.

¿Qué característica tiene el Carbonato de calcio en algunas formulaciones comerciales?. Se administra únicamente por vía IV. Puede encontrarse en la misma tableta que Omeprazol. No se absorbe en el tracto gastrointestinal.

Cuál de los siguientes corresponde a antiácidos no absorbibles?. Bicarbonato de sodio. Carbonato de calcio. Almagato (magaldrato).

Cuál es el efecto adverso del Hidróxido de magnesio?. Estreñimiento. Diarrea. Hipertensión.

Cuál es el efecto adverso del Hidróxido de aluminio?. Diarrea. Estreñimiento. Hipotensión.

¿Para qué son útiles los antiácidos?. Inhibir la secreción ácida a nivel celular. Proteger la mucosa gástrica y neutralizar el ácido. Estimular la secreción gástrica.

Por qué se combinan Hidróxido de magnesio y Hidróxido de aluminio (ej. Melox)?. Para aumentar la absorción sistémica. Para neutralizar efectos adversos (diarrea vs estreñimiento). Para inhibir CYP450.

Cómo deben administrarse los fármacos citoprotectores como el Sucralfato?. Después de cada comida. 1 hora antes de los alimentos. Solo por la noche.

¿Cuál es el mecanismo de acción del Sucralfato?. Inhibición de la bomba H⁺/K⁺-ATPasa. Neutralización del ácido gástrico. Se adhiere a la mucosa gástrica en el sitio de la úlcera, favoreciendo la reepitelización. Bloqueo de receptores H2.

¿Qué característica puede presentar el Sucralfato en cuanto a su administración en ciertas indicaciones?. Solo vía intravenosa. Puede administrarse por vía enema. Solo vía subcutánea. Solo vía inhalada.

¿En cuál de las siguientes situaciones está indicado el Sucralfato?. Hipertensión arterial. Úlceras inducidas por AINEs. Diabetes mellitus. Infecciones virales.

Qué característica hace útil al Sucralfato en mujeres embarazadas?. Alta absorción sistémica. Efecto teratogénico bajo. Escasa absorción sistémica. Acción antibiótica.

¿Cuál es un efecto adverso característico del Sucralfato?. Diarrea intensa. Estreñimiento y sabor a tiza. Hipoglucemia.

Para cuál de las siguientes condiciones es útil el Subsalicilato de bismuto?. Hipertensión arterial. Helicobacter pylori, náuseas, vómito, diarrea, dispepsia, gastritis y Enfermedad por reflujo gastroesofágico. Diabetes mellitus.

Cuál es un efecto adverso característico del Subsalicilato de bismuto?. Hipoglucemia. Heces, encías y dientes de color negro. Hipertensión. Alopecia.

Por qué debe evitarse el Subsalicilato de bismuto en pacientes menores de 20 años?. Porque causa insuficiencia renal. Porque puede inducir Síndrome de Reye al ser un derivado de salicilato. Porque produce hipoglucemia severa. Porque causa anemia aplásica.

Para qué está indicada la Simeticona / Dimeticona?. Úlceras gástricas. Flatulencias y eructos (aerofagia). Infecciones bacterianas. Hipertensión arterial.

Qué fármaco combina Simeticona con Almagato?. Melox. Riopan. Omeprazol.

¿Cuál es el mecanismo de acción del Misoprostol (PGE1)?. Inhibición de la bomba H⁺/K⁺-ATPasa. Bloqueo de receptores H2. Disminuye la producción de ácido clorhídrico al estimular prostaglandinas (PGE₂). Neutralización del ácido gástrico.

En qué condición está indicado el Misoprostol?. Diabetes mellitus. Úlceras inducidas por AINEs. Asma bronquial.

En qué pacientes está contraindicado el Misoprostol?. Adultos mayores. Pacientes con ERGE. Mujeres en edad reproductiva y embarazadas. Pacientes con diarrea.

A qué se refiere que el Misoprostol sea un análogo de PGE₁ pero actúe estimulando efectos de PGE₂?. Que es un análogo estructural de PGE₁ pero activa receptores de prostaglandinas que producen efectos similares a PGE₂. Que se convierte directamente en PGE₂ en el organismo. Que inhibe la síntesis de PGE₂.