Este medicamento puede bloquear selectivamente los receptores neuromusculares
colinérgicos en A. lumbricoides, E. vermicularis: a. Prazicuantel b. Mebendazol c. Albendazol d. Piperazina e. Pamoato de Pirantel.
Este medicamento puede bloquear selectivamente los receptores neuromusculares
colinérgicos en A. lumbricoides, E. vermicularis:
a. Prazicuantel
b. Mebendazol
c. Albendazol
d. Piperazina
e. Pamoato de Pirantel.
Dosis recomendada para la administración de mebendazol en personas infectadas
con Enterobius vermicularis:
a) Dosis única de 100 mg por vía oral y 2 semanas después también por vía oral
dosis única de 100 mg. b) Dosis de 100 mg/ 12 h por vía oral durante 3 días. c) Dosis única de 400 mg por vía oral d) Dosis de 400 mg/ día durante 3 días. e) Ninguna de las anteriores.
Efectos adversos de la flucitosina excepto:
a. Diarrea-enterocolitis grave b. Náuseas y vómitos c. Leucopenia
d. Leucocitosis e. Erupción cutánea .
Inhibidor selectivo de la dihidrofolato reductasa-timidilato sintetasa:
a. Cloroquina o hidroxicloroquina b. Proguanilo c. Quinina y quinidina d. Diaminopirimidinas e. Atovacuona.
Tratamiento de elección para amebiasis intestinal e igualmente útil en casos de
Tricomoniasis:
a. Nitazoxanida b. Yodoquinol c. Tinidazol d. Mebendazol e. Paromomicina.
Dosis de mebendazol utilizada en la ascariasis:
a. 100mg/4hrs durante 1 semana b. 100mg dosis única c. 50mg dosis única d. 100mg/12hrs durante 3 días e. 75mg/kg/hr durante 2 días.
Elija la opción correcta acerca de la Griseofulvina:
a. Su fórmula es muy similar a la anfotericina B b. Es efectiva su aplicación tópica en pie de atleta c. Barbitúricos aumentan su absorción gastrointestina d. Presenta muy poca solubilidad en agua e. Se deposita en células precursoras de queratina.
Lo siguiente es correcto al agente itraconazol, excepto:
a. Carece de supresión corticosteroide b. Es un triazol c. Se metaboliza en hígado d. La tableta se absorbe mejor en estado de alimentación e. Tiene actividad contra Aspergillus spp.
La Anfotericina B en combinación con 5-flucitosina es el estándar de oro para:
a. Meningitis por Coccidioides spp
a. Meningitis por Coccidioides spp b. Mucormicosis invasiva c. Esofagitis candidiásica d. Meningitis criptococócica e. Endoftalmitis fúngica.
Causa como efecto adverso insuficiencia suprarrenal, rabdomiolisis, hipopotasemia e
hipertriglicemia:
a) itraconazol b) voriconazol c) anfotericina B d) flucitosina e) fluconazol.
Reacción tipo Mazotti ocurre por:
a. Ivermectina b. Metrifonato c. Praziquantel d. Mebendazol e. Albendazol.
Todos son ejemplos de imidazoles excepto:
a. Itraconazol/ corticromaxol b. Miconazol d. Clotrimazol
d. Clotrimazol e. Ketoconazol.
Cuál es el tratamiento de elección que se recomienda para encefalitis
toxoplásmica: (un paciente no alérgico)
a. Pirimetamina/sulfadiazina b. Trimetoprim/sulfametoxazol c. Pirimetamina/sulfametoxazol d. Trimetoprim/amoxicilina e. Amoxicilina/pirimetamina.
Mecanismo de acción del mebendazol:
a. Inhibe el GABA del organismo parasitario b. Inhibe alostéricamente la enzima piruvato deshidrogenasa c. Irrumpe la fosforilación oxidativa y el transporte de electrones d. Destruye al parásito al contacto e. Inmoviliza mediante un selectivo e irreversible bloqueo de glucosa y otros nutrientes.
¿Cómo actúa el praziquantel?
a. Inmoviliza mediante un selectivo e irreversible bloqueo de glucosa y otros nutrientes
b. Destruye el parásito al contacto c. Irrumpe la fosforilación oxidativa y el transporte de electrones d. Aumento de la actividad muscular, seguida de contracción y parálisis espástica/ Paraliza provocando una alteración en el flujo de calcio causando contracción
muscular e. Inhibe el GABA del organismo parasitario.
Lo siguiente es correcto al agente Artemisina, excepto:
a. Biodisponibilidad de ≤30% b. Niveles séricos máximos c. Unión a proteínas plasmáticas d. Artemisina y artesunato propio metabolismo mediado por CYP2B6 y CYP3A4 e. Se utiliza en monoterapia .
Fármaco antiamebiano que según su mecanismo de acción forma compuestos
citotóxicos que se fijan a proteínas y DNA provocando muerte celular a) Yodoquinol
b) Furoato de diloxanida
c) Cloroquina
d) Metronidazol
e) Paromomicina.
Fármaco que entre sus efectos adversos incluyen sensación de sabor metálico
desagradable:
a) Metronidazol b) Yodoquinol c) Furoato de diloxanida d) Paromomicina e) Cloroquina.
Mecanismo de acción de las equinocandinas:
a. Aumenta la síntesis de 1,3-β-d-glucano b. Inhiben 13-alfa-esterol desmetilasa c. Inhiben 14-alfa-esterol desmetilasa d. Aumentan 14-alfa-esterol desmetilasa e. Inhiben la síntesis de 1,3-β-d-glucano.
Se dirige a los canales de cloro regulados por glutamato. Favorece la entrada de
Cl-:
a. Dietilcarbamazina b. Ivermectina d. Metrifonato e. Albendazol.
El compuesto se une al ergosterol, molécula perteneciente a la membrana celular
de los hongos:
a. Flucitosina
b. Anfotericina B
c. Voriconazol
d. Itraconazol
e. Ketoconazol .
Inhibe la angiogénesis y suprime el crecimiento tumoral:
a. Anfotericina B
a. Anfotericina B
b. 8-hidroxiquinolinas
c. Melarsoprol
d. Fumagilina
e. Eflornitina.
Mecanismo de acción de los imidazoles y triazoles es por inhibición de:
a. 15-alfa-esterol desmetilasa
b. 14-alfa-esterol desmetilasa
c. 13-alfa esterol desmetilasa
d. 12-alfa-esterol desmetilasa
e. 16-alfa-esterol desmetilasa
.
Inhibidor catalítico irreversible de la ornitina descarboxilasa:
d. Melarsoprol
a. 8-hidroxiquinolinas
b. Eflornitina
c. Fumagilina
e. Anfotericina B.
Elija la opción correcta acerca de la Nistatina:
a. Se absorbe casi 100% por vía gastrointestinal b. Es muy tóxico y sensibilizante c. Se utiliza frecuentemente en micosis sistémicas d. Es un macrólido tetraeno producido por Streptomyces noursei ( e. No se utiliza en candidiasis.
De acuerdo al ADME de la ivermectina todo es correcto, excepto:
a. Los niveles máximos en plasma no se alcanzan dentro de las 4-5hrs después de la
administración
b. La t
1/2
larga refleja principalmente una baja eliminación sistémica y un gran volumen
de distribución
c. Es ampliamente metabolizado por CYP3A4 hepático
d. Está unida en un 93% a proteínas plasmáticas
e. Aparece en orina en forma conjugada .
Fármaco antihelmíntico que actúa en los nematodos cuya contraindicación está dada
en la administración concomitante con fármacos que se metabolizan por la vía
CYP3A4:
a) Mebendazol b) Metronidazol c) Ivermectina d) Piperazina e) Tiabendazo.
Efecto secundario importante de algunos triazoles
a) Reacciones de hipersensibilidad
b) No tienen efectos secundarios c) Deprimen la médula ósea d) Hipotensión e) Inhiben CYP3A4 del humano .
Cual es el mecanismo de acción del albendazol:
a. Inhibe la actividad de la colinesterasa y aumenta la polimerización de la tubulina
b. Inhibe la actividad de la colinesterasa
c. Inhibe la polimerización de la tubulina e inhibe la actividad de la colinesterasa d. Aumenta la polimerización de la tubulina e. Inhibe la polimerización de la tubulina .
¿Cuál es la especie de plasmodium causante de la gran mayoría de los casos de
malaria en México?
a. P. malariae b. P. ovale c. P. falciparum d. P vivax e. La malaria no existe en México.
Mecanismo de acción de los Azoles: Unión al ergosterol, y formación de poro
a. Inhibe el crecimiento del hongo b. Inhibe la enzima que determina el paso de lanosterol a ergosterol e. Inhibe la enzima del citocromo P-450 c. Inhibe la síntesis de los ácidos nucléicos de la pared celular d. Inhibe la síntesis de proteínas.
Se encuentra en las vesículas digestivas donde se fija al hem e impide su
secuestro: a. Proguanilo b. Diaminopirimidinas c. Atovacuona d. Quinina y quinidina e. Cloroquina e hidroxicloroquina.
Ejerce acción sobre las formas eritrocíticas asexuales de plasmodios palúdicos:
a. Primaquina b. Sulfonamidas c. Quinina d. Mefloquina e. Cloroquina.
Ejerce acción sobre las formas eritrocíticas asexuales de plasmodios palúdicos, y
es el tratamiento de elección para el P. falciparum resistente y grave
a. Primaquina b. Sulfonamidas c. Quinina y artemisina d. Mefloquina e. Cloroquina.
El mecanismo de acción del ketoconazol involucra:
a. Parálisis muscular b. Inhibición de síntesis de esteroides c. Inhibición de absorción de glucosa d. Inhibición de glucósidos e. Interferencia con síntesis de folatos.
Llevan un paciente pediátrico de 5 años de edad a consultorio familiar, los padres
del paciente refieren que presenta comezón anal y que intensifica por las noches, no
le permite dormir, el doctor realiza la técnica de Graham la cual resulta positiva. ¿Qué
tratamiento darías al paciente?
a. Un medicamento que inhibe la polimerización de microtúbulos al unirse a la tubulina
beta b. Un medicamento que su metabolito actúa como oxidante y sea responsable de la
acción c. Un medicamento que se una a 30S d. Un medicamento que se una a 50S e. Un medicamento que reaccione con los grupos sulfhidrilo de diversas sustancias.
Llevan un paciente pediátrico de 5 años de edad a consultorio familiar, los padres
del paciente refieren que presenta comezón anal y que intensifica por las noches, no
le permite dormir, el doctor realiza la técnica de Graham la cual resulta positiva. ¿Qué
tratamiento darías al paciente?
a) Una tableta de 100 mgs cada 3 días por 15 días b) Una tableta de 100 mg en dosis única (mebendazol se da 100mg y otra dosis
despues de 2 semanas) c) Tres tabletas de 50 mgs por 2 días d) Una tableta de 5000 mg en dosis única e) Dos tabletas cada 12 horas de 300 mg.
Cuatro formulaciones de anfotericina B están disponibles comercialmente,
excepto:
a. C-AMB b. L-AMB c. ABCD d. L-ABC e. ABLC.
Medicamento que se aplica 1 dosis prueba y si es tolerado 4 dosis posteriores en
cantidades progresivas de .25, .5, .75 y 1 mg/Kg/dia respectivamente:
a) Anfotericina B b) Itraconazol c) Miconazol d) Ketoconazol e) Nistatina.
De las siguientes, cual es correcta:
a. ABCD, L-AMB Y ABLC parecen aumentar el riesgo de lesión aguda durante la
terapia en un 58% b. ABCD, L-AMB y C-AMB parecen reducir el riesgo de lesión renal aguda durante la
terapia en un 58% c. ABLC es menos nefrotóxico que la L-AMB d. L-AMB provoca más reacciones asociadas con la infusión que el ABLC durante la
primera dosis e. ABCD, L-AMB y ABLC parecen reducir el riesgo de lesión renal aguda durante la
terapia en un 58%.
Inhibe el transporte de electrones, colapsa el potencial de membrana mitocondrial
e inhibe la regeneración de ubiquinona:
a. Diaminopirimidinas b. Quinina y quinidina c. Proguanilo d. Cloroquina e hidroxicloroquina e. Atovacuona.
Los siguientes actúan por inhibición de la polimerización de microtúbulos por
la…, EXCEPTO a. Triclabendazol b. Dietilcarbamazina c. Tiabendazol d. Mebendazol e. Albendazol.
*Medicamento para el tratamiento de plasmodium que es seguro en embarazo
a) Proguanil b) Promaquina c) Cloroquina d) Primaquina e) Quinina.
Tratamiento de giardiasis
es mas efectivo el tinidazol si esta esa opcion a) Metronidazol b) Nitazoxanida c) Furoato de diloxanida d) Solo a y b son correctas.
Giardia lambia la encontramos en:
a) Quiste y trofozoito b) Prequiste, quiste y trofozoito c) Solo en trofozoito d) Solo en variedad de quiste.
La combinación de estos fármacos se utiliza para la quimioprofilaxis del
paludismo: en adultos y niños >11 kg de peso y para tratar paludismo por P. falciparum no
complicado en adultos y niños >5kg
a. Atovacuona-proguanilo b. Cloroquina-amodiaquina c. Pironaridina-cloroquina d. Piperaquina-cloroquina e. Dihidroartemisina-mefloquina.
Antimicotico que por sus efectos adversos se puede utilizar en la enfermedad de
Cushing.
a) Variconazol b) Fluconazol c) Ketoconazol d) Poscanazol
.
Lo siguiente es correcto al agente paramomicina, excepto:
a. Se une a la unidad ribosómica 50S (es un aminoglucósido, se une a la subunidad
30S) b. 100% de la dosis recuperada en heces c. No se absorbe en el tracto GI
d. Acciones de una dosis oral se limitan al tracto GI e. Se une a la unidad ribosómica 30S.
Es correcto sobre los benzimidazoles, excepto:
a. Se tolera mejor el tiabendazol que el mebendazol b. Albendazol genera disfunción hepática c. Fracasan por mutaciones del gen de la β-tubulina d. Mebendazol no genera toxicidad sistémica e. Funcionan por inhibición de la polimerización de microtúbulos por la unión….
Actúa contra las fases hepáticas primaria y latente e impide recidivas por P. vivax
y P.ovale
a. Diaminopirimidinas b. Cloroquina e hidroxicloroquina c. Proguanilo d. Primaquina.
La sig. Información acerca de la Primaquina es correcta, excepto:
a) Erradica las formas exoeritrocíticas primarias de P. falciparum y P. vivax b) Erradica las formas exoeritrocíticas secundarias de P. vivax y P. ovale. c) Es eficaz sólo en etapas eritrocíticas del paludismo. d) Es el fármaco prototípico para evitar recaídas. e) Se emplea en conjunto con un esquizonticida eritrocítico, a causa de su falta de actividad
contra los esquizontes que están dentro de los eritrocitos.
La Primaquina es el fármaco útil para erradicar: (paludismo)
a) Gametocitos del Plasmodium b) Trofozoitos del Plasmodium c) Todas las formas eritrocíticas del parásito d) Formas exoeritrocíticas e) Ninguna de las anteriores.
La anfotericina B tiene actividad antimicótica contra los siguientes
microorganismos, excepto:
a. S. schenckii b. C. albicans c. H. capsulatum d. K. oxytoca e. C. neoformans.
¿Qué se utiliza como coadyuvante para tratar las infecciones por cestodos?
a. Laxantes b. Cimetidina c. Dimeticona d. Simeticona.
Es la Anfotericina con mayor potencial de generar nefrotoxicidad:
a. L-AMB b. ABCD c. ABLC d. C-AMB.
Tratamiento eficaz para tratar la Wuchereria bancrofti
a. Ivermectina y tiabendazol b. Albendazol y mebendazol c. Dietilcarbamazina y pamoato de pirantel d. Albendazol y dietilcarbamazina.
. Es una característica relevante del albendazol:
a. No forma parte de los benzoimidazoles b. La ingesta de grasa retrasa la absorción c. Su eliminación es biliar d. Dieta rica en grasa mejora la absorción.
Fármaco de elección en el tratamiento del paludismo por P. falciparum eritrocítico:
a. Primaquina b. Cloroquina c. Mefloquina d. Quinina.
Mecanismo de acción de prazicuantel:
a. Aumento de la permeabilidad de la membrana celular al calcio, provoca contractura
y parálisis del parásito b. Aumento de la permeabilidad de la membrana celular al potasio, provoca contractura
y parálisis del parásito c. Aumento de la permeabilidad de la membrana celular al sodio, provoca contractura y
parálisis del parásito d. Aumento de la permeabilidad de la membrana celular al calcio, no provoca
contractura y parálisis del parásito.
La cloroquina, a parte de su uso terapéutico en el paludismo, también es utilizada
como tratamiento para:
a. Tricomoniasis b. Amebiasis extraintestinal c. Ascariosis d. Estrongiloidosis.
Características del tinidazol:
a. Es un nitroimidazol (metronidazol, tinidazol, ornidazol) b. Es un benzimidazol
c. Es de primera generación d. Es un imidazol.
Mecanismo de acción de la niclosamida:
a. Inhibe la fosforilación del difosfato de adenosina mitocondrial del parásito b. Inhibe la fosforilación del difosfato
de guanina mitocondrial c. Inhibe la fosforilación del difosfato
de pirimidina mitocondria d. Inhibe la fosforilación del difosfato
de adenosina ribosoma.
Un paciente adulto presenta
candidiasis bucal. ¿Cuál es el
medicamento de elección?
a. Fluconazol b. Nistatina c. Terbinafina d. Butonazol e. Caspofungina.
. Medicamentos eficaces contra el estadio eritrocítico del paludismo, excepto:
a. Artemisina b. Cloroquina c. Primaquina d. Atovacuona/proguanilo.
¿Cuál es la aplicación clínica de la Nistatina y por cual vía de administración?
a. En micosis de evolución rápida, inmunocomprometidos o si afecta al SNC b. Mucormicosis de evolución rápida o aspergilosis invasoras (1 a 1-2mg/kg/día) c. Meningitis por coccidioides intratecal d. Esporotricosis intracutánea e. La nistatina es útil en candidiasis por vía tópica.
Opción para revertir la anemia megaloblástica que puede causar la pirimetamina
en el tratamiento de plasmodium:
a. Leucovorina b. Eritropoyetina c. Vitamina B12
d. Infundir Hierro.
Ventajas del Fluconazol sobre el Ketoconazol:
a. Son similares b. Mayor espectro, mayor vida media, puede utilizarse en inmunocomprometidos c. Mayor biodisponibilidad, no requiere pH bajo para su absorción d. La B y la C son correctas e. Ninguna.
Mecanismo de acción de la cloroquina:
a. Se desconoce b. Se encuentra en las vesículas digestivas donde se fija el hem e impide su secuestro c. Está en las vacuolas de la célula y se fija al grupo hem d. Se encuentra en las vesículas digestivas donde se une al grupo hem y se expulsa
libremente.
¿Cuál es uno de los principales efectos adversos en el uso de primaquina?
a. Malestar abdominal y metahemoglobinemia b. Náuseas y metahemoglobinemia c. Vértigo y metahemoglobinemia d. Prolongación del intervalo QT en EKG y metahemoglobinemia.
Son amebicidas de contacto:
a. Metronidazol b. Paromomicina y diyodohidroxiquinoleina c. Cloroquina y emetina d. Emetina y paromomicina.
. ¿Fármaco de elección para la candidiasis diseminada?
a. Itraconazol
b. Caspofungina c. Miconazol d. Nistatina e. Griseofulvina f. Anfotericina B.
La ivermectina no atraviesa la barrera hematoencefálica en casos de meningitis:
EN EL EXAMEN VENÍA QUE SI ERA F O V SI SE PODÍA USAR IVERMECTINA EN
MENINGITIS, POR LO TANTO ERA VERDADERO.
a. verdadero b. Falso.
Mecanismo de acción de la ivermectina:
a. Favorece la entrada de cloro al activar el canal Cl, activados por el glutamato b. Nula entrada de cloro y se activa el glutamato c. La entrada de cloro solo es ocasional, ya que esta activa la entrada de glutamato d. Gracias a la entrada de cloro se inhibe el glutamato.
. Tratamiento de elección en el absceso amebiano:
a. Cloroquina + Metronidazol b. Cloroquina + Albendazol c. Cloroquina + Emetina d. Solo la cloroquina.
¿Este fármaco genera ginecomastia en el hombre?
b. Clotrimazol c.Voriconazol d. Ketoconazol e. Itraconazo a. Fluconazol.
En relación al Metronidazol:
a. Tiene un efecto disulfiram b. No debe tomar bebidas alcohólicas durante el tratamiento ni tres días posteriores c. Debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad activa del CNS debido a
la posible nefrotoxicidad d. La dosis debe reducirse en pacientes con enfermedad rena e. No se recomienda su uso durante el primer trimestre del embarazo- si está
contraindicado.
Interacciones farmacológicas del prazicuantel:
a. No se han descrito interacciones b. Dexametasona, fenitoína y carbamazepina tmb rifampicina c. Solo ajustar la dosis de fenitoína d. Dexametasona y cimetidina.
La destrucción de las microfilarias puede causar una reacción de tipo Mazotti,
cuando se utiliza el siguiente fármaco:
a. Prazicuantel b. Tiabendazol c. Paomatao de pirantel ivermectina d. Ivermectina.
¿Cuál es la diferencia entre imidazoles y triazoles?
a. Son de la misma familia de antimicóticos b. Tienen diferente espectro antimicotico pero mismo mecanismo de acción c. Los Triazoles tienen menos riesgo de trastornos endocrino d. Los imidazoles sistémicos se metabolizan más lento e. El Inciso C y C son correctos.
Grupo de antimicótico que forma poros o canales que aumentan la permeabilidad
de la membrana, y permiten la fuga de moléculas e iones, lo que conlleva a la pérdida
de integridad de la membrana:
a. Polienos (anfotericina B y nistatina) b. No polienos c. Equinocandinas d. Azoles
e. Alilaminas.
Tratamiento profiláctico contra la transmisión fetal, en la toxoplasmosis aguda
adquirida en el embarazo:
a. Pirimetamina b. Sulfadiazina c. Espiramicina d. Trimetoprim-sulfametoxazol
.
La principal diferencia en el uso de quinina y quinidina en el tratamiento del
paludismo es:
a. Quinidina es más usado sobre la quinina b. La quinina no se puede usar en cardiopatas por su toxicidad c. La quinidina es un antipalúdico más potente d. Quinina tiene efecto sobre las formas hepáticas del parásito -.
Mecanismo de acción de los benzimidazoles:
a. Inhibición de la polimerización de microtúbulos al unirse a la tubulina beta b. Inhiben el fumarato reductasa mitocondrial y aumenta la captación de glucosa c. Aumentan la polimerización de microtúbulos al unirse a la tubulina beta d. Inhiben el fumarato reductasa mitocondrial y aumenta la captación de la glucosa
mejorando así la expulsión del parásito.
. Mecanismo de acción de pamoato de pirantel:
a. Actúa como bloqueador neuromuscular despolarizante, y activa persistentemente los
receptores nicotínicos del parásito b. Actúa sin bloquear la placa neuromuscular despolarizante, y ocasional activa
persistentemente los receptores nicotínicos del parásito c. Actúa como bloqueador neuromuscular despolarizante y no activa persistentemente
los receptores nicotínicos del parásito d. No actúa como bloqueador neuromuscular despolarizante, y activa persistentemente
los receptores nicotínicos del parásito.
Mecanismo de acción de la Flucitosina
a) Inhibe CYP mitocondrial b) Inhibe timidilato sintetasa (ataca al ADN del hongo) c) Inhibe subunidad 50S d) Inhibe formación de glucanos e) Inhibe la función tubulina.
Los siguientes son fármacos utilizados en la quimioterapia de nematodos, excepto:
a) Mebendazol
a) Mebendazol
b) Metronidazol c) Ivermectina d) Piperazina e) Tiabendazo.
Fármaco de elección para el tratamiento de los nematodos:
a) Mebendazol
b) Metronidazol c) Ivermectina d) Albendazol * primera línea para céstodo
e) Tiabendazol.
Cual es el tratamiento de elección que se recomienda para la toxoplasmosis
a) Trimetoprim/sulfametoxazol b) Pirimetamina/sulfadiazina c) Pirimetamina/sulfametoxazol d) Amoxicilina/pirimetamina e) Trimetoprim/amoxicilina.
Son fármacos gametocidas:
a) Primaquina
b) Pirimetamina
c) Proguanil - no destruye los gametocitos
d) Todos los anteriores
e) Solo A y B.
55.- ¿En Paludismo cuál es el fármaco útil para las infecciones tisulares?
A) Cloroquina
B) Proguanil
C) Quinina
D) Mefloquina
E) Primaquina.
57.- ¿Cuáles son las especies de plasmodium que se quedan en los hepatocitos?
A) p. vivax y p. ovale
B) p. falciparum y p. malariae
C) p. falciparum y p. vivax
D) p. ovale y p. falciparum
E) p. malariae y p. ovale.
69.- Son fármacos inhibidores de la traducción, EXCEPTO (parece mas de
antibacterianos:
a) Azitromicina.
b) Cloranfenicol.
c) Nistatina.
d) Estreptomicina.
En las membranas celulares humanas el componente con función a dar fluidez
son los lípidos (en especial el colesterol) ¿Cuál es el componente principal de esta función en los Fungi?
a) Esfingomielina fúngica
b) Hifas
c) Ergotamina
d) Cardiolipina
e) Cerebrósidos.
Son antibióticos que afectan la membrana celular excepto:
a) Polimitroxina
b) Anfotericina B
c) Nistatina
d) Itraconazol
e) Colistina (polimixina).
Señale la respuesta correcta:
a) Los imidazoles bloquean las enzimas c144 y c44 encargados en el anabolismo de los esteroles.
b) La nistatina se une a las proteínas transmembrana para formar poros e incrementar la permeabilidad a iones y así desencadenar muertes por ósmosis.
c) El efecto detergente se refiere al potencial nulo de fricción entre 2 superficies diferentes en contacto polar, formando un medio tensioactivo, que produce degradación y formación de habones.
d) El colesterol representa el 50% en peso en membrana, facilita la fluidez y la organización de la misma.
e) La síntesis de las membranas ocurre principalmente en retículo endoplasmático, la membrana está en permanente renovación.
105.- El pamoato de pirantel es efectivo contra
a) Ascaris, oxiuros y cisticerco
b) Oxiuros, taenias y cisticerco
c) Ascaris, oxiuros y amibas
d) Oxiuros, amibas y taenias
e) Ascaris, Oxiuros y Uncinaria.
Efectos adversos de las Lincosamidas, excepto:
a) Síndrome de Steven Jonson
b) Citopenias
c) Diarrea asociada a Clostridium difficile
d) Colitis pseudomembranosa
e) Colestasis .
Microorganismo que produce síndrome de malabsorción:
a) tricomonas
b) amebas
c) giardia lamblia
d) nematodo.
Especie de tricomona con único poder patógeno en el ser humano
a) Tricomona tenax
b) Tricomona homins
c) Tricomona vaginalis
d) Solo a y b son correctas.
Microorganismo que solo presenta la variedad de trofozoito
a) Nematodos
b) Trichomonas
c) Giardia
d) Amebas.
Microorganismo que presenta la variedad de prequiste, quiste y trofozoito
a) Amebiasis
b) Giardia
c) Tricomonas
d) Paludismo.
El quiste maduro de la amebiasis lo encontramos principalmente en:
a) Deposiciones disentéricas b) Deposiciones bien formadas
c) Deposiciones diarreicas
d) Deposiciones con pus.
Se le llama así al quiste amebiano cuando las condiciones en el intestino delgado no son favorables para su desenquistamiento:
a) Quiste lucido
b) Quiste inmaduro
c) Quiste de tránsito
d) Quiste migratorio.
Principal vía de infección en tricomonas
a) Contacto sexual
b) Albercas
c) Ropa intima
d) Comida contaminada.
En relación al prazicuantel, elija la respuesta correcta.
a) Es una pirazinoquinolona de bajo espectro
b) Aumenta la permeabilidad de la membrana a iones
c) Sufre metabolismo de primer paso principalmente por glucuronidacion
d) Se elimina principalmente por bilis y heces
e) El albendazol disminuye sus niveles.
108.- ¿Cuál es el mecanismo de acción de la anfotericina B?
a) Se une al ergosterol de la membrana de las células micóticas y forma un poro, creando un desequilibrio osmótico.
b) Bloquea la síntesis del ergosterol.
c) Actúa sobre la división nuclear e inhibe la mitosis, inhibiendo los microtúbulos.
d) Por medio de la citosina permeasa, genera un ARN mutante que afecta la síntesis proteíca.
e) Inhibe la mitosis de los hongos con la producción de células multinucleadas. Esta droga interrumpe el huso mitótico e interactúa con los microtúbulos polimerizados.
109.- Mencione la respuesta incorrecta:
a) El mecanismo de acción de la nistatina es el mismo que el de la anfotericina B
b) La nistatina es altamente nefrotóxica y se debe reducir la dosis al 50% en pacientes con insuficiencia renal
c) La administración en bolo de 1L de solución salina el mismo día ayuda a disminuir la nefrotoxicidad de la anfotericina B.
d) La fiebre y escalofríos ocasionados por la anfotericina B ceden al repetir la dosis.
e) Todas son correctas.
Son presentaciones del ketoconazol
a) Fungoral y Fungosine en tab De 200 mg
b) Daktarin gel oral 2%
c) Ginodaktarin gel 2%
d) Micostatin gragea 50 000 U
e) Kilmicen crema 1%.
¿Con que molécula interactúa la Anfotericina B para formar poros que permite la entrada de iones en la membrana celular de hongos y su posterior lisis?
a) colesterol
b) ciclopentanoperhidrofenantreno
c) Ergosterol
d) fitosterol
e) sitosterol.
Las Polimixinas interactúan en forma potente con los ________y rompen la estructura de la membrana.
a) esterano
b) colesterol
c) ergosterol
d) Fosfolipidos
e) PBP.
en relación al furoato de diloxanida, cual es el enunciado falso:
a) es amebicida sistémico b) se usa en pacientes asintomático productores de quistes
c) solo es eficaz en amibiasis intestinal
d) contraidicado en menores de 2 años
e) el ac. furoico es uno de sus metabolitos.
16.- cual de los siguientes fármacos podría ser usado en el tratamiento de infecciones por nematodos
a) mebendazol
b) niclosamida
c) mefloquina
d) prazicuantel
e) yodoquinol .
Cual de los siguientes antiparasitarios produce su acción por inducir parálisis
espástica
a) pamoato de pirantel
b) niclosamida
c) metronidazol
d) prazicuantel
e) paromomicina.
Dosis indicadas de praziquantel para el tratamiento de cisticercosis
a) 5-10 mg/ kg durante 2 semanas
b) 50- 100mg /kg durante dos semanas
c) 5-10 mg/kg durante una semana
d) 50-100 mg/ kg durante una semana
e) Ninguna de las anteriores es correcta.
Útil en evacuadores asintomático de quistes
a) Metronidazol
b) Emetina
c) Cloroquina
d) Furoato de diloxanida.
12. Fármaco que bloquea actividad de fosfolipasa A2
a) Quinacrina
b) Metronidazol
c) Cloroquina
d) Emetina.
Efecto adverso más relevante, constituyendo un factor limitante de la utilización de la Anfotericina B
a) Fiebre 40° y escalofríos
b) Anemia normocitica normocromica
c) Insuficiencia renal transitoria en el feto
d) Nefrotoxicidad
e) Insuficiencia respiratoria.
116.- El mecanismo de acción del metronidazol consiste en generar radicales que provocan citotoxicidad en los protozoos:
a) Falso
b) Verdadero.
117.- Alternativa en pacientes embarazadas para el tratamiento de Giardia Lamblia:
a) Metronidazol
b) Nitazoxanida
c) Paromomicina
d) Miltefosina
e) Anfotericina.
118.- Este medicamento ha sido usado como agente único para tratar infecciones mixtas por parásitos intestinales (protozoos y helmintos) en varios estudios, demostrandose la eliminación eficaz del parásito, se trata de:
a) Metronidazol
b) Nitaxozanida
c) Paromomicina
d) Miltefosina
e) Anfotericina.
1. Primer antimicótico aislado
a) Nistatina e) Anfotericina B
b) Griseofulvina
c) Ketoconazol
d) Miconazol.
Se trata de hongos oportunistas:
a) Paracoccidiodes braziliensis y Candida Albicans
b) Candida Albicans y Cryptococus neoformans
c) Escherichia Coli y Shigella
d) Cigamicosis y Histoplasma Capsulatum
e) Aspergillus fumigatus.
2. Antimicóticos que actúan a nivel de la membrana citoplasmática del hongo
a) Polienicos, Azoles
b) Polienicos, Pirimidinas Fluoradas
c) No polienicos, Azoles
d) Azoles, No polienicos
e) Azoles, Polienicos, no polienicos.
Principal característica por la cual los azoles se dividen
a) Por su mecanismo de acción
b) Vía de administración
c) Vida media
d) Numero de nitrógenos que posee el anillo imidazolico
e) Metabolitos.
¿Qué fármaco se une a la β-tubulina, inhibiendo así la polimerización de los
microtubulos?
a. Ivermectina
b. Piperacina
c. Benzoimidazoles
d. Pamoato de pirantel
e. Quinina.
Accion antihelmintica principal de los benzoimidazoles.
a) Inhibicion de la reductasa de fumarato
b) disminucion el transporte de glucosa
c) desacoplamiento de la fosforilacion oxidativa
d) inhibir la polimerizacion de los microtubulos.
Benzimidazol que se absorbe mas rapidamente con una concentracion maxima en 1 hora
a) tiabendazol
e) metronidazol
b) mebendazol
c) albendazol
d) triclabendazol.
2- ¿Principales tejidos donde se concentra la ivermectina?
a. Hígado y grasa
b. Corazón y grasa
c. Hígado y pulmones
d. Tejido cutáneo e hígado
e. Riñón y grasa.
3- ¿Qué fármaco produce reacción de Mazzoti? (dietilcarbamazina también)
a. Piperacina
b. Pamoato de pirantel
c. Quinina
d. Albendazol
e. Ivermectina.
4- ¿Fármaco que bloquea los receptores nicotínicos?
a. Tiabendazol
b. Pamoato de pirantel
c. Albendazol
d. Piperacina
e. Ivermectina .
1- ¿Dosis de mebendezadol utilizada en la ascariasis?
a. 100mg dosis única
b. 100mg/12h durante 3 días
c. 100mg/4h
d. 75mg/kg/día durante 2 días
e. 8.5-11mg/kg dosis unica.
Lesion elemental del absceso hepático
a) Necrosis de los hepatocitos
b) Fibrosis
c) Hemorragia
d) Ulceración.
Lesión extraintestinal más frecuente de la amebiasis a) Lesión hepático
b) Afección pleural
c) Afección pulmonar
d) Afección cerebral.
Fármaco de tipo luminal usado para la amebiasis
a) Paramomicina y 8-hidroxiquinolina o yodoquinolol
b) Emetina
c) Cloroquina
d) Dehidroemetina.
**21.Fármaco antiamibiano de acción Luminal??
a) Quinacrina
b) Metronidazol
c) Furoato de diloxanida, yodoquinol, paramomicina
d) Emetina
e) Dehidroemetina.
1. No corresponde a una característica del metronidazol:
a) Nitronidazol activo frente a Entomoeba histolytica y Trichomonas vaginalis
b) Actúa generando componentes citotóxicos
c) Alcanza rápidamente concentraciones bajas en líquidos orgánicos y LCR
d) Al interactuar con el alcohol puede producir un efecto disulfiram.
2. Desventaja del uso de Yodoquinol como amebicida
a) No se puede combinar con el metronidazol
b) Produce neuropatía mieloóptica subaguda a dosis que excedan 2g al día
c) Sólo se administra en adultos y no en adultos
d) Produce efectos gastrointestinales severos por absorberse bien por vía oral.
Es falso respecto a la quinacrina
a) Se absorbe lentamente por vía oral y su eliminación es rápida b) Es eficaz contra Giardia Lamblia así como antipalúdico
c) Se intercala en el ADN e inhibe la ADN-polimerasa
d) Pude provocar coloración amarilla en la piel y alteraciones GI.
Fármaco de primera línea utilizado en el tratamiento por infecciones de cepas P. Vivax y P. Ovale:
a. Cloroquina
b. Primetramina
c. Primaquina
d. Ementina
e. Antihelmínticos.
Las infecciones micoticas generalizadas se incrementaron por culpa de:
a) Antimicóticos
b) Antibióticos de amplio espectro
c) Por el uso de antivirales en pacientes con SIDA
d) Debido al cambio de cepas patógenas
e) A que la gente los usa un dia si y un dia no.
5. No es cierto de la Trichomoniasis
a) Se transmite por relaciones sexuales solamente
b) El fármaco de elección es el metronidazol
c) Los hombres son portadores asintomáticos
d) Se transmite por relaciones sexuales, fómites y de madre a hijo.
1.- ¿Cuál de los siguientes fármacos no se utiliza para la teniasis?
a) Niclosamida
b) Albendazol
c) Praciquantel
d) Metronidazol.
2.-Señala en el enunciado correcto
a) El Albendazol es útil contra gramnegativos
b) El Albendazol es útil contra grampositivos
c) El Albendazol es útil contra anaerobios
d) El Albendazol es útil contra cestodos.
Fármaco de elección para el tratamiento de los cestodos
a) Mebendazol
b) Piperazina
c) Ivermectina
d) Niclosamida
e) Tiabendazol.
3.-¿La absorción del Albendazol se aumenta con las comidas grasas?
a) Verdadero b) Falso.
Factor que intensifica la absorcion del albendazol
a) ayuno prolongado
b) presencia de comidas grasas
c) asociado a vitaminas
d) en combinacion con comidas acidas.
Es correcto sobre el albendazol (algo así venía en el examen)
a) cimetidina disminuye su absorción
b) Comidas grasas disminuyen su absorción
c) Cimetidina aumenta su absorción.
4.-Los esteroides aumentas las concentraciones plasmáticas del Albendazol
a) Verdadero b) Falso.
5.- El Praziquantel pasa barrera hematoencefalica
a) Verdadero b) Falso.
1.- ¿Qué medicamento ocasiona toxicidad en el sistema nervioso?
a) Piperazina
b) Pamoato de pirantel
c) Albendazol
d) Mebendazol
e) Tiabendazol.
2.- En cuanto a su mecanismo de acción, éste medicamento disminuye de manera directa e irreversible la captación de glucosa
a) Piperazina
b) Pamoato de pirantel
c) Albendazol
d) Mebendazol
e) Tiabendazol.
3.- Lactona macrocíclica relacionada con un grupo denominado avermectina
a) Piperazina
b) Ivermectina
c) Albendazol
d) Mebendazol
e) Tiabendazol.
4.- Medicamento cuya absorción aumenta con alimentos grasos
a) Piperazina
b) Pamoato de pirantel
c) Albendazol d) Mebendazol
e) Tiabendazol.
5.- En cuanto a sus reacciones adversas, además de mareos, náusea, anorexia y vómitos, también puede ocasionar eritema multiforme y SSJ
a) Piperazina
b) Pamoato de pirantel c) Albendazol
d) Mebendazol
e) Tiabendazol.
1. Microorganismo productor de la anfotericina A y B. (Katzung 13a Edición. Página 825)
A. Streptomyces nodosus.
B. Bacillus polymyxa.
C. Streptomyces fradiae.
D. Streptomyces mediterranei.
Equinocandina que NO debe administrarse en combinación con ciclosporina, puesto que se observa aumento de las enzimas hepáticas. (Katzung 13a Edición. Página 831)
2. Micafungina.
3. Caspofungina.
4. Anidulafungina.
5. Todas las anteriores.
6. Fármaco triazólico utilizado como tratamiento de rescate en la aspergilosis invasora, y para la profilaxis de infecciones micóticas durante la quimioterapia. (Katzung 13a Edición. Página 831)
A. Cetoconazol.
B. Miconazol.
C. Itraconazol.
D. Posaconazol.
7. Efecto adverso más frecuente tras la administración de flucitosina: (Katzung 13a Edición. Página 828)
D. Toxicidad en la médula ósea, con anemia, leucopenia y trombocitopenia.
A. Daño renal con acidosis tubular renal y pérdida importante de potasio y magnesio.
B. Afección gastrointestinal.
C. Náuseas, vómito, exantema, hipopotasemia, hipertensión, edema y cefalea.
9. Mecanismo de acción de los compuestos azólicos: (Katzung 13a Edición. Página 829)
A. Se unen al ergosterol y altera la permeabilidad de la membrana celular de los hongos por la formación de poros.
B. Se convierten intracelularmente en 5-fluorouracilo que inhibe la síntesis de DNA y RNA.
C. Disminución de la síntesis de ergosterol por inhibición de las enzimas del citocromo P450 del hongo.
D. Actúan sobre la pared micótica por inhibición de la síntesis de β (1,3) D -glucano.
1.- ¿Cuál fármaco era el único antimicótico eficaz disponible para uso sistémico, pero es bastante tóxico? (Katzung. Decimotercera edición. Página 825).
a) Flucitosina.
b) Voriconazol.
c) Anfotericina B.
d) Nistatina.
e) MEtronidazol.
Farmaco de eleccion para tratar a los portadores asintomaticos en la amebiasis.
a) 8-Hidroxiquinolinas.
b) Cloroquina.
c) Metronidazol.
d) Furoato de diloxanida.
e) Emetina.
Cual es la dosis más efectiva para tratar a los portadores asintomaticos en la amebiasis.
a) 250mg cada 8hrs por 10 dias.
b) 500mg cada 8hrs por 10 dias.
c) 250mg cada 12hrs por 10 dias.
d) 500mg cada 12hrs por 10 dias.
e) B y D son correctas (la dosis depende del estado de la persona.
¿Cuál de las siguientes aseveraciónes es correcta en cuanto al tratamiento del
paludismo? a) La mayoría de los antipalúdicos mata a los esporozoitos b) Cualquier antipalúdico individual es eficaz contra las etapas hepáticas e
intraeritrocíticas del ciclo vital que pueden coexistir en el mismo Paciente c) Los fármacos sólo pueden evitar la aparición del paludismo sintomático causado por formas eritrocíticas asexuales d) Nunca se requiere más de un fármaco e) Tienen una eficacia confiable contra las etapas primarias o hepáticas latentes.
Tratamiento de elección para la amebiasis intestinal: Metronidazol B. Paromomicina C. Yodoquinol
D. Nitazoxanida
E. Tinidazol.
Usos terapéuticos del metronidazol, excepto A. Infecciones de genitales por T. vaginalis
B. Colitis amebiana y absceso amebiano del hígado.
C. Giardiosis
D. Colitis seudomembranosa por Clostridium difficile
E. Toxoplasmosis.
3. Principal efecto adverso asociado al uso de Clioquinol:
A. Atrofia del nervio optico
B. Perdida permanente de la vision
C. Neuropatìa mielooptica subaguda
D. NEuropatía periférica
E. Ninguna.
Fármaco que puede utilizarse en giardosis durante el embarazo: A. Cloroquina
B. Emetina
C. Furoato de diloxanida
D. Yodoquinol
E. Paramomicina.
Pueden producir cardiotoxicidad como efecto adverso A. Emetina y dehidroemetina.
B. Metronidazol y tinidazol
C. Nitazoxanida y paramomicina
D. Clioquinol y yodoquinol
E. Todas las anteriores.
57.- Dosis de Albendazol en neurocisticercosis
a) 15mg/kg/dia, en dos dosis diarias por 14 dias.
b) 100mg/kg en dosis única.
c) 15mg/kg/dia, por 2 meses continuos.
d) 15mg/kg/dia, por 3 dias.
Fármaco indicado como primera elección para el tratamiento de la cisticercosis
a) Tiabendazol
b) Dietilcarbamazina
c) Prazicuantel
d) Albendazol
e) Semillas de girasol.
¿Fármaco de elección para tratar oxiuro? a) Niclosamida
b) Pamoato de pirantel
c) Cefalosporina de 3ª generación
d) Metronidazol
e) Nitrosuccimida.
Medicamento que se administra por vía oral, se usa para tratar onicomicosis,
afecta el huso mitótico, y produce efecto antabus: a) Griseofulvina
b) Itraconazol
c) Miconazol
d) Ketoconazol
e) Nistatina.
Inhibe la mitosis actuando sobre los microtúbulos del huso mitótico, tiene especial afinidad por las células productoras de queratina y es activo contra tricophyton, epidermophyton y microsporum a) Anfotericina b
b) Itraconazol
c) Griseofulvina
d) Ketoconazol
e) Nitazoxamida.
Benzoimidazol con mayores efectos adversos por lo cual ya se encuentra en desuso a) tiabendazol
b) metronidazol
c) mebendazol
d) albendazol
e) triclabendazol.
Los medicamentos antibacterianos no son muy efectivos para tratar micosis, ni los
antimicóticos para tratar infecciones por bacterias debido a: a) Los hongos son eucariontes y las bacterias no.
b) Los hongos tienen una cubierta de quitina.
c) Los hofalciparumngos tienen una cubierta de Ergosterol.
d) La membrana bacteriana es más hidrófila.
e) Ninguna de las anteriores.
¿Cuáles serian los medicamentos de elección recomendados para las siguientes patologías? giardiasis intestinal Disentería por Shigella . Amibiasis intestinal.
El prazicuantel es efectivo contra
a) Áscaris
b) Oxiuros
c) Amibas
d) Taenias
e) Cisticercos.
.Un paciente adulto con candidiasis bucal, que medicamento de elección y que
dosis a) Clotrimazol 10 mg cada 12h goodman 1237*
b) Nistatina 500.000 a un millón de unidades 3 o 4 veces por día
c) Penicilina G 250 mg
d) Tetraciclina 300 mg cada 6h.
Un paciente de 14 años que vive en una comunidad rural presenta una
parasitosis por taenias ¿Qué medicamento sería de elección para este tipo de
patología? a) Mebendazol
b) Prazicuantel
c) Albendazol
d) Niclosamida
e) Piperazina.
A que nivel actúa la niclosamida?
a) A nivel hematógeno
b) A nivel de lumen intestinal
c) A nivel de musculatura del parásito
d) A nivel de los huevos del parásito
e) A nivel linfático.
Cuales son las precauciones que se deben tomar, al consumir niclosamida? a) Detener la ingesta de alcohol b) Consumirse con alimentos
c) Tomarse con leche
d) Evitar la ingesta de purgantes simultáneos a su ingesta
e) Ninguna
.
19.Cual es el fármaco de elección para tratar la tricomoniasis
a) Rifampicina
b) Alprazolam
c) Omeprazol
d) Metronidazol
e) Acido acetilsalicílico.
Cuando el tratamiento de toxoplasmosis llega a producir efectos secundarios
se recomienda el uso de acido folinico ¿a que dosis se da y por cuantos días está
recomendado? a) 20 mg al dia por 25 dias
b) 10-20 mg al dia por 30 dias
c) 25 mg al dia por 25 dias
d) 5-15 mg al día por 30 días
e) 15 mg al dia por 30 dias.
En caso de alergia al tratamiento de toxoplasmosis, que corticoesteroide se da
para el tratamiento?
a) Prednisona
b) Cortisona
c) Dexametasona
d) Betametasona
e) Prednisolona
.
Cual del las siguientes aseveraciones no es correcta:
a) La atovacuona es útil como antipalúdico solo en las fases eritrociticas asexuales.
b) La primetramina y sulfadoxina se usan cuando existe farmacorresistencia a
quinolonas. c) Uno de los mecanismos de acción de la quinolina es unirse a la ferritroprotoporfirina IX. d) La artemisina no muestra niveles altos de resistencia en la cepa P. Falcifarum.
Con respecto a la cloroquina, cual es correcta: a) No existe farmacorresistencia de ninguna cepa de Plamodium.
b) Inhibe la polimerasa del protozoario.
c) Solo se administra en combinación con otro fármaco antipalúdico.
d) Uno de sus efectos adversos es el Síndrome de Stevens-Johnson.
.
Fármaco que puede utilizarse en giardiasis durante el embarazo.
a.Emetina. b. Yodoquinol.
c. Paromomicina.
d. Cloroquina.
e. Furoato de diloxanida.
.
Lo siguiente es correcto al agente paromomicina excepto.
a. Se une a la unidad ribosómica 50S.
b. 100% de la dosis recuperada en heces.
c. No se absorbe del tracto GI.
d. Acciones de una dosis oral se limitan al tracto GI.
e. Se une a la unidad ribosómica 30S.
Actúa contra las formas hepáticas primaria y latente e impide recidivas a.Diaminopirimidinas.
b. Cloroquina e hidroxicloroquina.
c. Proguanilo.
d. Primaquina.
e. Quinina y quinidina.
.
Tratamiento de elección para la neurocisticercosis:
a) Niclosamida
b) Mebendazol
c) Albendazol
d) Pamoato de pirante
e) Piperazina
.
Este fármaco es de efectividad muy alta contra las formas asexuales de P.vivax y P. falciparum:
a) Quinacrina
b) Metoprima
c) Floxacrina
d) Cloroquina
e) Pirimetamina.
Fármaco para la amebiasis de tipo luminal recomendado en mujer
embarazada:
a) Paromomicina b) Emetina
c) Cloroquina
d) Dehidroemetina
e) Furoato de diloxanida.
Cuál sería el tratamiento de elección para la giardiasis intestinal:
a) Metronidazol 15 mg/kg/día, divididos en tres dosis diarias, durante cinco días, vía oral
b) Metronidazol, 30 mg/kg/día, divididos en tres dosis diarias, durante 10 días, vía oral.
c) Trimetoprim, 10 mg/kg/día, con sulfametoxazol, 50 mg/kg/día, divididos en dos dosis diarias,durante cinco días, vía oral
d) Eritromicina 30 mg/kg/día, divididos en tres dosis diarias, durante tres días, vía oral.
¿Cuál de los siguientes efectos adversos es característico que lo provoque la
quinina? a) efectos endocrinos
b) Reacciones de hipersensibilidad
c) Cisticercosis por regurgitación
d) Cinchonismo
e) Efecto disulfiram.
¿Cuál de los siguientes efectos adversos es característico que lo provoque la
niclosamida?
a) efectos endocrinos
b) Reacciones de hipersensibilidad
c) Cisticercosis por regurgitación
d) cinchosnimo
e) efecto disulfuram.
Cual de los siguientes efectos adversos es característico que lo provoque la
miconazol
a) efectos endocrinos
b) reacciones de hipersensibilidad
c) cisticercosis por regurgitación
d) cinchonismo
e) efecto disulfiram.
Cual de los siguientes efectos adversos es característico que lo provoque la
metronidazol
a) efectos endocrinos
b) reacciones de hipersensibilidad
c) cisticercosis por regurgitación
d) cinchonismo
e) efecto disulfiram.
los efectos adversos amenorrea, ciclos anaovulatorios, ginecosmastia, inducidos por los antimicóticos imidazolicos se deben a: a) inhibición del Cit p450
b) estimulación de la glucoronidación
c) estimulación de la desmetilasa 14-alfa
d) estimulación del Cit. P450
e) inhibición de la glucoronidación
.
Se considera el tratamiento de elección para la Mucormicosis:
A) Itraconazol via IV
B) Anfotericina B via IV
C) Fluconazol via IM
D) Voriconazol via IM
E) Imidazol via IV.
Se utilizan para disminuir las reacciones adversas de la anfotericina B:
A) Acetaminofen oral y glucocorticoides IV
B) Ac. Acetilsalisilico oral e hidrocortisona intratecal
C) Acetminofen oral e hidrocortisona oral
D) Ac.. acetilsalisilico oral y glucocorticoides IM
E) Glucocorticoides IV e hidrocortisona IM
.
Medicamento aprobado para utilizarse en el tratamiento del exantema del pañal:
A) Terbinafina
B) Griseofulvina
C) Ácido undecilenico
D) Fluconazol
E) Anidulafungina.
A qué categoría de riesgo en el embarazo pertenece el voriconazol? A) Categoría B
B) Categoría D
C) Categoría A
D) Categoría C
E) Este fármaco no presenta riesgo durante el embarazo.
En un cuadro clínico de Fasciolasis Hepática, usaría el Bitionol como medida
quimioterapéutica:
A) Sí, sin necesidad de administrar otro fármaco.
b) Sí, pero en conjunto de un glucocorticoide, para disminuir los efectos adversos.
C) No, al menos que el fármaco de primera línea no pueda administrarse.
D) No, ya que el Bitionol solo es efectivo para Paragonimus.
.
El praziquantel es eficaz frente a muchos platelmintos, excepto:
A) Schistosoma
B) Opisthorchis viverrini
C) Taenia solium
D) Fasciola Hepática.
¿Porqué al paciente tratado con Niclosamida para eliminar a T.solium corre el
riesgo de padecer cistecercosis?
A) Por la reacción irritante que provoca el fármaco al atacar el gusano.
B) Por la acumulación de los segmentos destruidos.
C) T. Solium no provoca cisticercosis, solo T.saginata.
D) Porque el medicamento no ataca a los huevos.
E) Ninguna de las anteriores, la Niclosamida previene dicha complicación.
El Metrifonato al solo tener un espectro de aplicación contra un solo parásito,
tiene que administrarse en una terapia combinada con otro fármaco; ¿contra qué tipo de infección mixta es efectivo y con que fármaco se combina?:
A) S. haematobium y S. Mansoni – Oxamiquina.
B) S. Haematobium y S. Japonicum – Oxamiquina.
C) S. Mansoni y O. Volvulus –Bitionol.
D) O. VIVERRINI Y O. FELINEUS – Bitionol.
E) O. Viverrini y O. Felineus- Oxamiquina.
.
Cuál de las siguientes aseveraciones es incorrecta para las acciones del
metronidazol:
a) Causa resequedad de la boca y un sabor metálico
b) Tienen un efecto parecido al disulfiram
c) Puede haber una toxicidad si se administra con litio
d) Se recomienda en el primer trimestre de embarazo.
e) puede caudal disuria.
Son fármacos luminales (de contacto) para tratar amebosis:
a) Metronidazol y Paramomicina
b) Paramomicina y Diyodohidroxiquinoleína.
c) Cloroquina y Dehidroemetina d) Metronidazol y Tinidazol e) Nitasoxanida
.
Los siguientes corresponden a fármacos contra la Amebosis, excepto:
a) Emetina
b) Paramomicina c) Cloroquina
d) Metronidazol e) Nifurtimox.
Mecanismo de acción de la paramomicina:
a) Capacidad para quelar el hierro b) Se reduce intracelularmente, interactúa con el DNA y produce perdida de la
estructura helicoidal y rompimiento de las bandas c) Se une a la subunidad ribosomal 30s.
d) Se absorbe en aparato digestivo
e) Interfiere con la reacción de transferencia de electrones dependiente de
PFOR
.
De acuerdo a la GPC Diarrea aguda del adulto, cuál es el tratamiento para
una infección por E.Histolytica : a) Metronidazol oral 250-500 mg 3 veces al día durante 6-7 días
. b) Tinidazole oral en dosis única de 2 g c) Metronidazol oral en dosis única de 2 g d) Metronidazol 500 mg 3 veces al día durante 5-10 días y iodoquinol 650 mg 3
veces al día durante diez días. e) Metronidazol 500 mg 3 veces al día durante 7 días y Tinidazole 650 mg 2
veces al día durante 10 días.
Único fármaco eficaz contra las formas hepáticas latentes de P. ovale y P. vivax:
A) Quinina B) Mefloquina C) Primaquina D) Artesunato E) Omeprazol.
7) Fármaco más eficaz para paludismo grave:
A) Mefloquina B) Quinina C) Artesunato D) Atovacuona
E) Metronidazol.
7) Fármaco más eficaz para paludismo grave:
A) Mefloquina B) Quinina C) Artesunato
D) Atovacuona E) Metronidazol.
Usado en combinación con clindamicina para tartar babesiosis por babesia
microti:
A) Quinina B) Artesunato C) Paracetamol D) Mefloquina E) Solución salina.
9) Genera cinconismo como efecto adverso principal:
A) Cloroquina B) Clindamicina
C) Pirimetamina D) Amateratsu E) Quinina.
10) Deficiencia enzimática que indica una contraindicación para administrar
distintos antipalúdicos, ya que genera una hemólisis o metahemoglobinemia:
A) Pepsina B) Integrinas C) Gliceraldehído – 3 – Fosfato D) Glucosa – 6 – Fosfato – Deshidrogenasa E) Lactato deshidrogenasa.
11) Fármaco considerado la piedra angular para el tratamiento de la
toxoplasmosis
a) Pentamidina b) Pirimetamina c) Sulfadiazina d) Atovacuona e) Espiramicina.
12) En pacientes embarazadas con infección por T. gondii, este es el tratamiento
de elección como sustituto de la pirimetamina:
a) Pentamidina b) Pirimetamina c) Sulfadiazina d) Atovacuona e) Espiramicina.
13) Esquema de tratamiento para la toxoplasmosis
a) Atovacuona + sulfadiazina + ácido fólico b) Sulfadiazina + espiramicina + tetraciclina c) Pirimetamina + sulfadiazina + ácido folínico d) Doxiciclina + clindamicina + ácido fólico e) Pirimetamina + sulfonilurea + ácido fólico.
14) Se trata de un paciente femenino de 26 años de edad, recién diagnosticada
con toxoplasmosis, se le receta el esquema terapéutico habitual pero la
paciente refiere alergia a la sulfadiazina. ¿Cuál de los siguientes fármacos
utilizaría como sustituto de la sulfadiazina?
a) Metronidazol b) Ampicilina c) Amoxicilina d) Clindamicina e) Eritromicina.
15.- El prazicuantel es efectivo contra
a) Ascaris, bOxiuros) c) Amibas d) Gardia lambia
e) Cisticercos.
2. Aumenta la permeabilidad al Ca++ produciendo parálisis espástica y muerte del
parásito:
a. Ivermectina
b. Niclosamida c. Praziquantel d. Tiabendazol.
3. Razón por la que la pentamidina es ineficaz contra la etapa tardía de la
enfermedad por T. brucei:
a. La carga parasitaria es muy grande b. Los parásitos ya son adultos c. No entra en SNC d. El paciente ya está muy débil para resistir el tratamiento.
5. ¿Con cuál fármaco se combina Nifurtimox para el tratamiento de T. b. gambiense
en etapa tardía?
a. Sulfametoxazol b. Clindamicina c. Pirimetamina d. Eflornitina.
6.¿Cuál de los siguientes medicamentos se administra por vía IM?
a. Cloroquina b. Metronidazol c. Primaquina d. Dehidroemetina.
7. El tratamiento prolongado con este fármaco puede generar hepatotoxicidad,
agranulocitosis y pancitopenia:
a. Praziquantel b. Ivermectina c. Mebendazol d. Niclosamida.
10. Tratamiento de giardiasis en pacientes embarazadas:
a. Paromicina b. Paromomicina c. Romicina d. Paromonicina.
13. Efecto adverso más importante de la quinina:
a. Hepatotoxicidad b. Prolongación del intervalo QT c. Cinconismo d. Hipersensibilidad.
16. Se utiliza en combinación con metronidazol para tratar el absceso hepático
amebiano, eliminando los trofozoitos. Carece de actividad luminal:
a. Primaquina b. Paromomicina c. Cloroquina d. Yodoquinol.
20,- ¿Cuándo el es el mecanismo de acción del antimicótico terbinafina para tratar
las micosis superficiales de piel y uñas?
f) Funciona como anfotero g) Evita la formación del uso mitótico h) Inhibe el paso de lanosterol a ergosterol i) Se une al esterol de la membrana j) Inhibición de la escualeno epoxidasa.
¿Cuál es el fármaco antiamebiano que tiene el riesgo de efecto antabuse? Paramomicina Emetina Metronidazol Dehidroemetina Furoato de diloxanida.
.Amebiasis intestinal a) Metronidazol 15 mg/kg/día, divididos en tres dosis diarias, durante cinco días,
vía oral b) Metronidazol, 30 mg/kg/día, divididos en tres dosis diarias, durante 10 días, vía
oral c) Trimetoprim, 10 mg/kg/día, con sulfametoxazol, 50 mg/kg/día, divididos en dos
dosis diarias,
durante cinco días, vía oral d) Eritromicina 30 mg/kg/día, divididos en tres dosis diarias, durante tres días, vía oral.
- ketoconazol
a) efectos endocrinos
b) anemia megaloblastica
c) cisticercosis por regurgitación
d) cardiotoxicidad
e) efecto disulfiram.
pirimetamina
a) efectos endocrinos
b) anemia megaloblastica
c) cisticercosis por regurgitación
d) cardiotoxicidad
e) efecto disulfiram.
Paciente masculino de 35 años de edad que se encuentra internado en el servicio
de terapia intensiva con un cuadro de meningitis criptococica la cual no ha
respondido a tratamientos con diversos antimicóticos (azolicos y equinocandinas).
Paciente cuenta con antecedente importante de tuberculosis la cual fue resuelta
hace un mes, además paciente es portador de VIH. Cual de las siguientes opciones
brindara al paciente con los menos posibles efectos adversos?
A) Anfotericina B
B) Cetoconazol
C) Anfotericina B liposomica
D) Terbinafina.
Cual de los siguientes tiene un efecto queratotropico y fungistático?
A) Terbinafina
B) Clortrimazol
C) Fluconazol
D) Griseofulvina.
De los siguientes antipalúdicos cual no es efectivo contra la forma hepática de P.
falciparum?
A) Mefloquina
B) Cloroquina
C) Quinina
D) Quinidina.
Cuál de los siguientes es útil en la quimio profilaxis del paludismo, en áreas con P.
falciparum multiresistente ?
A) Doxiciclina
B) Cloroquina
C) Mefloquina
D) Pirimetamina.
Se presenta al servicio de urgencias paciente masculino de 65 años de edad
presentando un cuadro de disentería. Al realiza examen coprológico así como
amiba en fresco se corrobora diagnostico presuntivo de amebiasis. Al
interrogatorio paciente refiere insuficiencia cardiaca post infarto al miocardio de
cinco años de evolución, así como ser diabético tipo dos el cual no esta bajo buen
manejo. Al realizar estudios de laboratorio para mejor valorar al paciente se
encuentra con un índice de filtración glomerular de 20. Cual de los siguientes
amebicidas estar contraindicado en este paciente?
A) Emetina
B) Metronidazol
C) Tinidazol
D) Furoato de diloxanida.
Paciente masculino de 30 años de edad con diagnostico de SIDA. Inicia con un
cuadro de infección de vías respiratorias altas hace dos semanas. Al paso de cinco días el paciente refiere dificultad respiratoria intensa, ataque al estado general. Se llega al diagnóstico de neumocistosis por P. jiroveci. Cual de los siguientes fármacos es de elección para el manejo de esta infección?
A) Clindamicina mas primaquina
B) Trimetroprim- Sulfametoxazol
C) Pentamida
D) Atovacuona.
Cual de los siguientes medicamentos tiene efecto contra protozoarios, helmintos y
bacterias? A) Albendazol
B) Metronidazol
C) Nitazoxanida
D) Suramina
.
Señale el enunciado FALSO sobre la traducción:
A) El tRNA adapta aminoácidos correctos a los codones del mRNA.
B) AUG no es codón de iniciación.
C) Iniciación, elongación y terminación son pasos de la traducción.
D) Las tetraciclinas se unen a la subunidad ribosómia 30s.
Un varón de 22 años presenta disuria, prurito, y descarga lechosa por el pene, en el frotis de una muestra uretral posmicción se encuentran cocos gram negativos y se envía la muestra para análisis; se integra Dx de gonorrea uretral. Se trata con una inyección única de ceftriaxona IM y se agrega azitromicina para cubrir contra patógenos no gonococcicos, sin embargo, en cual de los siguientes microorganismos no tiene efectividad:
a. especies de clamidia
b. especies de micoplasma
c. ureaplasma urealiticum
d. tricomonas vaginalis
e. ninguno de los anteriores.
¿Tratamiento de elección para Teniasis?
a. Niclosamida
b. Pamoato de pirantel
c. cefalosporina de 3a gen
d. metronidazol
e. nitrosuccimida.
Dosis para el tratamiento de ascariasis con mebendazol
a. 1 gr en toma unica
b. 500mg cada 12 horas
c. 500mg cada 8 horas
d. 100mg cada 12 horas.
Fármacos utilizados como primera elección en la cura clínica de Plasmodium
A. Primaquina y proguanil
B. Primetamina y proguanil
C. Quinina y mefloquina
D. Sulfadoxina y doxiciclina
E. Proguanil y doxiciclina.
La quinina es efectiva para estas especies de Plasmodium
A. P. malariae y P. falciparum
B. P. vivax y P. malariae
C. P. falciparum y P. vivax
D. P. ovale y P. falciparum
E. P. malarie y P. ovale.
Todos son fármacos utilizados en la profilaxis de Plasmodium excepto
a. Cloroquina
b. Primaquina
c. Proguanil
d. Pirimetamina
e. Mefloquina.
Los siguientes son fármacos utilizados en la quimioterapia de los nematodos,
excepto:
A. Mebendazol
B. Metronidazol
C. Ivermectina
D. Piperazina
E. Tiabendazol
.
Entre los efectos adversos del yodoquinol, ¿cuál sería el de mayor gravedad?:
A. Tumefacciones tiroideas.
B. Neuropatía mieloóptica subaguda.
C. Reacciones alérgicas por sensibilidad al yodo
D. Nauseas
E. Erupcion dérmica.
El mecanismo de acción del la atovacuona consiste en:
A. Inhibir la reductasa de dehidrofolato y la sintetasa de timidilato.
B. Disminuir la síntesis de DNA del plasmodio.
C. Solamente inhibe la reductasa de dehidrofolato D. Ninguna de las anteriores es correcta.
.
Son fármacos que inhiben la enzima 14-α-esterol desmetilasa en la biosíntesis del ergosterol.
a) tetraciclinas
b) quinolonas: ofloxacino y levofloxacino
c) carbapenemas: imipenem y ertapenem
d) linconsamidas
e) Poliénocos: Imiadazoles y triazoles
.
¿Por qué parasito está causada la toxoplasmosis?
a) Toxoplasma gondii
b) Toxoplasma trichuris
c) Toxoplasma coli
d) Toxoplasma cruzi
.
¿Cuál es el huésped definitivo de la toxoplasmosis?
a) Perro
b) Cerdo
c) Gato
d) Humano
e) Ratón.
1. Fármaco que previene las recaídas del paludismo por P. vivax y P. ovale:
a. Cloroquina
b. Griseofulvina
c. Paromomicina
d. Primaquina.
115.- Cuál de los azolicos atraviesa BHE?
a. Fluconazol
b. Intraconazol
c. Ketoconazol
d. Econazol
e. Itroimidazol.
1. Amebicida de utilidad para las formas clínicas intestinal aguda, intestinal crónica y abscesos hepáticos con poco efecto para la etapa asintomática del portador de quistes:
a. Diloxanida
b. Yodoquinol
c. Metronidazol
d. Cloroquinina.
Son fármacos antipalúdicos (gametocidas):
a. Primaquina
b. Pirimetamina
c. Proguanil
d. Todos los anteriores
e. Solo a y D.
Medicamento utilizado en la cura eficaz de p. vivax y p. ovale
a. Quinina
b. Cloroquina
c. Proguanil
d. Primaquina
e. Pirimetamina.
Ejemplo de amebicida sistémicos:
a. Cloroquina, emetina, dehidroemetina
b. Metronidazol y tinidazol
c. Albendazol y mebendazol
d. Sola la cloroquina.
La cloroquina, aparte de su uso terapéutico en el paludismo tambien es utilizado como tratamiento para
a. Tricomoniasis
b. Amebiasis extraintestinal
c. Ascariosis
d. Estrongiloidosis.
Es el fármaco de elección para tratar todas las formas de esquistosomiasis y cisticercosis
a. Pamoato de pirantel
b. Bromuro de pinaverio
c. Prazicuantel
d. Ivermectina.
En el tratamiento de la tricomoniasis femenina usted administraria:
a) Metronidazol V.O 250mg cada 8hrs por 7 dias.
b) Metronidazol V.O 500mg cada 8hrs por 7 dias.
c) Metronidazol V.O 250mg cada 12hrs por 7 dias.
d) Metronidazol V.O 500mg cada 12hrs por 7 dias.
e) Metronidazol V.O 750mg cada 12hrs por 7 dias.
2.- ¿Cuál de los siguientes fármacos son compuestos azólicos? (Katzung. Decimotercera edición. Página 833).
a) Anfotericina B.
b) Flucitosina.
c)Terbinafina.
d) Ketoconazol.
e) Caspofungina.
3.- ¿Fármaco utilizado para el tratamiento antimicótico tópico? (Katzung. Decimotercera edición. Página 832).
a) Nistatina.
b) Ceposfungina.
c) Terbinafina.
d) Griseofulvina.
e) Posaconazol.
4.- ¿Dentro de cuales categorías entran los antimicóticos en función de su via de administración? (Katzung. Decimotercera edición. Página 825).
a) Sistémicos. Orales. Parenterales.
b) Solamente se administran por vía oral.
c) Solamente pueden utilizarse tópicamente.
d) Sistémicos. Orales. Tópicos.
e) Siempre se utiliza la via parenteral.
5.- Individuos que no son susceptibles a infecciones por hongos. (Katzung. Decimotercera edición. Página 825).
a) Pacientes con cáncer.
b) Pacientes con VIH.
c) Pacientes que consumen setas comestibles. d) Pacientes que utilizan antimicrobianos de amplio espectro.
e) Pacientes con trasplantes.
6.- ¿Hongo encargado de la producción del etanol la cerveza?
a) Agaricus bisporus.
b) Aspergillus.
c) Saccharomyces cerevisiae.
d) Tylopilus felleus.
e) Pleurotus ostreatus.
7.- ¿Diferencia fundamental entre los hongos y las plantas?
a) Las plantas son seres con células eucariotas y los hongos tienen celulas procariotas.
b) Algunos hongos pueden crecer sin la necesidad de luz solar.
c) Las plantas son pluricelulares mientras que los hongos son exclusivamente unicelulares.
d) Solo de las plantas es posible obtener fármacos. De los hongos no.
e) Las plantas pueden realizar fotosíntesis mientras que los hongos no son capaces.
8.- Hongo del que se obtiene la penicilina.
a) Penicillium chrysogenum.
b) Penicillium candidum.
c) Penicillium expansum.
d) Penicillium glaucum.
e) Penicillium citreonigrum.
9.- ¿Cuáles de los siguientes hongos son comestibles?
a) Levaduras.
b)Mohos.
c)Setas comestibles.
d)Cualquier hongo es comestible.
e)Todos los hongos son venenosos.
10.- ¿Cuáles alimentos existen gracias a las levaduras?
a) Cerveza. Vino. Leche.
b) Vino. Cerveza. Quesos. Pan.
c) Champiñones. Setas comestibles. Algunas salsas.
d) Bebidas alcoholicas. Refrescos.
e) Chocolate. Pan. Quesos.
1.- ¿Cuál es la dosis inicial de infusión de anfotericina B desoxicolato, cuando se desconoce si el sistema inmune del paciente va a montar una reacción de hipersensibilidad frente al fármaco?
a) 0.1mg/kg
b) 0.3mg/kg
c) 0.5mg/kg
d) 1mg/kg
e) 1.5mg/kg.
2.- Imidazol que no logra atravesar la barrera hematoencefálica
a) Itrazonazol
b) Voriconazol
c) Fluconazol
d) Ketoconazol
e) Posaconazol.
3.- ¿Qué fármaco se debe utilizar en una micosis sistémica por Mucor spp en un individuo inmunocompetente?
a) Fluconazol
b) Anfotericina B
c) Voriconazol
d) Ninguno; presentan remisión espontánea
e) Nistatina.
4. Familia de genes asociada a la resistencia de ciertos microorganismos al metronidazol:
a) Gen NIR 1
b) Gen NIM
c) Gen AXI
d) Gen MIR.
4.- En caso de que se presente resistencia a los polienicos (anfotericina B):
a) Se debe duplicar la dosis de la anfotericina, así como asociar con furosemide y amiodarona para prevenir insuficiencia renal y arritmias respectivamente
b) Triplicar dosis de polienicos y asociar con equinocandinas
c) Administrar hasta 1.5mg/kg sin sobrepasar los 50 mg/24h
d) Únicamente añadir caspofungina a dosis terapéuticas, para inhibir la síntesis de la pared fúngica
e) Se recomienda complementar el régimen terapéutico con un azol (ketoconazol) y un inhibidor de la síntesis de DNA del hongo (flucitosina).
5.- ¿Cuál es la función de la 14-alfa-demetilasa sobre la que actúan los azoles?
a) Inhibir la transformación de lanosterol en ergosterol
b) Crear poros en la membrana para eliminar la integridad osmótica
c) Estabilizar la pared fúngica con la adición de lanosterol
d) Causar daño oxidativo directo
e) Estabilizar la membrana con la formación de ergosterol.
Son antipaludicos muy potentes y de acción rápida lo que propicia a una eliminación más rápida del parásito y resolución de fiebre (más rapida que cualquier otro)
a) Atovacuona
b) Proguanilo
c) Primaquina
d) Artemisinina
e) Mefloquina.
Esquizontocida hemático de acción lenta (inhibe síntesis de folato por plasmodium)
a) Atovacuona
b) Pirimetamina
c) Proguanilo
d) Mefloquina
e) Artemisinina.
Todos son fármacos utilizados en la profilaxis de Plasmodium excepto
a) Cloroquina
b) Pimaquina
c) Proguanil
d) Pirimetamina
e) Mefloquina.
Fármacos utilizados como primera elección en la cura clínica de Plasmodium
a) Primaquina y proguanil
b) Primetamina y proguanil
c) Quinina y mefloquina
d) Sulfadoxina y doxiciclina
e) Proguanil y doxiciclina.
Farmaco preferido para el tratamiento de todas las formas de esquistosomosis
a) Prazicuantel
b) Niclosamida
c) Ivermectina
d) Mebendazol
e) Tiabendazol.
farmaco utilizado para prevenir infecciones por cándida y aspergillus en pacientes inmunosuprimidos, tiene una estructura química similar a itraconazol:
a) voriconazol
b) fluconazol
c) itraconazol
d) variconazol
e) posaconazol.
Cuales el fármaco de elección en todas las infecciones por trematodos excepto f. hepática?
a) niridazol
b) prazicuatel
c) tialbendazol
d) ivermectina
e) mebendazol.
Fármaco utilizado en la cura radical de Plasmodium
a. Progunil
b. Primaquina y cloroquina
c. Primetamina
d. Quinina
e. Mefloquina.
Medicamento utilizado en la parasitosis de Plasmodium cuyos mecanismos de acción son tropismo por los lisosomas del parásito, acción sobre el pigmento de la hemina e inhibición de la calmodulina
a) Quinina
b) Primaquina
c) Mefloquina
d) Cloroquina
e) Primetamina.
Cuál es el fármaco antipalúdico que es útil también en la terapéutica de algunas enfermedades inflamatorias autoinmunes como la artritis reumatoide y lupus eritematoso:
a) Quinina
b) Primaquina
c) Mefloquina
d) Pirimetamina
e) Cloroquina.
Indicación principal para administrar el antipalúdico cloroquina. a) combatir formas eritrocíticas en el paludismo por P. Ovale.
b) Tratamiento del paludismo causado por Plasmodium malariae
c) Tratamiento del paludismo causado por Plasmodium falciparum y ovale.
d) Tratamiento del paludismo causado por Plasmodium falciparum.
e) producir curaciónes radicales de paludismo por P. vivax y P. ovale que pueden permanecer en hígado.
La quinina es efectiva para estas especies de Plasmodium
a) P. malariae y P. falciparum
b) P. vivax y P. malariae
c) P. falciparum y P. vivax
d) P. ovale y P. falciparum
e) P. malariae y P. ovale.
¿En qué consiste el síndrome de Cichonismo producido por el antipalúdico quinina?
a) Nauseas, vomitos, calmbres musc. y diarrea.
b) Náuseas, vomitos, zumbidos y vértigo.
c) Cefalea, mareos, artralgias y mialgias.
d) Irritación nerviosa y convulsiones.
e) Metahemoglobinemia ocasional.
Farmaco utilizado en el tx de la giardiasis que también posee efecto antipalúdico inhibiendo la ADN-polimerasa:
a) paromicina
b) cloroquina
c) quinacrina
d) emetina
e) teraciclina.
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