Antibióticos Inhibidores de la Pared: Cuestionario de Farmacología

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¿Qué es un antibiótico según la definición proporcionada?. Una sustancia química que destruye microorganismos. Una sustancia química producida por microorganismos que suprime el crecimiento de otros microorganismos. Una sustancia sintetizada químicamente que solo inhibe microorganismos. Cualquier sustancia capaz de destruir bacterias.

¿Cuál es la diferencia principal entre un antibiótico y un antimicrobiano, según el texto?. No hay diferencia, son sinónimos. El antibiótico es natural y el antimicrobiano es sintético. El antibiótico suprime el crecimiento y el antimicrobiano destruye microorganismos. El antimicrobiano puede ser producido por microorganismos o sintetizado químicamente, mientras que el antibiótico es solo de origen microbiano.

Según la nota al pie 'PD', ¿cuál término se considera más correcto utilizar hoy en día y por qué?. Antibiótico, porque la mayoría son de origen natural. Antimicrobiano, debido a la alta síntesis química en laboratorios. Bactericida, ya que todos destruyen bacterias. Bacteriostático, porque la mayoría solo inhibe el crecimiento.

¿Cuál es una de las principales clasificaciones de los antimicrobianos según su mecanismo de acción o sitio de acción, mencionada en el diagrama?. Inhibición de la síntesis de proteínas. Alteración de la pared celular. Inhibición de la replicación del ADN. Todas las anteriores.

¿Cuáles son los dos grandes grupos en los que se dividen los inhibidores de la síntesis de la pared celular?. Penicilinas y Cefalosporinas. B-Lactámicos y Glucopéptidos. Macrólidos y Tetraciclinas. Aminoglucósidos y Cloranfenicol.

Los antimicrobianos con 'Espectro reducido' van dirigidos a: Un amplio rango de microorganismos. Prácticamente todos los microorganismos. Un solo microorganismo. Un número limitado de microorganismos.

¿Qué significa que un antimicrobiano tenga 'Espectro amplio'?. Que actúa contra un número muy limitado de microorganismos. Que actúa contra un solo tipo de microorganismo. Que es útil para tratar una gran variedad de infecciones. Que solo es efectivo contra bacterias Gram positivas.

¿Cuál es la característica principal de las bacterias 'Gram positivas' en relación con su pared celular?. Tienen una pared delgada y compleja con una fina capa de peptidoglicano. Tienen una gruesa capa de peptidoglicano y se tiñen de violeta. Tienen una pared celular con lipoproteínas y espacio periplasmático. No tienen pared celular, solo membrana.

Las bacterias 'Gram negativas' se caracterizan por: Una gruesa capa de peptidoglicano y tinción violeta. Una pared delgada y compleja, con lipoproteínas y tinción rosada. Ser destruidas fácilmente por la penicilina. Tener una pared celular simple sin peptidoglicano.

¿Qué son las sustancias 'Bactericidas'?. Sustancias que bloquean el desarrollo bacteriano de forma reversible. Sustancias que provocan la muerte bacteriana de forma irreversible. Sustancias que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. Sustancias que alteran la membrana celular bacteriana.

¿Cuál es la diferencia fundamental entre un agente bacteriostático y uno bactericida?. Los bacteriostáticos son reversibles y los bactericidas son irreversibles. Los bacteriostáticos matan las bacterias y los bactericidas solo inhiben su crecimiento. Los bacteriostáticos actúan sobre la pared celular y los bactericidas sobre la síntesis de proteínas. No hay diferencia significativa en su acción.

¿Cuál de los siguientes grupos de antimicrobianos se considera BACTERICIDA según la tabla?. Macrólidos. Tetraciclinas. ß-lactámicos. Sulfonamidas.

¿Cuál de los siguientes grupos de antimicrobianos se considera BACTERIOSTÁTICO según la tabla?. Glucopéptidos. Aminoglucosidos. Macrólidos. Quinolonas.

Aunque la penicilina G no penetra fácilmente en el LCR, ¿por qué se considera tratamiento de primera elección para meningitis microbianas?. Porque es el más potente disponible. Porque durante la meningitis aumenta la permeabilidad del LCR. Porque es el único que puede alcanzar el SNC. Porque es de administración oral.

¿Cuál de las siguientes presentaciones de Penicilina G es una 'forma de depósito' con larga duración de efecto?. Penicilina G Sódica. Penicilina G Potásica. Penicilina G Procaína. Penicilina G Benzatínica.

¿Qué vía de administración se utiliza para la Penicilina G Sódica?. Exclusivamente vía oral. Vía intravenosa (IV) o intramuscular (IM). Vía subcutánea. Vía tópica.

¿Cuál es el espectro antimicrobiano de las Penicilinas G y V?. Solo contra bacterias Gram negativas. Cocos Gram (+) y Gram (-), Bacilos G(+), Anaerobios no productores de ß-lactamasas. Solo contra cocos Gram positivos. Contra todos los tipos de bacterias, incluyendo anaerobios.

¿Qué tipo de penicilinas tienen 'menor actividad contra bacterias sensibles a Penicilina G' pero son 'resistentes a penicilinas' producidas por Staphylococcus?. Aminopenicilinas. Penicilinas resistentes a penicilasas. Antipseudomonas. Ureidopenicilinas.

¿Cuál es la indicación principal para la Penicilina Benzatínica?. Tratamiento de infecciones agudas de garganta. Profilaxis de la fiebre reumática y tratamiento de la sífilis. Tratamiento de infecciones urinarias. Infecciones por pseudomonas.

La Penicilina V (Fenoximetilpenicilina) se diferencia de la Penicilina G principalmente en: Su vía de administración, siendo solo parenteral. Su mayor estabilidad gástrica y administración oral. Su menor espectro de acción. Su incapacidad para penetrar en tejidos.

¿Qué característica de la absorción de la Amoxicilina la hace preferible a la Ampicilina en administración oral?. Alimentos no disminuyen su absorción. Requiere ser administrada con alimentos. Su absorción es más lenta. Su absorción es menos predecible.

¿Cuál de las siguientes bacterias Gram negativas es susceptible a la acción de las Aminopenicilinas como Ampicilina y Amoxicilina?. Pseudomonas aeruginosa. Haemophilus influenzae. Bacteroides fragilis. Enterococcus faecalis.

La combinación de Ampicilina con Sulbactam es un ejemplo de: Un B-lactámico con un inhibidor de B-lactamasas. Dos antibióticos con mecanismos de acción diferentes. Una penicilina resistente a penicilinasas. Un antimicrobiano de amplio espectro.

¿Cuál es la función principal de los 'Inhibidores de ß-Lactamasas' como el Ácido Clavulánico?. Destruir directamente las bacterias Gram negativas. Potenciar la acción de los antimicrobianos B-lactámicos al inhibir las enzimas de resistencia bacteriana. Actuar como antibióticos de primera línea para todas las infecciones. Reducir la toxicidad de los B-lactámicos.

¿Cuál de estos inhibidores de ß-lactamasas tiene actividad propia frente a Acinetobacter spp?. Ácido Clavulánico. Tazobactam. Sulbactam. Piperacilina.

¿Qué tipo de reacción alérgica a los B-Lactámicos se clasifica como 'inmediata' y puede ser potencialmente mortal?. Anafilaxia. Rinitis y Angioedema. Exantema y Urticaria. Enfermedad del suero.

El Fenómeno de Jarisch-Herxheimer, asociado a los B-Lactámicos, se caracteriza por: Una respuesta alérgica tipo anafilaxia. Una reacción inflamatoria sistémica por lisis bacteriana masiva. Una sobreinfección por Clostridium difficile. Síntomas neurológicos como convulsiones.

¿Qué es la 'sobreinfección' en el contexto de los B-Lactámicos?. La resistencia del microorganismo al antibiótico. Una reacción alérgica cruzada con otros medicamentos. El crecimiento de microorganismos oportunistas debido a la lisis de la microbiota normal. La incapacidad del antibiótico para penetrar en ciertos tejidos.

¿Cómo se clasifican las Cefalosporinas?. Por su espectro de acción. Por su vía de administración. Por generaciones. Por su potencia.

¿Qué característica principal tiene la Cefalosporina de 1ª generación respecto a su actividad antimicrobiana?. Gran actividad contra Gram (-) y poca contra Gram (+). Poca actividad contra Gram (-) y gran actividad contra Gram (+). Actividad moderada contra ambos tipos de bacterias. Actividad nula contra bacterias.

¿Qué generación de Cefalosporinas tiene actividad antipseudomonas?. 1ª generación. 2ª generación. 3ª generación. 4ª generación.

¿Cuál es una reacción adversa común de las Cefalosporinas relacionada con el consumo de alcohol?. Incremento de la absorción del alcohol. Inhibición de la enzima Acetaldehído-deshidrogenasa, causando 'Efecto Antabus'. Disminución de la toxicidad hepática. Mejora de la tolerancia al alcohol.

Según el texto, si un paciente es alérgico a la penicilina, ¿qué implicación tiene para el uso de Cefalosporinas?. Puede usar Cefalosporinas sin problema. Debe evitarse cualquier antimicrobiano del grupo de los B-lactámicos debido a reacciones cruzadas. Las Cefalosporinas son una alternativa segura. Solo las Cefalosporinas de 5ª generación son seguras.

¿Qué tipo de antibióticos se consideran 'de reserva' y se mencionan como Imipenem?. Glucopéptidos. Aminoglucósidos. Carbapenems. Macrólidos.

¿Por qué el Imipenem se administra junto con Cilastatina?. Para aumentar su espectro de acción. Para evitar su degradación por dipeptidasas renales y prolongar su vida media. Para reducir el riesgo de náuseas y vómitos. Para potenciar su actividad contra bacterias Gram negativas.

¿Cuál de los siguientes B-Lactámicos es un 'monobactámico'?. Imipenem. Meropenem. Aztreonam. Ertapenem.

¿Cuál es el espectro de acción principal del Aztreonam?. Bacterias Gram positivas aerobias. Bacterias Gram negativas aerobias. Bacterias anaerobias. Hongos.

¿Qué mecanismo de acción comparten la Vancomicina y la Teicoplamina (Glucopéptidos)?. Inhiben la síntesis de la pared celular y la polimerización de peptidoglicanos. Inhiben la síntesis de proteínas en la subunidad 30S. Alteran la membrana celular bacteriana. Inhiben la síntesis de ácidos nucleicos.

¿Cuál de las siguientes es una reacción adversa característica de la Vancomicina y Teicoplamina?. Reacciones alérgicas tipo anafilaxia. Síndrome del hombre rojo. Efecto Antabus al consumir alcohol. Alteración de la médula ósea.

¿Por qué se debe tener precaución con la Vancomicina en pacientes con IR (Insuficiencia Renal)?. Porque puede causar hiperpotasemia. Porque su eliminación es principalmente renal y puede acumularse. Porque reduce la producción de glóbulos rojos. Porque puede desencadenar el síndrome del hombre rojo.

¿Cuál es una indicación para la administración oral de Vancomicina?. Tratamiento de infecciones sistémicas. Tratamiento de la colitis pseudomembranosa (segunda opción). Tratamiento de meningitis. Tratamiento de infecciones urinarias.

¿Qué se menciona sobre el Ertapenem en comparación con otros carbapenems?. Es de administración oral. No causa convulsiones como efecto adverso, pero es muy caro. Tiene una vida media más corta. Es el más resistente a las ß-lactamasas.

¿Cuál es la principal característica del espectro antimicrobiano del Aztreonam?. Actividad contra cocos Gram positivos. Actividad contra bacterias Gram negativas aerobias. Actividad contra anaerobios. Actividad contra hongos.

¿Qué son las 'Penicilinas antipseudomonas'?. Penicilinas con alta actividad contra Pseudomonas aeruginosa. Penicilinas que inhiben la enzima betalactamasa. Penicilinas de primera generación. Penicilinas con espectro reducido.

¿Cuál es la principal indicación de la Ampicilina en comparación con la Amoxicilina?. La Ampicilina se prefiere para uso oral. La Ampicilina tiene mayor actividad contra Neumococo. La Ampicilina tiene indicaciones para infecciones del tracto urinario y respiratorio, meningitis y fiebre tifoidea. La Ampicilina genera menos diarrea.

¿Qué efecto adverso común se menciona para los Carbapenems como Imipenem y Meropenem?. Síndrome del hombre rojo. Reacciones alérgicas graves. Náuseas, vómitos y convulsiones. Hepatotoxicidad.

¿Por qué las Penicilinas resistentes a penicilasas son importantes?. Porque tratan eficazmente todas las infecciones por S. aureus. Porque son efectivas contra S. aureus productor de ß-lactamasas. Porque son de administración oral y de amplio espectro. Porque tienen menor toxicidad que la penicilina G.

¿Qué tipo de microorganismo es susceptible a la acción de la Vancomicina según su espectro estrecho?. Bacterias Gram negativas. Hongos. Cocos Gram positivos aerobios. Virus.

¿Cuál es la principal diferencia entre la Vancomicina y la Teicoplamina mencionada en el texto?. La Teicoplamina es menos potente. La Vancomicina se administra por vía oral, la Teicoplamina no. La Teicoplamina es similar pero más potente. Solo la Vancomicina tiene riesgo de síndrome del hombre rojo.

¿Qué significa la sigla SARM mencionada en relación con la Vancomicina?. Síndrome Agudo de Respuesta Metabólica. Staphylococcus Aureus Resistente a la Meticilina. Síndrome de Asma y Rinitis Mixta. Sistema Automatizado de Respuesta Médica.

¿Qué grupo de antimicrobianos se divide en 1ª, 2ª, 3ª, 4ª y 5ª generación?. B-Lactámicos. Glucopéptidos. Cefalosporinas. Carbapenems.

¿Cuál de los siguientes es un inhibidor de ß-lactamasas que se usa en combinación con Piperacilina?. Sulbactam. Ácido Clavulánico. Tazobactam. Cilastatina.

¿Qué clase de antimicrobianos se caracterizan por inhibir la polimerización o reacción de transglucosilasas?. B-Lactámicos. Glucopéptidos. Aminoglucósidos. Macrólidos.

¿Por qué la Penicilina G tiene una absorción escasa en medio ácido?. Porque es degradada rápidamente por enzimas gástricas. Porque no es soluble en medios ácidos. Porque se une a las proteínas de la mucosa gástrica. Porque sufre un efecto de primer paso hepático muy alto.