Anticonceptivos hormonales

¿Cuál es el principal mecanismo anticonceptivo de las combinaciones estrógeno + progestágeno?. Estimulación de la ovulación. Inhibición selectiva de la función hipofisaria. Supresión de la lactancia. Incremento de la secreción de FSH.

El etonogestrel se utiliza principalmente en: Implante subcutáneo. Preparación oral combinada. Inyección intramuscular mensual. Terapia de reemplazo hormonal.

La inyección IM de medroxiprogesterona se caracteriza por: Anticoncepción de corta duración. Anticoncepción prolongada. Estimulación ovárica. Supresión parcial de FSH.

Los progestágenos “19 nor” tienden a producir: Mayor sangrado endometrial. Atrofia glandular y menos sangrado. Estimulación ovárica. Hipertrofia endometrial.

¿Qué ocurre en los ovarios con uso crónico de combinaciones?. Desarrollo folicular normal. Ovarios más pequeños y ausencia de cuerpo lúteo. Estimulación de folículos grandes. Hipersecreción de estrógenos.

¿Cuál es un efecto endocrino de los estrógenos a altas dosis?. Disminución de globulina α2. Aumento de globulina α2 que une cortisol. Supresión de aldosterona. Disminución de renina plasmática.

Los anticonceptivos hormonales pueden producir fenómenos graves como: Hipoglucemia persistente. Tromboembolismo. Hipocalcemia. Supresión renal.

En el hígado, los estrógenos orales tienden a: Incrementar flujo biliar. Reducir flujo biliar y aumentar riesgo de colelitiasis. Disminuir síntesis de globulinas α2. Aumentar haptoglobinas.

Los progestágenos tipo 19-nortestosterona tienden a: Antagonizar efectos lipídicos de estrógenos. Incrementar HDL. Disminuir LDL. No tener efecto metabólico.

Sobre el metabolismo lipídico, los estrógenos: Disminuyen HDL y aumentan LDL. Aumentan HDL y disminuyen LDL. No alteran lípidos. Reducen triglicéridos.

Un efecto cardiovascular reportado con anticonceptivos hormonales es: Disminución de presión arterial. Incremento de presión arterial sistólica y diastólica. Bradicardia persistente. Hipotensión ortostática.

El cloasma como efecto adverso cutáneo se relaciona con: Estrógenos y exposición UV. Progestágenos tipo andrógeno. Supresión de sebo. Deficiencia de ácido fólico.

Los progestágenos tipo andrógeno pueden causar: Disminución de sebo y acné. Incremento de sebo y acné. Cloasma. Hipopigmentación.

Una causa frecuente de falla anticonceptiva es: Uso de hierro oral. Administración concomitante de fenitoína. Consumo de vitamina B12. Ejercicio intenso.

En endometriosis, los anticonceptivos combinados actúan principalmente por: Estimular la ovulación. Incrementar la secreción de FSH. Reducir la lactancia. Prevenir la descomposición periódica del tejido endometrial y causar fibrosis.

Un efecto adverso leve relacionado con la cantidad de estrógeno es: Hirsutismo. Galactorrea. Náuseas y mastalgia. Amenorrea prolongada.

La migraña en pacientes que usan anticonceptivos hormonales se asocia con: Mayor frecuencia de ACV. Disminución del riesgo cardiovascular. Supresión de la lactancia. Reducción de HDL.

El sangrado intermenstrual es más frecuente con: Estrógenos solos. Progestágeno solo.

El aumento de peso es más frecuente con: Progestágenos con actividad androgénica. Estrógenos puros. Preparaciones trifásicas. Estrógenos de baja dosis.

El infarto de miocardio como efecto adverso se relaciona más con: Estrógenos solos. Mujeres fumadoras con factores de riesgo cardiovascular. Progestágenos no androgénicos. Uso de anticonceptivos trifásicos.

Un efecto adverso gastrointestinal grave descrito es: Gastritis crónica. Pancreatitis. Ictericia colestásica. Úlcera péptica.

Una contraindicación absoluta para anticonceptivos orales es: Migraña leve. Fenómenos tromboembólicos previos. Acné severo. Endometriosis.

El uso prolongado de DMPA puede causar: Incremento de densidad ósea. Supresión permanente de la ovulación. Incremento de HDL. Reducción reversible de la densidad ósea.

Un riesgo descrito con implantes subdérmicos de norgestrel es: Hipertensión intracraneal con papiledema. Hipoglucemia. Amenorrea irreversible. Supresión de lactancia.

La mifepristona como anticonceptivo poscoital actúa por: Supresión de FSH. Estimulación de la ovulación. Antagonismo de receptores de progesterona y glucocorticoides. Agonismo de receptores de progesterona.

Un beneficio adicional de los anticonceptivos orales es: Incremento de riesgo de embarazo ectópico. Reducción de quistes ováricos y enfermedad mamaria benigna. Incremento de cáncer de mama. Supresión permanente de fertilidad.