Antiemeticos 2p

Cuál es el mecanismo de acción de los antagonistas de receptores 5-HT3 como grupo antiemético?. Bloquean receptores dopaminérgicos en núcleo accumbens. Estimulan receptores muscarínicos en el tracto gastrointestinal. Bloquean receptores 5-HT3 en el área postrema y aferencias vagales. Inhiben la liberación de histamina en el oído interno.

Cuál de los siguientes grupos se considera de los antieméticos más potentes?. Antihistamínicos H1. Antagonistas dopaminérgicos D2. Antagonistas de receptores 5-HT3. Anticolinérgicos.

Cuál es el grupo de antieméticos más útil en pacientes con vómito inducido por quimioterapia?. Benzodiacepinas. Antagonistas 5-HT3. Anticolinérgicos. Procinéticos.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre ondansetrón es correcta?. Es un antagonista D2 de elección en Parkinson. Es el prototipo de los antagonistas 5-HT3. No puede administrarse en niños. Solo se administra por vía oral.

Cuál de las siguientes características corresponde al ondansetrón?. Contraindicado en embarazo. No útil en gastroenteritis. Puede administrarse IV, IM y es útil en pediatría. Solo se usa en adultos.

Cuál es la principal característica del palonosetrón?. Vida media corta (2-4 horas). Solo útil en vómito agudo. Vida media prolongada (~40 horas) y útil en emesis tardía. No se usa en quimioterapia.

Cuál es un uso característico del granisetrón?. Tratamiento del vértigo. Administración antes de la quimioterapia para prevenir vómitos. Tratamiento de náuseas por embarazo exclusivamente. Estimulación del vaciamiento gástrico.

Cuál es el principal uso del alosetrón?. Prevención de vómito en cirugía. Tratamiento del síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea. Estimulación del peristaltismo. Tratamiento del vómito por quimioterapia.

Cuál glucocorticoide se utiliza como antiemético, especialmente en combinación con antagonistas 5-HT3?. Prednisona. Hidrocortisona. Dexametasona. Metilprednisolona.

Cuál es el uso adecuado de los antagonistas del receptor NK1 como antieméticos?. Se utilizan como monoterapia en náusea leve. Se combinan con antagonistas 5-HT3 y glucocorticoides como dexametasona. Solo se usan en cinetosis.

En qué situación son especialmente útiles los antagonistas NK1?. Vómito por infecciones virales leves. Emesis inducida por cáncer/quimioterapia. Náusea por embarazo.

Cuál es el mecanismo de acción del aprepitant?. Bloqueo de receptores dopaminergicos. Antagonismo de receptores 5-HT3. Antagonismo de receptores NK1 (sustancia P) en el SNC.

Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a netupitant?. Se administra solo después de la quimioterapia. Se combina con palonosetrón y se administra aproximadamente 1 hora antes de la quimioterapia. Es un antagonista dopaminérgico. No tiene utilidad en emesis inducida por quimioterapia.

¿Cuál de los siguientes esquemas representa el manejo más eficaz de emesis inducida por quimioterapia altamente emetógena?. Antihistamínico + anticolinérgico. Antagonista D2 + benzodiacepina. Antagonista 5-HT3 + dexametasona + antagonista NK1.

Las butirofenonas utilizadas como antieméticos se clasifican principalmente como: Antihistamínicos H1. Antagonistas muscarínicos. Antipsicóticos. Agonistas serotoninérgicos.

Cuál es un uso clínico característico de la meclizina?. Tratamiento de emesis por quimioterapia. Enfermedad de Ménière y vértigo. Estimulación del vaciamiento gástrico. Tratamiento de psicosis.

Cuál combinación es útil en náusea y vómito del embarazo?. Ondansetrón + dexametasona. Doxilamina + piridoxina (vitamina B6). Metoclopramida + haloperidol. Escopolamina + difenhidramina.

Cuál de los siguientes usos corresponde a la difenhidramina?. Tratamiento exclusivo de vómito por quimioterapia. Tratamiento de distonía inducida por fármacos, efecto antiparkinsoniano e insomnio. Estimulante del SNC. Antagonista NK1.

¿Cuál característica distingue a la prometazina?. Es la menos potente del grupo. No produce efectos adversos. Es la más potente, pero con mayor perfil de efectos adversos. No tiene efecto sedante.

¿Cuál es el mecanismo y origen del dimenhidrinato?. Antagonista D2 derivado de haloperidol. Agonista 5-HT3. Actúa vía proteína Gq/11 y es derivado de difenhidramina + 8-cloroteofilina. Antagonista NK1.

¿Cuáles son efectos adversos típicos de los antihistamínicos H1 de primera generación?. Hipertensión y taquicardia exclusivamente. Sedación y efectos anticolinérgicos. Estimulación del SNC. Hipoglucemia.

¿Cuál es un uso y efectos adversos del difenidol?. Uso en quimioterapia; efectos: diarrea. Uso en vértigo; efectos: midriasis, taquicardia, HTA y mucosas secas. Uso en embarazo; efectos: sedación leve.

Cuál es el uso característico de la escopolamina?. Tratamiento de vómito por infección. Profilaxis de cinetosis en parches transdérmicos. Tratamiento de psicosis.

Cuál es el mecanismo de acción de los cannabinoides como antieméticos?. Bloqueo de receptores D2. Estimulación de receptores CB1. Antagonismo de receptores 5-HT3.

Cuál afirmación es correcta sobre Nabilona y Dronabilona?. Ambos son naturales. Nabilona es natural y dronabinol sintético. Ambos son cannabinoides sintéticos. Ninguno tiene uso clínico.

¿Cuál es el principal uso de los fármacos antiespasmódicos?. Disminuir la secreción gástrica. Tratar el dolor de víscera hueca por espasmo. Estimular el peristaltismo intestinal.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la butilhioscina?. Es un agonista colinérgico. Es el antiespasmódico más utilizado y tiene acción anticolinérgica. Solo se usa en vómito por quimioterapia.

En cuál de los siguientes cuadros clínicos es de primera elección la butilhioscina?. Gastritis crónica. Cólico biliar, renal y menstrual. Úlcera péptica.

Cuál es el mecanismo de acción del pinaverio?. Bloqueo de receptores muscarínicos. Antagonismo de receptores dopamina. Antagonismo de canales de calcio (acción musculotrópica).

Cuál de los siguientes corresponde a un antiespasmódico musculotrópico?. Butilhioscina. Escopolamina. Pinaverio.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la hiosciamina es correcta?. Es un agonista colinérgico. Es un antagonista muscarínico con múltiples presentaciones como sublingual, tabletas de desintegración oral, cápsulas de liberación inmediata, elixir y gotas. Solo se administra por vía intravenosa.

Cuál es el mecanismo de acción de la diciclomina?. Antagonismo de receptores 5-HT3. Bloqueo exclusivo de canales de calcio. Efecto anticolinérgico específico + acción directa sobre músculo liso. Estimulación de receptores muscarínicos.

Cuál es una contraindicación importante de la diciclomina?. Hipertensión arterial. Diabetes mellitus. Íleo paralítico.

Cuál característica distingue al glicopirrolato?. Cruza fácilmente la barrera hematoencefálica. Tiene más efectos adversos centrales. Cruza poco la barrera hematoencefálica, por lo que tiene menos efectos adversos.

¿Cuál es el uso clínico principal de la metoescopolamina?. Tratamiento de vómito por quimioterapia. Tratamiento de síndrome de intestino irritable. Tratamiento de enfermedad de Parkinson.

Cuál es el mecanismo de acción de la trimebutina?. Antagonista exclusivo de canales de calcio. Normorregulador del tono y motilidad gastroesofágica e intestinal con acción dopaminérgica y anticolinérgica. Agonista serotoninérgico. Inhibidor de bomba de protones.

Cuál es el mecanismo de acción del otilonio?. Antagonista dopaminérgico. Antagonista de calcio y receptores NK2. Agonista muscarínico. Inhibidor de prostaglandinas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la mebeverina es correcta?. Tiene potentes efectos anticolinérgicos. Bloquea canales de K, Na y Ca sin efectos anticolinérgicos. Es un antagonista dopaminérgico.

Cimetropium bromide y Acotiamide ¿Cuál es el uso clínico de estos fármacos?. Tratamiento de úlcera péptica. Tratamiento de síndrome de intestino irritable. Tratamiento de vómito por quimioterapia.

¿Cuál de los siguientes grupos actúa principalmente como antagonista de calcio?. Trimebutina y diciclomina. Alverina, fenoverina, rociverina y pirenzepina. Ondansetrón y granisetrón.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el floroglucinol es correcta?. Inhibe la secreción ácida gástrica. Es útil en la expulsión de litos biliares y renales y relaja el músculo liso. Estimula la motilidad intestinal.

Cuáles son efectos adversos del floroglucinol?. Bradicardia y somnolencia. Insomnio y ansiedad. Vómito severo. Vómito y náuseas.