Antifolico sulfo

El descubrimiento de las sulfonamidas (1932), Originada a partir del Prontosil,. Falso. Verdadero.

Mecanismo de acción Las sulfonamidas son inhibidores competitivos de la dihidropteroato sintasa, la enzima bacteriana causante de la incorporación del PABA en el ácido dihidropteroico, el precursor inmediato del ácido fólico dihidropteroico. Verdadero. Falso.

tiene un efecto sinérgico con las sulfonamidas. Es un inhibidor competitivo potente y selectivo de la dihidrofolato reductasamicrobiana, la enzima que reduce el dihidrofolato en tetrahidrofolato, que es necesario para las reacciones de transferencia de un solo carbono.

sulfonamidas tenían un amplio intervalo de actividad antimicrobiana contra bacterias.

La resistencia a las sulfonamidas también puede ocurrir como resultado de mutaciones que: 1. ocasionan una sobreproducción de PABA,. 2. estimulen la producción de una enzima de baja afinidad por la sulfonamida. 3. Dañan la permeabilidad a la sulfonamida.

Las sulfonamidas se dividen en tres grupos principales: orales no absorbibles. Orales absorbibles. Tópicas.

La combinación fija de trimetoprim-sulfametoxazol es el fármaco preferido para el tratamiento de infecciones como la neumonía por. Pneumocystis jirovecii (antes P. carinii),. toxoplasmosis. nocardiosis.

La combinación fija de _______________ es el fármaco preferido para el tratamiento de infecciones como la neumonía por: Pneumocystis jirovecii (antes P. carinii), Toxoplasmosis Nocardiosis.

La administración de _______________ es la terapia de primera línea para el tratamiento de la toxoplasmosis aguda.

Sulfonamidas Agentes absorbibles orales.

Sulfonamidas Agentes orales no absorbibles.

se usa en el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria.

Sulfonamidas, agentes tópicos.

La solución o pomada oftálmica de ____________ es efectiva en el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana.

está disponible para uso tópico, pero puede ser absorbido en las zonas afectadas por quemaduras.

es una sulfonamida tópica menos tóxica que se ha usado para prevenir infecciones por quemaduras; sin embargo, puede retardar su cicatrización y se prefiere emplear productos que no contengan plata.

Sulfonamidas para uso sistémico.

una sulfonamida que se absorbe y excreta con rapidez. Tiene un alto porcentaje de unión con proteínas plasmáticas.

Es un derivado cercano del sulfisoxazol, pero sus tasas de absorción entérica y excreción urinaria son más lentos (t1/2 de 11 h).

administrada por vía oral se absorbe en poco tiempo en el tubo digestivo. Las concentraciones sanguíneas máximas se alcanzan en 3 a 6 h, con t1/2 de 10 h.

Este fármaco tiene una t1/2 plasmática muy larga, de siete a nueve días.

Es el derivado con sustitución N1-acetilo de la sulfanilamida. Su solubilidad en agua es casi 90 veces mayor que la de la sulfadiazina.

Los efectos adversos más comunes de las sulfonamidas son. fiebre, erupciones cutáneas, dermatitis exfoliativa, foto sensibilidad, urticaria, náuseas, vómito, diarrea y dificultades asociadas al tracto urinario. El síndrome de Stevens Johnson. Alteraciones del tracto urinario. Alteraciones hematopoyéticas.

inhibe selectivamente la ácido dihidrofólico reductasa bacteriana, que convierte el ácido dihidrofólico en ácido tetrahidrofólico, un paso que conduce a la síntesis de purinas y finalmente al DNA.

trimetoprim-sulfametoxazol se administra también por vía.

Resistencia de trimetoprim-sulfametoxazol. 1. resultado de la reducción de la permeabilidad celular. 2. la sobreproducción de dihidrofolato reductasa o la producción de una reductasa alterada con una reducción de la unión al fármaco. 3. La resistencia surge por mutación, aunque se debe más a dihidrofolato reductasas resistentes a trimetoprim codificadas por plasmidos.

Usos clínicos trimetoprim-sulfametoxazol. neumonía por P. jirovecii. infecciones del tracto urinario, prostatitis. infecciones causadas por cepas sensibles de Shigella, Salmonella y micobacterias no tuberculosas. Es activo contra la mayoría de las cepas de Staphylococcus aureus. patógenos del tracto respiratorio como: Haemophilus sp., Moraxella catarrhalis y K. las resistentes a la meticilina pneumoniae.

Tableta de trimetoprim-sulfametoxazol para adultos.

Dosis de trimetoprim-sulfametoxazol para niños.

Relación de trimetoprim-sulfametoxazol es de _______, tendrá 5 veces más de sulfametoxazol que trimetoprim.

Una tableta de _____________ sirve de tratamiento profiláctico en la prevención de infecciones recurrentes del tracto urinario en algunas mujeres.

se usan en el tratamiento de la toxoplasmosis.

Leucovorín, también conocido como.

Interacciones farmacológicas principales de las sulfonamidas se observan con.

clínicamente relevantes son análogos sintéticos fluorados del ácido nalidíxico, son activos contra una variedad de bacterias grampositivas y gramnegativas.

Mecanismo de acción de las quinolonas Bloquean la síntesis de DNA bacteriano inhibiendo la topoisomerasa II bacteriana (DNA girasa) y la topoisomerasa IV. Verdadero. Falso.

Actividad antibacterial quinolonas. BACTERIAS ANAEROBIAS. Gram -. PSEUDOMONAS AERUGINOSAS. Enterobacter Sp. Haemophilus sp. y Campylobacter jejuni. Nesseria meningitidis.

constituyen un segundo grupo de agentes similares que poseen una excelente actividad gramnegativa y actividad de moderada a buena contra bacterias grampositivas.

constituyen un tercer grupo de fluoroquinolonas.

ESPECTRO ANTIBACTERIANO DE LAS QUINOLONAS. grampositivos. S. pneumoniae. estafilococos.

La resistencia de las quinolonas se debe a una o más mutaciones puntuales en la región de unión de las quinolinas a la enzima objetivo o a un cambio en la permeabilidad del microorganismo. Verdadero. Falso.

USOS CLINICOS DE LAS QUINOLONAS. infecciones del tracto urinario. Diarrea bacteriana causada por Shigella, Salmonella, E. coli toxigénica y Campylobacter. infecciones de tejidos blandos, huesos y articulaciones, y en infecciones intraabdominales tracto respiratorio.

El metronidazol y tinidazol tienen actividad contra bacterias anaeróbicas y parásitos. Verdadero. Falso.

Dosis de metronidazol estándar.

Metronidazol dosis x kilo de peso.

es un profarmaco: el grupo nitro se reduce en las bacterias anaerobicas, algunas macroaerófilas y en los protozoarios, lo que produce la forma activa del farmaco.

Usos terapéuticos de metronidazol. Profilaxis quirúrgica: cirugía colorrectal. Monoterapia: vaginosis bacteriana. Infección por C. Difficile. Amebiasis intestinal con trofosoitos positivos. Absceso hepatico amebiano.

Amebiasis intestinal con trofoitos positivos Mencione la dosis a usar de metronidazol.

Absceso hepatico amebiano Mencione la dosis a usar de metronidazol.

Infección Clostridium difficile Mencione fármacos a usar.