ANTIHIPERTENSIVOS

SON DIURETICOS: Tiazidas. De asa. Ahorradores de K⁺: antagonistas de aldosterona. Ahorradores de K⁺: bloqueadores de ENaC. IECA. ARA-II. Inhibidor directo de renina. Antagonistas del receptor mineralocorticoide.

SON DIURETICOS TIAZIDICOS: Hidroclorotiazida. clortalidona. Furosemida. Espironolactona. Eplerenona. Amilorida. Bumetanida. Clorotiazida. Manitol. Diclorfenamida.

SON DIURETICOS DE ASA: Hidroclorotiazida. clortalidona. Furosemida. Espironolactona. Eplerenona. Amilorida. Bumetanida. Clorotiazida. Manitol. Diclorfenamida.

SON DIURETICOS AHORRADORES DE POTASIO: Hidroclorotiazida. clortalidona. Furosemida. Espironolactona. Eplerenona. Amilorida. Bumetanida. Clorotiazida. Manitol. Finerenona.

SON DIURETICOS INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBÓNICA: Acetazolamida. Diclorfenamida. Furosemida. Espironolactona. Eplerenona. Amilorida. Bumetanida. Clorotiazida. Manitol. Finerenona.

SON DIURÉTICOS OSMÓTICOS: Acetazolamida. Diclorfenamida. Furosemida. Espironolactona. Eplerenona. Amilorida. Bumetanida. Clorotiazida. Manitol. Finerenona.

Son diureticos que ejercen su efecto compitiendo con el cloruro por la unión al cotransportador sodio, potasio y cloro (NKCC2) en la membrana apical de la rama ascendente gruesa del asa de Henle, bloqueando así dicho cotransportador e inhibiendo la reabsorción de sodio y cloruro. Al inhibir la reabsorción de NaCl, disminuye la tonicidad en el intersticio y, como consecuencia, aumenta la excreción de agua libre. El bloqueo del cotransportador NKCC2 impide la reabsorción de potasio hacia la luz intestinal, lo que provoca la pérdida de iones calcio y magnesio. De asa. Tiazídicos / similares a tiazidas. Ahorradores de K⁺: antagonistas de aldosterona. Ahorradores de K⁺: bloqueadores de ENaC. IECA. ARAII. Antagonistas del receptor mineralocorticoide.

Bloquean el receptor mineralocorticoide lo cual disminuye la expresión de ENaC y Na⁺/K⁺-ATPasa teniendo como efecto una disminucion de la reabsorción de Na⁺ y disminucion de la secreción de K⁺. Causando natriuresis. De asa. Tiazídicos / similares a tiazidas. Ahorradores de K⁺: antagonistas de aldosterona. Ahorradores de K⁺: bloqueadores de ENaC. IECA. ARAII. Antagonistas del receptor mineralocorticoide.

Bloquean directamente los ENaC en el túbulo colector disminuyendo la reabsorción de Na⁺ y disminuyendo la pérdida de K⁺. De asa. Tiazídicos / similares a tiazidas. Ahorradores de K⁺: antagonistas de aldosterona. Ahorradores de K⁺: bloqueadores de ENaC. IECA. ARAII. Antagonistas del receptor mineralocorticoide.

Inhiben la ECA disminuyendo la Ang II y aumenta la bradicinina causando vasodilatación, disminuye la aldosterona y y por ende menor retención de Na⁺. De asa. Tiazídicos / similares a tiazidas. Ahorradores de K⁺: antagonistas de aldosterona. Ahorradores de K⁺: bloqueadores de ENaC. IECA. ARAII. Antagonistas del receptor mineralocorticoide.

Bloquean el receptor AT₁ de Ang II lo cual disminuye la vasoconstricción y dismmiuye la aldosterona. De asa. Tiazídicos / similares a tiazidas. Ahorradores de K⁺: antagonistas de aldosterona. Ahorradores de K⁺: bloqueadores de ENaC. IECA. ARAII. Antagonistas del receptor mineralocorticoide.

Inhibe directamente la renina lo cual disminuye el angiotensinógeno, teniendo menor conversion de Ang I a Ang II disminuyendo la aldosterona. (Aliskireno). De asa. Tiazídicos / similares a tiazidas. Ahorradores de K⁺: antagonistas de aldosterona. Ahorradores de K⁺: bloqueadores de ENaC. IECA. ARAII. Antagonistas del receptor mineralocorticoide. Inhibidor directo de renina.

Bloquean la acción de la aldosterona disminuyendo la reabsorción de Na⁺ y agua. (Espironolactona, eplerenona). De asa. Tiazídicos / similares a tiazidas. Ahorradores de K⁺: antagonistas de aldosterona. Ahorradores de K⁺: bloqueadores de ENaC. IECA. ARAII. Antagonistas del receptor mineralocorticoide. Inhibidor directo de renina.

Bloquean los canales de Ca²⁺ tipo L principalmente en músculo liso vascular disminuye la entrada de Ca²⁺ cauando vasodilatación arteriolar y por ende menor RVP. (nifedipino, amlodipino, barnidipino, manidipino, lercanidipino). calcioantagonistas dihidropiridínicos. calcioantagonistas no dihidropiridínicos.

Bloquean canales tipo L en corazón y vasos disminuyendo la conducción AV, inotropico negativo y cronotropico negativo; también producen vasodilatación. (Verapamilo, diltiazem). calcioantagonistas dihidropiridínicos. calcioantagonistas no dihidropiridínicos.

Bloquean los β₁ causando cronotropismo negativo, inotrospismo negativo y menor liberación de renina causando menor GC y menor actividad del simpatco y SRAA. (metoprolol, bisoprolol, atenolol y nebivolol). β1 selectivos. No selectivos β1/β2. β + α1. Vasodilatadores con acción α/β.

Bloqueo β₁ (en el corazón y riñón): Reducen la frecuencia cardíaca (efecto cronotrópico negativo), la fuerza de contracción del miocardio (efecto inotrópico negativo) y disminuyen la liberación de renina en el riñón, lo que ayuda a reducir la presión arterial y el consumo de oxígeno del corazón. Bloqueo β₂ (en el músculo liso y otros órganos): Afectan los receptores ubicados en los bronquios y los vasos sanguíneos, lo que puede provocar contracción del músculo liso (riesgo de broncoconstricción) (Propranolol, nadolol,timolol, pindolol, penbutolol y sotalol). β1 selectivos. No selectivos β1/β2. β + α1. Vasodilatadores con acción α/β.

Efecto -bloqueo + α1 bloqueo causando vasodilatacion y disminuyendo el GC (Carvedilol, labetalol). β1 selectivos. No selectivos β1/β2. β + α1. Vasodilatadores con acción α/β.

β1 selectivo que aumenta la liberación de NO causando vasodilatación.(Nebivolol). β1 selectivos. No selectivos β1/β2. β + α1. Vasodilatadores con acción α/β.

Son diureticos que Inhiben el cotransportador Na⁺/Cl⁻ (NCC) en túbulo distal → ↑ natriuresis → ↓ volumen plasmático → ↓ gasto cardiaco. A largo plazo ↓ resistencia vascular periférica. De asa. Tiazídicos / similares a tiazidas. Ahorradores de K⁺: antagonistas de aldosterona. Ahorradores de K⁺: bloqueadores de ENaC. IECA. ARAII. Antagonistas del receptor mineralocorticoide.