Antivirales

Los antivirales pueden tener actividad: A nivel de la entrada del virus a la célula. A nivel de la salida del virus a la célula. A nivel del interior de la célula.

Medicamentos usados para el tratamiento de infecciones por virus del herpes simple (HSV) y virus varicela zoster (VZV).

Fármaco antiviral: Oral, intravenoso, tópico.

Actividad clínica contra: ✓ HSV-1 ✓ HSV-2 ✓ VZV.

Aciclovir tiene mayor actividad contra: Virus Epstein-Barr, CMV, y HHV-6. Falso. Verdadero.

Aciclovir: Mecanismo de acción. El aciclovir se activa mediante un proceso de fosforilación en tres pasos, en el cual la timidina cinasa viral realiza la fosforilación inicial, lo que permite que el fármaco se acumule selectivamente en las células infectadas. Posteriormente, se transforma en trifosfato de aciclovir, que inhibe la síntesis del ADN viral e impide la replicación del virus. El aciclovir se activa mediante un proceso de fosforilación en tres pasos, en el cual la timidina cinasa viral realiza la fosforilación inicial, lo que permite que el fármaco se acumule selectivamente en las células infectadas. Posteriormente, se transforma en difosfato de aciclovir, que inhibe la síntesis del ADN viral e impide la replicación del virus. El aciclovir se activa mediante un proceso de fosforilación en tres pasos, en el cual la timidina cinasa viral no realiza la fosforilación inicial, lo que permite que el fármaco se acumule selectivamente en las células infectadas. Posteriormente, se transforma en trifosfato de aciclovir, que inhibe la síntesis del ADN viral e impide la replicación del virus. El aciclovir se activa mediante un proceso de fosforilación en tres pasos, en el cual la timidina cinasa viral realiza la fosforilación tardía, lo que permite que el fármaco se acumule selectivamente en las células infectadas. Posteriormente, se transforma en trifosfato de aciclovir, que inhibe la síntesis del ADN viral e impide la replicación del virus.

Biodisponibilidad del aciclovir. 10-30%. 15-30%. 30-35%. 25%. 10-35%.

Menciona los usos del aciclovir.

Menciona usos parentales de aciclovir.

Con qué fármacos tiene resistencia cruzada el aciclovir.

Menciona que fármacos no requieren activarse por la timidin cinasa.

Efecto adverso de aciclovir por administración intravenosa relacionada al nivel renal.

Menciona algunos efectos de la aciclovir.

Nombre comercial del aciclovir.

Nombre comercial de valaciclovir.

Se convierte rápidamente en aciclovir después de la administración oral a través de la hidrólisis enzimática de primer paso en el hígado e intestinos.

Menciona los usos clinicos de Valaciclovir.

efectos adversos puede producir el valaciclovir en pacientes con SIDA.

Qué efectos adversos neurológicos puede producir el valaciclovir a dosis elevadas.

¿Cuáles son los efectos adversos más comunes del valaciclovir?.

Conversiòn hepàtica en penciclovir con actividad similar a aciclovir.

Biodisponibilidad oral de 70%.

Selecciona los usos clinicos del famciclovir. Herpes genital primario. Supresión de herpes genital. Herpes zóster agudo. Herpes orolabial. Herpes orolabial y genital en huésped inmunocomprometido. Herpes recurrente. Herpes zóster crónico. Herpes orolabial y genital en huésped inmunosuprimido. Supresión de herpes agudo. Zóster orolabial.

■ Atrofia testicular en ratones ■ Adenocarcinoma de mama en ratas Son efectos de Penciclovir. Falso. Verdadero.

Crema al 1% es eficaz en herpes labial recurrente en adultos inmunocompetentes. Penciclcovir. Famciclovir. Docosanol. Trifluridina. Ganciclovir.

Presentación en crema al 10% para uso tòpico. Docosanol. Trifluridina. Trifluorotimidina. Penciclcovir. Famciclovir.

Usos clinicos de Trifluridina. Queratoconjuntivitis primaria. Queratitis epitelial recurrente. Debidas a HSV -1 y HSV-2. En soluciòn al 1%. Queratoconjuntivitis secundaria. Queratitis primaria recurrente. No sé puede en solución de 1%.

Antivirales usados para el tratamiento de las infecciones por citomegalovirus (CMV).

A qué fármaco se le conoce como Cymevene.

Pregunta: ¿Contra qué virus presenta actividad el ganciclovir?.

Selecciona los usos clinicos de Ganciclovir. * Retinitis por CMV en pacientes con SIDA. * Colitis, esofagitis, neumonitis por CMV. * Reducción del riesgo de sarcoma de Kaposi. * Reducción del riesgo de infección por CMV en receptores de trasplante de órgano. * Vía intraocular en retinitis por CMV, reemplazo quirúrgico en 5-8 meses. * Tratamiento combinado (IV, oral) para CMV en implantes oculares para dar protección sistémica. * Retinitis por CMV en pacientes con SIDA. * Colitis, esofagitis, neumonitis por CMV. * Aumento del riesgo de sarcoma de Kaposi. * Reducción del riesgo de infección por CMV en receptores de trasplante de órgano. * Vía intraocular en retinitis por CMV, reemplazo quirúrgico en 5-8 meses. * Tratamiento combinado (IV, oral) para CMV en implantes oculares para dar protección sistémica. * Retinitis por CMV en pacientes con SIDA. * Colitis, esofagitis, neumonitis por CMV. * Reducción del riesgo de sarcoma de Kaposi. * Reducción del riesgo de infección por CMV en receptores alfa de trasplante de órgano. * Vía intraocular en retinitis por CMV, reemplazo quirúrgico en 5-8 meses. * Tratamiento combinado (IV, oral) para CMV en implantes oculares para dar protección sistémica. * Retinitis por CMV en pacientes con SIDA. * Colitis, esofagitis, neumonitis por CMV. * Reducción del riesgo de sarcoma de Kaposi. * Reducción del riesgo de infección por CMV en receptores de trasplante de órgano. * Vía ocular en retinitis por CMV, reemplazo quirúrgico en 5-8 meses. * Tratamiento combinado (IV, oral) para CMV en implantes oculares para dar protección sistémica.

Fármaco que se caracteriza por mutaciones en fosfotransferasa UL97.

Requiere tres fosforilaciones, la inicial es realizada por la fosfotransferasa UL97 viral y posteriormente inhibe la polimerasa de ADN viral.

Realizar pruebas de susceptibilidad antiviral.

Reacción adversa por la administración intravenosa de ganciclovir.

Farmaco que genera el efecto adverso de desprendimiento de retina.

Menciona efectos adversos de ganciclovir en el SNC.

Prodroga que se hidroliza a ganciclovir.

Menciona el uso clínico de valganciclovir.

Prevención de enfermedad por CMV en pacientes de alto riesgo con trasplante renal, de corazón y de riñón-páncreas.

Menciona la actividad antiviral del Foscarnet.

Foscarnet solo tiene administración intravenosa. Falso. Verdadero.

Menciona los usos de foscarnet.

Escribe las reacciones adversas del Foscarnet.

Selecciona la actividad antiviral de cidofovir. ✓ CMV ✓ HSV-1 ✓ VHS-2 ✓ VZV ✓ EBV ✓ HHV-6 ✓ KSHV ✓ Adenovirus ✓ Poxvirus ✓ Poliomavirus ✓ Virus del papiloma humano. ✓ CMV ✓ HSV-1 ✓ VIH ✓ VZV ✓ EBV ✓ HHV-8 ✓ HHV-6 ✓ Influenza ✓ Poxvirus ✓ Rotavirus ✓ Virus de la hepatitis B. ✓ CMV ✓ HSV-2 ✓ VHS-1 ✓ VZV ✓ Hepatitis C ✓ HHV-6 ✓ KSHV ✓ Coronavirus ✓ Adenovirus ✓ Parvovirus B19 ✓ Poliomavirus. ✓ CMV ✓ HSV-1 ✓ VHS-2 ✓ VZV ✓ VIH ✓ HHV-7 ✓ KSHV ✓ Rotavirus ✓ Poxvirus ✓ Rinovirus ✓ Virus de la hepatitis B. ✓ CMV ✓ HSV-2 ✓ VHS-1 ✓ VZV ✓ EBV ✓ VIH ✓ HHV-7 ✓ Adenovirus ✓ Influenza ✓ Poxvirus ✓ Virus de la hepatitis C.

Resistencia cruzada con ganciclovir pero NO a foscarnet.

Usos clínicos ■ Administración intravenosa ■ Retinitis por CMV ■ Infecciones por adenovirus (experimental).

Administrar junto con probenecid para bloquear la secreción tubular ■ Ajustar la dosis a la función renal.

Fármacos eficaces para SUPRIMIR ■ Virus de la hepatitis B (HBV) ■ Virus de la hepatitis C (HCV).

Las formas pegiladas se han introducido recientemente para infección crónica por HBV y HCV.

Usos clinicos de interferón α 2b.

Usos clinicos de Interferón α 2a, α2b, α2a pegilado, α2b pegilado.

Fàrmacos con potente actividad contra HBV (NRTIs= Inhibidores Nucleósidos y Nucleótidos de Transcriptasa Reversa.

Fármaco aprobado para tratamiento de la infección por HBV.

De que otro nombre sele conoce al adefocir.

Que produce el tratamiento prolongando de 72 semanas del adefovir.

Tratamiento actual en infección crónica por HCV.

Inhibe replicaciòn de Virus RNA y DNA ✓ Influenza A y B ✓ Parainfluenza ✓ Virus sincitial respiratorio ✓ Paramixovirus ✓ HCV ✓ HIV-1.

Menciona los dos fármacos antivirales y antiinfluenza.

Une los farmacos con su presentación comercial. Amantadina. Rimantadina.

Dosis de amantandina contra influencia A.

Dosis de rimantadina en la influencia A.

Menciona los Inhibidores de neuraminidasa viral.

Menciona que fármacos se usa contra infecciones por Virus de influenza tipo A y B.