APE-NCAR

De las siguientes determinaciones inmunohistoquímicas señale cuáles serían las más apropiadas para el diagnóstico diferencial entre una adenocarcinoma primario pulmonar y un carcinoma epidermoide. P40 y CAM 5.2. CD45 y CK5/6. TTF1 y CD45. CK5/6 y TTF1.

De la siguiente determinaciones inmunohistoquímicas señale cuáles serían las más apropiadas para el diagnóstico diferencial entre una adenocarcinoma primario pulmonar y una metástasis pulmonar de un adenocarcinoma intestinal: CK7, CK20 y CDX2. CD45, CAM 5.2 y CD56. CK5/6, P40 y CD45. CK5/6, TTF1 y CD45.

De la siguiente determinación es inmuno histoquímicas señale cuáles serían las más apropiadas para el diagnóstico de un carcinoma de célula pequeña tipo oat-cell pulmonar: CK7, CK20 y CDX2. CD45, CAM 5.2 y CD56. CK5/6, P40 y CD45. CK5/6, TTF1 y CD45.

Señale cuáles de las siguientes serían las más adecuadas para realizar la clasificación molecular de un adenocarcinoma de endometrio: Receptores de estrógenos y KRAS. EGFR. P53. BRCA Y KRAS.

Respecto al melanoma señale cuál de las siguientes opciones sería falsa: Con técnica rutinaria, el melanoma lentiginoso acral puede mostrar un aspecto similar a la enfermedad de Paget. Es habitual que el melanoma desmoplásico muestre inmunoexpresión negativa para Melan A o HMB45. La ulceración de la epidermis influye en el pronóstico del melanoma. El espesor del melanoma entre (Breslow) es dato muy relevante para el pronóstico.

El patrón histopatológico de dermatitis, espongiótica y epidermotrópica es típico de. Micosis (candidiasis). Penfigoide bulloso. Micosis fungoide. Eccema.

En relación al aspecto en cielo estrellado que pueden mostrar algunas adenopatías señale cuál de las siguientes opciones sería falsa. El linfoma de burkitt puede mostrar un aspecto similar al cielo estrellado. Es típico de las linfadenitis reactivas. En el linfoma de la zona marginal tipo MALT el cielo estrellado se acompaña de hemofagocitosis. Los llamados “cuerpos tingibles” forman parte del cielo estrellado.

Sobre los procesos linfoproliferativos ¿cuál combinación de las siguientes alteraciones define el doble HIT?. Alteración MYC con reordenamiento BCL2 o BCL6. Alteración MYC con alteración MLIM1. Reordenamiento BCL2 y BCL6. Ninguna de las opciones anteriores es cierta.

Qué hallazgos histopatológicos esperaría encontrar en un síndrome de distrés respiratorio del adulto de larga evolución: Rotura de septos interalveolares con formación de Bullas. Patrón típico de daño alveolar difuso con membranas hialinas. Fibrosis pulmonar con atelectasias. Intenso edema y derrame pleural.

La lesión por excelencia histológica de una cirrosis es: La cicatriz. El nódulo de regeneración. La colestasis. La necrosis “en sacabocados.

¿A qué llamamos Linitis plástica?. A un adenocarcinoma difuso gástrico. A una fibrosis de la pared abdominal. A una esclerodermia con extensión hipodérmica. A una neoplasia de partes blandas.

Señale la respuesta falsa en relación con el pólipo adenomatoso. Es una enfermedad clonar neoplásica. El pólipo cerrado es un tipo de pólipo adenomatoso. Los pólipos adenomatosos. siempre tienen un mayor riesgo de relacionarse con el cáncer colorrectal que los pólipos hiperplásicos. En todos hay que especificar el grado de displasia.

La inmunohistoquímica frente a alfa sinucleína permite marcar las inclusiones en. ELA. Enfermedad de Alzheimer. Degeneración frontotemporal. Enfermedad de Parkinson.

Si en un corte histológico de miocardio basal se encuentra un granuloma de Aschoff, se deberá establecer el diagnóstico de. miocarditis vírica. miocarditis estafilocócica. miocarditis reumática. miocarditis marántica.

El astrocitoma pilocítico se caracteriza por. Ser un tumor de grado III. Mostrar necrosis en empalizada. Ser IDH1 negativo. Formar rosetas de Homer-Wright.

Cuál de las siguientes enfermedades cursa “sin pulso” en carótidas y extremidades superiores y afecta también a las coronarias y a las arterias renales: Enfermedad de Kawasaki. Arteritis de takayasu. Tromboangeitis obliterante. Poliangeitis microscópica.

Las muestras destinadas a biobanco. Son muestras excedentes del diagnóstico. Solo se aceptan muestras de tejido fresco. No precisan de consentimiento informado específico. Son propiedad del servicio de oncología.

¿Cuál de las siguientes entidades se caracteriza por granulomas necrotizantes en el tracto respiratorio superior y glomerulonefritis necrotizante focal?. Púrpura de Henoch. Granulomatosis de wegener. Poliarteritis nodosa. Vasculitis autoinmunes.

De los tumores renales el de mayor agresividad es. variedad papilar. variedad cromófoba. variedad de células claras. variedad sarcomatoide.

Un niño de 14 años tiene una lesión permeativa en la diáfisis femoral. La biopsia muestra un crecimiento neoplásico difuso de células uniformes redondeadas y de un tamaño ligeramente superior a un linfocito. El citoplasma es escaso y claro por la presencia de glucógeno. ¿Cuál es el diagnóstico?. Osteosarcoma. Sarcoma de Ewing/Tumor neuroectodérmico primitivo. Linfoma. Condrosarcoma.

Acude a su consulta a una mujer de 45 años con un bulto no palpable en la mama izquierda. La mamografía indica un BI-RADS 4 (sospecha de malignidad). El ginecólogo decide operar sin hacer más pruebas y enviar la muestra intraoperatoriamente para que el patólogo le confirme la sospecha de carcinoma. ¿Cómo tienen que enviar la muestra?. En formol. En fresco. En un envase lleno de suero fisiológico. Da igual en qué medio fijador, lo importante es que se mande inmediatamente.

Señale cuál de los siguientes tumores se asocia típicamente a mutación del gen INI 1: Meduloblastoma. Meningioma rabdoide. Craneofaringioma. Tumor rabdoide / teratoide atípico.

El carcinoma urotelial en pelvis renal o uréter, señala la respuesta incorrecta. Suele ser más agresivo que el carcinoma urotelial en vejiga. En pelvis renal puede plantear diagnóstico diferencial con tumor renal de alto grado. Histológicamente se clasifica en bajo y alto grado. La infiltración de la capa muscular corresponde a pT3.

Una glándula tiroides difusamente aumentada muestra al examen microscópico un amplio infiltrado inflamatorio mononuclear (linfocitos pequeños y células plasmáticas), centros germinales bien desarrollados y folículos tiroideos atróficos o recubiertos por células de Hürthle.¿ Cuál es el diagnóstico?. Tiroiditis granulomatosa. Adenoma de células de Hürthle (oxifílico). Enfermedad de Grave. Tiroiditis de Hashimoto.

Un joven de 20 años con clínica de ataxia, cefaleas y masa sólida quística en hemisferio cerebeloso derecho es intervenido quirúrgicamente, resecándose una lesión histológicamente muestra células con procesos citoplasmáticos largos y finos, patrón fascicular y microquístico numerosos vasos y fibras de Rosenthal. El diagnóstico anatomopatológico más probable es:T. Astrocitoma pilocítico. Xantoastrocitoma pleomórfico. Neurocitoma central. Liponeurocitoma.

Tumor testicular con población monótona de células de citoplasma claro/eosinófilo y nucleolo prominente central con presencia de un ligero infiltrado inflamatorio linfocítico en septos fibrosos delgados, se corresponde a. Tumor de células de leydig. Seminoma. Tumor de células de sertoli. Tumor del seno endodérmico.

La enfermedad de peyronie es un sinónimo de. La balanitis xerotica obliterans. La balanitis de Zoon. La balanitis esclerosante. De ninguno de los tres procesos.

La llamada mastopatia linfocítica (lobulitis linfocítica esclerosante) es frecuente en: Asociada al carcinoma lobular. A las pacientes con diabetes tipo 1. A la hepatitis C. Artritis reumatoide.

De los siguientes perfiles inmunohistoquímicos cual se corresponde con un subtipo “Luminal A-like”: (receptor estrógeno y receptor progesterona). RE 95%, RP 75%, HER2 negativo, Ki67 5%. RE negativo, RP negativo, HER2 negativo, Ki67 45%. RE 80%, RP 10%, HER2 positivo, Ki67 30%. RE 90%, RP negativo, HER2 negativo, Ki67 25%.

Qué afirmación es cierta en relación con los cambios morfológicos que se producen en el infarto de miocardio. Al cabo de una hora del episodio de isquemia ya pueden verse polimorfonucleares infiltrando las zonas periféricas del área infartada. Entre las 4 y 12 horas comienzan la necrosis coagulativa, edema y la hemorragia. Los miocitos hipereosinofílicos no aparecen hasta los tres días. La pérdida de núcleos y estriaciones se comienza a ver a los siete días.

La endocarditis marasmática se suele asociar: A la presencia de tumores mucosecretores. A la fiebre reumática recurrente. Al lupus eritematoso discoide. Mixoma auricular.

Proceso patológico más frecuente en la glándula prostática: Prostatitis bacteriana aguda. Prostatitis crónica abacteriana. Hiperplasia nodular. Carcinoma.

El carcinoma urotelial in situ se define por: Atipia urotelial en presencia de inflamación. Marcado engrosamiento del urotelio. Ninguna de las anteriores. Neoplasia intraepitelial plana de alto grado histológico.

Cuál de estas características histológicas NO se encuentran en el carcinoma medular de mama?. célula pleomórfica. mitosis abundantes. patrón glandular extenso. infiltración linfoplasmocitaria.

En la fibromatosis, NO es cierto que: Las células tumorales son fibroblastos y miofibroblastos con abundantes mitosis. Algunas lesiones son muy celulares y pueden tener colágeno denso. Son masas infiltrativas sin metástasis. La mayor parte tiene mutaciones APC beta catenina.

¿Cómo se llaman las estructuras glomeruloides que aparecen clásicamente en el tumor Yolk sac?. Cuerpos de Schiller-Duval. Cuerpos de Verocay. Cuerpos de Michaelis-Guttman. Blue bodie.

En relación con las neoplasias primarias de pulmón, ¿cuál considera el inmunofenotipo más compatible con un carcinoma epidermoide?. CK56-, TTF1-, CD5-. P40+, TTF1-, CD56-. CD45-, CAM5.2+, CD56+. P63-, TTF1-CD45-.

En relación con las neoplasias primarias de pulmón, ¿cuál considera el inmunofenotipo más compatible con un carcinoma de célula pequeña tipo oat-cell?. CK5/6-, TTF1-, CD45-. P40+, TTF1-, CD56-. CD45-, CAM 5.2+, CD56+. P63-, CD45+, TTF1-.

Señale el panel de biomarcadores que considere más acertado para solicitar ante un carcinoma primario de pulmón. ALK, ROS1, PDL1, EGFR. PD-L1, P16, HER2, VGFR. P53, PD-L1, VGFR, KI67. ALK, P53, VGFR, Ki67.

Señale una determinación imprescindible que considere en la actualidad para la clasificación molecular del cáncer colorectal: HER. VGFR. P53. MSI (MMR).

¿Con qué proceso linfoproliferativo relaciona la mutación CCND1 (Cyclina D1)?. Linfoma folicular. Linfoma B Difuso de Célula Grande. Linfoma del Manto. Linfoma marginal.

Cuál de los siguientes elementos no es un marcador habitualmente empleado para linfocitos B?. CD79a. PAX5. CD20. CD43.

¿Cuál de las siguientes enfermedades no suele cursar con disqueratosis?. Enfermedad de Darier. Carcinoma epidermoide. Queratosis seborreica. Queratosis actínica.

¿Cuál es el patrón histopatológico de un granuloma piogénico?. Una dermatitis granulomatosa no caseificante. Una dermatitis granulomatosa caseificante. Un hemangioma cavernoso. Un hemangioma capilar lobula.

¿Qué considera incorrecto en relación con la glomeruloesclerosis focal y segmentaria?. Se considera una podocitopatía con podocitopenia y focos de adhesión a la membrana de Bowman. La lesión Tip y Glomerular Colapsante se consideran variantes de esta enfermedad. Afecta de forma uniforme a todo el parénquima renal. El fenómeno de esclerosis focal y segmentaria puede acompañar a otras glomerulopatías mediadas por inmunocomplejos.

¿Cuál de los siguientes tumores puede estar asociado a la enfermedad de Paget ósea?. Sarcoma de Ewing. Tumor de células gigantes. Osteosarcoma. Osteocondroma.

La inmunohistoquímica frente a alfa-sinucleína permite marcar las inclusiones en. ELA. Enfermedad de Alzheimer. Degeneración frontotemporal. Enfermedad de Parkinson.

Si en un corte histológico de miocardio basal se encuentra un granuloma de Aschoff se deberá establecer el diagnóstico de. Miocarditis vírica. Miocarditis estafilocócica. Miocarditis reumática. Miocarditis marántica.

El astrocitoma pilocítico se caracteriza por: Ser un tumor de grado III. Mostrar necrosis en empalizada. Ser IDH1 negativo. Formar rosetas de Homer-Wright.

Cuál de las siguientes enfermedades cursa "sin pulsos" en carótidas y extremidades superiores y afecta también a las coronarias y a las arterias renales?. Enfermedad de Kawasaki. Arteritis de Takayasu. Tromboangeítis obliterante. Poliangeítis microscópica.

Las muestras destinadas a Biobanco: Son muestras excedentes del diagnóstico. Sólo se aceptan muestras de tejido en fresco. No precisan de consentimiento informado específico. Son propiedad del Servicio de Oncología.

¿Cuál de las siguientes entidades se caracteriza por granulomas necrotizantes en el tracto respiratorio superior y Glomerulonefritis necrotizante focal?. Púrpura de Henoch. Granulomatosis de Wegener. Poliarteritis nodosa. Vasculitis autoinmunes.

De los tumores renales, el de mayor agresividad es: Variedad papilar. Variedad cromófoba. Variedad de células claras. Variedad sarcomatoide.

Un niño de 14 años tiene una lesión permeativa en la diáfisis femoral. La biopsia muestra un crecimiento neoplásico difuso de células uniformes, redondas y de un tamaño ligeramente superior a un linfocito. El citoplasma es escaso y claro por la presencia de glucógeno. ¿Cuál es el diagnóstico?. Osteosarcoma. Sarcoma de Ewing/Tumor neuroectodérmico primitivo. Linfoma. Condrosarcoma.

¿Con qué alteración molecular se asocian más frecuentemente los carcinomas uroteliales infiltrantes de planos profundos agresivos?. Mutaciones en FGFR1. Mutaciones en TP53. Mutaciones en CKIT. Reordenamientos de ROS1.

Una glándula tiroides difusamente aumentada muestra al examen microscópico un amplio infiltrado inflamatorio mononuclear (linfocitos pequeños y células plasmáticas), centros germinales bien desarrollados y folículos tiroideos con células de Hürthle (metaplasia oncocítica). ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Enfermedad de Graves. Tiroiditis de Hashimoto. Bocio coloide. Carcinoma papilar de tiroides.

La llamada mastopatía linfocítica (lobulitis linfocítica esclerosante) es frecuente en: Asociada al carcinoma lobular. A las pacientes con diabetes tipo 1. A la hepatitis C. Artritis reumatoide.

De los siguientes perfiles inmunohistoquímicos cual se corresponde con un subtipo "Luminal A-like": RE 95%, RP 75%, HER2 negativo, Ki67 8%. RE negativo, RP negativo, HER2 negativo, Ki67 45%. RE 80%, RP 10%, HER2 positivo, Ki67 30%. RE 90%, RP negativo, HER2 negativo, Ki67 25%.