Aplicación de técnicas de análisis cromosómico

Los cromosomas están formados por: ARN, histonas y proteínas plasmáticas. ADN, histonas y otras proteínas no histónicas. Ribosa, base nitrogenada (A, T, G, C) y grupo fosfato. ADN e histonas.

Son partes de un cromosoma: Centrómero. Cromátidas. Telómeros. Todas las respuestas son correctas.

Los cromosomas con dos brazos aproximadamente iguales y el centrómero en el centro, se denominan: Metacéntricos. Submetacéntricos. Acrocéntricos. Telocéntricos.

Las aneuploidías: Son anomalías cromosómicas numéricas. Son anomalías cromosómicas estructurales. Son anomalías cromosómicas numéricas o estructurales. Ninguna respuesta es correcta.

Se denominan autosomas: A los cromosomas sexuales. A los 22 pares de cromosomas no sexuales. A todos los cromosomas de un individuo. Las respuestas a y c son correctas.

Los telómeros: Son los extremos de los cromosomas. Contienen regiones altamente repetidas de ADN codificante. Se acortan gracias a la enzima telomerasa. Todas las respuestas son correctas.

La pérdida de un segmento cromosómico, de manera que el individuo es hemicigótico para la información genética de ese segmento, se denomina: Translocación. Deleción. Duplicación. Inversión.

El cariotipo es: El juego completo de los cromosomas de un individuo, ordenándolos en función de su tamaño, forma y número. El ADN de un individuo. Los cromosomas de una especie, ordenándolos en función de su tamaño, forma y número. Ninguna respuesta es correcta.

Señala la respuesta correcta: Al teñir los cromosomas con la tinción de Giemsa, las zonas ricas en pares de bases A-T dan lugar a las bandas G (más oscuras). Al teñir los cromosomas con la tinción de Giemsa, las regiones ricas en pares de bases G-C quedan más oscuras (bandas G). A estas regiones ricas en C-G se las denominó bandas R. El colorante fluorescente quinacrina se une a las regiones ricas en C-G (bandeo Q).

Es una anomalía cromosómica estructural: La trisomía 13. La trisomía 21. El cromosoma Filadelfia. Todas las respuestas son correctas.

Son ejemplos de aneuploidías: La trisomía 13. La trisomía 21. El cromosoma Filadelfia. Las respuestas a y b son correctas.

En el protocolo de preparación de un cariotipo clásico se han de obtener cromosomas metafásicos. Para ello paramos la división celular en la metafase con: Fitohemaglutinina. Colchicina. Tinción de Giemsa. DAPI.

La citogenética es: La parte de la genética que se ocupa del estudio del ADN. La parte de la genética que se ocupa del estudio de los cromosomas. La parte de la genética que se ocupa del estudio de los seres vivos. La parte de la genética que se ocupa del estudio de la expresión de los genes.

¿Qué es el cinetocoro?. El punto de anclaje del huso meiótico. Una estructura proteica presente en los telómeros de los cromosomas. Una estructura proteica propia de los centrómeros de los cromosomas. Las respuestas a y c son correctas.

El brazo corto de los cromosomas se denomina: p. q. r. s.

El número de cromosomas de una especie: Es mayor cuanto más grande sea la especie. Es mayor cuanto más inteligente sea la especie. Es menor cuanto más compleja sea la estructura corporal de la especie. No depende de ninguna característica conocida.

Los autosomas humanos se clasifican en 7 grupos. En el grupo C se encuentran: Los pares de cromosomas 1 y 2. Los pares de cromosomas 4 y 5. Los pares de cromosomas 6 al 12. Los pares de cromosomas 21 y 22.

Un cromosoma en anillo: Es un tipo de alteración cromosómica estructural. Se produce por una deleción terminal. Se unen los extremos del cromosoma, circularizándolo. Todas las respuestas son correctas.

Un isocromosoma: Tiene los dos brazos iguales, en posición invertida. Tiene los dos brazos distintos. Solo presenta un brazo. No existen los isocromosomas.

Se denominan cariotipadores: A las personas que realizan los cariotipos. A las técnicas de bandeo cromosómico. A los instrumentos o aparatos que permiten realizar un cariotipo de manera automática. Todas las respuestas son correctas.

¿A qué nos referimos al escribir 3p22.1?. A la banda 1 del brazo 22 del cromosoma 3. A la sub-banda 1 de la banda 22 del brazo corto del cromosoma 3. A la sub-banda 1 de la banda 22 del brazo largo del cromosoma 3. A la banda 3 del brazo corto del cromosoma 1.

Se consideran embarazadas de alto riesgo a: Aquellas mujeres con familiares con una alteración genética. A las de edad avanzada. A las que tienen diabetes. Todas las respuestas son correctas.

Un corión: Es una envoltura externa del embrión. Tiene la misma dotación genética que la madre. Presenta invaginaciones llamadas vellosidades coriónicas. Las respuestas a, b y c son correctas.

El protocolo del cariotipo de vellosidad coriónica consta de los siguientes pasos: Biopsia, preparación de la muestra y cultivo. Solamente biopsia. Preparación de la muestra y cultivo. Biopsia, preparación de la muestra, cultivo y siembra.

Una amniocentesis: Consiste en una punción transvaginal. Se realiza para preparar un cariotipo de vellosidades coriónicas. Toma una muestra de líquido amniótico. Nunca requiere de un cultivo posterior de la muestra.

La presencia del cromosoma Filadelfia es propia de: Síndrome de Down. Síndrome del maullido de gato. Leucemia mieloide crónica. Retinoblastoma.

El linfoma de Burkitt se caracteriza por una translocación: Entre el cromosoma 8 y el 14, habitualmente. Entre el cromosoma 8 y el X. Entre el cromosoma 9 y 22. No se producen translocaciones cromosómicas.

La trisomía XXY causa: Síndrome de Turner. Cri-du-Chat. Síndrome de Klinefelter. No existe esa trisomía.

El brazo largo de los cromosomas se llama: Centrómero. Telómero. q. p.

Un cariotipo 46,XX se corresponde con: Una mujer normal. Un hombre normal. Una mujer con síndrome de Down. Una mujer con síndrome de Turner.