ARTI 3 SANGRE

cual es el volumen sanguineo toral?. 7 al 8% corporal total de un audlto. 15 al 20% del peso corporal todal del audlto. 5.5 L sin tener en cuenta el peso corporal toal de un adulto. ninguna es correcta.

cuales de los siguientes no son facotores vitamina K dependientes?. IX y proteina S. II y proteina C. V y XII. VII y X.

EL ORDEN CORRECTO DE LOS EVENTOS EN LA INTERACCION VASCULAR-PLAQUETA ES: agregacion, activacion, secrecion, agregacion. adhesion, activacion, secrecion, agregacion. activacion, adhesion, secrecion, agregacion.

porcual de las siguientes causas no es produciria una anemia megaloblastica: deficit de folato. deficit de hierro. dificit de vitamina B 12. deficit de factor intrinseco.

porcual de las siguientes deficiencias se produciria una anemia cuyos globulos rojos aparecen en un frotis como microciticos e hipocromico?. deficit de folato. deficit de hierro. dificit de vitamina B12. deficit de factor intrinseco.

una anemia por deficiencia de folatos es: microcitica y normocromica. normocitica y hipocromica. macrocitica y normocromica. micricitica e hipocromica.

el tiempo de quick evalua. la via intrinseca. la via extrinseca. la transformacion de fibrinogeno en fibrina. la transformacion de plasminogeno en plasmina.

el KPTT evalua. la via intrinseca. la via extrinseca. la trnasformacion de fibrinogeno en fibrina. la transformacion de plasminogeno en plasmina.

el tiempo de trombina evalua. la via intrinseca. la via extrinseca. la via comun.

que factor va a activar el factor XIII. factor la (fibrina). factor IIa (trombina). factor Xa. plasmina.

cual es la funcion de factor XIIIa?. genera mas trombina. estabiliza la fibrina. estabiliza la trombina. genera mas fibrina.

con respecto al globulo rojo, marque la INCORRECTA. es una celula anucleada. no necesita energia proveniente de ATP. tiene forma biconcava. en su membrana tiene lipidos, proteinas y glucidos.

si existiera una alteracion en la funcioncion plaquetaria (como ocurre por ejemplo en la enfermedad de von willebrand), los siguientes resultados de estudios de laboratorios se encontrarian: quick alargado, KPTT alrgado, tiempo de sangria normal. quick alargado, KPTT normal, tiempo de sangria alargado. quick normal, KPTT alargado, tiempo de sangria alargado. quick normal, KPTT normal, tiempo de sangria alargado.

si existiera dificit en algunos de los siguientes factores (VIII,IX,XI,XIII) ¿como se encontrarian los siguientes estudios?. quick alargado, KPTT alargado, tiempo de sangria alargado. quick alargado, KPTT normal, tiempo de sangria alargado. quick normal, KPTT alargado, tiempo de sangria normal. quick normal, KPTT alargado, tiempo de sangria alargado.

si existiera solo dificiencia de factor VII aislado, los siguientes estudios de laboratorio se encontrarian. quick normal, KPTT normal. quick normal, KPTT alargado. quick alargado, KPTT normal. quick alargado, KPTT alargado.

cuanto tiempo tarda un proeritroblasto hasta llegar a ser un globulo rojo maduro?. 2 dias. 5 dias. 21 dias. 120 dias.

que interleuquinas es conocida como factor multilinea. IL-1. IL-3. IL-5. IL-6.

cual de las siguientes es la ultima celula de los precursores del globulo rojo que tiene nucleo. proeritroblasto. eritroblasto basofilo. eritroblasto policromatofilo. eritroblasto ortocromatofilo.

cual de los siguientes precursores dek globulo rojo no tiene nucleo. eritroblasto ortocoromatofilo. reticulocito. eritroblasto policromatofilo.

con respecto a la EPO (eritropoyetina). el 90% de su origen es renal y el 10% restante es hepatico. la seña mas importante para su sintesis y secrecion es la hipoxia de la celulas peritubulares renales. sus sintesis y secrecion esta disminuieda en la insuficiencia renal cronica. todas son correctas.

dodne se absorbe con mayor eficacia el hierro. colon. duodeno. yeyuno. ileon.

cual es el grupo de una persona que tiene antigenos B y anticuerpos anti-A, de quien puede recibir globulos rojs y de quien puede reccibir plasma?. grupo B, recibe globulos rojos de grupo 0 y plasma de grupo B. grupo 0, recibe globulos rojos grupos B y 0 plasma grupo B. grupo A, recibe globulos rojos grupos A y B y plasma grupos B y AB. grupo B, recibe globulos rojos con grupo B y 0 y plasma grupo B y AB.

cual es el grupo de una persona que tiene antigenos A y anticuerpos anti-B, de quien puede recibir globulos rojos y de quien puede recibir plasma?. grupo B, recibe globulos rojos B y 0 y plasma grupo A y AB. grupo 0, recibe globulos rojos AB y 0 y plasma grupos 0, a y AB. grupo A recibe globulos rojos A y 0 y plasma grupo A y AB. grupo A recibe globulos rojos A, B y AB y plasma grupo A y 0.

cual es el grupo de una persona que tiene antigenos AB y no tiene anticuerpos anti-A ni anti-B, de quien puede recibir globulos rojos y de quien puede recibir plasma?. grupo 0, recibir globulos rojos B y 0 y plasma grupo A y AB. grupo AB, recibir globulos rojos B y 0 y plasma grupo A, B y AB. grupo B recibe globulos rojos B y 0 y pllasma grupo 0 y AB. grupo AB recibe globulos A, B y 0 y plasma grupo AB.

cual es el grupo de una persona que tiene antigenos 0 y tiene anticuerpos anti-A y anti-B de quien puede recibir globulos rojos y de quien puede recibir plasma?. grupo 0 recibe globulos rojos A, B y 0 y plasma grupo A y AB. grupo 0, recibe globulos rojos A y 0 y plasma grupo A y 0. grupo AB recibe globulos rojos A, B y 0 y plasma grupo AB. grupo 0 recibe globulos rojos 0 y plasma grupos A,B y AB.

en el proceso de la hemostasia ¿cual es el primer evento que ocurre para contrarestar una hemorragia?. activacion del factor VII. ashesion de la plaqueta al colageno subendotelial. vasoconstricion. activacion del factor X.

la vida media de las plaquetas es de: 7 a 10 dias. 100 a 140 dias. 21 a 35 dias. 1 a 3 dias.

señale la opcion correcta. la proteina que almacena hierro en los depositos es la ferritina. la vida meda plaquetaria es variable pero siempre mayor a 10 dias. la trombina activa los factores Vii y XIII de la coagulacion. la eritropoyetina requiere de acidi salicilico para cumplir su sintesis renal.

señale la afirmacion correcta con respecto al acido folico. su principal fuente en la dieta soon los alomentos de origen animal. su absorcion depende enteramente de la presencia de factor intrinseco gastrico. si actividad como coenzima es funadamentalmente para la sisteis de acidos nucleicos. no existe conexion con la vitamina B12 intracelular.

señale la opcion correcta con respecto a los globulos rojos. su precursos inmediato es el eritroblasto ortocromatico. su promedio de vida es de 90 dias. posee una membrana plasmatica con escasa o nula elasticidad. utiliza la glucosa para obtener ATP, NAD, Y NADH.

observando el siguiente laboratorio HTO:28%, HG: 6,3g%, GR: 4300000 mm3, GB: 5600, plaquetas: 238000 y reticulocitos: 1% si usted calcula los indices hematrimetricos podemos decir que se trata de. anemias arregenerativas, microciticas e hipocromicas, con leicocitos y plaquetas normales. anemia arregenerativo, microciticas e hipocromica, con leucocitos disminidos y plaquetas normales. anemia regenerativa, microcititca e hipocromica, con leucocitos y pplaquetas normales. anemia arregenerativa, normociticas y normocromica con leucocitos y plaquetas normales.

una disminucion de la ferritina. orienta hacia diagnostoco de hemocromatosis. no sirve para diagnosticar ferropenia. es un buen reflajo de la pelecion de hierro depositario. puede icurrir en el contexto de una inflamacion sistemica.

que determinantes integran un hemograma. recuento de GR, eritrosedimentacion, recuento de plaquetas y Hto. eritrosedimentacion, recuento de plaquetas, recuento de plaquetas, recuento de GR y Hto. hemoglobina, eritrosedimentacion, Hto y recuento de GR. recuento de GB, GR, Hto y plaquetas.

respecto a la vitmania B12 señale lo correcto: su deficit se debe a la falta de consumo de versuras. es transportada en plasma por la transcobalamina I sisntetizada en el higado. la absorcion activa se realiza en el hileon distal. la B y c son correctas.

que poercentaje de total de la masa eritrocitaria representa los reticulocitos. 0,1- 0,5%. 1 - 2%. 5 - 8%. 10 - 12%.

el hierro y la vitamina B12 y el folato se absorben respectivamente en: ileon distal, estomago y yeyuno. yeyuno proximal, duodeno e ileon distal. yeyuno distal, ileon proximal y duodeno. duodeno, ileon distal y yeyuno proximal.

la anemia. produce un aumento en la viscocidad de la sangre. es microcitica e hpocrimica se denomina perniciosa. es una enfermedad taquicardizante. no produce hipoxia tisular.

cual de los siguientes mecanismos corresponde a la accion del acido acetilsalicilico conmmo antigregante plaquetario. inhibir al ciclo oxigenasa en metabolismo de acido arraquidonico, inhibiendo la produccion de tomboxano A2. bloquear la union de ADP al receptor P2Y12 en las plaquetas, impidiendo la activacioon plaquetaria. inhibir la enzima fosfolipasa A2, reduciendo la liberacion de acido araquidonico en las plaquetas. reducir la activacion de la cascada de señalizacion intracelular en las plaquetas.

paciente de 53 años consulta por cuadro de 4 meses de evolucion de ataxia, trastornos sensitivos y mmotores en miembros inferiores y superiores. segun el cuadro clinicio, presentara casi con seguridad. VCM disminuido, hierro disminuido. VCM aumentado, hierro disminuido. VCM aumentado, B12 disminuido. VCM disminuido, B12 disminuido.

un paciente presenta Hb 14g/dl, pO2 58 mmHg, pCo2 29 mmHg, sat O2 82%. tiene leucocitos de 16.8000/mm3. PMN 60%, e 25%, B1, L14%, M0% cual podria ser la causa de la hipoxia?. infeccion respiratoria. infeccion repsiratoria bacteriana aguda. infeccion respiratoria parasitaria aguada. anemia.